Trimetilsilazol olarak da bilinirn-Trimetilsililimidazol, trimetilsilazol, renksiz ila sarı sıvı. Etkili sililasyon reaktifleri, amino gruplarının varlığında hidroksil gruplarını koruyarak alkollerin ve imidazollerin sentezi için özellikle uygundur. Çeşitli asil imidazollerin ve kinamidin sentezi için önemli bir ara maddedir; Amin işlevselleştirmesi altında hidroksil korumalı sililasyon reaktifi; Güçlü sililasyon reaktifleri, özellikle alkoller; İmid imidazolin sentezi. En güçlü sililasyon reaktifi; Hidroksil ve karboksil grupları ile hızlı ve düzgün bir şekilde reaksiyona girebilir. Amin veya amid ile reaksiyona girmez, dolayısıyla hem hidroksil hem de amino gruplarını içeren birden fazla bileşik türevinin hazırlanmasında kullanılabilir. Az miktarda su varlığında şekeri silillemek için kullanılabilir; Şekerin şurup olarak analiz edilmesi gerektiğinde silillenmiş şeker için ideal bir seçimdir. Engellenmeyen ve ciddi şekilde engellenen steroid hidroksil gruplarının çoğunu türetebilir.

|
|
|
|
C.F |
C6H12N2Si |
|
E.M |
140 |
|
M.W |
140 |
|
m/z |
140 (100.0%), 141 (6.5%), 141 (5.1%), 142 (3.3%) |
|
E.A |
C, 51.38; H, 8.62; N, 19.97; Evet, 20.02 |

N-Trimetilsililimidazolçeşitli kimyasal sentezlerde ve endüstriyel uygulamalarda yaygın olarak kullanılır.
N - (Trimetilsilil) imidazol, metilasyon, hidroksilasyon ve aldehit sentezi reaksiyonları gibi birçok organik reaksiyon için katalizör olarak kullanılabilir.
Birçok organik sentez prosesinde belirli fonksiyonel gruplar reaksiyonun ilerlemesine müdahale edebilir veya ürünün saflığını ve stabilitesini etkileyebilir. Bu durumda reaksiyon üzerindeki olumsuz etkileri önlemek için bu fonksiyonel grupları geçici olarak korumak amacıyla N - (Trimetilsilil) imidazol koruyucu bir madde olarak kullanılabilir.
N - (Trimetilsilil) imidazolün tarım alanında da belirli uygulamaları vardır. Tarım alanlarındaki yabani otları etkili bir şekilde yok eden ve bazı yaygın bitki hastalıklarını önleyen bir herbisit ve fungisit olarak kullanılabilir. Ayrıca bitki büyümesini ve gelişimini teşvik etmek için bitki büyüme düzenleyicisi olarak da görev yapabilir.
İlaç sentezinde, N - (Trimetilsilil) imidazol, spesifik farmakolojik etkileri olan bazı bileşikleri sentezlemek için farmasötik bir ara madde olarak kullanılabilir. Örneğin bazı antikanser ilaçları, antibiyotikler, analjezikler vb. sentezlemek için kullanılabilir. Sentezlenen farmasötik bileşikler belirli kimyasal yapılara ve farmakolojik aktivitelere sahiptir ve çeşitli hastalıkların tedavisi ve önlenmesi için kullanılabilir.
Çevre bilimi alanında, N - (Trimetilsilil) imidazol, çevresel örneklerin ön arıtımı ve analizi için kullanılabilir. Örneğin, toprak ve su gibi çevresel numuneler üzerinde kimyasal analiz yapılmadan önce, müdahale eden maddeleri uzaklaştırmak ve hedef bileşikleri çıkarmak için ön-işlem yapılması gerekir. N - (Trimetilsilil) imidazol, çevresel numunelerdeki hedef bileşikleri etkili bir şekilde ekstrakte etmek ve zenginleştirmek için bir özütleyici veya adsorban olarak kullanılabilir ve sonraki analizler için doğru ve güvenilir veriler sağlar.
|
|
|
araştırma deneysel vakası
TSIM, özellikle tıbbi ve analitik kimya olmak üzere çeşitli kimyasal reaksiyonlarda ve uygulamalarda çok yönlülüğünü ve önemini kanıtlamıştır.
Tıbbi kimyada TSIM, bir dehidrasyon reaksiyonu yoluyla aril-5-arilideneimidazol-4-onların sentezinde başarıyla kullanılmıştır. Bu reaksiyon, potansiyel farmakolojik aktivitelere sahip bileşiklerin hazırlanması için çok önemlidir ve TSIM'i ilaç keşif sürecinde paha biçilmez bir reaktif haline getirir. Bu imidazol-4-onları TSIM'i içeren bir dehidrasyon reaksiyonu yoluyla verimli bir şekilde sentezleyebilme yeteneği, bunun tıbbi kimyadaki ilgisini ve yeni terapötik ajanların geliştirilmesine katkıda bulunma potansiyelini vurgulamaktadır.
Analitik kimyada TSIM'in sterol analizindeki uygulamasının özellikle önemli olduğu kanıtlanmıştır. TSIM, hızlı GC/MS (gaz kromatografisi/kütle spektrometrisi) analizini kolaylaştırarak sterol analiz sürecinin 12,5 dakikadan kısa sürede tamamlanmasını sağlar. Bu hızlı analiz süresi, farmasötik üretimde kalite kontrol ve adli analiz gibi zaman açısından verimli ve doğru sonuçların gerekli olduğu-çeşitli analitik uygulamalar için çok önemlidir. TSIM'in sterol analizinde kullanılması yalnızca analizin hızını arttırmakla kalmaz, aynı zamanda sonuçların doğruluğunu ve güvenilirliğini de koruyarak onu analitik kimyada değerli bir araç haline getirir.
Sterol analizi hakkında
Sterol analizi, biyokimya ve analitik kimyada biyolojik numunelerdeki sterollerin bileşimi ve işlevi hakkında fikir veren çok önemli bir deneysel prosedürdür. Kolesterol gibi steroller, hayvan hücrelerinin zarlarında bulunan lipitlerdir ve hücre zarı akışkanlığının, hormon sentezinin ve safra asidi üretiminin korunmasında hayati rol oynarlar.
Sterol analizi deneyi tipik olarak doku, serum veya plazma gibi biyolojik bir numuneden sterollerin ekstraksiyonuyla başlar. Bu ekstraksiyon işlemi, sterolleri diğer hücresel bileşenlerden izole etmek için organik çözücülerin kullanımını içerir. Steroller bir kez ekstrakte edildikten sonra, sonraki analitik adımlar sırasında tespit edilebilirliklerini ve stabilitelerini arttırmak için genellikle türetilir.
Sterol analizi için yaygın bir yöntem, gaz kromatografisi/kütle spektrometrisidir (GC/MS). Bu teknikte, türetilmiş steroller bir gaz kromatografisine enjekte edilir ve burada uçuculuk ve polarite gibi fiziksel özelliklerine göre ayrılırlar. Steroller, gaz kromatografından ayrıştırılırken, molekülleri parçalayan ve ortaya çıkan parçaların kütle--yük-yük oranlarını ölçen bir kütle spektrometresine aktarılır. Bu bilgi numunedeki bireysel sterolleri tanımlamak ve ölçmek için kullanılır.
Sterol analizi için başka bir yöntem, sıvı kromatografisi/kütle spektrometrisidir (LC/MS). Bu teknik, özellikle polar sterollerin ve sterol metabolitlerinin analizi için GC/MS'den daha yüksek hassasiyet ve özgüllük sunar. LC/MS'de steroller, bir sıvı kromatografta sabit bir fazla etkileşimlerine göre ayrılır ve ardından kütle spektrometresi ile analiz edilir.
Sterol analizi deneylerinin sonuçları, bir biyolojik numunenin sterol bileşimi hakkında, bir bireyin sağlık durumunu değerlendirmek veya hastalık mekanizmalarını araştırmak için kullanılabilen değerli bilgiler sağlayabilir. Örneğin, kandaki yüksek kolesterol seviyeleri, artan kardiyovasküler hastalık riskiyle ilişkiliyken, anormal sterol seviyeleri, metabolik bozuklukları veya genetik durumları gösterebilir.
Genel olarak sterol analizi, biyokimya ve analitik kimyada biyolojik sistemlerde sterollerin bileşimi ve işlevi hakkında fikir veren güçlü bir deneysel araçtır.

Sentez yöntemi
TSIM, imidazolün heksametildisilazan (HMDS) ile reaksiyonunu içeren- köklü bir kimyasal süreç yoluyla sentezlenir. Sentez tipik olarak reaktanların dikkatli seçimi ve hazırlanmasıyla başlar; bunların saflığı ve uygun stokiyometrik oranları sağlanır.
Tipik bir sentez prosedüründe imidazol, oksidasyonu önlemek için tetrahidrofuran (THF) veya toluen gibi susuz bir çözücü içinde inert bir atmosfer altında çözülür. Daha sonra imidazol çözeltisine heksametildisilazan damla damla eklenirken, iyice karışmasını sağlamak için karıştırma sürdürülür. Reaksiyon karışımı, reaksiyon hızını hızlandırmak için genellikle 50-80 derece aralığındaki orta dereceli bir sıcaklığa ısıtılır.
Reaksiyon, daha sonra TSIM'i vermek üzere yeniden düzenlemeye tabi tutulan silile edilmiş bir ara ürünün oluşumu yoluyla ilerler. Reaksiyonun ilerleyişi, ince-katman kromatografisi (TLC) veya nükleer manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi gibi analitik teknikler kullanılarak izlenir.
Reaksiyonun tamamlanması üzerine, solvent ve reaksiyona girmemiş tüm reaktifler, ham TSIM ürününü bırakarak damıtma veya buharlaştırma yoluyla çıkarılır. Daha sonra saf TSIM'yi elde etmek için damıtma veya kristalleştirme gibi tekniklerle saflaştırma gerçekleştirilir. Bu sentez yöntemi, TSIM'e basit ve etkili bir yol sağlayarak onu çeşitli kimyasal uygulamalar için hazır bir reaktif haline getirir.
Diğer Özellikler
N-TrimetilsililimidazolGenellikle TMSImidazol veya TMSIm olarak kısaltılan, bir trimetilsilil (TMS) grubu ile ikame edilmiş bir imidazol halkası içeren, farklı bir kimyasal yapıya sahip çok yönlü ve fonksiyonel bir organik bileşiktir. Bu spesifik ikame modeli, moleküle benzersiz özellikler ve reaktivite profilleri sağlayarak onu çeşitli sentetik kimya uygulamalarında vazgeçilmez bir reaktif haline getirir.
İmidazol halkasının kendisi, hidrojen bağına ve koordinasyon kimyasına katılma yeteneği ile bilinirken, trimetilsilil grubu, stabilizasyon etkilerine katkıda bulunur ve TMSImidazolün organik çözücüler içindeki çözünürlüğünü arttırır. Bu kombinasyon, TMSImidazol'ü organik reaksiyonlarda mükemmel bir baz ve nükleofil haline getirir ve çok çeşitli dönüşümleri katalize etme kapasitesine sahiptir.
TMSImidazolün en dikkate değer kullanımlarından biri sililatlanmış bileşiklerin sentezi için anahtar bir ara madde olarak hizmet ettiği silikon-bazlı kimya alanındadır. Bu silillenmiş türevler sıklıkla grup stratejilerinin korunmasında, saflaştırma işlemlerinin kolaylaştırılmasında ve hassas fonksiyonel grupların stabilitesinin arttırılmasında kullanılır.
Ayrıca TMSImidazol, metal-katalizli çapraz-bağlanma reaksiyonlarında uygulama alanı bulur; burada bir ligand veya aktivatör olarak görev yapar ve aril veya alkil halojenürlerin organometalik reaktiflerle etkili bir şekilde bağlanmasını destekler. Bu reaksiyonlardaki rolü, karmaşık organik moleküllerin, farmasötiklerin ve ileri malzemelerin sentezindeki öneminin altını çizmektedir.
Özetle,N-Trimetilsililimidazolbenzersiz yapısı ve çok yönlü reaktivitesi ile karakterize edilen oldukça değerli bir kimyasal reaktiftir. Geniş bir yelpazedeki organik reaksiyonlara katılma yeteneği onu sentetik kimyada bir mihenk taşı haline getiriyor ve çeşitli bilimsel ve endüstriyel alanlarda yenilikçi bileşiklerin ve teknolojilerin geliştirilmesine katkıda bulunuyor.
olumsuz reaksiyon
N-trimetilsililimidazol(CAS numarası 18156-74-6, TMS-İmidazol olarak kısaltılır), oda sıcaklığında renksiz veya soluk sarı bir sıvı olarak görünen organik bir silikon bileşiğidir. Higroskopiktir ve suyla kolayca reaksiyona girerek heksametildisiloksan (yanıcı) ve imidazol oluşturur. Önemli bir silanizasyon reaktifi olan TMS İmidazol, organik sentezde, ilaç modifikasyonunda ve gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi (GC-MS) analizinde yaygın olarak kullanılır. Bununla birlikte, kimyasal özellikleri aktiftir ve aşağıdaki olumsuz reaksiyonlara neden olabilecek belirli bir toksisiteye sahiptir:
- Cilt ve mukozal tahriş: Doğrudan temas kızarıklığa, kabarcıklara ve kimyasal yanıklara neden olabilir.
- Göz hasarı: Yüksek konsantrasyona maruz kalma, kornea epitelinin ayrılmasına ve geçici görme bozukluğuna neden olabilir.
- Solunum tahrişi: Buharların veya aerosollerin solunması öksürüğe, hırıltıya ve gırtlak ödemine neden olabilir.
- Sistemik toksisite: Hayvan deneyleri, yüksek dozların karaciğer ve böbrekler gibi organlara zarar verebileceğini göstermiştir.
- Çevresel zehirlilik: Balık ve algler gibi suda yaşayan organizmalara karşı orta derecede zehirlidir ve ekolojik dengeyi bozabilir.
Akut toksik reaksiyon
Oral toksisite
TMSI'nin oral akut toksisite verileri sınırlıdır, ancak kimyasal yapısı ve benzer silanizasyon reaktiflerinin toksisite özelliklerine dayanarak orta derecede toksisiteye sahip olduğu sonucuna varılabilir. Hayvan deneyleri, farelerde intraperitoneal LDLo enjeksiyonunun (minimum ölümcül doz) 750 mg/kg olduğunu göstermiştir; bu, oral alımın gastrointestinal tahrişe, merkezi sinir sistemi inhibisyonuna ve metabolik bozukluklara neden olabileceğini düşündürmektedir. Gerçek vakalarda TMSI'nin yutulması mide bulantısı, kusma, karın ağrısı ve ishale, ciddi vakalarda ise komaya veya şoka neden olabilir.
Solunum toksisitesi
TMSI buharı oldukça uçucudur (kaynama noktası yaklaşık 100-102 derecedir) ve yüksek konsantrasyonda buharın solunması, öksürük, nefes almada zorluk, göğüs ağrısı ve gırtlak ödemi gibi akut solunum yolu tahrişine neden olabilir. Hayvan deneyleri, TMSI buharına maruz kalan farelerin pulmoner ödem ve bronkospazm sergilediğini göstermiştir; bu, solunum fonksiyon bozukluğunun, solunum mukozasına doğrudan zarar verilmesinden veya inflamatuar reaksiyonların indüklenmesinden kaynaklanabileceğini düşündürmektedir.
Cilt teması toksisitesi
TMSI'nin cilt üzerinde güçlü bir tahriş edici etkisi vardır ve temas halinde kızarıklık, ödem, kabarcıklar ve yanma hissine neden olabilir. Deriye nüfuz etme deneyleri, TMSI'nin epidermal bariyere hızla nüfuz edebildiğini ve dermiste iltihaplanma ve sitotoksisiteye yol açtığını göstermiştir. Uzun süreli veya tekrarlanan maruz kalma, ciltte kalınlaşma, çatlama ve pigmentasyon ile karakterize edilen kontakt dermatite neden olabilir.
Popüler Etiketler: n-trimetilsililimidazol cas 18156-74-6, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık






