Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki ticarsilin disodyum tuzu cas 4697-14-7'nin en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli ticarsilin disodyum tuzu cas 4697-14-7'ye hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Tikarsilin disodyum tuzu, CAS 4697-14-7, moleküler formül C15H17N2NaO6S2, yarı sentetik bir penisilin antibiyotiğidir. Genellikle beyaz ila açık sarı ila açık turuncu kristal tozdur, yapısında karboksil, tiyenil, amino vb. gibi birden fazla fonksiyonel gruba sahip karmaşık bir organik bileşiktir. Suda çözünmesi kolaydır, sulu çözelti nispeten stabildir; H2O'daki çözünürlük 50mg/mL'ye ulaşabilir ve elde edilen berrak çözeltinin pH değeri 6,0-8,0'dir. Suda kolayca çözünebilme özelliği vücutta çözünmesini ve emilimini kolaylaştırarak ilaçların biyoyararlanımını artırır.
Sulu çözeltiler nispeten stabildir, ancak asidik çözeltiler nispeten kararsızdır, bu nedenle depolama ve kullanım sırasında asidik ortamlardan kaçınmaya dikkat edilmelidir. Isıtma işlemi sırasında bir ayrışma reaksiyonu meydana gelir ve spesifik ayrışma sıcaklığı ve ayrışma ürünleri, ısıtma koşullarına ve malzeme saflığına bağlıdır.
|
Kimyasal Formül |
C15H14N2O6S22- |
|
Tam Kütle |
382.03 |
|
Molekül Ağırlığı |
382.41 |
|
m/z |
191.02 (100.0%), 191.52 (16.2%), 192.01 (9.0%), 191.51 (1.6%), 192.51 (1.5%), 192.02 (1.2%), 192.02 (1.2%) |
|
Element Analizi |
C, 47.11; H, 3.69; N, 7.33; O, 25.10; S, 16.77 |
|
|
|
Temel Klinik Uygulamalar
Tikarsilin disodyum tuzuCiddi bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir ajandır. Geniş-spektrumlu antibakteriyel etkinliği, hedeflenen eylemi ve istikrarlı terapötik etkileriyle, orta-ila-şiddetli ve karmaşık bakteriyel enfeksiyonlar için yaygın olarak kullanılmaktadır. Tek başına uygulanabilir veya dirençli suşlara karşı bakteri öldürücü aktiviteyi arttırmak için klavulanat potasyum gibi -laktamaz inhibitörleriyle birleştirilebilir ve birden fazla klinik departmanda enfeksiyon tedavisi ihtiyaçlarını karşılar.
Solunum Yolu Enfeksiyonlarının Tedavisi
Solunum yolu bakteriyel enfeksiyonları, üretici için birincil endikasyonlardan birini temsil eder. İlaç solunum yolu mukoza dokusuna nüfuz eder ve solunum yolları ve alveoller dahil lezyon bölgelerinde etkili konsantrasyonlara ulaşarak duyarlı patojenlerin neden olduğu akut ve kronik solunum yolu enfeksiyonlarına karşı güvenilir etkinlik sağlar. Klinik olarak, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa ve Escherichia coli gibi nedensel patojenlerle akut bronşit, kronik bronşitin akut alevlenmeleri, toplumdan edinilmiş pnömoni, hastane-edinilmiş pnömoni ve enfeksiyonla komplike olan bronşektaziyi tedavi eder.
Ürün, hastaneden{0} edinilen akciğer enfeksiyonlarına karşı belirli avantajlar sunar. Hastane enfeksiyonlarından izole edilen patojenler sıklıkla direnç taşır ve Pseudomonas aeruginosa önemli bir patojendir. Ürün, Pseudomonas aeruginosa'ya karşı yüksek aktiviteye sahip birkaç penisilin arasındadır. Öksürüğü, balgam üretimini, yüksek ateşi, nefes darlığını ve şiddetli akciğer enfeksiyonunun diğer belirtilerini etkili bir şekilde kontrol eder ve derin akciğer dokusuna ve sistemik dolaşıma yayılmasını önler. Yaşlılar, yatalak hastalar ve kemoterapi veya radyoterapi alan hastalar gibi bağışıklık sistemi zayıflamış popülasyonlarda, ajan ciddi solunum yolu enfeksiyonunu hızla baskılar ve solunum yetmezliği dahil ciddi komplikasyon riskini azaltır; bu da onu ciddi solunum yolu enfeksiyonlarında ilk-basamak tedavi haline getirir.
Ürogenital Sistem Enfeksiyonlarının Tedavisi
Ürogenital enfeksiyonların çoğuna istilacı Gram-negatif bakteriler neden olur; bu enfeksiyonlar tekrarlamaya ve komplike hastalığa ilerlemeye eğilimlidir. Ürün, yaygın idrar yolu patojenlerine karşı yüksek duyarlılık sergiler ve çeşitli idrar yolu enfeksiyonları için önemli bir klinik ajan olarak hizmet eder. Endikasyonlar arasında komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonu, komplike idrar yolu enfeksiyonu, piyelonefrit, sistit, prostatit ve pelvik enfeksiyon yer alır. Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae ve Pseudomonas aeruginosa gibi başlıca üriner patojenleri etkili bir şekilde yok eder.
Geleneksel idrar antibiyotikleriyle karşılaştırıldığında ürün, dirençli suşların neden olduğu karmaşık enfeksiyonlarda daha iyi performans gösterir. Üst üste enfeksiyon, postoperatif artan idrar yolu enfeksiyonu ve tekrarlayan kronik idrar yolu enfeksiyonu ile birlikte idrar taşları için, iltihabı hızla çözer, dizüriyi, sıklığı, aciliyeti, lumbagoyu ve ateşi hafifletir, lezyonlardaki patojenleri ortadan kaldırır ve nüks oranlarını azaltır. Ayrıca ilaç idrar dokularında yüksek konsantrasyonlarda birikir, stabil metabolizma sergiler ve normal böbrek dokusunda minimum düzeyde tahrişe neden olur. Standart dozlarda, yetişkinlerde ve çocuklarda orta-ile-ağır idrar yolu enfeksiyonlarında güvenle kullanılabilir ve geniş klinik uygulanabilirliği destekler.
-Karın İçi ve Yumuşak-Doku Enfeksiyonlarının Tedavisi
Karın içi enfeksiyonlar-çoğunlukla hem aerobları hem de anaerobları içeren polimikrobiyaldir ve hızlı ilerleme ve yüksek ölüm oranı taşır, geniş spektrumlu antibiyotik gerektirir. Ürün, aerobik ve anaerobik bakterilere karşı ikili aktiviteye sahiptir ve karın içi enfeksiyonlardaki patojenlerin çoğunu kapsar. Peritonit, karın içi-apse, kolesistit ve enfeksiyonlu delikli apandisit dahil olmak üzere ciddi-karın içi rahatsızlıklarda yaygın olarak kullanılır. Cerrahi bölge karın enfeksiyonu ve enfekte asit gibi ameliyat sonrası komplikasyonlar için, lokal enflamasyonu hızlı bir şekilde kontrol eder, enfeksiyonun yayılmasını engeller, ameliyat sonrası enfeksiyona bağlı mortaliteyi azaltır- ve iyileşmeyi kolaylaştırır.
Deri ve yumuşak{0}doku enfeksiyonlarında ürün, travmatik yara enfeksiyonu, yanık yarası enfeksiyonu, selülit ve derin yumuşak-doku apsesi dahil orta-ila-şiddetli hastalıkları hedefler. Bu tür enfeksiyonlara genellikle Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa ve Klebsiella türleri gibi dirençli organizmalar neden olur ve bunlara karşı geleneksel antibiyotikler sınırlı etkinlik gösterir. Ürün, enfekte lezyonlara ulaşmak için derin yumuşak dokuya nüfuz eder, patojenleri öldürür, yaralardan inflamatuar eksüdayı azaltır ve doku nekrozu ve sepsis gibi ciddi sekelleri önler. Özellikle kapsamlı yanıklar ve büyük travmalardan sonra anti-enfektif tedavi için uygundur.
Biyolojik Araştırmalarda Uygulamalar
Klinik kullanımın ötesinde,tikarsilin disodyum tuzuHassas bakteriyostatik hedefleme ve düşük sitotoksisite nedeniyle moleküler biyoloji, bitki genetik mühendisliği ve hücre kültüründe önemli bir araştırma reaktifi olarak işlev görür. Laboratuarlarda rutin fonksiyonel bir antibiyotik olarak deneysel kontaminasyon kontrolü, malzeme saflaştırması ve sistem stabilizasyonu için yaygın olarak kullanılmaktadır.
Bitki Transgenik Deneylerinde Bakteriyostatik Kontrol
Agrobacterium-aracılı bitki dönüşümünde, Agrobacterium tumefaciens yabancı genleri bitki hücrelerine aktarır, ancak kalan bakteriler dönüşümden sonra çoğalmaya devam ederek kalus farklılaşmasına ve fide gelişimine müdahale eder ve deneysel başarısızlığa neden olur. Ürün, hücre bölünmesini ve farklılaşmasını engellemeden bitki hücreleri ve kallusa karşı çok düşük toksisite gösterirken Agrobacterium'a karşı spesifik güçlü bakterisidal aktivite gösterir. Bu nedenle bitki transgenik çalışmaları için tercih edilen bakteriyostatik reaktiftir.
Eksplantların Agrobacterium enfeksiyonundan sonraki birlikte yetiştirme aşaması sırasında, ürünün uygun bir konsantrasyonda eklenmesi, eksplantların üzerinde ve içinde kalan bakterileri tamamen ortadan kaldırarak aşırı büyümeden kaynaklanan kahverengileşmeyi ve kirlenmeyi önler. Transgenlerin entegrasyonuna ve ifadesine müdahale etmez ve transgenik bitki soylarının geri kazanımını büyük ölçüde artırır. Artık pirinç, Arabidopsis thaliana, tütün, meyve ve sebzeler ve diğer bitki türlerinin transgenik ıslahında rutin olarak kullanılmaktadır.
Hücre Kültürü Sistemlerinde Kontaminasyon Kontrolü
Hayvan ve mikrobiyal hücre kültürü sıkı asepsi gerektirir; Bakteriyel kontaminasyon deneysel eserlerin önde gelen kaynağıdır. Ürün, kültür sistemlerindeki yaygın Gram-negatif ve seçili Gram-pozitif kirleticileri baskılayan geniş bir spektruma sahiptir. Penisilin ve streptomisin gibi rutin ajanlarla karşılaştırıldığında daha düşük direnç ortaya çıkışı ve daha iyi hücresel uyumluluk ile ilişkilidir.
Kök-hücre kültürü, tümör-hücre kültürü ve birincil-hücre izolasyonu dahil olmak üzere yüksek hassasiyetli çalışmalarda, eklenen ürün, stabil aseptik kültürlerin korunmasına yardımcı olur ve mikrobiyal aşırı büyümenin hücre canlılığı ve veri bütünlüğünü tehlikeye atmasını önler. Daha da önemlisi, hücresel biyolojik özellikleri, çoğalma kinetiğini veya gen-ekspresyon profillerini değiştirmez ve hücre-bazlı analizlerin güvenilirliğini en üst düzeye çıkarır. Biyolojik laboratuvarlarda kontaminasyon kontrolü için temel reaktif görevi görür.
Yöntem 1: Kimyasal sentez yöntemi
Kimyasal sentezitikarsilin disodyum tuzubirden fazla adımı ve kimyasal reaksiyonları içeren karmaşık ve karmaşık bir süreçtir.
Sentetik hammaddeler ve ara ürünler
Tikarsilin disodyumun sentetik hammaddeleri esas olarak 6-aminopenisilanik asit (6-APA), 3-tiyofen malonik asit veya türevlerini içerir. Bunlar arasında 3-tiyofen malonik asit önemli bir ara maddedir ve sentez süreci de nispeten karmaşıktır.
Sentez adımları
1. 3-tiyofen malonik asit sentezi
3-tiyofen malonik asit, tikarsilin disodyumun sentezi için önemli bir ara maddedir. Sentez süreci genellikle aşağıdaki adımları içerir:
(1) Asetilen ve kloroasetil klorürün ilave reaksiyonu:
İlk olarak asetilen ve kloroasetil klorür, bir katalizörün etkisi altında bir ekleme reaksiyonuna girerek (E) -1,4-dikloro-3-buten-2-on'u üretir.
(2) Cronenberg reaksiyonu:
Daha sonra (E)-1,4-Dikloro-3-buten-2-on, karşılık gelen keton asidini oluşturmak için Krebs reaksiyonuna girer.
(3) Hidroliz ve siklizasyon reaksiyonu:
Son olarak keton asit, 3-tiyofen malonik asit elde etmek için hidroliz ve siklizasyon reaksiyonuna tabi tutulur.
2. Tikarsilin monosodyum tuzunun sentezi
3-tiyofen malonik asit elde edildikten sonra tikarsilin monosodyum tuzu daha da sentezlenebilir. Spesifik adımlar aşağıdaki gibidir:
(1) 3-tiyofen malonik asidin aktivasyonu:
İlk olarak 3-tiyofen malonik asit, sonraki klorlama reaksiyonu için karşılık gelen ester bileşiğine dönüştürmek üzere esterifikasyon reaksiyonuyla aktive edilir.
(2) Klorlama reaksiyonu:
Aktive edilmiş 3-tiyofen malonat, karşılık gelen asil klorürü oluşturmak için diklorosülfoksit gibi klorlayıcı maddelerle reaksiyona girer.
(3) Yoğuşma reaksiyonu:
Daha sonra üretilen asil klorür, 6-APA ile yoğunlaştırma reaksiyonuna tabi tutulur. Bu adım genellikle tikarsilinin asit tuzunu oluşturmak için uygun çözücüler ve katalizörler varlığında gerçekleştirilir.
(4) Tuz oluşumu reaksiyonu:
Son olarak, tikarsilin asit tuzu, bir tuz oluşturmak üzere sodyum hidroksit gibi bir bazla reaksiyona sokulur ve sonuçta tikarsilin monosodyum tuzu oluşur.
3. Senteziürün
Tikarsilin monosodyum tuzu elde edildikten sonra ticarillin disodyum tuzu elde etmek üzere daha ileri işlemlere tabi tutulabilir. Spesifik adımlar aşağıdaki gibidir:
(1) Solüsyonun hazırlanması: Öncelikle tikarsilin monosodyum tuzunu su veya organik solvent gibi uygun bir solvent içerisinde çözün.
(2) pH değerini ayarlayın: Daha sonra, sonraki tuz oluşumu reaksiyonları için asit veya baz ekleyerek çözeltinin pH değerini ayarlayın.
(3) Tuzlama ve rafinasyon: Uygun sıcaklık ve karıştırma koşulları altında, tikarsilin monosodyum tuzunu ticarillin disodyum tuzuna dönüştürmek için çözeltiye tuz oluşturucu maddeler (sodyum bikarbonat, sodyum asetat vb.) eklenir.
Daha sonra ürün, yüksek-saflıkta ticarillin disodyum tuzu elde etmek için filtreleme, yıkama ve kurutma gibi aşamalardan geçerek rafine edilir. Tikarsilin disodyumun kimyasal sentezi, birçok adımı ve kimyasal reaksiyonları içeren karmaşık ve karmaşık bir süreçtir. Reaksiyon koşullarının sıkı bir şekilde kontrol edilmesi, uygun katalizörlerin ve solventlerin seçilmesi ve ürünün saflaştırılmasıyla, yüksek-saflıkta ve stabil kalitede ticarillin disodyum tuzu elde edilebilir. Bu sentez yönteminin geniş uygulama olanakları ve önemli klinik önemi vardır.
Yöntem 2: Fermantasyon yöntemi
Fermantasyon üretimitikarsilin disodyum tuzumikrobiyal metabolik aktiviteyi spesifik kimyasal dönüşüm adımlarıyla birleştiren karmaşık bir biyokimyasal süreçtir. Aşağıda üretim aşamalarının ayrıntılı bir açıklaması bulunmaktadır:
Fermantasyon öncesi hazırlık
Fermantasyon üretiminin başlangıç noktası uygun mikrobiyal suşların seçilmesidir. Bu suşlar tipik olarak penisilin bileşikleri üretme yeteneğine sahiptir ve tikarsilin üretimini artırmak için taranmış ve optimize edilmiştir.
Resmi fermantasyondan önce, fermantasyon süreci sırasında çevresel koşullara uyum sağlamak ve optimum büyüme ve metabolik duruma ulaşmak için bakteri türlerinin yetiştirilmesi ve evcilleştirilmesi gerekir.
Fermantasyon ortamı, mikrobiyal büyüme ve metabolizma için gerekli olan besin maddelerinin bir karışımıdır. Üretim için, fermantasyon ortamı tipik olarak karbon kaynaklarını (glikoz, sakkaroz vb. gibi), nitrojen kaynaklarını (amino asitler, üre vb.), inorganik tuzları (fosfatlar, magnezyum tuzları vb. gibi) ve büyüme faktörlerini içerir.
Kültür ortamının hazırlanması, mikroorganizmaların normal büyümesini ve metabolizmasını sağlamak için çeşitli bileşenlerin oranlarının ve konsantrasyonlarının hassas kontrolünü gerektirir.
Fermantasyon ekipmanı, fermantasyon tankları, karıştırıcılar, soğutma sistemleri, havalandırma sistemleri vb. dahil olmak üzere üretim sürecindeki önemli bir cihazdır.
Fermantasyondan önce, bakteriyel kontaminasyonu önlemek için ekipmanın iyice temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi gerekir. Aynı zamanda ekipmanın düzgün çalışabildiğinden emin olmak için çalışma durumunun da kontrol edilmesi gerekir.
Fermantasyon süreci
(1) Aşılama ve yetiştirme
Fermantasyon sürecini başlatmak için kültürlenmiş ve evcilleştirilmiş suşları fermantasyon ortamına aşılayın.
Fermantasyonun erken aşamalarında mikroorganizmaların büyümesini ve metabolizmasını teşvik etmek için sıcaklık, pH değeri ve havalandırma gibi uygun koşulların kontrol edilmesi gerekir.
(2) Metabolitlerin birikmesi
Mikroorganizmalar büyüyüp metabolize oldukça, tikarsilin veya onun öncü maddeleri fermantasyon sıvısında birikmeye başlar.
Bu noktada fermantasyon besiyerindeki çeşitli metabolitlerin konsantrasyonu ve oranının yanı sıra mikroorganizmaların büyüme durumunun da yakından izlenmesi gerekmektedir.
(3) Fermantasyon koşullarının ayarlanması
İzleme sonuçlarına göre, Tigasilin verimini ve kalitesini optimize etmek için sıcaklık, pH değeri, havalandırma hızı, karıştırma hızı vb. gibi fermantasyon koşullarını zamanında ayarlayın.
Örneğin, tikarsilin üretimi azalmaya başladığında, mikrobiyal metabolik aktiviteyi desteklemek için havalandırma hızı ve karıştırma hızı uygun şekilde artırılabilir.
Fermantasyondan sonra işleme
(1) Fermantasyon et suyunun toplanması ve işlenmesi
Fermantasyon işlemi önceden belirlenen süreye ulaştığında veya tikarsilin üretimi maksimum değere ulaştığında, fermantasyonu durdurun ve fermantasyon suyunu toplayın.
Fermantasyon et suyunun filtrelenmesi, santrifüjlenmesi ve mikrobiyal hücreleri ve katı yabancı maddeleri uzaklaştırmak için diğer adımların uygulanması gerekir, bu da berrak bir fermantasyon et suyu elde edilmesini sağlar.
(2) Ekstraksiyon ve Saflaştırma
Fermantasyon et suyundaki tikarsilin veya onun öncü maddelerinin uygun ekstraksiyon ve saflaştırma adımları yoluyla ayrılması ve saflaştırılması gerekir.
Ekstraksiyon adımları genellikle solvent ekstraksiyonu, iyon değişimi, membran ayırma vb. içerir. Saflaştırma adımları kristalleştirme, yeniden kristalleştirme, kromatografik ayırma vb. içerir.
Bu adımların amacı, fermantasyon et suyundaki safsızlıkları ve{0}}yan ürünleri uzaklaştırmak ve tikarsilinin saflığını arttırmaktır.
(3) Tuz oluşumu ve kurutma
Ekstraksiyon ve saflaştırma sonrasında tikarsilin veya öncü maddelerinin, maddeyi elde edebilmesi için uygun bazlarla tuz oluşturma reaksiyonuna girmesi gerekir.
Stabilite ve verimin sağlanması için tuz oluşumu reaksiyonunun uygun sıcaklık ve pH koşulları altında gerçekleştirilmesi gerekir.
Son olarak, nemi ve uçucu yabancı maddeleri uzaklaştırmak için kurutma işlemine tabi tutulacak ve nihai ürün elde edilecektir.
Özetle ürünün üretimi, her aşamada koşulların ve operasyonel adımların sıkı kontrolünü gerektiren karmaşık ve hassas bir süreçtir. Sürekli optimizasyon ve iyileştirme yoluyla tikarsilin disodyumun üretimi ve kalitesi artırılabilir, pazar talebi karşılanabilir ve ilaç endüstrisinin gelişimi desteklenebilir.
SSS
1. USP neden tikarsilin içeriğini toplu tuz için "%80,0-%94,0" olarak ayarlarken, bitmiş enjeksiyon için "%90,0-%115,0" olarak ayarlıyor? Tuzun daha saf olması gerekmiyor mu?
+
-
Busaflıkla ilgili değil, hesaplama esasıyla ilgili. Toplu tuz için (%80-94) içerik hesaplanırsusuz bazdave içsel ilaç maddesi spesifikasyonunu yansıtır. Biten enjeksiyon için (%90-115) şu şekilde hesaplanır:olduğu gibi(etiket talebi), taşmaya ve eksipiyan seyreltmesine izin verir. Tuzasla %100sodyum içeriği, artık çözücüler ve su nedeniyle; USP 29, 800 µg/mg'den büyük veya ona eşit etki gerektirir (teorik olarak 952 µg/mg'de ~%84).
2. Başlıca bozunma ürününün kendi UNII'si (0A6CP1X10G) vardır. Bu bileşik nedir ve toz işleme açısından neden önemlidir?
+
-
öyleTikarsilloik Asit– tarafından oluşturulan penisilloik asit-laktam halkasının hidrolizi. Bubirincil bozunma yolu. Varlığı, tikarsilin tozunun neden saklanması gerektiğini açıklıyorsıkı kaplarve nemden korunur. USP, tam da bu nedenle suyu %6,0'a eşit veya daha az olarak sınırlandırıyor; neme maruz kalma halkanın açılmasını tetikleyerek ilacı etkisiz hale getirir.
3. Stabilite verileri bir paradoks gösteriyor: 23 derecede 3 günde %7, 5 günde ise %14 kaybediyor. Bozunma oranı neden doğrusal değil?
+
-
Buotokatalitik hidroliz. İlk bozunma ürünleri (tikarsilloik asit)mikro çevreyi asitleştirmekdaha fazla bozulmayı hızlandırır. "3. günde %7 → 5. günde %14" sıçraması bu olumlu geri bildirimi yansıtıyor. 4 derecede kayıp devam ediyor<7% for 21 days, then jumps to 12% at 30 days – same mechanism, simply slowed by cold. This is why "-kullanımın ötesinde" tarihler doğrusal tahminler değildir.
4. Tikarsilin tozu nasıl aynı anda -laktamazların "zayıf uyarıcısı" olurken aynı zamanda onlara karşı son derece duyarlı olabiliyor? Bu çelişkili değil mi?
+
-
İndüksiyon ve hidroliz farklı özelliklerdir. Tikarsilin birzayıf indükleyici– bakterileri zayıf bir şekilde uyarırüretmekdaha fazla -laktamaz. Ancak enzim zaten mevcut olduğunda (ister kurucu ister başka ilaçlar tarafından indüklenmiş olsun), tikarsilinmükemmel hidrolizebirçok sınıf I -laktamaz tarafından. Klavulanat (bir intihar inhibitörü) eklenmesinin aktivitesini kurtarmasının nedeni budur ve klavulanatın kendisi de bu duruma neden olabilir.paradoksal olarak düşmanlaştırmakbazılarında tikarsilinEnterobakterinhibe ettiğinden daha fazla enzimi indükleyerek suşu oluşturur.
Popüler Etiketler: ticarsilin disodyum tuzu cas 4697-14-7, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık