Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki 3-hidroksitiramin cas 51-61-6'nın en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Burada fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli 3-hidroksitiramin cas 51-61-6'ya hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
3-Hidroksitiraminhücrelerin darbeleri iletmesine yardımcı olmak için kullanılan bir tür kimyasaldır ve bir tür sinir iletim malzemesidir. Bu iletken madde esas olarak beynin şehvetinden, hissinden, heyecanlı ve mutlu bilgilerin iletilmesinden sorumludur. dopamin olarak da bilinir, nöronlar arasında sinyaller iletir ve beyindeki ve merkezi sinir sistemindeki aktiviteyi düzenler. Molar kütle 153,18 g/mol'dür. Bu, bir gram ürün molekülünün yaklaşık 6,5 x 10 ^ 20 molekül içerdiği ve molekül ağırlığının küçük olduğu anlamına gelir; bu, hücre zarını geçmeye ve nörotransmisyonu sağlamak için nöronların iç kısmına girmeye yardımcı olur. Ayrıca kardiyovasküler sistem kontrolü, sindirim sistemi tepkisi, bağışıklık sistemi ve retina fonksiyonu gibi diğer birçok fizyolojik süreçte de rol oynar.

|
Kimyasal Formül |
C8H11NO2 |
|
Tam Kütle |
458 |
|
Molekül Ağırlığı |
459 |
|
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
|
Element Analizi |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
|
|
|
|

3-HidroksitiraminReseptörler, membrana bağlanan ve nörotransmitter dopamin tarafından tanınan alanlardır. Dopamin reseptörleri merkezi sinir sisteminde (CNS) bulunur ve periferde de bulunur. Biyokimyasal ve farmakolojik standartlara göre bu reseptör iki tipe ayrılmıştır. Dopaminin Mikro Sürtünme konsantrasyonu, adenilat siklaz aktivitesini uyarabilen D1 dopamin reseptörüne etki eder. Flufenazin gibi fenotiyazid dopamin antagonistleri çok güçlü olup, dopamin D1 reseptörünün etkisini inhibe etmek için sadece namo düzeyi gerekirken haloperidol gibi bütiril benzen antagonistleri daha az etkilidir. Çok daha zayıftır ve etkisi sadece mikro dalgalılıkta kendini gösterir. Dopamin etkisine sahip ergot, zayıf D1 reseptörünün kısmi agonistidir. Aksine, dopamin agonistinin D2 reseptörü üzerindeki namo konsantrasyonundaki etkisi, diğer hormonlar veya nörotransmiterler tarafından aktive edilen adenilat siklaz aktivitesini inhibe edebilir. D2 reseptörleri için fenotiyazinlerin ve butirilbenzenlerin etkileri nanomolar olup, dopamin etkisine sahip ergot güçlü bir tam agonisttir. Antagonist olarak sülpirid gibi fenilamid antipsikotiklerin namodan mikromotora kadar değişen etkileri vardır, ancak D1 dopamin reseptörü üzerinde etkileri yoktur.

Dopamin olarak da bilinen 2-(3,4-dihidroksifenil) etilamin, canlı organizmalarda önemli rol oynayan organik bir bileşiktir. Sadece beyinde bir nörotransmiter olarak önemli bir rol oynamakla kalmıyor, aynı zamanda tıp alanında geniş uygulama olanaklarına sahip çeşitli biyolojik aktiviteler de sergiliyor. Aşağıda 2-(3,4-dihidroksifenil) etilaminin biyolojik aktivitesinin ayrıntılı bir incelemesi yer almaktadır.
2-(3,4-dihidroksifenil) etilaminin moleküler formülü C8H11NO2'dir ve moleküler ağırlığı 153.18 ve CAS numarası 51-61-6'dır. Oda sıcaklığında katı halde olup rengi açık kahverengiden kahverengiye kadar değişir. Bu bileşiğin erime noktası aralığı 218~220 derece C olup kaynama noktası yaklaşık 276,1 derece C (tahmini değer), yoğunluğu 1,1577 (tahmini değer) ve kırılma indeksi 1,4770'tir (tahmini değer). Özellikle asidik koşullar altında suda belirli bir çözünürlüğe sahiptir ve DMSO ve metanolde ısıtıldıktan sonra da hafifçe çözülebilir.

Nörotransmitter eylemi
Memeli beynindeki ana katekolamin nörotransmitteri olarak,3-HidroksitiraminSinir iletiminde önemli rol oynar. Nöronlar yoluyla sinyaller göndererek ve bunları diğer sinir hücrelerine ileterek çeşitli fizyolojik fonksiyonları kontrol eder:
(1) Hareket kontrolü: Dopamin esas olarak beynin bazal ganglionlarıyla yakından ilişkili olan istemli kas hareketinin düzenlenmesinde rol oynar. Motor yolundaki uyarıcı ve engelleyici sinyaller arasındaki dengeyi koruyarak vücut hareketlerinin koordinasyonunu, doğruluğunu ve dengesini sağlar. Dopamin eksikliği titreme ve sertlik gibi hareket bozukluklarına yol açabilir.
(2) Bilişsel işlev: Dikkat, hafıza ve öğrenme yeteneği gibi temel bilişsel işlevler üzerinde önemli bir etkisi vardır. Dopamin, beynin hedef bilgiye odaklanma yeteneğini geliştirebilir, hafızanın oluşumunu ve sağlamlaştırılmasını teşvik edebilir ve normal bilişsel aktiviteler için gerekli olan yeni bilgi ve becerilerin öğrenilmesini ve ustalaşmasını kolaylaştırabilir.

(4) Duygusal düzenleme: Dopamin zevk, heyecan ve ödül gibi duygusal tepkilerle yakından ilişkilidir. Beynin ödül sisteminin önemli bir aracısıdır. Beyindeki dopamin seviyeleri arttığında (örneğin, bir hedefi tamamladıktan veya olumlu geri bildirim aldıktan sonra), insanlar bariz bir mutluluk ve tatmin hissederler; eksikliği ise düşük ruh hali ile ilişkilendirilebilir.
(5) Olumlu pekiştirme: Dopamin, organizmaların yaşam çevrelerine uyum sağlamasına ve olumlu davranışları güçlendirerek hayatta kalma şanslarını artırmasına yardımcı olur. Belirli bir davranış ile bunun olumlu sonuçları arasındaki bağlantıyı güçlendirebilir, organizmaları kendi hayatta kalmalarını ve üremelerini sürdürmek için yararlı davranışları (toplama ve tehlikelerden kaçınma gibi) tekrarlamaya teşvik edebilir.
(6) Beslenme ve endokrin düzenlemesi: Dopamin ayrıca iştahın ve endokrin sistemin düzenlenmesinde de rol oynar. Hipotalamustaki beslenme merkezini düzenleyerek aşırı gıda alımını engelleyebilir ve insülin ve tiroid hormonu gibi hormonların düzenlenmesine katılarak vücudun enerji dengesini ve metabolik durumunu etkileyebilir.
Biyolojik aktivite ve farmakolojik etkiler
Son yıllarda tıp alanında önemli biyolojik aktivite ve çeşitli farmakolojik etkiler gösteren artan sayıda çalışma bulunmaktadır.
(1) Antioksidan etki: Dopamin serbest radikalleri temizleyebilir, oksidatif stres hasarını azaltabilir ve hücreleri oksidatif hasardan koruyabilir. Bu antioksidan etki, kardiyovasküler hastalıkların, nörodejeneratif hastalıkların vb. önlenmesi ve tedavisinde büyük önem taşımaktadır.
(2) Anti-inflamatuar etki: Dopamin, inflamatuar yanıtı düzenleyerek inflamatuar hasarı hafifletebilir ve inflamasyonun çözümlenmesini teşvik edebilir. Bu anti-iltihaplanma etkinin artrit, enterit vb. gibi iltihabi hastalıkların tedavisinde potansiyel uygulama değeri vardır.
(3) Antitümör etkisi: Dopamin, tümör hücrelerinin çoğalmasını ve farklılaşmasını engelleyebilir, böylece kanser tedavisinde potansiyel uygulama değeri gösterir. Hücre içi sinyal yollarını düzenleyerek tümör hücrelerinin büyümesini ve apoptoz sürecini etkiler.
(4) Kardiyovasküler koruyucu etki: Dopamin kan damarlarını genişletebilir, kan basıncını düşürebilir, kalp debisini artırabilir ve böylece kardiyovasküler fonksiyonu iyileştirebilir. Bu etki hipertansiyon, kalp yetmezliği vb. gibi kardiyovasküler hastalıkların tedavisinde önemli bir rol oynar.
(5) Nöroprotektif etki:
Dopamin nöroprotektif etkilere sahiptir ve Parkinson hastalığı, Alzheimer hastalığı vb. gibi nörodejeneratif hastalıklarda nöronal hasarı hafifletebilir. Nöronların büyümesini ve onarımını teşvik ederek sinir fonksiyonunu iyileştirir.
Tıp alanında uygulama
Çeşitli biyolojik aktiviteleri ve farmakolojik etkileri nedeniyle 2-(3,4-dihidroksifenil) etilaminin farmasötik alanda geniş uygulama beklentileri vardır.
(1) Anti-şok ilaçlar:
Dopamin, toksik şok, kardiyojenik şok, hemorajik şok ve merkezi şok dahil olmak üzere çeşitli şok türlerini tedavi etmek için kullanılabilen etkili bir anti-şok ilacıdır. Özellikle böbrek yetmezliği olan, kalp debisi azalmış, periferik damar direnci düşük ve kan hacmi zaten dolmuş olan hastalar için dopaminin terapötik önemi daha önemlidir. Kalp debisini artırarak, kan damarlarını genişleterek ve mikro dolaşımı iyileştirerek hastaların hayatta kalma oranını artırır.
(2) Nörolojik bozuklukların tedavisi:
Dopamin nörolojik bozuklukların tedavisinde önemli bir rol oynar. Örneğin Parkinson hastalığının tedavisinde dopamin, hastanın vücudundaki dopamin eksikliğini tamamlayabilir, hareket bozuklukları ve kas sertliği gibi semptomları iyileştirebilir. Ayrıca dopamin, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ve depresyon gibi nörolojik bozuklukların tedavisinde de kullanılabilir.
(3) Kardiyovasküler hastalık tedavisi:
Dopamin, kardiyovasküler hastalıkların tedavisinde geniş bir uygulama alanına sahiptir. Kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü ve aritmi gibi hastalıkların tedavisinde kullanılabilir. Dopamin, kalp debisini artırarak, kalp yükünü azaltarak ve miyokardiyal kan akışını iyileştirerek hastalarda semptomları hafifletebilir ve yaşam kalitesini iyileştirebilir.
(4) Böbrek hastalığının tedavisi:
Dopamin böbrek hastalıklarını tedavi etmek için de kullanılabilir. Böbrek kan damarlarını genişleterek, böbrek kan akışını artırarak ve glomerüler filtrasyon hızını iyileştirerek böbrek atılım fonksiyonunu geliştirir. Dopamin, akut böbrek hasarı ve kronik böbrek yetmezliği gibi hastalıkların tedavisinde belirli terapötik etkilere sahiptir.
(5) Diğer uygulamalar:
Yukarıdaki uygulamalara ek olarak dopamin, endokrin hastalıkları, solunum sistemi hastalıkları ve sindirim sistemi hastalıklarının tedavisinde de kullanılabilir. Örneğin diyabet tedavisinde dopamin, insülinin salgılanmasını ve kullanımını düzenleyebilir ve kan şekeri düzeylerini iyileştirebilir. Bronşiyal astımı tedavi ederken dopamin bronşiyal düz kasları genişletebilir ve astım semptomlarını hafifletebilir. Mide ülserlerini tedavi ederken, dopamin mide asidi salgısını engelleyebilir ve ülser iyileşmesini destekleyebilir.

Yaygın bir kimyasal olarak çeşitli sentetik yöntemler vardır.3-Hidroksitiramin. İşte bazı yaygın sentetik yöntemler
1. Hoffmann amonyak sentez yöntemi:
Bunun en eski sentez yöntemi Hoffmann amonyak sentez yöntemiydi. Spesifik yöntem, karşılık gelen aldehitleri ve ketonları üretmek için resorsinol ve potasyum hidroksitin yaklaşık 150 dereceye kadar ısıtılması ve ardından ürün elde etmek için amonyaklı su ile damıtılmasıdır. Yöntemin hazırlanması basit olmasına rağmen verim düşük, yüksek sıcaklık ve basınç gerekli olduğundan yavaş yavaş yerini daha verimli başka yöntemlere bırakıyor.

2. Wolff-Kishner indirgeme yöntemi:
Wolff-Kishner indirgeme yöntemi, hazırlanmasında kullanılan klasik bir keton indirgeme yöntemidir. Genellikle, 4-hidroksiasetofenon ilk önce resorsinol ile hazırlanır, daha sonra hidrojen amonyak suyu veya sodyum izopropoksit ile karşılık gelen alkole indirgenir ve ürünü oluşturmak için alkalin koşullar altında dehidre edilir. Bu yöntemde ılıman koşullar kullanılır ancak güçlü bir baz kullanılmasını gerektirir ve operasyona dikkat edilmelidir.
3.Wolf-Kishner indirgeme yöntemine giriş:
3-HidroksitiraminSinir sisteminde yaygın olarak bulunan ve hareket, öğrenme ve davranış gibi çeşitli fizyolojik süreçlere katılan biyolojik olarak aktif bir moleküldür. Bu nedenle ürünün hazırlanması önemlidir. Wolff-Kishner indirgemesi, aldehitlerin veya ketonların karşılık gelen alkil veya aril bileşiklerine indirgenmesine yönelik bir yöntemdir. Yöntemin reaksiyon prensibi şu şekildedir: karşılık gelen oksim bileşiğini oluşturmak için önce keton veya aldehitin fazla amonyak suyu ve sodyum hidroksit ile karıştırılması. Daha sonra elde edilen oksim bileşiği, sodyum hidroksit ve etilen glikol ile karıştırılır ve karşılık gelen alkil veya aril bileşiğini oluşturmak üzere deoksidasyonun sağlanması için yüksek sıcaklıkta ısıtılır.

Redoks reaksiyonlarından etkilenir:
Hidroksil (–OH) ve amin (–NH2) fonksiyonel gruplarına sahiptir ve elektrofilik bir bileşiktir. Elektron kabul edebilir veya elektron kaybedebilir ve canlı organizmalardaki önemli redoks reaksiyonlarına katılabilir. İn vivo olarak diğer metabolitlerle birbirine dönüştürülür, eğer daha fazla dopamine veya norepinefrine oksitlenebilirse, indirgeme reaksiyonu yoluyla da geri döndürülebilir. Bu redoks reaksiyonlarının dengesi, ürünün in vivo stabilitesini ve aktivitesini korumanın anahtarıdır.
Reseptörlere bağlanma:
Hedeflenen bir rol oynamak için reseptörlere bağlanabilir. Örneğin dopamin reseptörlerine, norepinefrin reseptörlerine veya adrenerjik reseptörlere bağlanabilir ve karşılık gelen sinyallemeye katılabilir. Ayrıca tirozin kinaz, MAPK/ERK yolu gibi çeşitli proteinlere bağlanarak aktivite ve fonksiyonlarını etkileyebilir.
Hidroksilasyon oluşur:
3-Hidroksitiraminbelirli koşullar altında hidroksilasyon reaksiyonuna girebilir ve hidroksilasyon reaksiyonu genellikle ekzojen katalizörlerin katılımını gerektirir. Örneğin, hidrojen peroksit (H2O2) ve katalizör demir iyonu (Fe2+) kinon ürünleri oluşturmak için ürünün hidroksil grubunu aromatik halkaya eklemek için kullanılabilir. Bu ürünler biyolojik aktivitesiyle ilgilidir.
redoks reaksiyonları gerçekleştirebilir:
Elektrofiliktir ve redoks reaksiyonlarına girebilir. Canlı organizmalarda genellikle aynı derecede önemli nörotransmitter dopamine oksitlenir ve bu da bir indirgeme reaksiyonu yoluyla norepinefrine indirgenebilir. Bu redoks reaksiyonları organizmalarda ürünün stabilitesini ve aktivitesini sağlayabilen önemli metabolik yollardır.
Protein, DNA ve RNA gibi biyomoleküllere dönüşmek üzere diğer maddelerle birleştirilebilir:
Hidroksitiramin, proteinler, DNA ve RNA gibi yeni biyomoleküller oluşturmak için fonksiyonel grupları aracılığıyla diğer maddelerle birleştirilebilir. Nöronların içinde diğer nörotransmitterlere, enzimlere ve reseptörlere bağlanarak nörotransmitter iletimini ve nöromodülasyonu teşvik eder. Ayrıca sitokrom P450 enzimleriyle de etkileşime girerek metabolizmasını etkileyebilir ve muhtemelen ilaç etkileşimlerine neden olabilir.
SSS
3-hidroksitiramin nedir?
+
-
3-Hidroksitiramin, Hidroklorürönemli bir katekolamin nörotransmitteri. 62-31-7. Saflık: %98'den büyük veya eşit
62 31 7'nin CAS numarası nedir?
+
-
Cas Numarası : 62-31-7| Ürün Adı :Dopamin Hidroklorür - API'si| Kimyasal Adı : Dopamin Hidroklorür|Eczane bağlı kuruluşları.
Popüler Etiketler: 3-hidroksitiramin cas 51-61-6, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık





