Metil 2-bromovalerat CAS 19129-92-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki metil 2-bromovalerat cas 19129-92-1'in en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Burada fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli metil 2-bromovalerat cas 19129-92-1'e hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.

Metil-2-bromopentanoatkeskin bir kokuya sahip, renksiz ila soluk sarı bir sıvıdır. Moleküler yapısındaki brom atomu, ester grubuyla birlikte pentanoik asidin karbon zincirinde yer alır ve bu bileşiğe önemli bir reaktivite kazandırır. Önemli bir organik sentetik ara ürün olarak, karbon-karbon veya karbon-heteroatom bağları oluşturarak brom atomu yoluyla ikame reaksiyonlarına katılmak üzere elektrofilik bir reaktif görevi görebilir. İlaç sentezinde, malzeme biliminde ve ince kimya endüstrilerinde çok önemli bir rol oynayan -hidrojenin asitliğinden faydalanarak yoğunlaşma reaksiyonlarına da girebilir. Bu maddenin uçuculuğu ve kırılma indeksi yüksektir. Karanlık ve ağzı kapalı bir kapta, serin bir yerde saklanması gerekiyor. Mukoza zarlarını kuvvetli derecede tahriş etmesi ve çevre kirliliğine yol açma potansiyeli nedeniyle, çalışma sırasında profesyonel koruyucu ekipmanlarla donatılmalı ve işlem çeker ocakta gerçekleştirilmelidir. Eşsiz iki işlevli grup özellikleri onu karmaşık moleküllerin yapımında yeri doldurulamaz kılar.

► Başlangıç ​​malzemesi:

Metil valerat (CAS No. 624-24-8)

Brom (Br₂) veya diğer brominasyon reaktifi

► Reaksiyon koşulları:

Genellikle p-tolüensülfonik asit gibi bir katalizörün varlığında gerçekleştirilmesi gerekir.

Seçiciliği ve verimi sağlamak için reaksiyon sıcaklığının hassas bir şekilde kontrol edilmesi gerekir.

Reaksiyon süresi reaksiyonun ilerlemesine göre belirlenir ve genellikle ince tabaka kromatografisi (TLC) veya gaz kromatografisi (GC) ile izlenir.

► Sentez Prosedürü:

Reaksiyon kabına metil valerat ve uygun miktarda katalizör ekleyin.

Reaksiyon sıcaklığı uygun aralıkta tutularak bromin veya diğer brominasyon reaktifi yavaş yavaş ve damlalar halinde eklenir.

Reaksiyonun tamamlanmasının ardından saflaştırılmış metil 2-bromovalerat elde etmek için ekstraksiyon, yıkama, kurutma ve damıtma gibi son işlemler gerçekleştirilir.

► Reaksiyon mekanizması:

Brom, metil 2-bromovalerat üretmek için bir katalizör varlığında metil valerat ile brominasyona tabi tutulur.

İzovalerik asidin bromlanması ve ardından esterifikasyon yoluyla sentez

► Başlangıç ​​malzemesi:

İzovalerik asit (CAS No. 503-74-2)

Brom (Br₂) veya diğer brominasyon reaktifi

Metanol (esterifikasyon reaktifi olarak)

► Reaksiyon koşulları:

Brominasyon reaksiyonlarının genellikle kırmızı fosfor gibi bir katalizör varlığında gerçekleştirilmesi gerekir.

Esterifikasyon reaksiyonları, katalizör olarak konsantre sülfürik asit gibi asidik veya bazik koşullar gerektirir.

Reaksiyon sıcaklığı ve süresi spesifik reaksiyon prosesine göre belirlenmelidir.

► Sentez adımları:

Brominasyon: Reaksiyon kabına izovalerik asit ve uygun miktarda katalizör eklenir ve 2-bromoizovalerik asit üretmek için brom yavaş yavaş ve damla damla ilave edilir.

Esterleşme reaksiyonu: 2-bromo izovalerik asit, metil 2-bromovalerat üretmek üzere asidik veya alkalin koşullar altında metanol ile esterleştirilir.

Reaksiyonun tamamlanmasının ardından saflaştırılmış ürünü elde etmek için- ekstraksiyon, yıkama, kurutma ve damıtma gibi son işlemler gerçekleştirilir.

► Diğer sentetik yollar

Yukarıdaki iki ana sentez yoluna ek olarak metil 2-bromovalerat, örneğin başka yöntemlerle de sentezlenebilir:

2-bromovaleril klorürün esterifikasyonu ile sentez:

Başlangıç ​​malzemeleri: 2-bromovaleril klorür (CAS No. 42768-45-6) ve metanol.

Reaksiyon koşulları: Alkali koşullar altında esterleşme.

Sentez adımları: Metil 2-bromovalerat oluşturmak için 2-bromovaleril klorürü alkalin koşullar altında metanol ile reaksiyona sokun.

Diğer bromlu hidrokarbonların esterifikasyonu yoluyla sentez:

Başlangıç ​​malzemesi: diğer bromlu hidrokarbonlar (örneğin, bromopentan) ve metanol veya metil format, vb.

Reaksiyon koşulları: bir katalizör varlığında transesterifikasyon.

Sentez adımı: Bromlu hidrokarbonu, metil 2-bromovalerat oluşturmak için bir katalizör varlığında metanol veya metil formatla reaksiyona sokun.

Metil 2-bromovaleratın karmaşık moleküllerin yapımında rolü esas olarak, brom atomlarının ve ester gruplarının reaktivitesi yoluyla moleküler iskeletin hassas yapısını ve fonksiyonel modifikasyonu gerçekleştirebilen anahtar bir ara madde olarak polisiklik bileşiklerin ve kiral moleküllerin sentezine yansır. Spesifik analiz aşağıdadır:

Polisiklik bileşiklerin sentezi: bromin-güdümlü bağlanma reaksiyonları

Oldukça verimli bir ayrılan grup olarak, metil 2-bromovaleratın brom atomu (Br), çeşitli birleştirme reaksiyonlarında yer alabilir ve karmaşık polisiklik yapıların inşası için temel bir araç haline gelmiştir. Örneğin:

► Suzuki birleştirme reaksiyonu: Bir paladyum katalizörünün varlığında, metil 2-bromovalerat, bifenil analoglarını verimli bir şekilde oluşturmak için arilboronik asitlerle reaksiyona girer. Bu tür bileşikler malzeme biliminde yüksek performanslı polimerler tasarlamak için veya ilaç keşfinde spesifik biyolojik aktivitelere sahip moleküler omurgalar olarak kullanılabilir.

Heck reaksiyonu: Olefinlerle birleşme yoluyla metil 2-bromopentanoat, doymamış bağlar oluşturabilir ve siklik olefin yapıları içeren karmaşık moleküller oluşturmak üzere sonraki siklizasyon reaksiyonları için anahtar bölgeler sağlayabilir.

Vaka: Bir araştırma ekibi, metil 2-bromovaleratın arilboronik asit ile Suzuki birleştirme reaksiyonunu kullanarak, anti-meme kanseri aktivitesine sahip bir bifenil analoğunu başarıyla sentezledi. Molekül, in vitro deneylerde MCF-7 hücre hattına karşı %85'lik bir inhibisyon oranı gösterdi ve ilaç molekülünün uzaysal konfigürasyonunun hassas kontrolü, brom atomlarının hassas bir şekilde eklenmesiyle gerçekleştirildi.

► Kiral molekül sentezi: brom atomu ve ester grubunun sinerjistik etkisi

Metil 2-bromovaleratın moleküler yapısında, brom atomu ve ester grubu (CO₂Me), kiral moleküllerin sentezi için ikili bir reaktif bölge sağlayan reaksiyona sinerjistik olarak dahil edilebilir:

► Kiral kaynak stratejisi: Kiralite kaynağı olarak metil 2-bromovalerat kullanılarak, spesifik kiral özelliklere sahip moleküller, kimyasal modifikasyon (örneğin, ester grubunun hidrolizi, brom atomunun ikamesi) yoluyla doğrudan elde edilebilir. Örneğin kiral ilaçların veya katalizörlerin yapımı için kiral alkollere veya kiral aminlere dönüştürülür.

Kiral yardımcı grup stratejisi: Asimetrik sentezde, metil 2-bromovaleratın ester grubu, stereoselektif bir reaksiyon (örneğin, Diels-Alder reaksiyonu) yoluyla ürünün bir kiral merkezinin oluşumunu indüklemek için kiral bir yardımcı grup olarak kullanılabilir. Reaksiyonun tamamlanmasının ardından ester grubu, hedef kiral molekülü elde etmek için hidroliz veya indirgeme gibi aşamalarla kolayca çıkarılabilir.

Konuya ilişkin örnek: Kiral anti-inflamatuar ilaçların sentezinde, metil 2-bromopentanoatın ester grubu, Diels-Alder reaksiyonu aracılığıyla siklokatılma ürününün stereoselektifliğini indüklemek için kiral bir yardımcı grup olarak kullanıldı. Nihai ürün, önemli ölçüde daha düşük yan etkilerle, geleneksel kiral olmayan ilaçlara göre COX-2 enzimine karşı iki kat inhibitör aktivite gösterdi.

► Moleküler Omurga Modifikasyonu: Brom Atomlarının Hassas Girişi ve Dönüşümü

Metil 2-bromovaleratın bromin atomu, nükleofilik ikame, eliminasyon ve diğer reaksiyonlar yoluyla diğer fonksiyonel gruplarla değiştirilebilir, böylece moleküler omurganın hassas modifikasyonu gerçekleştirilebilir:

Fonksiyonel grup dönüşümü: Brom atomu, yeni reaksiyon bölgeleri veya biyoaktif gruplar eklemek için amino (NH₂), hidroksil (OH), alkoksi (OR), vb. ile değiştirilebilir. Örneğin metil 2-bromovalerat, bromin atomunun amino ikamesi yoluyla nöroprostetik aktiviteye sahip bir moleküle dönüştürülebilir.

Zincir uzatma veya kısaltma: Brom atomlarının eliminasyon reaksiyonları (örneğin, E2 eliminasyonu) yoluyla, olefinler veya alkinler üretilebilir, böylece moleküler karbon zinciri uzatılabilir veya kısaltılabilir. Bu stratejinin doğal ürün analoglarının veya ilaç metabolitlerinin sentezinde önemli uygulamaları vardır.

Konuya ilişkin örnek: Sinir büyüme faktörü (NGF) analoglarının sentezinde, metil 2-bromovaleratın brom atomu, TrkA reseptör afinitesine sahip bir molekül oluşturmak üzere bir amino grubu ile ikame edildi. Bu molekül, hayvan modellerinde nöronal hayatta kalmayı ve aksonal genişlemeyi önemli ölçüde destekleyerek omurilik yaralanmasının tedavisi için yeni bir strateji sağladı.

Farmasötik sentez ve organik kimya alanında bir "araç molekülü" olarak metil 2-bromovalerat, benzersiz kimyasal özelliklere ve göz ardı edilemeyecek geniş bir uygulama değerleri yelpazesine sahiptir. Anti-tümör ilaçlarından sinir onarıcı ajanlara, geleneksel sentezlerden yeşil teknolojiye kadar endüstriyel zinciri genişletiliyor ve geliştiriliyor. Gelecekte teknolojik yenilik ve pazar talebinin artmasıyla birlikte metil 2-bromovaleratın daha fazla alanda potansiyelini göstererek insan sağlığına ve sürdürülebilir kalkınmaya katkıda bulunması bekleniyor.

Popüler Etiketler: metil 2-bromovalerat cas 19129-92-1, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık