Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki ibuprofen tozu cas 15687-27-1'in en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli ibuprofen tozu cas 15687-27-1'e hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
İbuprofen tozu, aynı zamanda İzobütilbenzen propiyonik asit olarak da bilinir, CAS 15687-27-1, beyaz kristal toz, kokusuz ve tatsız. Suda çözünmez, alkollerde ve diğer birçok organik çözücüde kolayca çözünür, oda sıcaklığında ve basınçta stabildir. Ateş düşürücü, analjezik, Nonsteroidal anti-inflamatuar bir ilaçtır. Bu ürün Siklooksijenazı inhibe edebilir, Prostaglandin sentezini azaltabilir ve analjezik ve anti{12}}inflamatuar etkiler üretebilir; Hipotalamik Termoregülasyon merkezi aracılığıyla ateş düşürücü bir rol oynar. Ateşi ve ağrıyı hafifletebilen, Steroid olmayan anti-inflamatuar bir ilaçtır. İbuprofen, diğer 2-arilpropionat türevleri gibi (ketoprofen, flurbiprofen, Naproksen vb.) Konumunda kiral bir merkez vardır, dolayısıyla İzobütilbenzen propiyonik asit, fizyoloji ve metabolizma üzerinde farklı etkilere sahip olacak iki Enantiyomere sahiptir. Aslında (S)-(+)-İzobütilbenzen propiyonik asit (yani dekstral İbuprofen), hem deneysel tespitte hem de klinik deneylerde belirgin bir aktiviteye sahiptir. Şu anda piyasada bulunan İzobütilbenzen propiyonik asit Rasemik karışımdır, yani bileşenlerin yarısı pratik değildir.
Aşağıdaki sarı resimdeki ürünler bu ürün serisindendir ve laboratuvarımız bitmiş ürünler veya özelleştirilmiş teknoloji sağlayabilir. Lütfen gereksinimlerinizi bize e-posta ile gönderin.
|
Kimyasal Formül |
C13H18O2 |
|
Tam Kütle |
206 |
|
Molekül Ağırlığı |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (14.1%) |
|
Element Analizi |
C, 75.69; H, 8.80; O, 15.51 |
|
|
|
Steroid olmayan bir anti-inflamatuar ilaç (NSAID) olarak ibuprofen, siklooksijenaz (COX) aktivitesini inhibe ederek ve prostaglandin sentezini azaltarak antipiretik, analjezik ve anti-inflamatuar gibi birçok etki gösterir.
1. Ağrı yönetimi
Hafif ila orta şiddette ağrı: Baş ağrısı, diş ağrısı, kas ağrısı, nevralji, dismenore vb. gibi visseral olmayan ağrıları gidermek için yaygın olarak kullanılan bir ilaçtır. Örneğin, primer dismenoresi olan hastalar, ibuprofen'i ağızdan aldıktan sonra %70 - %80'lik bir ağrı giderme oranına ulaşabilirler. Etki mekanizması prostaglandin sentezini inhibe etmek ve uterus düz kaslarının aşırı kasılmalarını azaltmaktır.
Ameliyat sonrası ağrı: Küçük bir ameliyattan sonra yara ağrısını etkili bir şekilde azaltabilir ve hastanın iyileşmesini hızlandırabilir. Analjezik etkisi opioid ilaçlarla karşılaştırılabilir ancak bağımlılığı ve yan etkileri daha azdır.
Kronik ağrı: Bel ağrısı ve nevralji gibi kronik ağrılarda, hastaların yaşam kalitesini iyileştirmek amacıyla multimodal ağrı yönetimi planının bir parçası olarak kullanılabilir.
2. İnflamatuar hastalıkların tedavisi
Romatoid artrit (RA) ve osteoartrit (OA): Prostaglandinler ve lökotrienler gibi inflamatuar medyatörlerin salınımının engellenmesiyle eklem kızarıklığı, ağrı ve sabah sertliği azalır ve eklem hareketliliği artar. Uzun süreli kullanım eklem yapısının hasar görmesini geciktirebilir ancak gastrointestinal korumaya dikkat edilmelidir.
Tendinit ve bursit gibi yumuşak doku iltihapları, lokal ağrı ve şişliği hızlı bir şekilde hafifletebilir ve iltihabın çözümünü hızlandırabilir.
Ankilozan spondilit (AS): Omurganın inflamatuar yanıtını inhibe ederek, bel ağrısı ve sertliğini azaltarak ve omurga hareketliliğini iyileştirerek.
3. Isı kontrolü
Bulaşıcı ateş:İbuprofen tozuSıcaklık düzenleme noktalarının hassasiyetini azaltmak için hipotalamik sıcaklık düzenleme merkezi üzerinde hareket eder. Soğuk algınlığı, grip veya diğer enfeksiyonlardan kaynaklanan ateş için uygundur. Ateş düşürücü etkisi asetaminofenle kıyaslanabilir ancak süresi daha uzundur (yaklaşık 6-8 saat).
Aşılama sonrası ateş: Koruyucu bir ilaç olarak aşılama sonrası ateş reaksiyonlarını azaltabilir.
Etki mekanizması: Enflamasyon ve ağrının çoklu hedef inhibisyonu
1. Prostaglandin sentezinin inhibisyonu
COX-1 ve COX-2'nin seçici olmayan inhibisyonu ile prostaglandin E2 (PGE2) ve tromboksan A2 (TXA2) gibi inflamatuar aracıların üretimi azalır. Prostaglandinler, ağrı ve iltihaplanmanın temel aracılarıdır ve bunların azaltılması, ağrıyı algılayan sinir uçlarının hassasiyetini azaltabilir ve vazodilatasyon ve sızıntının neden olduğu kızarıklık, şişme ve termal ağrıyı hafifletebilir.
2. İnflamatuar mediatörlerin salınımının engellenmesi
Aynı zamanda araşidonik asit metabolizmasını da inhibe edebilir, lökosit kemokinlerinin (lökotrien B4 gibi) salınımını azaltabilir, böylece lökosit infiltrasyonunu ve inflamatuar bölgelere aktivasyonunu inhibe edebilir ve doku hasarını azaltabilir.
3. Sıcaklık düzenleme merkezinin müdahalesi
Hipotalamik termoregülasyon merkezine etki ederek ısı yayılım süreçlerini (vazodilatasyon ve terleme gibi) teşvik eder, düşük ateş yönetimi için uygundur, ancak vücut ısısı 39 dereceyi aşarsa veya ateş devam ederse derhal tıbbi yardıma başvurulur.
Yaygın bir kimyasal madde olarak,İbuprofen Tozugeniş bir kullanım alanına ve birçok sentez yöntemine sahiptir. Yaygın kimyasal sentez yöntemleri aşağıda listelenmiştir:
1. Alkol karbonizasyon yöntemi
Alkolik karbonizasyon yöntemi, yani BHC yöntemi, Asetil klorür ile Friedel Crafts asilasyonu, katalitik hidrojenasyon indirgemesi yoluyla İzobütilbenzeni hammadde olarak alır ve
İbuprofen katalitik karbonizasyon yoluyla üç aşamada sentezlendi.
İbuprofenin BHC yöntemi (etanol karbonilasyon yöntemi) ile sentez yolu, BHC şirketi tarafından geliştirilen ve böylece ABD Yeşil Kimya Mücadelesi Ödülünü kazanan, verimli ve çevre dostu bir işlemdir. Bu yöntem, ana başlangıç malzemesi olarak izobutil benzeni kullanır ve ibuprofenin moleküler iskeletini oluşturmak için etanol karbonilasyon reaksiyonu yoluyla karbonil gruplarını dahil eder. Bir katalizörün etkisi altında izobutil benzen, etanol ve karbon monoksit ile karbonilasyona uğrayarak karşılık gelen keton bileşiklerini üretir ve bunlar daha sonra bir dizi müteakip reaksiyonla ibuprofene dönüştürülür.
Anahtar adımlar
1. Etanol karbonilasyon reaksiyonu:
Belirli basınç ve sıcaklık koşulları altında izobütil benzen, paladyum, kobalt ve diğer metal katalizörler gibi katalizörler kullanılarak etanol ve karbon monoksit ile karbonilasyon reaksiyonuna girer ve bunun sonucunda para izobütil asetofenon oluşur. Bu adım, BHC yönteminin temel reaksiyonudur ve verimliliği ve seçiciliği, sonraki adımların başarısı için çok önemlidir.
2. Yoğuşma reaksiyonu:
Daha sonra izobütil asetofenon ve - kloroetil asetat ile diğer yoğunlaştırma maddeleri arasında alkalin koşullar altında bir yoğunlaşma reaksiyonu meydana gelir ve bunun sonucunda - ve - epoksi esterleri oluşur. Bu adım, moleküler yapıyı daha da zenginleştirir ve sonraki dönüşümlerin temelini oluşturur.
3. Hidroliz ve dekarboksilasyon:
Epoksi esterler, karboksil gruplarını çıkarmak ve karşılık gelen aldehit bileşiklerini oluşturmak için asidik veya alkalin koşullar altında hidrolize edilir. Bu adım, ibuprofen moleküllerindeki karboksilik asit grubunun oluşturulmasında çok önemli bir adımdır.
4. Restorasyon ve yeniden düzenleme:
Aldehitler, indirgeme reaksiyonları yoluyla alkollere dönüştürülür ve moleküler yapıları, sonuçta ibuprofen veya öncüllerini elde etmek için katalitik yeniden düzenleme reaksiyonları yoluyla ayarlanır. Bu adım, ürünün verimi ve saflığı üzerinde önemli bir etkiye sahip olan birden fazla reaksiyon tipinin ve katalizörün seçimini içerir.
5. Arıtma:
Safsızlıkları gidermek ve yüksek-saflıkta ibuprofen ürünleri elde etmek için damıtma ve kristalleştirme gibi saflaştırma adımları kullanılır. Saflaştırma işlemi, ürünün kalitesini ve stabilitesini sağlamak için çok önemlidir.
2. Olefin katalitik hidrojenasyon yöntemi
Zeipsen, kiral ligandların pim kompleksleri tarafından katalize edilen 2- (6-neneneba metoksi-neneneea -2-tea) akrilik asidin %96'lık bir enantiyomerik fazlalık (ee) ile hidrojenlenmesiyle hazırlandı.
Olefinlerin katalitik hidrojenasyonuyla ibuprofenin sentez yolu, olefinlerin katalitik hidrojenasyon reaksiyonundan yararlanılarak ibuprofen hazırlama yöntemidir. Bu yöntem temel olarak katalizörlerin olefinlerdeki doymamış bağları (karbon karbon çift bağları gibi) hidrojenleme ve azaltma etkisine dayanırken diğer kimyasal dönüşüm adımlarıyla birleşerek sonuçta ibuprofen üretir. Aşağıda sentez yoluna ayrıntılı bir giriş yer almaktadır:
1. Başlangıç malzemelerinin ve katalizörlerin seçimi
Başlangıç malzemeleri:
İbuprofen üretmek için olefinlerin katalitik hidrojenasyonu yolunda, spesifik olefin yapılarını içeren bileşikler genellikle başlangıç malzemeleri olarak seçilir. Bu olefin bileşiklerinin, sonraki hidrojenasyon ve dönüşüm adımlarında ibuprofen için temel ara maddelerin düzgün üretimini sağlamak üzere dikkatli bir şekilde tasarlanması gerekir.
Katalizör seçimi:
Uygun katalizörün seçilmesi olefin katalitik hidrojenasyonunun anahtarıdır. Yaygın katalizörler arasında değerli metal katalizörler (paladyum, platin vb. gibi) ve değerli olmayan metal katalizörler (nikel, kobalt vb. gibi) bulunur. Bu katalizörler, yüksek seçiciliği ve stabiliteyi korurken, olefinlerin hidrojenasyon reaksiyonunu verimli bir şekilde destekleyebilir.
Sonraki dönüşüm adımları
Dönüşüm reaksiyonu:
Olefinlerin katalitik hidrojenasyonundan sonra, ortaya çıkan ürünün ibuprofen üretmek için genellikle başka dönüşüm adımlarından geçmesi gerekir. Bu dönüşüm adımları, başlangıç malzemelerinin yapısına ve ibuprofenin istenen moleküler yapısına bağlı olarak yoğunlaşma, oksidasyon, hidroliz vb. reaksiyonları içerebilir.
Arıtma ve Ayırma:
Tüm dönüşüm adımlarını tamamladıktan sonra, safsızlıkları gidermek ve ibuprofenin saflığını artırmak için ürünün saflaştırılması ve ayrılması gerekir. Bu genellikle damıtma, kristalleştirme ve filtreleme gibi adımları içerir.
Olefinlerin katalitik hidrojenasyonuyla ibuprofenin sentez yolu karmaşık fakat etkili bir yöntemdir. Olefinlerin verimli hidrojenasyonunu ve müteakip dönüşümünü sağlamak için katalizörlerin seçimine ve reaksiyon koşullarının optimizasyonuna dayanır. Bu yöntem sayesinde, ilaç endüstrisinin ihtiyaçlarını karşılayacak yüksek-saflıkta ibuprofen ürünleri hazırlanabilir.
erime noktası 77 – 78 derece , Özgül dönüş [ ] D20-1 ~ + 1 derece ( c=1, C2H5OH ) , Kaynama noktası 157 derece C ( 4 mmHg ) , Yoğunluk 1,0364 (kaba tahmin ), Kırılma indeksi 1,5500 ( tahmin ) , Parlama noktası 9 derece , Saklama koşulları 2-8 derece C, Suda pratik olarak çözünür, aseton, metanol ve metilen klorürde serbestçe çözünür. Alkali hidroksitlerin ve karbonatların seyreltik çözeltilerinde çözünür. , Asitlik katsayısı ( pKa ) pKa 4,45 ± 0,04 ( H2O, t=25 ± 0,5, I=0.15 ( KCl ) ) ( Yaklaşık ), Kristal Toz, Renk beyazdan kirli beyaza, Suda çözünürlük çözünmez.
farmakoloji
Farmakoloji
Analjezik ve anti-inflamatuar mekanizmalarİbuprofen tozutam olarak açıklanamamıştır ve prostaglandinlerin veya diğer nörotransmitterlerin sentezini inhibe ederek iltihaplı dokular üzerinde lokal olarak etki gösterebilir. Lökosit aktivitesinin ve lizozomal enzim salınımının inhibisyonu nedeniyle dokudaki ağrı uyarıları azalır ve ağrı reseptörlerinin duyarlılığı azalır. Gut tedavisi, anti-inflamatuar ve analjezik önlemleri içerir, ancak hiperürisemiyi düzeltemez. Dismenoreyi tedavi etme mekanizması, prostaglandin sentezinin inhibisyonu olabilir, bu da intrauterin basıncın azalmasına ve uterus kasılmalarının azalmasına yol açar.
2 farmakokinetik
Farmakokinetik
2.1 Oral uygulamanın emilmesi kolaydır ve gıdayla birlikte alındığında emilim yavaşlar, ancak emilen miktar azalmaz. Alüminyum ve magnezyum içeren antasitlerin alınması emilimi etkilemez. Plazma proteinlerine bağlanma oranı %99'dur. İlacı aldıktan sonra kandaki ilaç konsantrasyonu 1,2-2,1 saat içinde zirveye ulaşır. Dozaj 200 mg'dır ve kandaki ilaç konsantrasyonu 22-27 μg/ml'dir. Dozaj 400 mg olduğunda 23-45 µg/ml, 600 mg olduğunda ise 43-57 µg/ml olur. Tek bir uygulamadan sonraki yarı ömür genellikle 1,8 ila 2 saattir. Bu ürün karaciğerde metabolize edilir, %60-90'ı böbrekler yoluyla idrarla ve %100'ü 24 saat içinde atılır, bunun yaklaşık %1'i orijinal şekli olup bir kısmı da dışkıyla atılır.
Popüler Etiketler: ibuprofen tozu cas 15687-27-1, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık