Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki 3′,4′-(metilendioksi)propiofenon cas 28281-49-4'ün en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli 3′,4′-(metilendioksi)propiofenon cas 28281-49-4'e hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Duyuru
Bu kimyasalın satışı yasaktır ve web sitemiz sadece temel bilgileri görüntüleyebilmektedir. Burada kimyasal satmıyoruz!
28 Ekim 2025
3′,4′-(Metilendioksi)propiofenon, moleküler formülü C10H10O3, CAS numarası 28281-49-4, çoklu fiziksel özelliklere sahip organik bir bileşiktir. Oda sıcaklığında katıdır ve saflık ve saklama koşullarından etkilenebilecek şekilde açık turuncu veya beyaz renkte görünebilir. Bu bileşik, bir metilen dioksi köprü bağı ve bir benzen halkasının yanı sıra benzen halkasına bağlı bir aseton grubunu içeren spesifik bir siklik yapıya sahiptir. Ekleme, ikame etme, oksidasyon vb. gibi çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılabilir. Reaktivitesi katalizör, sıcaklık ve basınç gibi koşullardan etkilenebilir. Önemli bir farmasötik ara madde ve kimyasal reaktif olarak farmasötik deney ve araştırma, ilaç tasarımı ve geliştirme, bilimsel araştırma ve eğitim ve endüstriyel uygulamalar gibi alanlarda geniş uygulama değerine sahiptir.
|
|
|
|
Kimyasal Formül |
C10H10O3 |
|
Tam Kütle |
178 |
|
Molekül Ağırlığı |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (10.8%) |
|
Element Analizi |
C, 67.41; H, 5.66; O, 26.94 |
3,4-(metilendioksi) fenilaseton (CAS NO.: 28281-49-4), aynı zamanda 3,4-(metilendioksi) feniletil keton veya 3,4-(metilendioksi) propiyofen olarak da bilinen, C10H10O3 moleküler formülüne sahip, bir metilendioksi fonksiyonel grubu ile ikame edilmiş bir fenilaseton kısmından oluşan bir bileşiktir.
Tıp alanındaki uygulamalar
Tipik olarak belirli farmakolojik aktivitelere sahip olan ve belirli hastalıkları tedavi etmek için veya ilaç araştırmaları için araç olarak kullanılabilen MDxx bileşiklerini sentezleme kapasitesine sahiptir.
MDxx sınıfı bileşiklerin bazı üyelerinin bağımlılık yapma veya kötüye kullanma riskleri taşıyabileceği, bu nedenle bunların üretimi ve kullanımının sıkı düzenlemelere tabi olduğu unutulmamalıdır.
Pestisit alanında uygulama
Böcek ilacı olarak kullanılmasının yanı sıra, çeşitli zararlı mikroorganizmaların büyümesini ve çoğalmasını kontrol etmeye yönelik biyositlerin sentezlenmesinde de kullanılabilir.
Biyositlerin tarımsal üretim, gıda işleme, su arıtma ve diğer alanlarda uygulanması, ürün kalitesinin ve kamu güvenliğinin sağlanması açısından büyük önem taşımaktadır.
(1) Pestisit sinerjistleri:
Ayrıca pestisitlerin aktivitelerini artırarak veya etki tarzlarını değiştirerek böcek öldürücü, bakteri öldürücü veya ot öldürücü etkilerini arttırmak için pestisit arttırıcı olarak da kullanılabilir.
Bu sadece pestisit kullanımını azaltmakla ve üretim maliyetlerini düşürmekle kalmaz, aynı zamanda çevre kirliliğini ve ekolojik zararı da en aza indirir.
(2) Diğer arttırıcılar:
Pestisit alanında sinerjist olarak kullanılmasının yanı sıra, boya sinerjistleri, kaplama sinerjistleri vb. gibi diğer sinerjist türlerini sentezlemek için de kullanılabilir. Bu arttırıcılar, pazar talebini karşılayarak ürünlerin performansını ve kalitesini önemli ölçüde artırabilir.
Sentez adımları
Ana hammaddeler: 1,3-benzodioksol (BDO), Propiyonik Anhidrit ve katalizörler (susuz alüminyum klorür AlCl3 veya bor triflorür BF ∝· OEt ₂ gibi).
Yardımcı reaktifler: çözücüler (diklorometan CH₂ Cl₂ veya toluen gibi), nötrleştirici maddeler (sodyum bikarbonat NaHCO∝ gibi), kurutucular (susuz sodyum sülfat Na₂SO₄ gibi), saflaştırma solventleri (etanol EtOH veya etil asetat EtOAc gibi).
Adım 1: Asilasyon reaksiyonu
Üç boyunlu kuru bir şişeye uygun miktarda benzodioksolan ve propiyonik anhidritin yanı sıra bir katalizör (susuz alüminyum klorür veya bor triflorür gibi) ekleyin. İnert gazın (nitrojen N₂ gibi) koruması altında, belirli bir sıcaklığa (genellikle oda sıcaklığından geri akış sıcaklığına kadar) ısıtın ve reaksiyonu birkaç saat karıştırın. Bu işlem sırasında propiyonik anhidritin asil kısmı, benzodioksolanın aktif bölgesine saldırarak asilasyon ürünleri oluşturur.
Kimyasal denklem (örnek olarak katalizör olarak susuz alüminyum klorür kullanılarak):
BDO+Propionik Anhidrit → AlCl3 + 3,4-(Metilendioksi)fenilpropiyonat+HCl
Not: Bu denklem şematik bir gösterimdir ve birden fazla yan ürünün üretilmesi de dahil olmak üzere gerçek reaksiyon daha karmaşık olabilir-.
Adım 2: Hidroliz reaksiyonu
Önceki adımda elde edilen asilasyon ürününü oda sıcaklığına soğutun, yavaş yavaş bir nötrleştirme maddesi (sodyum bikarbonat sulu çözeltisi gibi) ekleyin ve reaksiyonda üretilen asidik yan ürünleri (hidroklorik asit HC1 gibi) nötrleştirin. Hidroliz reaksiyonu, asilasyon ürünlerindeki ester gruplarını kırarak karboksilik asitler ve alkoller üretir. Ancak bu özel sentezde ketonlara daha fazla dönüşümün olmasını bekliyoruz, bu nedenle hidroliz aşaması doğrudan gerekli olmayabilir, ancak daha sonraki işlemlere bağlıdır.
Bununla birlikte, asetik anhidrit reaksiyon yönteminde, asillenmiş ürünlerden MDP2P'ye dönüşüm genellikle doğrudan hidroliz yerine asit katalizli yeniden düzenleme veya indirgeme gibi diğer yollarla gerçekleştirilir.
Adım 3: Yeniden Düzenleme veya İndirgeme Reaksiyonu
Asilasyon ürününden MDP2P elde etmek için bir veya daha fazla dönüşüm adımı gereklidir. Bu tipik olarak asit katalizli yeniden düzenleme reaksiyonlarını (Claisen yeniden düzenlemesi gibi) veya indirgeme reaksiyonlarını (hidrojenasyon indirgemesi ve ardından Pd/C gibi metal katalizörler kullanılarak oksidasyon gibi) içerir. Ancak spesifik dönüşüm yolu sentez stratejisine bağlı olarak değişebilir.
Olası bir yol, asilasyon ürünündeki ester gruplarını keten ara maddelerine dönüştüren ve ardından MDP2P elde etmek için başka kimyasal dönüşümlerin (oksidasyon veya hidroliz gibi) takip ettiği Claisen yeniden düzenleme reaksiyonudur. Ancak bunun yalnızca örnek bir yol olduğunu ve tüm propiyonik anhidrit reaksiyon yöntemlerinin bu yolu takip etmediğini lütfen unutmayın.
Kimyasal denklem (örnek Claisen yeniden düzenleme reaksiyonu):
3,4-(Metilendioksi)fenilpropiyonat → Asit Katalizi + Ara Enon → Daha Fazla Dönüşüm + MDP2P
Claisen yeniden düzenlemesinde ve bunun ardından gelen dönüşümünde çok sayıda karmaşık adımın ve{0}potansiyel yan ürünlerin yer alması nedeniyle, belirli kimyasal denklemler ve reaksiyon koşulları çok karmaşık olacak ve burada ayrıntılı olarak listelenmesi zor olacaktır.
Reaksiyon karışımını oda sıcaklığına soğutun ve reaksiyonu söndürmek için uygun miktarda su ekleyin. Diklorometan veya etil asetat gibi organik çözücüler kullanarak organik katmanı ekstrakte edin ve susuz sodyum sülfat gibi bir kurutucuyla kurutun. Kurutucunun filtrasyon yoluyla çıkarılmasından sonra, ham ürünün elde edilmesi için solvent, vakumlu damıtma yoluyla çıkarıldı. Son olarak ham ürün, yüksek-saflıkta MDP2P elde etmek için kolon kromatografisi, yeniden kristalleştirme veya diğer saflaştırma yöntemleriyle daha da saflaştırılır.
Kimyanın İlkeleri ve Tartışmaları
Bir asilasyon reaktifi olarak asetik anhidrit, susuz alüminyum klorür AlCl3 veya boron triflorür BF③·OEt₂ gibi katalizörlerin varlığında daha aktif hale gelir ve asil kısmı (yani propiyonik asit grubunun bir hidroksil grubu çıkarıldıktan sonraki kısmı) daha reaktif hale gelir ve benzodioksolanın (BDO) aktif bölgesine saldırmayı kolaylaştırır. Bu süreçte katalizör, reaksiyonun aktivasyon enerjisinin azaltılmasında ve asil katyonların oluşumunun teşvik edilmesinde rol oynar.
Örnek olarak susuz alüminyum klorür alındığında reaksiyon aşağıdaki adımlarla ilerleyebilir:
(1) Asil katyonların oluşumu:
Propiyonik anhidrit, alüminyum klorürün etkisi altında bir asil oksijen bağındaki bir oksijen atomunu kaybederek asil katyonlar ve klorür iyonları oluşturur.
(2) Elektrofilik ikame:
Asil katyonlar, benzodioksolan'ın elektron bakımından zengin pozisyonlarına (genellikle 2 ve 3 pozisyonlarında) saldıran elektrofilik reaktifler olarak görev yapar, ancak gerçek aktif bölge, oksijen atomlarının varlığı nedeniyle kayabilir ve karbokatyon ara maddeleri oluşturur.
(3) Proton giderme:
Daha sonra başka bir klorür iyonu veya çözücü molekülü (diklorometan gibi), karbokatyondaki protonu uzaklaştırmak için bir baz görevi görebilir ve stabil bir asilasyon ürünü oluşturabilir.
Bununla birlikte, yukarıdaki mekanizmanın basitleştirilmiş olduğu ve gerçek reaksiyonların daha karmaşık geçiş durumları ve ara maddeler içerebileceği dikkate alınmalıdır.
Asilasyon ürünlerinden MDP2P'ye doğrudan dönüşümün doğrudan ve etkili bir yol olmayabilmesi nedeniyle genellikle daha fazla kimyasal dönüşüme ihtiyaç duyulur. Burada Claisen yeniden düzenlemesini spesifik bir yol olarak ele almayacağız, bunun yerine birkaç olası dönüşüm stratejisinin ana hatlarını çizeceğiz:
(1) İndirgeme oksidasyon stratejisi:
İlk olarak, asilasyon ürünündeki ester grubu bir alkol grubuna indirgenir (örneğin indirgeme için LiAlH₄ kullanılarak) ve daha sonra MDP2P elde etmek için alkol grubu bir oksidasyon reaksiyonu yoluyla (örneğin kromik asit veya potasyum permanganat kullanılarak) bir keton grubuna oksitlenir. Ancak bu yöntem, çok-adımlı reaksiyonları ve daha yüksek maliyetleri içerebilir.
(2) Asit katalizli yeniden düzenleme veya diğer yeniden düzenleme reaksiyonları:
Claisen yeniden düzenlemesi doğrudan uygulanamasa da, diğer yeniden düzenleme reaksiyonları türleri (Fries yeniden düzenlemesi, Beckmann yeniden düzenlemesi vb. gibi), belirli koşullar altında molekül içi grupların yeniden düzenlenmesini teşvik edebilir ve böylece MDP2P'nin yapısına yaklaşabilir. Ancak bu reaksiyonlar tipik olarak spesifik fonksiyonel gruplar ve reaksiyon koşulları gerektirir.
(3) Doğrudan sentez yöntemi:
Bazı durumlarda, daha doğrudan bir sentez yolu tasarlanarak karmaşık yeniden düzenleme veya indirgeme adımlarından kaçınılabilir. Örneğin sentez, kolaylıkla MDP2P'ye dönüştürülebilen diğer hammaddeler ve reaksiyon koşulları kullanılarak gerçekleştirilebilir.
Son-işleme ve saflaştırma adımları, yüksek-saflıkta MDP2P elde etmek için çok önemlidir. Organik sentez reaksiyonlarında çeşitli yan ürünlerin ve reaksiyona girmemiş ham maddelerin bulunması nedeniyle, bu safsızlıkların uygun ayırma ve saflaştırma teknikleriyle uzaklaştırılması gerekir. Yaygın olarak kullanılan saflaştırma yöntemleri arasında kolon kromatografisi (bileşiklerin sabit faz ile hareketli faz arasındaki dağılım katsayısına dayalı ayırma), yeniden kristalleştirme (bileşiklerin farklı çözücüler içindeki çözünürlük farkı kullanılarak saflaştırma) ve damıtma (bileşiklerin kaynama noktası farkı kullanılarak ayırma) yer alır.
3',4'-(Metilendioksi)propiofenonun bazı türevleri, motor sistem bozukluklarının neden olduğu spastik felç ve miyaljilerin tedavisinde merkezi kas gevşeticiler olarak umut verici terapötik etkiler göstermiştir. Bu ilaçların kullanımının mantığı, aşağıda ayrıntılı olarak açıklanan ve gösterilen, merkezi sinir sistemi üzerindeki spesifik etki mekanizmalarına dayanmaktadır:
İlaç prensibi
Merkezi kas gevşeticiler esas olarak, nörotransmitter iletimini etkileyerek ve nöral refleks arkının fonksiyonunu modüle ederek kas gevşemesini sağlamak için merkezi sinir sistemi üzerinde etki gösterir. Spesifik olarak, bu ilaçlar aşağıdaki şekillerde işe yarayabilir:
Sinir reflekslerinin engellenmesi:
merkezi kas gevşeticiler, polisinaptik refleks yaylarının uyarılmasını engelleyerek, omurilikteki ve beynin alt kortikal bölgelerindeki sinir uyarılarının iletimini azaltır, böylece kas gerginliğini azaltır.
Nörotransmitterlerin modülasyonu:
Bazı merkezi kas gevşeticiler, asetilkolin gibi nörotransmiterlerin normal iletim sürecine müdahale ederek kaslar üzerindeki uyarıcı etkiyi azaltabilir ve böylece kas gevşemesini sağlayabilir.
Merkezi sinir sistemi fonksiyonunu etkileyen:
bu ilaçlar ayrıca nöronların uyarılabilirliğini azaltmak ve sinir ağlarının dengesini düzenlemek gibi merkezi sinir sisteminin genel işlevini etkileyerek kas gevşemesini de sağlayabilir.
Farmakolojik bileşim:
ilaç, aktif madde olarak spesifik bir 3′,4′-(Metilendioksi)propiyofenon türevini içerir. Aynı zamanda asetilkolin gibi nörotransmitterlerin normal iletim sürecine de müdahale ederek kas gerginliğini daha da azaltabilir.
Eylem mekanizması:
Türev vücuda girdikten sonra kan-beyin bariyerini hızla geçerek merkezi sinir sistemine ulaşabilir. Omurilikte ve beynin alt kortikal bölgesinde polisinaptik refleks arkının uyarılmasını seçici olarak engeller ve sinir uyarılarının kaslara iletimini azaltır.
Terapötik etki:
Yukarıdaki etki mekanizması nedeniyle ilaç, motor sistem bozukluklarından kaynaklanan spastik felç ve miyaljisi olan hastalarda kas gerginliğini önemli ölçüde iyileştirebilir. Hastalar ilacı kullandıktan sonra kas gevşemesi ve ağrının hafiflediğini hissedebilir, böylece yaşam kaliteleri artabilir.
Bu tür merkezi kas gevşeticilerin spastik felç ve miyalji tedavisinde etkili olmasına rağmen, bunların kullanımında sıkı tıbbi tavsiyelere uyulması gerektiğini unutmamak önemlidir. Bunun nedeni, bu tür ilaçların kas zayıflığına, düşmelere ve diğer kazalara yol açabilecek aşırı gevşeme gibi belirli yan etkileri ve riskleri olabilmesidir. Bu nedenle hastaların bu tür ilaçları kullanırken reaksiyonlarına çok dikkat etmeleri ve doktorlarına zamanında geri bildirimde bulunmaları gerekmektedir.
Uluslararası pazar fırsatları
Küreselleşmenin hızlanması ve uluslararası ticaretin sürekli derinleşmesiyle birlikte uluslararası pazar fırsatları da her geçen gün artmaktadır. Özellikle Asya Pasifik bölgesi, Avrupa ve Kuzey Amerika gibi kimya endüstrilerinin gelişmiş olduğu bölgelerde, yüksek-kaliteli ve yüksek-performanslı kimyasal hammaddelere ve ara ürünlere olan talep artmaya devam ediyor. Bu da ihracatına geniş bir pazar alanı sağlıyor.
Zorluklar ve Riskler
Bu maddenin geliştirme umutları geniş olsa da bazı zorluklar ve risklerle de karşı karşıyadır. Örneğin giderek katılaşan çevre düzenlemeleri, işletmelerin üretim maliyetlerini ve uyum zorluklarını artıracak; Uluslararası pazar rekabetinin yoğunlaşması, işletmeler üzerinde daha büyük pazar baskısı ve rekabet riskleri oluşturacaktır. Bu nedenle işletmelerin bu zorluklarla ve risklerle başa çıkabilmek için sürekli olarak teknolojik inovasyonu ve endüstriyel iyileştirmeyi güçlendirmesi, ürün kalitesini iyileştirmesi ve maliyetleri düşürmesi gerekiyor.
Popüler Etiketler: 3′,4′-(metilendioksi)propiyofenon cas 28281-49-4, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık