Timozin a1 peptidi(T₁), tam olarak sıralı olarak düzenlenmiş 28 amino asit kalıntısından oluşan küçük, biyolojik olarak aktif bir polipeptittir; başlangıçta memeli timik dokusundan izole edilmiş ve saflaştırılmış, erken laboratuvar ekstraksiyon çalışmalarında çekirdek hammadde olarak görev yapan taze dana timusuyla birlikte. C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅'dan oluşan kesin bir moleküler formüle ve özel CAS kayıt numarası 62304-98-7'ye sahip olan bu peptit, tüm timosin ailesi genelinde en kapsamlı şekilde araştırılan ve farmakolojik açıdan güçlü biyoaktif üyeler arasında yer alır. Temel biyolojik aktivitesi temel olarak T lenfositlerin ve ilgili bağışıklık hücrelerinin çoğalmasını ve farklılaşmasını düzenleyerek çok katmanlı hücresel savunma yanıtlarını aktive etmeye ve dengelemeye odaklanır. Bu olağanüstü immünomodülatör özellik, ona olağanüstü klinik pratik değer kazandırır; bu değer, konjenital ve edinilmiş savunma eksikliği bozukluklarının semptomlarını iyileştirmek, tekrarlayan bakteriyel ve viral bulaşıcı hastalıklara karşı konakçı direncini güçlendirmek ve kapsamlı anti-tümör tedavi protokollerinde radyoterapi ve kemoterapinin yanı sıra klinik etkinliği artırmak için önemli bir adjuvan terapötik ajan olarak işlev görmek için yaygın olarak kullanılır.
Ürün Formlarımız
Timozin A1 COA
 |
||
| Analiz Sertifikası | ||
| Bileşik adı | Timozin A1 | |
| Seviye | Farmasötik sınıf | |
| CAS No. | 62304-98-7 | |
| Miktar | 52 kg | |
| Ambalaj standardı | PE torba + Al folyo çanta | |
| Üretici | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot No. | 202601090056 | |
| MFG | 9 Ocak 2026 | |
| EXP | 8 Ocak 2029 | |
| Yapı |
|
|
| Öğe | Kurumsal standart | Analiz sonucu |
| Dış görünüş | Beyaz veya neredeyse beyaz toz | Uyumlu |
| Su içeriği | %5,0'dan az veya buna eşit | 0.54% |
| Kurutma kaybı | %1,0'dan az veya ona eşit | 0.42% |
| Ağır Metaller | Pb 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. |
| 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. | |
| Hg 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. | |
| Cd 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. | |
| Saflık (HPLC) | %99,0'dan büyük veya eşit | 99.90% |
| Tek safsızlık | <0.8% | 0.52% |
| Toplam mikrobiyal sayım | 750cfu/g'den az veya buna eşit | 95 |
| E. Coli | 2MPN/g'den küçük veya ona eşit | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC tarafından) | 5000 ppm'den az veya eşit | 500ppm |
| Depolamak | -20 derecenin altında, kapalı, karanlık ve kuru bir yerde saklayın | |
|
|
||
Bulaşıcı hastalıkların tedavisinde
Timozin a1 peptidiklinik olarak temel olarak kronik hepatit B'nin adjuvan antiviral tedavisi için uygulanır; bu, özellikle doğası gereği savunma yanıtı zayıf olan kronik hepatit B hastaları için virolojik yanıt oranını ve işlevsel iyileşme olasılığını artırabilir; Şiddetli COVID{1}}19 gibi kritik ciddi enfeksiyonlarda, T hücresi proliferasyonunu etkili bir şekilde teşvik edebilir, anormal inflamatuar sitokin ekspresyonunu düzenleyebilir, böylece tüm nedenlere bağlı ölümleri azaltabilir ve genel hastanın hastanede kalış süresini kısaltabilir.
Tümör tedavisi alanında
Dendritik hücre antijen sunum verimliliğini artırarak, güçlü T hücresi proliferasyonunu teşvik ederek kötü huylu tümör ilerlemesini etkili bir şekilde engellemek için güçlü bir savunma modülatörü olarak işlev görür.
Ve doğal öldürücü hücre sitotoksik aktivitesinin arttırılması; Son zamanlarda yapılan klinik öncesi ve klinik araştırmalar, geleneksel radyoterapi ve kemoterapi rejimlerinin yanı sıra savunma kontrol noktası inhibitörleriyle (PD-1/PD-L1 inhibitörleri gibi) rasyonel kombine kullanımına giderek daha fazla odaklanmaktadır.
Örneğin, mide kanseri ve kolorektal kanser gibi katı tümörlerin neoadjuvan tedavisinde, tam iyileşme oranını ve olaysız hayatta kalma oranını iyileştirebilir, aynı zamanda muhtemelen kemoterapinin- neden olduğu savunma baskılamasını azaltabilir. Aşı destekli uygulamalarda, antikor titrelerini artırarak, savunma yanıtını hızlandırarak veya koruma süresini uzatarak aşı etkinliğini artırmak amacıyla adjuvan olarak kullanılabilir.
Özellikle bağışıklık sistemi baskılanmış popülasyonlar veya düşük yanıt verenler için uygundur ve olumsuz reaksiyonları azaltmak için aşının azaltılmasını sağlayabilir.
Bağışıklık yetersizliği hastalıkları açısından
Savunma işlev bozukluğu ile ilgili hastalıkları tedavi etmek, T hücresi alt popülasyonu dengesizliğini düzelterek ve savunma gözetim işlevini geliştirerek hasta prognozunu iyileştirmek için kullanılır; Ayrıca otoimmün ve alerjik hastalıklardaki düzenleyici rolü de dikkat çekti ancak bunu doğrulamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç var.
Moleküler Bileşim ve Yapısal Özellikler
28 amino asit kalıntısından oluşan doğrusal bir polipeptittir ve amino asit dizisi şu şekildedir: Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-As p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH. N-terminali asetillenmiştir; bu, biyolojik aktivitesini ve yapısal stabilitesini korumak için kritik bir modifikasyondur. Molekül hiçbir disülfid bağı içermez ve genel olarak tek bir-zincir yapısı halinde bulunur.
Moleküler Ağırlık ve İzoelektrik Nokta
Timozin A1'in teorik moleküler ağırlığı yaklaşık 3108 Da'dır ve izoelektrik noktası (pI) 4,2'dir, bu da onu resmi olarak tipik bir asidik polipeptit olarak sınıflandırır. Nötr veya zayıf alkali sulu ortamlarda kararlı negatif yük taşıma eğilimindedir ve iyon değiştirme kromatografisi gibi ana laboratuvar yöntemleriyle verimli bir şekilde ayrılabilir ve saflaştırılabilir.
Çözünürlük ve Kararlılık
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 derece) veya aşırı pH koşulları (kuvvetli asit/kuvvetli alkali), polipeptit zincirinde konformasyonel değişikliklere neden olacak ve dolayısıyla biyolojik aktivite kaybına yol açacaktır.
Kimyasal Sentezin Fizibilitesi
Timozin a1 peptitkatı-fazlı peptid sentezi veya genetik mühendisliği teknolojisiyle hazırlanabilir. Katı-faz sentezinde, amino asit kalıntılarının adım adım bağlanması yoluyla hassas sentez elde edilir. Genetik mühendisliği ekspresyonu için çoğunlukla konakçı olarak Escherichia coli kullanılır ve hedef polipeptit, rekombinant plazmidler aracılığıyla eksprese edilir. Her iki yöntem de yüksek-saflık sağlayabilir ve sentetik ürünün kimyasal yapısı doğal özlerinkiyle tutarlıdır.
T Lenfositlerin Farklılaşmasını ve Aktivasyonunu Düzenleme
Timus içinde bulunan olgunlaşmamış öncü T hücrelerinin fonksiyonel CD4⁺ yardımcı T hücrelerine ve CD8⁺ sitotoksik T hücrelerine düzenli bir şekilde farklılaşmasını etkili bir şekilde indükler. Bu arada, dolaşımdaki olgun T hücrelerinin yüzeyindeki hayati antijen reseptörlerinin ekspresyon verimliliğini dikkate değer ölçüde artırır, interferon- ve interlökin-2 gibi çekirdek bağışıklık- ile ilişkili sitokinlerin salgılanmasını önemli ölçüde hızlandırır ve farklılaşmış T hücrelerinin istilacı yabancı antijenleri ve anormal mutasyona uğramış hücreleri doğru bir şekilde tanıma ve temizleme konusundaki genel yeteneğini önemli ölçüde artırır.
Doğuştan Bağışıklık Hücrelerinin Öldürme ve Antijen-sunma İşlevlerinin Geliştirilmesi
Doğal öldürücü hücrelerin (NK hücreleri) anormal şekilde virüsle- enfekte olmuş somatik hücrelere ve kötü huylu tümör hücrelerine yönelik hedeflenen sitotoksik öldürme aktivitesini önemli ölçüde artırır. Ayrıca, savunma dokuları içindeki olgunlaşmamış dendritik hücrelerin tam olgunlaşma sürecini sürekli olarak kolaylaştırır ve yabancı antijenleri yakalama ve işleme konusundaki güçlü antijen sunma kapasitelerini büyük ölçüde güçlendirir-. Bu koordineli düzenleyici etkiler sayesinde peptit, insan bağışıklık ağında hızlı doğuştan gelen bağışıklık ile spesifik uyarlanabilir bağışıklığı birbirine bağlayan temel bir fonksiyonel yanıt köprüsünü başarıyla oluşturur.
Organizmanın Bağışıklık Bastırma Durumunun İyileştirilmesi
Bağışıklık Tepkisinin Dengesini Modüle Etmek
Th1/Th2 hücrelerinin tepki oranını hassas bir şekilde düzenler, anormal şekilde aktive olan bağışıklık hücrelerinin apoptozunu engeller, otoimmün hastalıklar veya bağışıklık bozukluklarıyla ilişkili patolojik hasarı hafifletir ve bağışıklık sisteminin stabil çalışmasını sağlar.
Yönetim ve Güvenlik
Ana Uygulama Yolları-Subkutan enjeksiyon, klinik uygulamada tercih edilen uygulama yoludur; kullanımı kolaydır ve stabil ilaç emilimi sağlar. Ayrıca ciddi enfeksiyonlar veya spesifik tedavi ihtiyaçları için intravenöz enjeksiyon veya nebülize inhalasyon da araştırılabilir ve spesifik yol, endikasyonlara ve hastaların bireysel koşullarına göre klinisyenler tarafından ayarlanmalıdır.
Lokal Olumsuz Reaksiyonlar-İlaç sonrası lokal reaksiyonların görülme sıklığı nispeten düşüktür; çoğunlukla enjeksiyon bölgesinde hafif ağrı, kızarıklık, sertleşme veya kaşıntı şeklinde kendini gösterir. Bu reaksiyonlar çoğunlukla geçicidir, özel tedavi gerektirmez ve genellikle ilacın kesilmesinden sonraki 1-3 gün içinde kendiliğinden düzelir.
Sistemik Advers Reaksiyonlar
Sistemik advers reaksiyonlar nispeten nadirdir ve ara sıra düşük-ateş, yorgunluk, baş dönmesi veya kas ağrısı gibi hafif semptomlar görülür. Semptomlar çoğunlukla hafiftir ve ilacın devamını etkilemez. Sürekli yüksek ateş veya şiddetli rahatsızlık meydana gelirse, ilacın zamanında kesilmesi ve tıbbi değerlendirme yapılması gerekir.
Kontrendike ve Dikkat Gerektiren Özel Popülasyonlar
Alerjisi olan hastalarthymosin a1 peptitveya preparattaki herhangi bir bileşen kesinlikle kontrendikedir ve kullanılması yasaktır; hamile kadınların, emziren kadınların, çocukların ve ciddi savunma eksikliği olan özel popülasyonların dikkatli kullanması gerekir. İlaç tedavisi öncesinde yararları ve riskleri tam olarak değerlendirilmelidir.
Timus Ekstraktlarının Ön Araştırması
1960'larda ve 1970'lerde küresel immünoloji araştırmaları ağırlıklı olarak timusun kritik immünomodülatör rolünü keşfetmeye odaklandı. Bilim adamları, sığır ve domuz gibi hayvanların taze timus dokularından ham timosin karışımları çıkardılar ve bu ham ekstraktların, çeşitli biyoaktif peptitlerin daha sonra izolasyonu için sağlam deneysel temel oluşturarak, bağışıklık yetersizliği olan hayvanlarda lenfosit proliferasyonunu destekleyebildiğini ve bozulmuş bağışıklık fonksiyonunu düzeltebildiğini buldular.
İzolasyonu, Saflaştırılması ve Yapısal Tanımlaması
1977'de Amerikalı bilim adamı Alan L. Goldstein liderliğindeki araştırma ekibi, timus özlerinden bir grup yüksek derecede biyoaktif peptid izole etti. Kromatografi ve amino asit dizilimi analizi yoluyla, 28 amino asitten oluşan bir peptidin tam dizisini tanımladılar.thymosin a1 peptitve N-terminal asetilasyon modifikasyonunun biyolojik aktiviteyi sürdürmek için temel yapısal özellik olduğunu keşfetti.
Kombine İmmünoterapi Rejimlerinin Optimizasyonu ve Yükseltilmesi
Bağışıklık kontrol noktası inhibitörleri, hedefe yönelik ilaçlar, tümör aşıları ve diğer klinik ajanlarla birleştirilmiş sinerjistik terapötik etkileri, devam eden klinik öncesi çalışmalarda kapsamlı bir şekilde incelenecektir. Vücudun karmaşık bağışıklık mikro ortamını düzenleyerek, anti-tümör ve anti-viral tedavilerin terapötik etkilerini önemli ölçüde artırabilir, dirençli tümörlerin ve inatçı kronik bulaşıcı hastalıkların üstesinden gelmek için umut verici yeni fikirler sağlayabilir.
Yeni Uygulama Yolları ve Dozaj Formlarının Geliştirilmesi
Şu anda enjeksiyon ana klinik dozaj şeklidir ve gelecekteki Ar-Ge odağı oral, dil altı veya uzun{0}}etkili, sürekli-salımlı preparatlar üzerinde olacaktır. Bu dozaj formları, enjeksiyon uygulamasının ağrısını ve operasyonel eşiğini azaltabilir, hastanın ilaç tedavisine uyumunu geliştirebilir ve özellikle uzun süreli immünomodülatör tedavi gerektiren kronik hastalık popülasyonları için uygundur.
Klinik Endikasyon Uygulama Kapsamının Genişletilmesi
Viral hepatit ve adjuvan tümör tedavisindeki mevcut uygulamaların ötesinde, bunun COVID-19, otoimmün hastalıklar, nörodejeneratif hastalıklar ve diğer alanlardaki potansiyel değeri daha fazla araştırılacaktır.
Kombinasyon ilaç rejimlerinin optimizasyonu yoluyla, bağışıklık-la ilgili daha fazla hastalık için tedavi edici bir seçenek haline gelmesi bekleniyor.
Biyoaktivite Mekanizmasının-Derinlemesine Doğrulanması
1980'lerden 1990'lara kadar araştırmacılar, bunun temel işlevlerini in vitro hücre deneyleri ve hayvan modelleri yoluyla doğruladılar; öncü T hücrelerinin farklılaşmasını ve olgunlaşmasını spesifik olarak tetikleyebildiğini, NK hücrelerinin öldürme aktivitesini artırabildiğini ve hiçbir belirgin toksik ve yan etkisi olmadığını doğruladılar. Bu, klinik çeviri için teorik bir temel sağlayarak, bir immünomodülatör olarak etki hedeflerini ve moleküler mekanizmasını netleştirdi.
Yapay Sentez ve Klinik Uygulama Dönüşümü
1990'lardan sonra, genetik mühendisliği teknolojisinin ve katı-fazlı peptid sentezi teknolojisinin gelişmesiyle birlikte araştırmacılar, doğal ekstraktların düşük saflık ve büyük parti farklılıkları sorunlarını çözerek, bunun yapay sentezini başarıyla gerçekleştirdiler. 1997 yılında, sentetik, ilk olarak kronik hepatit B'nin adjuvan tedavisi için İtalya'da pazarlanmak üzere onaylandı ve daha sonra yavaş yavaş tümörler ve immün yetmezlik hastalıkları gibi birçok klinik alana yayıldı.
Yerelleştirilmiş ve Düşük{0}Maliyetli Üretim Teknolojilerinde Çığır Açanlar
Genetik mühendisliğinin ve katı-fazlı peptid sentez teknolojilerinin ilerlemesiyle yerli üretim süreci sürekli olarak optimize edilecek ve üretim maliyeti giderek azalacaktır. Bu, ilaca erişilebilirliği artırabilir ve daha fazla birincil tıbbi kurumun ve gelişmekte olan ülkenin klinik ilaç ihtiyaçlarını karşılayabilir.
SSS
Ürün ne işe yarar?
+
-
Hem bağışıklık kontrolünde hem de iltihaplanmada çok belirgin bir role sahiptir (Tablo 2). Şimdiye kadar çeşitli patolojik durumlarda kullanıldı: Enfeksiyonlar, sepsis, bağışıklık yetersizlikleri ve maligniteler bunlardan sadece birkaçı.
Ürünün yan etkileri nelerdir?
+
-
Tüm enjeksiyonlarda olduğu gibi enjeksiyon yerinde kızarıklık ve ağrı olabilir. Nadir görülen advers reaksiyonlar arasında eritem, geçici kas atrofisi, el ödemiyle birlikte poliartralji ve döküntü yer alır. Tedavi sırasında ALT'de başlangıç değerinin iki katından fazla geçici bir artış meydana gelebilir.
TB500 ile aynı mı?
+
-
Thymosin Alpha 1 birincil biyolojik etkilerini kapsamlı bağışıklık düzenlemesine ve bağışıklık fonksiyonu modülasyonuna ayırırken, TB-500 araştırma takma adı altında yaygın olarak tanınan Thymosin Beta-4, temel farmakolojik özelliklerini hücresel göç basamaklarını düzenlemeye ve sistematik yumuşak doku onarımını hızlandırmaya odaklar. Yüzeysel yara iyileşmesi ve gergin iskelet kası restorasyonundan kronik doku hasarı iyileşmesine kadar çeşitli alanları araştıran çok sayıda laboratuvar araştırmacısı, klinik öncesi çalışma modellerinde farklı ancak karşılıklı olarak tamamlayıcı fizyolojik rollerini analiz etmek için sıklıkla bu iki timustan türetilmiş peptidin karşılaştırmalı testlerini gerçekleştirir.
Ürün yasal mı?
+
-
Şu an itibariyle BPC-157, T 1, TB-500 (Timosin 4 fragmanı), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (enjekte edilebilir), Melanotan II, KPV, Selank, Semax ve diğerleri gibi maddelerin bileşiklendirilmesi esasen yasaktır (FDA durumlarını değiştirmedikçe ve değiştirene kadar)
Popüler Etiketler: timosin a1 peptidi, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık