Sodyum Fenilbütirat Tozu CAS 1716-12-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki sodyum fenilbutirat tozu cas 1716-12-7'nin en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Burada fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli sodyum fenilbütirat tozu cas 1716-12-7'ye hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.

Sodyum fenilbütirat tozuEskiden sodyum 4-fenilbutirat olarak bilinen, aynı zamanda sodyum fenilbutirat olarak da bilinen, farmasötik ara ürünler ve diğer ince kimyasallar olarak kullanılan beyaz kristal bir tozdur. Sodyum 4-fenilbütirat, renksiz veya beyaz katı kristaller formunda bulunan organik bir bileşiktir. Kimyasal formül C10H11NaO2'dir ve karşılık gelen molekül ağırlığı 186,19 g/mol'dür ve genellikle belirgin bir koku yoktur. Suda iyi çözünürlüğe sahiptir. Ayrıca metanol, etanol, kloroform vb. gibi bazı organik çözücülerde de çözünebilir. Yüksek sıcaklıklarda nispeten stabildir. Ancak uzun süre ısıtılırsa bozunmaya uğrayabilir. Sulu çözelti alkalidir ve yüksek pH değerine sahiptir. Açık alev altında yanabilen, karbondioksit, su ve organik gazlar üreten yanıcı bir maddedir. Bazı kozmetik ve güzellik ürünlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Cilt dokusunu iyileştirmek, cilt yaşlanmasını geciktirmek ve sivilce gibi cilt sorunlarını önlemek için kullanılabilen nemlendirici, antioksidan ve antibakteriyel özelliklere sahiptir. Nöroproteksiyon, anti epilepsi ve anjiyotensin dönüştürücü enzim eksikliğinin tedavisi gibi başka uygulama alanları da vardır. Ayrıca laboratuvar reaktifi olarak da kullanılır ve biyomedikal araştırmalarda rol oynar.

Saklama koşulu oda sıcaklığı, Çözünürlük H2O: 5 mg/ml'den büyük veya eşit, Beyaz ila hafif sarı katı, Renk beyaz ila Bej, InChIKeyOBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N, Tehlike sembolü (GHS) ghs07, Uyarı kelimesi, Tehlike açıklaması h319, Önlemler p305 + P351 + P338, Tehlikeli mal işareti Xi, Tehlike kategorisi kodu 36, Güvenlik talimatları 26, WGK Almanya 3, RTECS No.: cy9057220.

Çok işlevli bir organik bileşik olan sodyum 4-fenilbütirat (CAS numarası: 1716-12-7), benzersiz kimyasal özellikleri ve biyolojik aktivitesi nedeniyle tıp, bilimsel araştırma, endüstri ve gıda alanlarında geniş uygulama değeri göstermiştir.

Tıp alanı: metabolik hastalık tedavisinden-tümör araştırmalarına kadar

 

1. Üre döngüsü bozukluklarının etkili tedavisi
Üre döngüsü bozukluklarının (UCD) tedavisi için klasik bir ilaçtır. Bu hastalığa, anormal amonyak metabolizmasına yol açan, hiperamonyemiye, beyin ödemine ve hatta ölüme neden olan karaciğer enzim kusurları neden olur. Etki mekanizması şöyledir:
Hızlandırılmış amonyak temizlenmesi: Fenilasetik asitin bir öncüsü olarak vücutta fenilasetilglutamine dönüştürülür ve bu da amonyakla birleşerek idrarla atılan ve kandaki amonyak konsantrasyonunu azaltan toksik olmayan- fenilasetilglutamini oluşturur.

 

Klinik etkinlik: Uzun süreli kullanım, hiperammonemi ataklarının sıklığını önemli ölçüde azaltabilir ve nörobilişsel işlevi iyileştirebilir. Örneğin, UCD'li çocuklar üzerinde yapılan bir klinik çalışma, 6 aylık sürekli tedaviden sonra kandaki amonyak seviyelerinin %60 oranında azaldığını ve epileptik nöbet sayısının %75 oranında azaldığını gösterdi.

2. Anti-tümör terapisinin sinerjik olarak geliştirilmesi
Bir histon deasetilaz (HDAC) inhibitörü olarak, tümör hücresi proliferasyonunu inhibe eder ve epigenetik modifikasyonları düzenleyerek apoptozu indükler:
Mekanizma analizi: Sınıf I/II HDAC enzimlerinin geri dönüşümlü inhibisyonu, artan histon asetilasyon seviyeleri, gevşemiş kromatin yapısı, aktifleştirilmiş pro apoptotik genler (p21, Bax gibi) ekspresyonu, anti apoptotik proteinlerin (Bcl-2 gibi) sentezini inhibe ederken.

 

Kombinasyon tedavisi vakası:

Prostat kanseri: İyonlaştırıcı radyasyonla birleştirildiğinde, tümör hücrelerinin apoptoz oranı, tek başına radyoterapiye kıyasla 2,3 kat artar. Mekanizma, DNA'ya bağımlı protein kinazın (DNA-PK) ifadesinin aşağı regüle edilmesini ve DNA hasarı onarımının inhibe edilmesini içerir.
Küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (NSCLC): 1,8 mM'lik bir IC50 değeri ile 2 mM'lik bir konsantrasyonda A549 hücre çizgisi proliferasyonunu inhibe eder. Prometazin ile birleştirildiğinde sinerjistik etki önemlidir.
Afrika domuz ateşi virüsü (ASFV) enfeksiyonu: Virüsün geç evre protein sentezinin 0-5 mM doza bağlı inhibisyonu, virüsün neden olduğu H3K9/K14 hipoasetilasyon durumunun bozulması ve enrofloksasin ile birleştirildiğinde virüs replikasyonunun tamamen ortadan kaldırılması.

 

3. Nörodejeneratif hastalıklara yönelik potansiyel tedaviler
Hayvan modellerinde, epigenetik ve inflamatuar yolları düzenleyerek sinir fonksiyonu iyileştirilir.
Amyotrofik lateral skleroz (ALS): G93A transgenik fare modelinde sürekli uygulama, hayatta kalma oranını %30 uzatabilir, NF - κ B p50 ekspresyonunu indükleyebilir ve sitokrom c ve kaspaz-3 seviyelerini aşağı düzenleyebilir.
Huntington hastalığı (HD): Transgenik fare beyin dokusunda, ubikuitin proteazom yolunu aktive ederek anormal protein agregasyonunu azaltırken histon asetilasyon seviyeleri %40 arttı ve metilasyon seviyeleri %25 azaldı.

Araştırma alanı: Epigenetik ve hücresel stres için araç bileşikleri

 

1. Epigenetik araştırma için model araçları
Bir HDAC inhibitörü olarak sodyum 4-fenilbutirat, kromatin yeniden modelleme mekanizmalarının araştırılmasında yaygın olarak kullanılmaktadır.
Gen ekspresyonunun düzenlenmesi: HEK293 hücrelerinde 24 saatlik tedavi, histon H3 asetilasyon düzeylerini 2,8 kat, promotör bölgedeki CpG adası demetilasyon oranını ise %15 artırabilir.
İlaç tarama platformu: Pozitif bir kontrol bileşiği olarak, yeni HDAC inhibitörlerinin yüksek-verimli taranması için kullanılır. Trikostatin A (TSA) ile birleştirildiğinde sınıf I/sınıf II HDAC enzimlerinin özgüllüğünü ayırt edebilir.

 

2. Endoplazmik retikulum stresinin (ER stresi) düzenleyicileri
Katlanmamış endoplazmik retikulum protein tepkisini (UPR) inhibe ederek hücresel stres yollarını incelemek:
Nöroprotektif mekanizma: Sıçan travmatik beyin hasarı modelinde, GRP78/p-PERK/CHOP proteininin ekspresyon düzeyini %30 -%50 oranında azaltmak ve nöronal apoptozu azaltmak.
Otofaji düzenleme araştırması: LPS kaynaklı kemik kaybı modelinde, LC3II birikiminin inhibisyonu, otofagozom oluşum oranını %40 azaltırken, p62 proteini bozulma bozukluğunu tersine çevirir.

 

3. Viral enfeksiyon araştırmalarına yönelik müdahale yöntemleri
Virüslerin yaşam döngüsünde epigenetik düzenlemeyi hedef alan antiviral stratejiler geliştirmek:
ASFV enfeksiyonu inhibisyonu: 0,5 mM konsantrasyonda virüsün geç aşama protein sentezini bloke eden virüs titresi, enrofloksasin ile birleştirildiğinde 5 logaritmik sıra azaldı.
HIV gizli havuzunun aktivasyonu: J-Lat hücre soyunda, PKC agonistlerinin kombinasyonu, tek başına uyarılmaya kıyasla latent HIV virüsünün replikasyon oranında üç kat artışa neden olabilir.

Endüstriyel ve Gıda Alanları: Katalizörlerden Katkı Maddelerine

 

1. İnce kimyasallardaki sentez ara maddeleri
Ester türevlerinin hazırlanması: Polimer plastikleştiricilerin sentezinde kullanılan 4-fenilbutirat ester türevlerini oluşturmak için dimetil sülfoksit (DMSO) içindeki alkil halojenür bileşikleri ile nükleofilik ikame reaksiyonu meydana gelir.
Polimer katalizi: Bir alkalin katalizör olarak, epoksi reçinenin halka açılması polimerizasyonunu teşvik ederek reaksiyon hızını iki katına çıkarır ve ürünün moleküler ağırlık dağılımını daraltır.

 

2. Gıda endüstrisindeki fonksiyonel katkı maddeleri
Lezzet arttırıcı: Meyve suyu içeceklerine %0,05 -%0,1 eklenmesi metalik iyon kokusunu maskeleyebilir, sitrik asitle sinerjik olarak ferahlatıcı ekşi bir tat sağlar.
Antioksidan koruma: Et ürünlerine %0,02 çay polifenolleri eklenerek lipid oksidasyonunun indüksiyon süresi kontrol grubuna göre 2,5 kata kadar uzatılabilir ve raf ömrü 7 günden 18 güne kadar uzatılabilir.
Mikrobiyal kontrol: Konserve gıdalarda, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus'un inhibisyon oranı, ulusal gıda güvenliği standardı GB 2760-2014'ü karşılayan %0,1 konsantrasyonda %90'a ulaşır.

Özel Tıbbi Senaryolar ve Sınır Araştırmaları

 

1. Kemik metabolizması hastalıklarına müdahale
LPS kaynaklı kemik kaybı modelinde, çoklu-hedefli düzenleme yoluyla kemik kalitesinin iyileştirilmesi:
Kemik yoğunluğunda iyileşme: 3 hafta boyunca sürekli uygulamadan sonra, distal femurun kemik mineral yoğunluğu (BMD) %12 arttı ve kemik hacmi fraksiyonu (BV/TV) %18 arttı.
İnflamatuar sitokin inhibisyonu: serum MCP-1 seviyelerini %40 azaltır, NF - κ B yolu aktivasyonunu bloke eder ve osteoklast farklılaşmasını azaltır.

 

2. Nadir hastalıkların tedavisi için yetim ilaçların geliştirilmesi
Propiyonik asidemi gibi organik asidemi için, sodyum 4-fenilbutirat alternatif metabolik yollar yoluyla semptomları iyileştirir:
Metabolik bypass aktivasyonu: propiyonik asit metabolizmasıyla ilgili enzimlerin (ACAT1, MUT gibi) ekspresyonunu indükleyerek kan propiyonik asit konsantrasyonunu %50 azaltır.
Klinik vaka: Propiyonik asidemili 15 hastayı içeren açık etiketli bir çalışma, bir yıl boyunca sürekli tedavinin nöbet sıklığında %70'lik bir azalma ve yaşam kalitesi skorunda %40'lık bir iyileşme ile sonuçlandığını gösterdi.

Biz tedarikçisiyizsodyum fenilbutirat tozu.

Açıklama: BLOOM TECH(2008'den beri), ACHIEVE CHEM-TECH bizim yan kuruluşumuzdur.

Sodyum 4-fenilbütirat, çeşitli sentetik yöntemlerle hazırlanabilen organik bir bileşiktir. Aşağıda birkaç yaygın sentez yöntemi verilmiştir:

1. Yerinde üretim yöntemi

Bu yöntem, bir reaksiyon yoluyla yerinde 4-fenilsodyum fenilbutirat üretir.

-Reaksiyon adımı: 4-fenilbütirat oluşturmak üzere alkali varlığında yoğunlaşma reaksiyonu için reaktöre benzoik asit ve bromobutan eklenir. Daha sonra fenilbutiratın 4-fenilesteri, 4-fenilsodyum fenilbutiratı oluşturmak üzere sodyum hidroksit ile reaksiyona sokulur.

C₇H₆O₂+C₄H₉Br → 4-fenilbutirat

4-fenilbütirat+NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

2. Reaksiyon yöntemi

-Reaksiyon adımı: 4-fenilbutirik asit, 4-fenilsodyum fenilbutirat üretmek üzere uygun bir solvent içerisinde bir bazla (sodyum hidroksit veya sodyum karbonat gibi) reaksiyona sokulur.

C₁₀H₁₂O₂ + NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

3. Amonyaklama yöntemi

-Reaksiyon adımı: 4-fenilbutirik asit, 4-fenilamonyum fenilbutirat üretmek için uygun bir katalizör varlığında amonyak gazı ile reaksiyona sokulur.

C₁₀H₁₂O₂ + NH₃ → C₁₀H₁₃NaO₂

4. Fotokatalitik yöntem

-Reaksiyon adımı: 4-fenilbutirik asit, 4-fenilsodyum fenilbutirat oluşturmak üzere ultraviyole ışık altında uygun bir ışığa duyarlı katalizör (örneğin bir stiren türevi) ile reaksiyona sokulur.

C₁₀H₁₂O₂ + ışığa duyarlı katalizör+ışık ışınlaması → C₁₀H₁₃NaO₂

Yukarıdaki sentez yöntemini yürütürken deneysel işlemin güvenlik düzenlemelerine uyması ve reaksiyon koşullarını, çözücüleri ve katalizörleri uygulanabilir aralıkta seçmesi gerektiğine dikkat edilmelidir. Aynı zamanda, daha detaylı çalıştırma prosedürleri ve spesifik deneysel koşullar için ilgili bilimsel literatüre ve kılavuzlara başvurulması tavsiye edilir.

Popüler Etiketler: sodyum fenilbütirat tozu cas 1716-12-7, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık