Trifenilmetil Klorür CAS 76-83-5

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki trifenilmetil klorür cas 76-83-5'in en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli trifenilmetil klorür cas 76-83-5'e hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.

Trifenilmetil klorürkimyasal formülü C19H15Cl, CAS 76-83-5, suda çözünmeyen ancak benzen, karbon disülfür ve petrol eteri gibi organik çözücülerde kolaylıkla çözünebilen beyaz kristal veya kristal bir tozdur. Alkollerde ve eterlerde az çözünür ve su emildiğinde kolaylıkla trifeniletanole dönüştürülebilir. Erime noktası aralığı 110-114 derecedir ve kaynama noktası standart atmosfer basıncında 374,3 dereceye ulaşabilir, bu da yüksek termal stabiliteye işaret eder. İlaç sentezi açısından sefalosporin ilaçlarının önemli bir ara maddesidir ve antiviral ilaç iyot glikozitlerinin hazırlanmasına katılır. Türevleri aynı zamanda ilaç ve pestisit üretiminde de yaygın olarak kullanılmaktadır. Farmasötik alana ek olarak, reçine polimerleri için bir başlatıcı, organik reaksiyonlar için bir katalizör, bir un geliştirici, bir elyaf renk giderici ve kauçuk ürünleri için bir değiştirici olarak da hizmet verebilir ve disiplinler arası çok yönlülük sergileyebilir.

İlaç ve kimya endüstrisinde yaygın olarak kullanılan, organik sentez ve ilaç geliştirmede anahtar rol oynayan temel bir organik hammaddedir. Temel kullanımlarından biri, nükleosidler, monosakkaritler veya polisakkaritler gibi bileşiklerdeki birincil hidroksil grupları için seçici bir koruma grubu olmasıdır. Kararlı bir trifenilmetil eter oluşturarak hedef grubu sentez sırasındaki girişimden korur ve koruma grubu, operasyon kolaylığı ve seçiciliği birleştirerek zayıf asidik koşullar altında verimli bir şekilde uzaklaştırılabilir. Ek olarak, amino ve tiyol gruplarının korunmasının yanı sıra peptit sentezindeki kimyasal modifikasyonlar için de kullanılabilir, bu da onu karmaşık moleküler yapıların oluşturulmasında önemli bir araç haline getirir.

Trifenilmetil Klorür(CAS numarası 76-83-5), C ₁₉ H ₁₅ Cl moleküler formülüne ve 278,78 moleküler ağırlığa sahip beyaz kristal bir tozdur. Eşsiz trifenilmetil yapısı ona mükemmel kimyasal stabilite ve sterik engelleme etkisi kazandırır, bu da onu farmasötik, organik sentez ve malzeme bilimi gibi alanlarda önemli bir ara ürün haline getirir.

İlaç ve Kimya Endüstrisi: Hammaddelerden Son İlaçlara Bir Köprü

 

1. Sefalosporin antibiyotiklerinin ara maddesi
Seftriakson ve sefotaksim gibi üçüncü-nesil sefalosporinlerin temel yan zincir hammaddesidir. Trifenilmetil yapısı, sterik engel oluşturarak antibiyotiklerin - laktamlara karşı stabilitesini önemli ölçüde arttırır, böylece antibakteriyel spektrumu genişletir ve etkinliği uzatır. Örneğin, seftriakson sodyumun sentezinde, bu maddenin eklenmesi ilacın yarı ömrünü 8 saate uzatır ve tek bir uygulama 24 saat boyunca etkili bir konsantrasyonu koruyabilir, bu da onu toplumdan edinilen zatürre ve idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde tercih edilen ilaçlardan biri haline getirir.

 

3. Polipeptitler ve nükleosid kimyasal koruma grupları
Peptitlerin, nükleositlerin ve karbonhidrat bileşiklerinin sentezinde yaygın olarak kullanılan birincil hidroksil, amino ve tiyol grupları için seçici bir koruyucu reaktiftir.
Birincil alkol koruması: Nükleosid kimyasında, birincil alkol grupları kolayca oksitlenir veya yan reaksiyonlara katılarak, nötr ve alkalin koşullar altında stabil kalan ve %90'ın üzerinde verimle zayıf asidik koşullar (%1 TFA/DCM gibi) altında verimli bir şekilde giderilebilen stabil trifenilmetil eter (TrO -) oluşturur. Örneğin anti-influenza ilacı Oseltamivir'in sentezinde, sentez işlemi sırasında yan zincir alkol grubunun oksidasyonunu önleyebilmektedir.

 

Amin koruması: N-trifenilmetilasyon reaktifi (TrN), birincil, ikincil ve heterosiklik aminlerin korunması için yaygın olarak kullanılır. Korumanın kaldırılması yöntemleri, hafif reaksiyon koşulları ve yüksek seçicilik ile trifloroasetik asit (TFA), asetik asit (AcOH) veya hidroklorik asit (HCl) kullanımını içerir. Örneğin antidepresan ilaç Fluoxetine'in sentezinde trifenilmetil koruma grubu, sentez işlemi sırasında amino grubunun yan reaksiyonlarını önleyebilmektedir.
Tiol koruması: Trifenilmetil sülfür (TrS -) veya heterosiklik S-korumalı formlar, doğal ürünlerin toplam sentezinde, karbonhidrat ve nükleosit kimyasında yaygın olarak kullanılmaktadır.

 

Örneğin, anti AIDS ilacı Zidovudin'in sentezinde, sülfhidril koruması onun disülfüre oksitlenmesini önleyebilir.

4. Karbonhidrat bileşiği modifikasyonu
Karbonhidrat bileşiklerindeki birincil alkollerin seçici olarak korunması için, özellikle de sterik engelleme etkisinin bölge seçici modifikasyonu sağlayabileceği karmaşık oligosakaritlerin sentezinde kullanılabilir. Örneğin, heparin analoglarının sentezinde trifenilmetil koruma grubu, spesifik hidroksil gruplarının sülfatlanmasını önleyebilir, böylece ilacın antikoagülan aktivitesini kontrol edebilir.

Organik sentez: çok işlevli reaktifler için kimyasal bir araç kutusu

 

1. Wittig reaksiyonu
İç onyum tuzlarını (Ylide) oluşturmak ve böylece karbon karbon çift bağlarının yapımını sağlamak için kullanılan Wittig reaksiyonunda önemli bir reaktiftir. Örneğin A vitamini türevlerinin sentezinde Wittig reaksiyonu aldehitleri veya ketonları %85'in üzerinde verimle olefinlere dönüştürebilir.
2. Fonksiyonel grupların seçici korunması
İkincil alkol koruması: İkincil alkollerin varlığında, birincil alkoller trifenilmetil eter oluşturmak üzere trifenilklorometan ile seçici olarak reaksiyona girebilir. Örneğin, şeker türevlerinin sentezinde, birincil alkollerin seçici korunması, reaksiyon koşullarının kontrol edilmesiyle (DMAP katalizörlerinin kullanılması gibi) sağlanabilirken, ikincil alkoller reaksiyona girmemiş bir durumda kalır.

 

Propinil alkol koruması: Propinil alkolü etkili bir şekilde koruyabilir ve propadien oluşturmak için bitişik protonları kaybetmesini önleyebilir. Örneğin, anti-kanser ilacı Paklitaksel'in sentezinde, propargil alkolün korunması, yan zincir izomerizasyonunu önleyebilir.
Fenolik hidroksil koruması: Alkali diklorometan çözeltisinde, daha küçük sterik engellemeye sahip fenolik hidroksil grupları seçici olarak korunabilir. Örneğin, anti-iltihaplanma ilacı İbuprofen'in sentezinde, fenolik hidroksil koruması onun kinon bileşiklerine oksitlenmesini önleyebilir.

3. Analitik reaktifler
Trifenilmetil klorürtrifenilmetil eter oluşturarak ve kromatografik veya spektroskopik teknikler kullanarak kantitatif analiz gerçekleştirerek şekerlerdeki birincil alkolleri tespit etmek için kullanılabilir. Ayrıca organik sentez reaksiyonlarının izlenmesi ve optimize edilmesi için de standart olarak kullanılabilir.

Malzeme Bilimi: Polimerlerden Fonksiyonel Malzemelerin Yapımına

 

1. Reçine polimer başlatıcı
Polistiren ve polimetil metakrilat (PMMA) gibi polimer malzemelerin sentezinde serbest radikal polimerizasyon reaksiyonları için başlatıcı olarak kullanılabilir. Yüksek tetikleme verimliliğine sahiptir ve reaksiyon koşullarını ayarlayarak polimerlerin moleküler ağırlık dağılımını kontrol edebilir. Örneğin, optik dereceli PMMA'nın sentezinde, başlatıcılar 1,2'nin altında bir moleküler ağırlık dağılım indeksine (PDI) ulaşabilir ve bu da ileri teknoloji ürünü optik cihazların gereksinimlerini karşılayabilir.

 

2. Organik reaksiyon katalizörleri
Esterleşmeyi, eterleşmeyi, yoğunlaşmayı ve diğer reaksiyonları teşvik etmek için Lewis asidi katalizörü olarak kullanılabilir. Örneğin, baharat vanilininin sentezinde, katalitik esterifikasyon reaksiyonunun verimi %95'in üzerine çıkabilir ve reaksiyon koşulları hafiftir (oda sıcaklığında gerçekleştirilebilir).

3. İşlevsel malzeme değişikliği
Un iyileştirici: Türevleri undaki proteinlere bağlanabilir, hamurun reolojik özelliklerini iyileştirebilir ve ekmeğin hacmini ve dokusunu geliştirebilir. Örneğin ekmek yapımına %0,1 oranında trifenilmetilasyon reaktifinin eklenmesi ekmeğin hacmini %15 oranında artırabilir ve dokusunu daha yumuşak hale getirebilir.

 

Elyaf renk giderici: Renk giderici etki elde etmek için elyaflardaki pigment molekülleri ile kompleksleşme reaksiyonuna girebilir. Örneğin pamuk elyaf ağartma işleminde renk giderme verimliliği geleneksel sodyum hipoklorite göre %30 daha yüksektir ve elyaflara daha az zarar verir.
Kauçuk ürün değişim maddesi: Türevleri, kauçuk vulkanizasyon proseslerinde değişim reaksiyonları için kullanılabilir, vulkanizasyon verimliliğini artırır ve kauçuğun mekanik özelliklerini geliştirir. Örneğin, lastik imalatında %0,5 ilavesi kauçuğun çekme mukavemetini %20, aşınma direncini ise %15 artırabilir.

Tarım ve Gıda: Pestisitlerden Katkı Maddelerine Uzantı

 

1. Pestisit ara maddeleri
Herbisitlerin, fungisitlerin ve diğer pestisitlerin sentezinde bir ara madde olarak kullanılabilir. Örneğin, türevi Trifenilfosfin, katalitik reaksiyonlar yoluyla verimli bir şekilde sentezlenen herbisit glifosatın sentezi için önemli bir hammaddedir.

2. Gıda katkı maddeleri
Trifenilklorometanın kendisi doğrudan gıdada kullanılamasa da türevleri (trifenilmetillenmiş nişasta gibi), bariyer özelliklerini geliştirmek amacıyla gıda ambalaj malzemeleri için kaplama olarak kullanılabilir. Örneğin patates cipsi ambalajında ​​trifenilmetillenmiş nişasta kaplaması, oksijen geçirgenliğini %50 oranında azaltabilir ve raf ömrünü uzatabilir.

Çünkütrifenilmetil klorürOrganik kimyasal ve farmasötik sentezlerde geniş bir kullanım alanına sahip olup, sentezi üzerine yurt içinde ve yurt dışında pek çok araştırma yapılmıştır. Şu anda trifenilmetan klorürün sentezlenmesine yönelik ana yöntemler aşağıdaki gibidir:

CR Hauser ve ark. (Organic Syntheses, Coll.31955), alüminyum triklorürün katalizi altında Friedel-Crafts reaksiyonuyla benzen ve karbon tetraklorürden trifenilmetan klorürün sentez yöntemini bildirdi. Mekanik olarak karıştırılarak 5 L'lik üç- boyunlu bir şişeye 2 kg benzen ve 800 g karbon tetraklorür ekleyin, buz banyosu altında gruplar halinde 600 g alüminyum triklorür ekleyin, alüminyum triklorür ekledikten sonra reaksiyona 2 saat devam edin, hidroliz için reaksiyon çözeltisini 1 L benzen ve 2 L6N hidroklorik asit çözeltisine ekleyin ve ardından katmanlama, konsantrasyon yoluyla 940 g trifenilmetan klorür elde edin ve %75 verimle yeniden kristalleştirme. Bu yöntem klasik bir trifenilmetan klorür sentez yöntemidir ancak üç atık miktarının fazla olması ve verimin düşük olması dezavantajlarına sahiptir.

CR Hauser ve ark. (Organic Syntheses, Coll. 31955), trifenil metil klorürün, trifenil metanolün asetil klorür ile reaksiyonu yoluyla üretildiğini bildirdi. Geri akış yoğunlaştırıcı tüpü olan 1 L'lik yuvarlak dipli bir şişeye 250 g trifenil metanol ve 80 ml benzen ekleyin, ısıtın ve gruplar halinde 150 ml asetil klorür ekleyin. Asetil klorür ilave edildikten sonra 30 dakika geri akışa alın, buz banyosuyla soğutun, 150 ml petrol eteri ekleyin, filtreleyin ve %83 verimle 224 g trifenilmetan klorür elde etmek için kurutun. Bu yöntemin yüksek hammadde maliyeti dezavantajı vardır.

Japon patenti JP63 - 57540, trifenil metanol safsızlığını gidermek için trifenil metil klorürün ham ürününe hidrojen klorür ekleme yöntemini bildirdi. Reaksiyon şişesine 139,2 g ham trifenilmetan klorür ve 164 g karbon tetraklorür ekleyin, 55 dereceye ısıtın, 0,72 Nl/saat akış hızında hidrojen klorür enjekte edin, 3 saat sonra hidrojen klorür enjekte etmeyi bırakın, 5 dereceye kadar soğutun, çökeltin ve %99,8 saflıkta 103,2 g trifenilmetan klorür elde etmek için kristalleştirin.

Hazırlanmak için başka bir yöntemtrifenilmetil klorür:

1. Kuru tiyofen-serbest benzen ve karbon tetraklorür karıştırılarak 0-5 dereceye kadar soğutulur, alüminyum triklorür eklenir ve karıştırma reaksiyonu sırasında büyük miktarda hidrojen klorür gazı açığa çıkar. Reaktan, önceden soğutulmuş benzen ve hidroklorik asit karışımına eklenir ve 25 derecede hidrolize edilir. Reaksiyondan sonra benzen katmanını ayırın. Benzeni ısıtın ve buharlaştırın, 40 dereceye soğutun, biraz asetil klorür ekleyin ve bir süre ısıtın ve geri akıtın. Ana likörü soğutun, filtreleyin, filtre kekini sırasıyla petrol eteri ve benzenle bir kez yıkayın ve trifenilmetan klorür elde etmek için kurutun.

2. Susuz ve tiyofensiz benzene susuz alüminyum triklorür ekleyin, iyice karıştırın, 30~40 derecede karıştırarak kuru karbon tetraklorürü partiler halinde ekleyin ve ardından reaksiyon artık ekzotermik olmayana kadar karıştırmaya devam edin, buhar 70~80 derecede tutulur ve hidrojen klorür sorunsuz bir şekilde çıkana kadar karışım geri döndürülür. Su ve tiyofen içermeyen benzene 6mol/L hidroklorik asit ekleyin, eşit şekilde karıştırın, hızlı bir şekilde karıştırın, yukarıdaki karışımı birkaç kez ekleyin ve hidroliz reaksiyonunu gerçekleştirin, hidroliz sıcaklığını 40 derecenin altında kontrol edin. Benzen tabakası ayrılır, su tabakası buzlu su ile seyreltilir ve ardından benzen ile birkaç kez ekstrakte edilir. Ekstraksiyon solüsyonu birleştirilir, susuz kalsiyum klorür ile kurutulur, aktif karbon ile rengi giderilir, filtrelenir ve kristalleşene kadar soğutulur. Kristali, biraz kloroasetil ile benzen petrol eterinin karışık solventinde çözün ve saflaştırılmış trifenil metil klorür elde etmek üzere yeniden kristalleştirin.

Popüler Etiketler: trifenilmetil klorür cas 76-83-5, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık