P-fenilendiamin tozu, ULSI D olarak da bilinir, kimyasal formül C6H8N2 ile organik bir bileşiktir. Suda biraz çözünür ve etanol, eter, benzen, kloroform ve asetonda çözünür olan beyaz ila açık mor bir katıdır. Moleküler yapısında iki amino grubunun varlığı nedeniyle, su ile hidrojen bağları oluşturabilir ve belirli bir higroskopikliğe sahiptir. Aynı zamanda, havaya maruz kaldığında oksitlenecek ve koyu kahverengiye dönecektir. P-fenilendiamin, fotokimyasal reaksiyonlar yoluyla organik ışığa duyarlı malzemeler hazırlamak için kullanılabilen mükemmel fotosensitiviteye sahip aromatik bir amindir. Bunun nedeni, benzen halkasındaki π elektronlarının konjugasyon yoluyla düşük enerjili ultraviyole ışığını emebilmesi ve böylece fotokimyasal reaksiyonlar üretebilmesidir. Azo boyaları, polimerler, kürk boyaları, kauçuk yaşlanma karşıtı ajanlar ve fotoğraf geliştiricileri hazırlamak için kullanılabilen en basit aromatik diaminlerden ve yaygın olarak kullanılan bir ara maddelerdir. Ek olarak, p-fenilendiamin de demir ve bakır test etmek için yaygın olarak kullanılan bir hassas reaktiftir.
|
Kimyasal formül |
C6H8N2 |
|
Tam kütle |
108 |
|
Moleküler ağırlık |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elemental Analiz |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-fenilendiamin tozu, p-fenilendiamin olarak da bilinir, oda sıcaklığı ve basınçta beyaz ila açık mor bir katıdır. Havaya maruz kaldığında mor kırmızı veya koyu kahverengiye döner ve suda çözünmez, ancak ortak organik çözücülerde çözünür. P-fenilendiamin, önemli alkalinite sahip olan ve karşılık gelen hidroklorür tuzunu oluşturmak için hidroklorik asit ile reaksiyona girebilen anilin türevlerinin sınıfına aittir. Kolayca işlevselleştirilmiş doğa ve amino gruplarının güçlü elektron bağış yeteneği nedeniyle, P-fenilendiamin bir boya ara, epoksi reçine kürleme ajanı ve DNP, DOP, DBP, vb. Gibi kauçuk anti-yaşlanma ajanları olarak kullanılır. Ayrıca, bu madde ayrıca uçak kaplamaları, bülpeze, duvar katları vb.
1. Sentetik boyalar ve pigmentler:
P-fenilendiamin, azo dağınık boyalarının, asit boyalarının, doğrudan boyaların ve sülfür boyalarının bir ara maddesidir. Rengi siyah yapmak için% 3 hidrojen peroksit ekleyin ve kahverengi yapmak için% 5 ferrik klorür ekleyin. Saçtaki keratin için güçlü bir afiniteye sahiptir ve oksidasyon işlemi saçları boyarken renk fiksasyon işlemidir. Sadece saç boyasındaki en etkili bileşen değil, aynı zamanda insan sağlığına potansiyel olarak en zararlı maddedir.
Sentetik Reçine:
(1) P-fenilendiamin ve tereftalik asitin yoğunlaşmasıyla üretilen Aramid Fiber 1414, mükemmel performansa ve geniş uygulamalara sahip sentetik bir liftir.
(2) P-fenilendiaminin maleik rosin monoasil klorür ile reaksiyonu, film oluşumu ve tel çizimi için kullanılabilen iyi performansa sahip poliamid imid reçinesi üretebilir. Büyük pratik değere sahip bir tür reçinedir.
(3) P-fenilendiamin ve p-fenilendiamin klorür polikondenasyonu ile elde edilen bir polimer olan kevlar, yüksek sıcaklığa dayanıklı polimer sıvı kristal reçinedir ve şimdi süpersonik uçaklar için kompozit malzemelerde kullanılmaktadır.
(4) P-fenilendiamin ve fosgen reaksiyonu diizosiyanat (PPDI) üretebilir ve daha sonra yüksek kristalinite ile poliüretan üretebilir. Ürün mükemmel yüksek sıcaklık performansına sahiptir ve termoplastik ve dökülebilir elastomer olarak kullanılabilir.
(5) P-fenilendiamin, aromatik poliamid oluşturmak ve daha sonra lif kumaşları yapmak için aromatik dikarboksilik asit ile reaksiyona girer. Lastikler ve V-kemerleri, güçlendirilmiş plastikler, spor ekipmanları, fren astarları ve yüksek mukavemet ve yüksek modül gerektiren diğer eşyalar için takviye malzemeleri olarak kullanılabilirler.
Kauçuk antioksidan:
(1) P-fenilendiamin ve hammadde olarak p-fenilendiamin ile sentezlenen antioksidan iyi etkilere sahiptir ve yurtiçinde ve yurtdışında birçok çeşit vardır. Esas olarak doğal kauçuk ve dien bazlı sentetik kauçuk için bir antioksidan olarak kullanılır.
(2) P-fenilendiamin doğrudan ham kauçuğun yaşlanması için kullanılabilir. Bir örnek, ham kauçuk için p-fenilendiamin ve organik asit kobalt tuzunun kombinasyonudur. Bu ham kauçuk, depolama ve vulkanizasyon sırasında çelik tel ve kauçuk arasındaki yapışmayı iyileştirmek için tuz eklenmesinin neden olduğu yaşlanma probleminin üstesinden gelen çelik lastik üretmek için kullanılır.
(3) P-fenilendiaminin ve furfuralın yoğunlaşması, çelik tel ve kauçuk arasındaki yapışmayı da iyileştirebilir.
Anti yaşlanma 288, p-fenilendiaminin oktanol -2 veya karşılık gelen keton ile yoğunlaşmasıyla elde edilir. Oksijen ve sapmanın neden olduğu yaşlanma için etkili olan ve atmosferik maruziyet çatlamasına karşı koruyucu etkiye sahip mükemmel bir ozon önleyici ajandır. Doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için uygundur.
(4) Epoksidize bitkisel yağ ve p-fenilendiaminin yoğuşma ürününün yaşlanma karşıtı özelliği 4010NA'nınkine eşdeğerdir, ancak uçucu değildir, don püskürtmez ve 4010NA'dan daha iyi çözücü direncine sahiptir.
Epoksi reçine kürleme ajanı:
(1) P-fenilendiamini tek başına epoksi reçinenin kürleme maddesi olarak kullanmak herhangi bir avantaj göstermez, ancak epoksi reçinesini p-fenilendiamin modifiye edilmiş fenolik reçine ile iyileştirmek iyi ısı direncine ve kimyasal direncine sahiptir ve ısı direnci kürlenmiş fenolik reçine olduğundan 50 derece daha yüksektir.
(2) P-fenilendiaminin N-(4- hidroksi) maleimid ve p-fenilendiamin ile reaksiyon ürünleri 2- amino-n-(hidroksifenil) süksinimit ile epoksi reçinesinin kürleme ajanları olarak kullanılır. Kürlenmiş ürünlerin cam geçiş sıcaklıkları sırasıyla 227 derece ve 202 derecedir ve baskılı devre kartları için kullanılabilir. Kürlenmiş ürünün 4,4 '- diaminodifenil sülfon ile cam geçiş sıcaklığı 144 dereceydi.
Petrol Ürün Katkı Maddeleri:
(1) P-fenilendiaminin dibutil fosfat ve dibutil maleat ile kondensatı, bir yağlayıcı katkı maddesi olarak, dozaj%1 olduğunda yük altında mükemmel yaşlanma, anti-yorgunluk ve korozyon direnci gösterir. Bir petrol demülsiyonunu olarak, p-fenilendiaminin etilen oksit ve propilen oksit ile yoğunlaşma ürünü mükemmel performansa sahiptir.
(2) P-fenilendiaminin kükürt, alkil fenol ve paraformaldehit ile yoğunlaşması, benzin ve yağlama yağı için bir deterjan olarak kullanılabilir.
Karbon Siyah Tedavi Ajanı:
P-fenilendiamin ile muamele edilmiş karbon siyahı, çinko oksit bazlı elektronik fotografi duyarlı kağıt geliştiricisi olarak kullanılır. Temas süresi 0. 3 saniye, görüntü kontrastı açıktır ve yüksek kaliteli COBE elde edilebilir. P-fenilendiamin ile muamele edilen karbon siyahı, bulamaçın karanlığını ve stabilitesini artırabilen pigment olarak kullanılabilir ve mürekkep ve diğer ürünlerde mükemmel performansa sahip kullanılabilir.
Alev geciktirici:
P-fenilendiamin ve tetrabromoftalik anhidridin reaksiyon ürünü, düşük yoğunluklu polietilen alev geciktiricisi için kullanılır. % 2 0 eklendiğinde, yanma hızı alev geciktirici olmayan 1.24 inç / dak'dan 0. 36 inç / dk. P-fenilendiamin ve diklorofenil fosfatın reaksiyon ürünü, 15 dakika boyunca 2000 ℉ (1093 derece) 'de yanıp sönmeyen poliimid cam bez takviyeli plastiklerin alev geciktirilmesi için kullanılır.
P-fenilendiamin tozu(PPD), kimyasal formül C6H8N2 ile, aromatik diaminlere ait önemli bir organik bileşiktir. Moleküler yapısı, bir benzen halkası ve benzersiz kimyasal özelliklerle donatılan iki para amino grubu (- NH2) içerir.
Zayıf alkalin
Mekanizma ve Performans
P-fenilendiaminin zayıf alkalinitesi esas olarak molekülündeki amino gruplarından kaynaklanır. Bir amino grubundaki azot atomu, protonları (H ⁺) kabul edebilen, böylece zayıf alkalinite sergileyen bir çift yalnız çift elektron içerir.
Asit ile reaksiyon:
Zayıf bir baz olarak, p-fenilendiamin, suda çözünür tuzlar oluşturmak için hidroklorik asit ve sülfürik asit gibi inorganik asitlerle reaksiyona girebilir. Örneğin:
Hidroklorik asit ile reaksiyon: P-fenilendiamin hidroklorür üretin ([C6H8N2] ⁺ Cl ⁻).
Sülfürik asit ile reaksiyon: P-fenilendiamin sülfat üretin ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Bu tuzlar suda iyi çözünürlüğe, hafif reaksiyon koşullarına sahiptir ve genellikle ısıtma veya kataliz gerektirmez.
Diazotizasyon Reaksiyonu:
Spesifik koşullar altında, p-fenilendiamin diazotizasyon reaksiyonuna tabi tutulabilir. Örneğin, bir fosforik asit/sülfürik asit karışımında nitroksil sülfat ile muamele edilmesi diazo bileşikleri üretir. Bu reaksiyonun boya sentezinde önemli uygulamaları vardır.
Uygulama Önemi
P-fenilendiaminin zayıf temelliği, katalitik reaksiyonlar ve asidik maddelerin nötralizasyonu için potansiyel olarak değerli kılar. Örneğin, organik sentezde, belirli yoğuşma reaksiyonlarına katılmak için bir baz katalizörü görevi görebilir.
Azaltılabilirlik
Mekanizma ve Performans
P-fenilendiaminin indirgenebilirliği esas olarak amino grubundaki azot atomundan gelir. Amino grupları, güçlü oksidanlar tarafından kolayca oksitlenir, elektronları kaybeder ve indirgeme reaksiyonları geçirir.
Hidrojen peroksit ile reaksiyon:
Saç boyama işlemi sırasında p-fenilendiamin, saç hamuruna nüfuz eden siyah ürünler üretmek için hidrojen peroksit (H2O2) ile bir oksidasyon reaksiyonuna tabi tutulur. Bu reaksiyon, saç boyalarının renk geliştirme prensibinin temelidir.
Havada oksijenle tepki vermek:
Havaya maruz kalan p-fenilendiamin, oksijen ile kolayca oksitlenir ve koyu kahverengi benzokinon diimid üretir. Bu işlem kendiliğindendir ve dış koşullar gerektirmez.
Manganez dioksit ile reaksiyon:
Sülfürik asit varlığında p-fenilendiamin, p-Benzokinon üretmek için manganez dioksit (MNO2) ile bir oksidasyon reaksiyonuna tabi tutulur. Reaksiyon koşulları asidik ortamdır ve genellikle reaksiyonu teşvik etmek için ısıtma gerektirir.
Uygulama Önemi
P-fenilendiaminin indirgenebilirliği, boyalar, ilaçlar ve diğerleri alanlarında yaygın olarak kullanılır. Örneğin, boya sentezinde, oksidasyon reaksiyonları yoluyla spesifik renklere sahip boya molekülleri üreterek kromoforlar için bir öncü görevi görebilir.
İkame reaksiyon aktivitesi
Mekanizma ve Performans
Benzen halkasındaki amino grubuP-fenilendiamin tozuBitişik hidrojen atomlarının, konjugasyon etkisi ile elektron bağışlayan ve ikame reaksiyonlarına eğilimli hale getiren benzen halkası üzerindeki reaktivitesini önemli ölçüde arttıran güçlü bir aktive edici gruptur.
Nitrifikasyon Reaksiyonu:
Konsantre nitrik asit ve konsantre sülfürik asidin karışık etkisi altında, para fenilendiamin nitro bileşikleri üretmek için nitrasyon reaksiyonuna tabi tutulabilir. Örneğin, 4- nitro-p-fenilendiamin üretin.
Sülfonasyon reaksiyonu:
Konsantre sülfürik asidin etkisi altında, p-fenilendiamin sülfonik asit bazlı bileşikler üretmek için sülfonasyon reaksiyonuna tabi tutulabilir. Örneğin, 4- sülfonik asit bazlı p-fenilendiamin üretimi.
Halojenasyon Reaksiyonu:
Halojenler (klor ve brom gibi) ve katalizörler (ferrik klorür gibi) varlığında, p-fenilendiamin, halojenlenmiş benzen bileşikleri üretmek için halojenasyon reaksiyonuna girebilir. Örneğin, 4- kloro-fenilendiamin üretimi.
Uygulama Önemi
İkame reaksiyon aktivitesi, p-fenilendiamini çeşitli aromatik bileşiklerin sentezi için bir anahtar ara madde yapar. Farklı ikame ediciler getirilerek, boyalar, ilaçlar vb. Gibi belirli fonksiyonlara sahip bileşikler hazırlanabilir.
Oksidasyon reaksiyonlarının çeşitliliği
Mekanizma ve Performans
P-fenilendiaminin oksidasyon reaksiyonu çeşitliliğe sahiptir ve farklı koşullar altında çeşitli oksidasyon ürünleri üretebilir.
Hava oksidasyonu:
Havaya maruz kalan p-fenilendiamin, koyu kahverengi benzokinon diimid üretmek için oksijen tarafından hızla oksitlenir. Bu reaksiyon kendiliğindendir ve dış koşullar gerektirmez.
Asidik koşullar altında oksidasyon:
Manganez dioksit ile reaksiyon: Sülfürik asit varlığında p-fenilendiamin, P-Benzokinon üretmek için manganez dioksit ile oksidasyon reaksiyonuna tabi tutulur.
Sodyum dikromat ile reaksiyon: Sülfürik asit varlığında, p-fenilendiamin, p-Benzokinon üreten sodyum dikromat (Na2cr20 ₇) ile bir oksidasyon reaksiyonuna tabi tutulur.
Spesifik aminlerin bir arada bulunması altında oksidasyon:
Anilin veya orto toluidin ile reaksiyon: Anilin veya orto toluidin varlığında, fenilendiamin mavi indamid oluşturmak için bir oksidasyon reaksiyonuna tabi tutulur. Kaynadıktan sonra Indamide ayrıca alkalin safranine dönüşür.
Demir katalizli oksidasyon:
Amonyak suyunda p-fenilendiamin, p-benzokinon diimid oluşturmak için demir ile yavaşça oksitlenir. Bu bileşik kararsızdır ve ayrıca saç ve kürk boyası sırasında üretilen ara maddeler olan karmaşık bileşikler - Banderovsky bazlar oluşturmak için reaksiyona girebilir.
Aktif metilen bileşiklerinin varlığında oksidasyon:
Aktif metilen bileşiklerinin varlığında, p-fenilendiamin azo metil baz boyaları üretmek için bir oksidasyon reaksiyonuna maruz kalır.
Uygulama Önemi
Oksidasyon reaksiyonlarının çeşitliliği yaparP-fenilendiamin tozuBoya ve ilaç sentezi gibi alanlarda yaygın olarak kullanılır. Örneğin, boya sentezinde, oksidasyon koşulları kontrol edilerek farklı renkli boya molekülleri hazırlanabilir. İlaç sentezinde oksidasyon reaksiyonları, spesifik farmakolojik aktivitelere sahip bileşikler hazırlamak için kullanılabilir.
Popüler Etiketler: P-fenilendiamin tozu cas 106-50-3, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan, satın alma, fiyat, toplu, satılık