Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki en deneyimli hidroksisitidin üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli hidroksisitidin'e hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Hidroksitidin(N(4)-hidroksisitidin), önemli bir sentetik modifiye edilmiş ribonükleosit analoğudur ve geniş-spektrumlu bir antiviral ön ilaç olan EIDD-2801'in birincil biyoaktif metabolitidir. Viral RNA-bağımlı RNA polimeraz (RdRp) ve ters transkriptaz tarafından tanınabilir ve yeni ortaya çıkan viral RNA iplikçiklerine dahil edilebilir, bu da spesifik baz yanlış eşleşmesini tetikler. Mutasyonların sürekli birikmesi, sonuçta viral genomları hata felaketine sürükler ve böylece geniş spektrumlu antiviral etkiler elde edilir. Temel araştırmalarda viral gen mutasyonunun hassas modülasyonunu sağlar; halk sağlığı uygulamalarında pandemiye müdahale için acil stoklama maddesi olarak hizmet eder.
Ürünlerimiz Formu
N(4)-hidroksisitidin/hidroksisitidinCOA
Temel Araştırma Uygulamaları
Laboratuvar Kontrollü Mutajen ve Viral Mutant Kütüphane İnşaatı Olarak Uygulama
Hidroksitidindünya çapında viroloji laboratuvarlarında yaygın olarak kabul edilen kontrol edilebilir bir kimyasal mutajendir. Ultraviyole ışınlama ve rastgele kimyasal mutajenez gibi geleneksel mutajenez yaklaşımlarından farklı olarak hafif, kontrol edilebilir ve oldukça spesifik mutajenik profiller sağlar.
Virüs-türetilmiş mutant kitaplıklarının in vitro oluşturulması için temel bir laboratuvar reaktifi olarak işlev görür, viral işlevsel genomik, virüs-türetilmiş suşların uyarlanabilir evrimi ve aşı hedefi taraması dahil olmak üzere ana akım araştırma yönlerini destekler, istikrarlı ve katı bir akademik pazar talebi oluşturur. Geleneksel mutajenez yöntemleri, aşırı rastgelelik, yüksek öldürücü mutasyon oranları ve yaşayabilir viral suşların düşük iyileşmesinden muzdariptir.
Sürekli, gradyan mutant kütüphaneleri oluşturamıyorlar ve geliştirilmiş viral fenotipik araştırmaların gereksinimlerini karşılayamıyorlar.
Doğal nükleositleri taklit ederek ve virüs-aracılı replikasyona entegre olarak peptit, ayarlanabilir mutasyon frekanslarına sahip C→U ve G→A dahil olmak üzere yönlü geçiş mutasyonlarını indükler. Çok sayıda tek-bölgeli ve çok-bölgeli genomik mutasyonların birikmesini sağlarken, temel virüs-aracılı replikasyon yetkinliğini korur ve çeşitli virüs-türetilmiş mutant kitaplıkların verimli şekilde oluşturulmasını kolaylaştırır. Virüs-türetilmiş araştırma sistemleri içinde, bu mutajenez tekniği, koronavirüsler, grip virüsleri ve Chikungunya virüsü de dahil olmak üzere birden fazla RNA virüsü için mutant kitaplıklar oluşturmak üzere yaygın olarak benimsenmiştir.
Araştırmacılar, peptit dozajını ve kuluçka süresini ayarlayarak, çeşitli adaptasyon ve patojeniteye sahip mutant suşları tarayarak virüsten türetilmiş genomik mutasyon yükünü hassas bir şekilde düzenler.
Bu suşlar viral anahtar fonksiyonel genlerin haritalandırılması ve antijenik varyasyonu yöneten mekanizmaların araştırılması için temel materyaller sağlar. Aşı geliştirmede, -D-N4-hidroksisitidin-aracılı mutajenez yoluyla oluşturulan viral mutant kütüphaneleri, korunmuş viral antijenik epitopların ve mutasyona yatkın bölgelerin sistematik olarak taranmasına olanak tanır. Kararlı ve güçlü aday aşı hedefleri doğru bir şekilde belirlenebilir, bu da hedef taramasının verimliliğini ve hassasiyetini önemli ölçüde artırır.
Şu anda bu yaklaşım, yeni, geniş spektrumlu aşıların geliştirilmesi için önemli bir klinik öncesi araştırma aracını oluşturmaktadır. Viral evrim mekanizmalarını ve yenilikçi aşı geliştirmeyi araştıran küresel araştırma projeleri genişlemeye devam ettikçe, laboratuvar-sınıfı -D-N4-hidroksisitidin reaktiflerine yönelik satın alma talebi artmaya devam ediyor ve bu da onu moleküler viroloji laboratuvarlarında standart ekipman haline getiriyor.
Viral Evrim Araştırması ve Ölümcül Mutajenez Stratejilerinin Doğrulanması için Model Bileşik
-D-N4-Hidroksisitidin, ölümcül mutajenez antiviral stratejisinin evrensel uygulanabilirliğini doğrulamak için temel model bir bileşik görevi görür ve yeni antiviral mekanizmalara yönelik araştırmalar için standartlaştırılmış bir araştırma paradigması sağlar.
Çağdaş antiviral farmakolojide önemli bir araştırma aracını temsil eder. Viral enzimatik aktiviteyi engelleyen veya viral bağlanmayı ve girişi engelleyen klasik antiviral mekanizmalardan farklı olarak öldürücü mutajenez, virüs-türetilmiş genomlar içinde virüs-türetilmiş genetik hata eşiğini aşacak aşırı mutasyonları tetikleyerek çalışır ve viral popülasyonların yok olmasına yol açar.
Bu strateji, direnç geliştirme eğiliminin düşük olması ve geniş-spektrumlu antiviral aktivite dahil olmak üzere ayırt edici avantajlar sergiliyor ve bu da onu yeni-nesil pan-antiviral tedaviler için önemli bir araştırma yönü haline getiriyor. Bu mekanizma için standart araç bileşiği olarak -D-N4-hidroksisitidin, küresel araştırmacılara ölümcül mutajenezin genelliğini ve etkinliğini doğrulamak için standartlaştırılmış bir platform sunar. Kapsamlı temel araştırmalar, çapraz-cins doğrulama deneyleri için -D-N4-hidroksisitidin kullanır ve öldürücü mutajenezin şunlara karşı etkili olduğunu doğrular: pozitif-duyulu tek-sarmallı RNA virüsleri, negatif duyulu tek sarmallı RNA virüsleri ve retrovirüsler, tek virüs türlerini hedef alan geleneksel antivirallerin sınırlamalarını ortadan kaldırır.
Virüs-türetilmiş evrim araştırmalarında, -D-N4-hidroksisitidin, virüs-türetilmiş evrim oranlarının ve yörüngelerinin yapay modülasyonunu mümkün kılarak araştırmacıların uyarlanabilir evrim kurallarını, direnç mutasyonu oluşturma yollarını ve mutajenik baskı altındaki popülasyon genetik stabilitesini incelemelerine yardımcı olur. Sürekli -D-N4-hidroksisitidin mutajenezi altında sürekli seçici tarama, türler arası konak adaptasyonunun ve virüslerdeki çevresel adaptif varyasyonun doğal süreçlerini simüle ederek ortaya çıkan patojenlerin evrimsel izleme mekanizmalarını ortaya çıkarır.
Şu anda, dünya çapında üniversiteler, araştırma enstitüleri ve ilaç firmaları tarafından yürütülen antiviral mekanizma araştırmaları ve virüs-türetilmiş evrimsel ekoloji çalışmaları, büyük ölçüde -D-N4-hidroksisitidin model sistemine dayanmaktadır; bu, akademik pazar talebinin artmasına yol açmakta ve -D-N4-hidroksisitidin'i temel virolojide vazgeçilmez bir temel reaktif olarak ortaya koymaktadır.
Nükleik Asit Biyokimyasal Probu ve Polimeraz Substrat Tanıma Mekanizmaları Üzerine Araştırma
Benzersiz moleküler mimariye ve substrat uyumluluğuna sahip,hidroksisitidinçeşitli RdRps'lerin ve ters transkriptazların substrat tanıma mekanizmalarını araştırmak için spesifik bir nükleik asit biyokimyasal probu olarak görev yapar ve nükleik asit replikasyonu ve virüs-türevli yayılımın moleküler yollarına yönelik araştırmalar için hassas araçlar sunar. Virüs-türetilmiş RdRp ve ters transkriptaz, virüs-aracılı replikasyon için temel fonksiyonel enzimlerdir ve antiviral ilaçlar için birincil hedeflerdir. Bunların substrat tanıma, katalitik bağlanma ve iplik uzatma mekanizmalarının açıklanması, yeni hedefli tedavilerin rasyonel tasarımının temelini oluşturur.
Geleneksel deneysel yaklaşımlar, substrat tanıma bölgelerini ve nükleositlerin bağlanma modlarını doğru bir şekilde ayırt etmekte zorlanır. -D-N4-hidroksisitidin'in hidroksillenmiş iskelesi, doğal sitidinin bağlanma konformasyonunu tam olarak özetler; bu arada, spesifik mutasyon-uyarıcı etkisi, enzimatik kataliz sırasında temel substrat tanıma kalıntılarını etiketler.
Biyokimyasal analizlerde, hücre içi -D-N4-hidroksisitidin, çeşitli virüs türevli RdRps'lerin ve ters transkriptazların aktif merkezlerine sıkı bir şekilde bağlanan aktif trifosfat metaboliti -D-N4-hidroksisitidin-TP'yi oluşturmak için fosforilasyona uğrar.
-D-N4-hidroksisitidin'in virüs-türevli nükleik asitlere dahil edilmesinin verimliliğinin ve sonuçta ortaya çıkan mutasyon profillerinin izlenmesi, polimeraz substrat tercihinin, katalitik hata toleransının ve yapı-işlev özelliklerinin ters çıkarımını mümkün kılar. Bugüne kadar bu prob teknolojisi, SARS-CoV-2 RdRp, hepatit C virüsü RdRp ve HIV ters transkriptaz dahil olmak üzere çekirdek virüs-türevi enzimleri karakterize etmek için geniş çapta kullanıldı.
Viral polimerazlar arasında korunmuş işlevsel alanların ve diferansiyel tanıma mekanizmalarının açıklığa kavuşturulmasını kolaylaştırır ve geniş-spektrumlu polimeraz-hedefli antivirallerin moleküler tasarımı ve yapısal optimizasyonu için temel teorik destek sunar. Yapısal biyoloji ve moleküler farmakolojideki ilerlemelerle birlikte, -D-N4-hidroksisitidin'in belirli bir biyokimyasal prob olarak uygulama senaryoları genişlemeye devam ederek akademik araştırma değerini daha da artırıyor.
Halk Sağlığı ve Biyogüvenlik Uygulamaları
Ortaya çıkan bulaşıcı hastalıklara yönelik küresel önleme ve kontrol çerçevesi kapsamında, -D-N4-hidroksisitidin ve ön ilaç türevleri, kritik derecede geniş-spektrumlu antiviral stok ajanlarını temsil eder; öncelikle bilinmeyen zoonotik RNA virüslerinin tetiklediği halk sağlığı acil durumlarını ele almak için kullanılır ve biyogüvenlik açısından yüksek stratejik değer taşır. Dünya çapında ortaya çıkan bulaşıcı hastalıklara ağırlıklı olarak RNA virüsleri neden oluyor ve zoonotik patojenlerin türler arası-yayılma olaylarının sıklığı artıyor. Geleneksel tek hedefli antiviral ilaçlar yalnızca belirli virüslere karşı etki eder ve ortaya çıkan bilinmeyen patojenlerin neden olduğu salgınlarla baş edemez.
Buna karşılık, -D-N4-hidroksisitidin'in geniş-spektrumlu mutajenik antiviral mekanizması, acil salgın müdahalesi gerekliliklerini mükemmel şekilde karşılar. Mevcut araştırmalar, -D-N4-hidroksisitidin'in, aralarında koronavirüsler, alfavirüsler, flavivirüsler ve filovirüslerin de bulunduğu ondan fazla patojenik RNA virüsü ailesine karşı güçlü inhibitör aktivite gösterdiğini ve SARS-CoV-2, Ebola virüsü ve Chikungunya virüsü gibi oldukça patojenik virüslere karşı belirgin bir etkinlik gösterdiğini doğrulamaktadır. İn vitro analizler SARS-CoV-2'ye karşı IC₉₀'nin 6 μM'ye kadar düştüğünü gösteriyor ve bu da mükemmel antiviral gücü yansıtıyor.
Molnupiravir gibi diğer mutajenik antivirallerle karşılaştırıldığında, -D-N4-hidroksisitidin daha düşük sitotoksisite, üstün biyogüvenlik, stabilize mutajenik etkinlik ve olumlu oral biyoyararlanım özelliklerine sahiptir.
Hızla klinik müdahaleye olanak sağlayabilir ve ulusal halk sağlığı acil durum rezervleri için uygundur. Bilinmeyen zoonotik RNA virüslerinin salgınlarına karşı salgın tepkisi sırasında, belirli tedaviler ve aşılar önceden-geliştirilmeyi gerektirmez; -D-N4-Hidroksisitidin acil kullanım için hızla dağıtılabilir.
Virüs{0}aracılı replikasyonu bastırarak ve iletim zincirlerini kesintiye uğratarak salgının izlenmesi, aşı geliştirilmesi ve hedefe yönelik tedavilerin keşfedilmesi için değerli zaman satın alır. Şu anda, birden fazla ülkedeki kamu sağlığı yetkilileri, -D-N4-hidroksisitidin türevlerini, ortaya çıkan bulaşıcı hastalıklara yönelik ilaç stok envanterlerine dahil etmiştir. Pan-antiviral kapasitesi, bilinmeyen patojenik salgınlara karşı acil tedavi yöntemlerindeki boşluğu dolduruyor ve ortaya çıkan RNA virüslerinin oluşturduğu tehditlere karşı koymak için biyogüvenlik önleme sistemleri içinde hayati bir siper oluşturuyor.
Uygun fizikokimyasal ve metabolik stabilite sergileyerek laboratuvar depolama, formülasyon geliştirme ve acil stoklama için temel gereksinimleri karşılar.
Katı NHC tozu, ortam sıcaklığında, kuru ve hafif-korunmuş koşullarda-uzun süre korunabilir, göz ardı edilebilir saflık bozulmasıyla oksidasyona ve hidrolitik bozunmaya karşı dayanıklıdır, laboratuvarlarda ve ulusal farmasötik rezervlerinde rutin uzun-vadeli reaktif stoklaması için uygundur.
Sulu çözeltilerde stabilite nötr pH altında korunur; Oda sıcaklığında 48 saatlik inkübasyonun ardından belirgin bir yapısal bozulma veya aktivite kaybı gözlenmedi.
Bununla birlikte aşırı pH koşulları, yüksek sıcaklık ve yoğun ışık, hidroksillenmiş kısmının hidrolizini hızlandırarak moleküler inaktivasyona yol açar. Biyolojik sistemlerde, -D-N4-hidroksisitidin, çoğu nükleosid analoğuna göre üstün stabilite gösterir.
Aktivasyon için hızlı hücre içi fosforilasyona uğrar ve orta derecede bir metabolik yarı ömre sahiptir, kalıcı antiviral mutajenik aktiviteyi sürdürürken in vivo toksik birikimi önler.
Ayrıca, ProTide esterleştirilmiş -D-N4-hidroksisitidin ön ilaçları, hızlı in vivo bozunmayı etkili bir şekilde önleyerek ve klinik uygulama ve uzun vadeli depolama senaryolarına daha iyi uyum sağlayarak, büyük ölçüde iyileştirilmiş plazma stabilitesi elde eder.
Referanslar
- Ye L, Zhang WB, Gao N, ve diğerleri. Anti-SARS-CoV-2 ajanları[J] olarak ProTide ve ester parçalarıyla modifiye edilmiş N (4)-hidroksisitidinin ikili ön ilaçları. Ebiyoticaret, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-hidroksisitidin Teknik Veri Sayfası[EB/OL]. 2026.
- MCE. EIDD-1931 (-D-N4-hidroksisitidin) [EB/OL]. 2026. Hakkında Araştırma İncelemesi
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, ve diğerleri. Ağızdan biyolojik olarak temin edilebilen geniş-spektrumlu bir antiviral, insan solunum yolu epitel hücre kültürlerinde SARS-CoV-2'yi ve farelerde çoklu koronavirüsleri[J] inhibe eder. Bilim Translasyonel Tıp.
- Hücre Sinyal Teknolojisi. Beta-d-N (4)-hidroksisitidin Ürün Veri Sayfası[EB/OL]. 2026.
Popüler Etiketler: Hidroksisitidin, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık