4-Amino-2-kloropiridin CAS 14432-12-3

4-Amino-2-kloropiridinönemli bir iki işlevli piridin türevi ve organik bir sentetik yapı taşıdır. Yapısal özelliği piridin halkasının 4. pozisyonunda bir amino grubunun (-NH₂) ve 2. pozisyonunda bir klor atomunun (-Cl) bulunmasında yatmaktadır. Bu benzersiz ikame modeli, moleküle benzersiz bir reaktivite kazandırır: Klor atomu, iyi bir ayrılan grup olarak görev yapar ve nükleofilik ikame reaksiyonlarına (alkoller, aminler gibi) girebilir veya paladyum-katalizli çapraz-eşleşme reaksiyonlarına (Suzuki, Buchwald-Hartwig gibi) katılabilir bağlaşımları), karbon-karbon veya karbon-heteroatom bağlarını verimli bir şekilde oluşturmak; aynı zamanda, para pozisyonundaki amin grubu, halkanın elektron bulutu yoğunluğunu düzenleyebilen, bitişik klorun reaktivitesini artırabilen ve asilasyon, diazotizasyon vb. gibi dönüşümlere doğrudan katılabilen veya bir koordinasyon bölgesi olarak metal iyonlarıyla birleşebilen elektron{11}}bağış etkisine ve nükleofilliğe sahiptir. Amino grubu ve klor atomunun spesifik göreceli pozisyonları nedeniyle, ikisi sinerjistik olarak heterosiklik senteze katılabilir (tetrasiklik bir sistem oluşturmak gibi). Bu nedenle bu bileşik, farmasötik ara maddelerin (özellikle antibiyotiklerin, anti{15}}tümör ilaçlarının sentezi için), pestisit moleküllerinin ve fonksiyonel malzemelerin tasarımında ve hazırlanmasında yaygın olarak kullanılır ve nitrojen- içeren heterosiklik biyoaktif moleküllerin geliştirilmesi için anahtar bir başlangıç ​​malzemesidir.

4-Amino-2-kloropiridingeniş bir uygulama alanına sahip önemli bir organik ara maddedir.

1. Pestisit alanı: İnsektisit, fungisit ve herbisit gibi pestisitlerin üretiminde kullanılabilir.

2. Boya alanı: Bazı organik boyaların ve pigmentlerin sentezlenmesinde kullanılabilir.

3. Diğer alanlar: Polimer malzemeleri, elektronik malzemeleri, katalizörleri vb. sentezlemek için de kullanılabilir.

4. Farmasötik alan: Lomefloksasin, Enoksasin, Nimesulid vb. gibi bazı önemli ilaçları sentezlemek için kullanılabilir.

Yüksek toksisitesi nedeniyle, kullanırken gerekli güvenlik önlemlerinin alınması gerektiğine dikkat edilmelidir.

4-Amino-2-kloropiridin, ana kullanımları aşağıdaki hususları içerir:

4-Amino-2-kloropiridinin ana uygulamaları aşağıdaki yönleri de içerecek şekilde kapsamlıdır:

4-Amino-2-kloropiridinin birden fazla potansiyel kullanıma sahip olmasına rağmen, pratik uygulamalarda potansiyel çevre ve sağlık etkilerinin dikkate alınması gerektiği unutulmamalıdır.

Sentetik yol4-Amino-2-kloropiridin2-kloro-4-nitropiridin'den indirgeme ve amonoliz gibi çoklu aşamalar yoluyla elde edilebilir. Sentetik yollardan biri ve ayrıntılı adımları aşağıdadır:

1. Sikloheksanona 2-kloro-4-nitropiridin, Fe ve HCl ekleyin ve 2-kloro-4-nitropiridin-1-oksit oluşturmak için oksijen oksidasyonu altında reaksiyona girin.

2. 2-kloro-4-nitropiridin-1-oksitin 2-kloro-4-aminopiridine indirgenmesi.

3. 4-kloropiridin-2,6-dion oluşturmak için 2-kloro-4-aminopiridin ve ferrik klorürü (FeCl3) sodyum hidroksit (NaOH) sulu çözeltisi içinde reaksiyona sokun.

4. 4-kloropiridin-2,6-dion'u tetrabutillityum (Bu4NLi) ile reaksiyona sokarak 4-butilpiridin-2,6-dion'u oluşturun.

5. Etil 4-butilpiridin-2,6-dion-4-karboksilat üretmek için 4-butilpiridin-2,6-dion'u sodyum hidroksit (NaOH) sulu solüsyonunda etil benzoat ile reaksiyona sokun.

6. 4-bütilpiridin-2,6-dion-4-karboksilik asit Tuzu oluşturmak için etil 4-bütilpiridin-2,6-dion-4-karboksilat'ı sodyum hidroksit (NaOH) sulu çözeltisiyle reaksiyona sokun.

7. 4-butilpiridin-2,6-dion-4-karboksilatı etanol içerisinde hidrojen klorür (HCl) ile reaksiyona sokarak 4-butilpiridin-2,6-dion-4-karboksilat -4-Hidroksi oluşturun.

8. 4-butilpiridin-2,6-dion-4-format-4-hidroksili, etanol içerisinde demir klorür (FeCl2) ve hidroklorik asit (HCl) ile reaksiyona sokarak 4-kloro-2-(4-Hidroksi-4-butilpiridin-2,6-dion)piridin elde edin.

9. Ürünü oluşturmak için 4-kloro-2-(4-hidroksi-4-bütilpiridin-2,6-dion)piridini amonyaklı su ile reaksiyona sokun. Yukarıdaki adımlarda güvenli çalışmaya dikkat etmeniz gerektiğini unutmamalısınız.

4-Amino-2-kloropiridinin keşif geçmişi geniş çapta belgelenmemiş ve rapor edilmemiştir. Ancak maddenin ismine bakıldığında büyük olasılıkla piridin moleküllerinin klorlanması ve aminasyonu yoluyla elde edildiği tahmin edilebilir. Piridin, azot içeren yaygın bir heterosiklik bileşiktir. Aktif kimyasal özelliklerinden dolayı tıp, pestisit, boya vb. alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Klorlama ve aminasyon reaksiyonları piridin bileşiklerinin hazırlanmasında yaygın kullanılan yöntemlerden biridir.

Şu anda, ürünün keşif geçmişi ve araştırma süreci hala daha fazla tartışmaya ve araştırmaya ihtiyaç duymaktadır.

4-Amino-2-kloropiridinaromatik ve heterosiklik yapıya sahip organik bir bileşiktir, kimyasal özellikleri temel olarak aşağıdaki yönlerde kendini gösterir:

1. Elektrofilik ikame reaksiyonu: İçerisindeki klor atomları ve amino grupları belirli bir elektrofilikliğe sahiptir, dolayısıyla ikame reaksiyonları ve aminasyon reaksiyonları gibi elektrofilik ikame reaksiyonları meydana gelmeye eğilimlidir.

2. Oksidasyon reaksiyonu: Oksidanlar tarafından kolayca oksitlenir; örneğin karşılık gelen kloropiridon türevlerini oluşturmak için hidrojen peroksit ile reaksiyona girebilir.

3. İndirgeme reaksiyonu: karşılık gelen 4-aminopiridin türevini oluşturmak için hidrojen gibi bir indirgeyici madde ile bir indirgeme reaksiyonuna girebilir.

4. Alkali reaksiyon: karşılık gelen hidroklorür veya diğer asit tuzlarını oluşturmak için asitle reaksiyona girebilen alkalin bir bileşiktir.

5. Yeniden düzenleme reaksiyonu: karşılık gelen 4-amino-3-piridinol'ü oluşturmak için asidik koşullar altında bir epoksidasyon reaksiyonu gibi bir yeniden düzenleme reaksiyonuna da girebilir.

Reaksiyon özellikleri4-Amino-2-kloropiridinesas olarak aşağıdaki yönlerde kendini gösterir:

1. İkame reaksiyonu: İçindeki klor atomları ve amino grupları belirli bir elektrofilikliğe sahiptir ve karşılık gelen ikame ürünü oluşturmak için alkil halojenürler, alkil halojenürler vb. ile nükleofilik ikame reaksiyonları gibi ikame reaksiyonlarına eğilimlidir.

2. Aminasyon reaksiyonu: İlgili amidleri ve imidleri oluşturmak için asit klorürler ve asit anhidritlerle aminasyon reaksiyonlarına girebilen amino grupları içerir.

3. Yoğuşma reaksiyonu: aldehitler veya ketonlarla yoğunlaşma reaksiyonuna girebilir, örneğin karşılık gelen pirido[2,3-d]pirimidin'i oluşturmak için asetonla yoğunlaşabilir.

Belirli toksisiteye ve tehlikeye sahip organik bir bileşik olduğundan, laboratuvarların ve üretim sahalarının güvenliğini sağlamak için üretimi ve kullanımı sırasında ilgili güvenli çalışma prosedürlerinin takip edilmesi gerektiği unutulmamalıdır.

Popüler Etiketler: 4-amino-2-kloropiridin cas 14432-12-3, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık