Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki alarelin asetat cas 79561-22-1'in en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli alarelin asetat cas 79561-22-1'e hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Alarelin asetatCAS 79561-22-1, kimyasal formülü C23H34O5 ve molekül ağırlığı 386.53 olan organik bir bileşiktir. Beyaz veya neredeyse beyaz bir tozdur, neredeyse kokusuzdur, özel bir kokusu yoktur, ancak belirli bir derecede toksisiteye sahiptir. Moleküler yapısı, kimyasal özellikleri ve biyolojik aktivitesi üzerinde önemli etkiye sahip olan karboksil ve keton grupları gibi çok sayıda fonksiyonel grup içerir. Doğal ışık altında stabildir ve belirli bir derecede termal stabiliteye sahiptir, ancak yüksek sıcaklık ve ışık koşulları altında bozulma meydana gelebilir. Suda çözünürlüğü düşüktür ancak metanol ve etanol gibi organik çözücülerde iyi çözünürlüğe sahiptir. Ayrıca asidik şartlarda çözünürlüğü artar.
|
Özelleştirilmiş Şişe Kapakları ve Mantarlar:
|
|
|
Kimyasal Formül |
C56H78N16O12 |
|
Tam Kütle |
1167 |
|
Molekül Ağırlığı |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
Element Analizi |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
Diğer bileşikleri sentezlemek için veya farmasötik bir hammadde olarak kullanılabilen organik bir bileşiktir. Laboratuvar sentez yönteminin spesifik adımlarıAlarelin asetataşağıdaki gibidir:
Fenilasetilenin asetik anhidrit koruması:
C6H5C2H3+CH3COOH → C6H5CH2KOÇ3
(1) Kuru, yuvarlak dipli bir şişeye fenilasetilen ve asetik anhidrit ekleyin ve eşit şekilde karıştırın.
(2) Karışımı geri akış sıcaklığına (yaklaşık 100-120 derece) ısıtın ve reaksiyona girmemiş fenilasetilen kalmayana kadar karıştırmaya devam edin.
(3) Oda sıcaklığına soğutun, reaksiyon karışımını soğuk suya dökün ve katı çökene kadar bir cam çubukla karıştırın.
(4) Katıları filtreleyin ve toplayın, az miktarda soğuk suyla yıkayın ve ardından oda sıcaklığında kurutun. Feniletil asetat ürününü elde edin.
Feniletil asetatın hidroliz korumasının kaldırılması:
C6H5CH2KOÇ3+NH3 → C6H5C2H3+CH3KOONH4
(1) Kuru, yuvarlak tabanlı bir şişeye etil asetat ve piridin ekleyin ve eşit şekilde karıştırın.
(2) Karışımı geri akış sıcaklığına (yaklaşık 100-120 derece) ısıtın ve reaksiyona girmemiş feniletil asetat kalmayıncaya kadar karıştırmaya devam edin.
(3) Oda sıcaklığına soğutun, reaksiyon karışımını soğuk suya dökün ve katı çökene kadar bir cam çubukla karıştırın.
(4) Katıları filtreleyin ve toplayın, az miktarda soğuk suyla yıkayın ve ardından oda sıcaklığında kurutun. Fenilasetilen ürününü elde edin.
Fenilasetilenin asetilasyon reaksiyonu:
C6H5C2H3+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2KOÇ3+HCl
(1) Kuru, yuvarlak dipli bir şişeye fenilasetilen, asetik anhidrit ve susuz çinko klorür ekleyin ve eşit şekilde karıştırın.
(2) Karışımı geri akış sıcaklığına (yaklaşık 100-120 derece) ısıtın ve reaksiyona girmemiş fenilasetilen kalmayana kadar karıştırmaya devam edin.
(3) Oda sıcaklığına soğutun, reaksiyon karışımını soğuk suya dökün ve katı çökene kadar bir cam çubukla karıştırın.
(4) Katıları filtreleyin ve toplayın, az miktarda soğuk suyla yıkayın ve ardından oda sıcaklığında kurutun. Fenilasetilen asetat ürününü elde edin.
Fenilasetilen asetatın oksidasyon reaksiyonu:
C6H5CH2KOÇ3 → C10H11HAYIR2
(1) Kuru, yuvarlak dipli bir şişeye fenilasetilen asetat ve uygun miktarda etil asetat ekleyin ve eşit şekilde karıştırın.
(2) Karışımı geri akış sıcaklığına (yaklaşık 100-120 derece) ısıtın ve karıştırmaya devam edin.
(3) Reaksiyon karışımı kırmızımsı kahverengiye döndüğünde ısıtmayı durdurun ve doğal olarak oda sıcaklığına soğutun.
(4) Uygun miktarda potasyum karbonat ve su ekleyin, iyice karıştırın.
(5) Karışımı süzün ve süzüntüyü toplayın. Süzüntüyü buzlu suya dökün ve katı çökene kadar bir cam çubukla karıştırın.
(6) Katıları filtreleyin ve toplayın, az miktarda soğuk suyla yıkayın ve ardından oda sıcaklığında kurutun. 3-okso-N-fenilbutiramid ürününü elde edin.
3-okso-N-fenilbütiramidin indirgenme reaksiyonu:
C6H5CH2KOÇ3+NaOH+H2 → C6H5CH2CH2CONH2+CH3OH+H2O
(1) Kuru, yuvarlak tabanlı bir şişeye 3-okso-N-fenilbütiramit ve uygun miktarda etil asetat ekleyin ve eşit şekilde karıştırın.
(2) Karışımı geri akış sıcaklığına (yaklaşık 100-120 derece) ısıtın ve karıştırmaya devam edin.
(3) Reaksiyon karışımı koyu kırmızıya döndüğünde ısıtmayı durdurun ve doğal olarak oda sıcaklığına soğutun.
(4) Uygun miktarda sodyum hidroksit ve su ekleyin, iyice karıştırın. Daha sonra indirgeme için indirgeme reaksiyonunu katalize etmek üzere hidrojen gazı kullanın. Formaldehit veya sodyum borohidrit gibi indirgeyici maddeler kullanılabilir. Spesifik indirgeme koşulları deneysel ihtiyaçlara göre ayarlanabilir. İndirgeyici maddenin dozajını ve reaksiyon süresini gerektiği gibi optimize edin. N-fenilbutilamin ürününü elde edin.
N-fenilbutilaminin asetilasyon reaksiyonu:
C6H5CH2CH2CONH2+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2CH2KOÇ3+ZnCl2+NH4Cl
(1) Kuru, yuvarlak dipli bir şişeye N-fenilbütilamin, asetik anhidrit ve susuz çinko klorür ekleyin ve eşit şekilde karıştırın.
(2) Karışımı geri akış sıcaklığına (yaklaşık 100-120 derece) ısıtın ve reaksiyona girmemiş N-fenilbutilamin kalmayıncaya kadar karıştırmaya devam edin.
(3) Oda sıcaklığına soğutun, reaksiyon karışımını soğuk suya dökün ve katı çökene kadar bir cam çubukla karıştırın.
(4) Katıları filtreleyin ve toplayın, az miktarda soğuk suyla yıkayın ve ardından oda sıcaklığında kurutun. N-fenilbutilamin asetat ürününü elde edin.
N-fenilbutilamin asetatın korumasının kaldırılması ve yeniden düzenlenmesi:
C6H5CH2CH2KOÇ3+H2O → C17H17HAYIR3+CH3COOH
(1) N-fenilbutilamin asetatın (7) korumasının kaldırılması ve yeniden düzenlenmesinde:
(2) Kuru, yuvarlak tabanlı bir şişeye N-fenilbutilamin asetat, etil asetat ve az miktarda piridin ekleyin ve eşit şekilde karıştırın.
(3) Karışımı geri akış sıcaklığına (yaklaşık 100-120 derece) ısıtın ve karıştırmaya devam edin.
(4) Reaksiyon karışımı kırmızımsı kahverengiye döndüğünde ısıtmayı durdurun ve doğal olarak oda sıcaklığına soğutun.
(5) Uygun miktarda su ekleyin ve iyice karıştırın. Daha sonra magnezyum sülfatla kurutun.
(6) Karışımı süzün ve süzüntüyü toplayın. Süzüntüyü buzlu suya dökün ve katı çökene kadar bir cam çubukla karıştırın.
(7) Katıları filtreleyin ve toplayın, az miktarda soğuk suyla yıkayın ve ardından oda sıcaklığında kurutun. Alarelin ürününü edinin.
Alarelin asetatmoleküler yapısı kimyasal özelliklerini ve biyolojik aktivitesini belirleyen karmaşık bir organik bileşiktir.
1. Moleküler bileşim:
Ürünün moleküler formülü C56H78N16O12'dir ve dört elementten oluşur: karbon (C), hidrojen (H), nitrojen (N) ve oksijen (O). Bu elementler karmaşık moleküler yapılar oluşturmak için spesifik kimyasal bağlarla bağlanır.
2. Moleküler yapı:
Molekülleri, moleküler iskelet yapısını oluşturan, spesifik kimyasal bağlarla birbirine bağlanan altı üyeli ve beş üyeli birkaç halka içerir. Ayrıca molekül, farklı uzunluk ve bileşimlere sahip olan ve moleküler iskelete spesifik kimyasal bağlarla bağlanan çok sayıda yan zincir de içerir.
3. Kimyasal bağlar:
Ürünün molekülünde kovalent bağlar, hidrojen bağları vb. gibi çeşitli kimyasal bağ türleri vardır. Bu kimyasal bağların oluşumu ve stabilitesi, moleküllerin fiziksel ve kimyasal özellikleri üzerinde önemli bir etkiye sahiptir. Örneğin hidrojen bağlarının oluşumu moleküller arası etkileşimlere ve stabiliteye katkıda bulunurken, kovalent bağlar moleküllerin temel iskelet yapısını belirler.
4. Stereoskopik konfigürasyon:
Moleküllerinin üç-boyutlu konfigürasyonu da nispeten karmaşıktır. Molekülünde birden fazla kiral karbon atomunun bulunması nedeniyle birden fazla stereoizomeri vardır. Stereokonfigürasyonunu anlamak, biyolojik aktivitesi ve etki mekanizması hakkında daha derin bir anlayış kazanmaya yardımcı olur.
Diğer peptidler:
(1) Bu ürünü alın, test çözeltisi olarak 1 ml başına 10 mg içeren bir çözelti elde etmek için su ekleyin. Başka bir test solüsyonu alın ve kontrol solüsyonu olarak 1 ml başına 0,2 mg içeren bir solüsyon hazırlamak için su ekleyin. İnce-tabaka kromatografisi (Çin Farmakopesi 2000 baskısı, Kısım II, Ek VB) testini gerçekleştirin. Yukarıdaki çözeltilerin her birinden 10 μl alın ve bunları aynı silika jel G ince-katmanlı plaka üzerine noktalayın. Katmanı 8 derecenin altında geliştirmek için geliştirme maddesi olarak kloroform metanol su buzlu asetik asit (60:45:14:6) kullanın. Geliştirmeden sonra, havayla kurutun, klor gazıyla dezenfekte edin, havayla kurutun ve ardından anında inceleme için %0,5 potasyum iyodür nişasta çözeltisi püskürtün. Test solüsyonunda yabancı madde lekeleri görülüyorsa, bunlar kontrol solüsyonunun ana noktalarıyla karşılaştırılmalı ve daha derin olmamalıdır (%2).
(2) Diğer peptidler (1) altındaki deneye göre, yasaya göre çalışın ve geliştirme maddesi olarak yönetmeliklere uygun olması gereken kloroform metanol amonyak suyunu (60:45:20) kullanın. Bu üründen uygun miktarda su alın, doğru şekilde tartın ve %7,0'ı aşmaması gereken yasaya göre (Ek VIII M, Yöntem A, Çin Farmakopesi 2000 Baskısı Kısım II) belirleyin. Saflık: Bu ürünün uygun bir miktarını suda çözün, içerik belirleme maddesindeki yöntemi izleyin, sıvı kromatografiye uygun bir miktar enjekte edin, kromatogramı kaydedin ve %98,0'dan az olmaması gereken alan normalizasyon yöntemine göre ana pik alanını hesaplayın.
olumsuz reaksiyon
Alarelin AsetatPropranolol olarak da bilinen, gonadotropin-salgılayan hormonun (GnRH) yapay olarak sentezlenmiş dokuz peptid analoğudur. Klinik uygulamalarda esas olarak hipofiz gonadal eksen fonksiyonunu düzenleyerek terapötik etkiler gösterir ve genellikle yumurtlama indüksiyonu, endometriozis tedavisi, rahim fibroidleri ve kısırlık için kullanılır.
Yaygın advers reaksiyonların sınıflandırılması
Düşük östrojen durumuna bağlı semptomlar
Tipik belirtiler: sıcak basması, gece terlemesi, vajinal kuruluk, libido azalması, duygusal dalgalanmalar (anksiyete ve depresyon gibi), kilo değişiklikleri, göğüslerde küçülme veya şişme, pigmentasyon.
Oluşma mekanizması: Alarelin Asetat, tekrarlanan ilaç tedavisi yoluyla hipofiz bezinden luteinize edici hormon (LH) ve folikül uyarıcı hormonun (FSH) salınmasını engeller, bu da kandaki östradiol düzeylerinde bir azalmaya yol açar ve "ilacın- neden olduğu yumurtalık kısırlaştırmasına" benzer bir düşük östrojen durumunu tetikler.
Yerel reaksiyonlar
Tipik belirtiler: enjeksiyon bölgesinde sertleşme, ağrı ve kızarıklık.
Oluşma mekanizması: Yerel dokuların ilaçla uyarılması veya uygun olmayan enjeksiyon teknikleri (enjeksiyon yerinin değiştirilememesi gibi).
Sistemik yanıt
Tipik belirtiler: baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, göğüste sıkışma, bulantı ve ağız kuruluğu.
Oluşma mekanizması: İlaçların merkezi sinir sistemi veya gastrointestinal sistem üzerindeki dolaylı etkileri ile ilişkili olabilir.
Alerjik reaksiyonlar
Tipik belirtiler: döküntü, kaşıntı, anjiyoödem ve ciddi vakalarda alerjik şok meydana gelebilir.
Oluşma mekanizması: Bağışıklık sistemi, ilaçlara veya yardımcı maddelere (mannitol gibi) karşı IgE aracılı tip I aşırı duyarlılık reaksiyonları üretir.
Uzun süreli kullanıma bağlı advers reaksiyonlar
Tipik belirtiler: kemik kütlesi kaybı, osteoporoz.
Oluşma mekanizması: Uzun süreli düşük östrojen durumu, kemik oluşumunu aşan kemik erimesine yol açarak kemik yoğunluğunda azalmaya neden olur.
Popüler Etiketler: alarelin asetat cas 79561-22-1, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık