4- bromo -3- nitrotoluen cas 5326-34-1

4- bromo -3- nitrotoluen, Moleküler Formül C8H7BRNO2, CAS 5326-34-1, karşılık gelen moleküler ağırlık 230.05 g\/mol. Beyaz ila açık sarı katı tozdur. Oda sıcaklığında alkol ve keton gibi bazı organik çözücülerde çözünür, ancak sudaki çözünürlüğü nispeten düşüktür. Kolayca ayrıştırılmayan veya patlamayan nispeten kararlı bir bileşiktir. Ancak, güçlü oksidanlar ve yüksek sıcaklık koşulları ile temas etmekten kaçınılması gereken organik bir halojenlenmiş hidrokarbondur. İnsanlara ve hayvanlara zarar verebilecek toksik bir bileşiktir. Bu nedenle, güvenliğe dikkat edilmeli ve kullanım ve kullanılırken doğru deneysel çalışma yöntemlerini takip etmelidir. Pestisit ve farmasötik endüstrilerde önemli bir ara maddedir. İnsektisitler, fungisitler ve herbisitler gibi çeşitli ilaç ve pestisitleri sentezlemek için kullanılabilir. Bu ilaçlar ve pestisitler, mahsul hastalıklarını ve zararlılarını kontrol etmek, mahsul verimlerini arttırmak ve insanlarda ve hayvanlardaki hastalıkları önlemek ve tedavi etmek için kullanılabilir. Ayrıca yüzey aktif cisimlerini, ekstraktları, kokuları ve optik malzemeleri sentezlemek için de kullanılabilir. Ayrıca alkoller, aldehidler, ketonlar ve karboksilik asitler gibi diğer bileşikleri üretmek için hammadde olarak da kullanılabilir.

4- bromo -3- nitrotoluenAlev geciktiricilerinin sentezinde çok çeşitli uygulamalara sahiptir. Önemli bir organik sentez ara maddesi olarak, çeşitli bileşikleri mükemmel alev geciktirme ile sentezlemek için kullanılabilir.

1. Sentetik bromize alev geciktiriciler: 4- bromo 3- nitrotoluen, çeşitli bromize alev geciktiricilerini sentezlemek için kullanılabilir. Bu bromize alev geciktiriciler tipik olarak yüksek termal stabilite, düşük duman salımı ve iyi elektrik yalıtım özelliklerine sahiptir. Polyester, poliimid, epoksi reçine ve poliüretan gibi çeşitli polimer materyallerin alev geciktirici tedavisi için kullanılabilirler.

2. Diğer alev geciktiricilerle karıştırma: 4- bromo 3- nitrotoluen, sinerjistik etkileri iyileştirmek ve maliyetleri azaltmak için diğer alev geciktiricilerle karıştırılabilir. Bu alev geciktiriciler, fosfor bazlı alev geciktiriciler, inorganik alev geciktiriciler ve azot bazlı alev geciktiricileri içerebilir. Bileşik ile, çeşitli malzemelerin alev geciktirici tedavisi için kullanılabilen mükemmel alev geciktirme ile karışık bir alev geciktirici elde edilebilir.

 

3. Sentetik şişkin alev geciktirici: 4- bromo 3- nitrotoluen, şişen alev geciktiricilerini sentezlemek için kullanılabilir. Bu tip alev geciktirici, yüksek sıcaklıklarda gaz üretmek için ayrışacak, bu da malzemeyi genişletmeye ve yoğun bir karbon tabakası oluşturmaya yardımcı olur, böylece yanıcılığı azaltır ve yangın direnci sınırını iyileştirir. Polimer materyallerin poliüretan, epoksi reçine ve poliimid gibi alev geciktirici tedavisi için uygundur.

4. Modifiye diğer alev geciktiriciler: 4- bromo 3- nitrotoluen, performanslarını ve uygulanabilirliklerini artırmak için diğer alev geciktiricilerini değiştirmek için kullanılabilir. Örneğin, termal stabilite, alev geciktirme ve elektriksel özelliklerini iyileştirmek için organik veya inorganik alev geciktiricilerini değiştirmek için bir reaktan veya çapraz bağlama maddesi olarak kullanılabilir.

5. Sentetik duman baskılayıcılar: 4- bromo 3- nitrotoluen, duman baskılayıcılarını sentezlemek için kullanılabilir ve yanma sırasında malzemelerin duman salınmasını azaltır. Bu duman baskılayıcılar genellikle alev geciktirmeyi artırmak ve olumsuz çevresel etkileri azaltmak için alev geciktiricilerle kombinasyon halinde kullanılır.

4- bromo 3- nitrotoluen kullanılarak alev geciktiricilerin sentezlenirken, dozaj ve reaksiyon koşulları gibi faktörlere dikkat edilmesi gerektiğine dikkat edilmelidir. Aynı zamanda, sentezlenen alev geciktiricinin güvenlik ve çevre gereksinimlerini karşılamasını sağlamak için ilgili düzenlemelere ve standartlara uymak gerekir. Buna ek olarak, daha iyi alev geciktirme elde etmek için malzeme formülünü ve işleme teknolojisini ayarlamak ve optimize etmek gerekir.

4- bromo -3- nitrotoluengeniş uygulama beklentileri olan brom ve nitros içeren organik bir bileşiktir. Farmasötikler, boyalar, pestisitler ve malzeme bilimi gibi çeşitli alanlarda senteze katılmak için bir ara olarak kullanılabilir.

Yöntem 1: Kimyasal Reaksiyon:

2- bromo -1- metilstirenin nitrasyon reaksiyonu

Kimyasal Denklem:

C₇H₈ → C₄H₄Brno₂ → C₈H₈

C₈H₈ + Hno₃ + H₂BU YÜZDEN₄→ 4- bromo -3- nitrostiren

4- bromo -3- nitrostiren → Azaltma reaksiyonu → c₇H₆Brno₂

Adım:

1) Reaksiyon şişesine stiren, ferrik klorür ve karbon tetraklorür ekleyin ve eşit şekilde karıştırın.

2) Bir brominasyon reaktifi olarak yavaş yavaş n-bromosuccinimid (NBS) ekleyin.

3) Soğutma koşulları altında, reaksiyon sistemine yavaşça konsantre nitrik asit ve konsantre sülfürik asit ekleyin.

4) Reaksiyon karışımı, 20 saat boyunca eşit basınç altında ısıtıldı.

5) Azaltma reaksiyonu için hidrojen gazı ve PD\/C katalizörü kullanın.

2. P-nitroklorobenzen ve p-bromotoluen kuplaj reaksiyonu

Kimyasal Denklem:

C₆H₄Clno₂ + C₇H₇Br → 4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehit

4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehit → c₇H₆Brno₂

Adım:

1) P-nitroklorobenzen ve P-bromotoluen bir reaksiyon şişesine yerleştirin.

2) PD (DPPF) CL2'yi bir palladyum katalizörü olarak ekleyin, baz olarak uygun miktarda NAOAC ve bir çözücü olarak DMF ekleyin.

3) Bir oksijen atmosferinde reaksiyona girin.

4) Reaksiyondan sonra seçici indirgeme tedavisi yapın.

Yöntem 2, ultrasonik destekli sentezdir4- bromo -3- nitrotoluenaşağıdaki kimyasal reaksiyon adımlarıyla:

Kimyasal Denklem:

C₈H₈ + C₄H₄Brno₂→ 2- bromo -1- metilstiren

2- bromo -1- metilstiren + hno₃ + H₂BU YÜZDEN₄→ 4- bromo -3- nitrostiren

4- bromo -3- nitrostiren → c₇H₆Brno₂

Adım:

1) Reaksiyon sistemine stiren ve n-bromosucsinimid (NBS) ekleyin.

2) Çözücü diklorometan ve uygun miktarda aktivatör alüminanı ekleyin.

3) Oda sıcaklığında ultrasonik tedaviyi, birkaç dakikadan birkaç saate kadar değişen reaksiyon süreleri ile gerçekleştirin.

4) Konsantre nitrik asit ve konsantre sülfürik asit karışımı ekleyin ve reaksiyon sistemi oda sıcaklığında salınmaya devam eder.

5) Reaksiyon tamamlandıktan sonra, hedef ürünü elde etmek için işlem akışı (ekstraksiyon, kristalizasyon vb. Gibi) gerçekleştirilir.

Ultrasonik destekli reaksiyon, reaksiyon sistemindeki moleküller arasındaki çarpışmayı hızlandırmak, reaktanların reaksiyon aktivitesini iyileştirmek, reaksiyon süresini kısalmak ve verimi ve seçiciliği iyileştirmek için ultrasonun mekanik titreşimini kullanır. Aktivatör alüminan ilave edildiğinde, alüminyumun kimyasal azaltma kabiliyeti, nitrat ve sülfat iyonları ile reaksiyonunu destekleyerek 4- bromo -3- nitrostirenin enerji eşiğini azaltabilir.

Benzen halka kimyası organik kimyanın önemli bir dalıdır ve gelişimi 4- bromo -3- nitrotoluenin keşfi için sağlam bir temel oluşturmuştur. 19. yüzyılın başlarında Avrupa kömür endüstrisi gelişti ve gaz aydınlatması yaygın olarak kullanıldı. İnsanlar bazı yağlı sıvıların genellikle gaz silindirlerinde kaldığını buldular. İngiliz kimyager Faraday bu sıvılara güçlü bir ilgi geliştirdi ve beş yıllık araştırmalardan sonra 16 Haziran 1825'te Londra Kraliyet Derneği'ne bildirildi ve onlardan benzenin prototipi olan "hidrojenin ağır karbon bileşiği" olarak adlandırdığı yeni bir bileşik çıkardı. 1834'te Alman bilim adamı Michaeli, benzoik asit ve kireç karışımını damıtarak Faraday'ın sıvısı ile aynı maddeyi aldı ve ona "benzen" olarak adlandırdı. Benzen halka yapısının belirlenmesi uzun ve kıvrımlı bir süreçten geçmiştir. Alman kimyager Friedrich Kekuler, karbonun kimyasal özellikleri üzerine derinlemesine araştırma yaptı ve karbonun stabil yapılar oluşturmak için diğer dört atoma veya atomik gruba bağlanabilen dört değerlik bağına sahip olduğunu buldu. 1865'te Kekule bir rüyadan ilham aldı ve karbon atomlarının, sabit bir benzen halka yapısı oluşturarak altıgen bir halka şeklinde birbirine bağlanabileceğini fark etti. Bu keşif "benzen halkası" olarak bilinir ve birçok organik bileşiğin temel yapısal birimi haline gelmiştir. 1935'te Jens, benzen halkasının, altıgenin köşelerinde bulunan hidrojen atomları ile düzlemsel bir düzenli altıgen olduğunu kanıtlamak için X-ışını kırınımı kullandı ve benzen molekülündeki tüm karbon bağlarının tek ve çift bağlar arasında özel bir kovalent bağ olan aynı olduğunu ölçtü. 1988'de, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki IBM bilimsel ekibi ilk olarak bir tarama tünel mikroskobu kullanarak tek bir dairesel benzen görüntüsünü yakaladı. 2009 yılında, tek bir pentasen molekülü fotoğraflamak için bir atomik kuvvet mikroskobu kullandılar, böylece benzen halkasının gizemli perdesini gerçekten ortaya çıkardılar. Benzen halka yapısının özelliği, zengin kimyasal özelliklerle donatır. İkame reaksiyonlarında, diğer fonksiyonel gruplar, benzen halkası üzerindeki halojenasyon, nitrasyon ve sülfonasyon reaksiyonları gibi hidrojen atomlarının yerini alabilir. Ekleme reaksiyonları açısından, benzen moleküllerinin karbon karbon çift bağları olmasa da, sikloheksan gibi karşılık gelen bileşikler üretmek için spesifik koşullar altında hidrojen veya diğer maddelerle ilave reaksiyonlara tabi tutulabilirler. Bununla birlikte, bu ekleme reaksiyonunun gerçekleştirilmesi nispeten zordur. Oksidasyon reaksiyonunda, benzen, kalın duman eşliğinde karbondioksit ve su üretmek için havada tamamen yakılabilir, ancak asidik potasyum permanganat çözeltisinin solmasına neden olamaz. Yüksek sıcaklıklarda çatlamak da bir oksidasyon şeklidir. Benzen halka kimyasının gelişimi, 4- bromo -3- nitrotoluen dahil olmak üzere benzen halka türevleri üzerinde daha sonraki araştırmalar için önemli teorik temel ve deneysel yöntemler sağlar.

Popüler Etiketler: 4- bromo -3- nitrotoluen cas 5326-34-1, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan, satın alma, fiyat, toplu, satılık