Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki kinin sülfat dihidrat cas 6119-70-6'nın en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli kinin sülfat dihidrat cas 6119-70-6'ya hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Kinin sülfat dihidratkınakına alkaloidi olarak da bilinen bir kinin alkaloididir, kimyasal adı: (8s, 9R) -6 '- metoksi-kınakına-9-alkol sülfat dihidrat, saf beyaz iğne benzeri kristal, genellikle donuk. Sıcak suda (i:35) ve alkolde (i:125) çözünür, kloroform ve eterde çözünmez. Işığa maruz kaldığında kahverengi rengi koyulaşır. Kokusuzdur ve güçlü, kalıcı acı bir tada sahiptir. DNA replikasyonunu ve RNA transkripsiyonunu inhibe etmek için bir kompleks oluşturmak üzere Plasmodium'un DNA'sı ile birleşebilen, böylece Plasmodium'un protein sentezini inhibe edebilen bir kinolin türevidir. Etkisi klorokine göre daha zayıftır. Bu ürünün terminal ilacı, çoklu ilaca dirençli suşların neden olduğu klorokin ve falciparum sıtma için geçerlidir. Vivax sıtmasını tedavi etmek için de kullanılabilir. Astım, atriyal fibrilasyon, diğer ciddi kalp hastalıkları, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalarda ve adet dönemindeki kadınlarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu ürün yalnızca laboratuvar kullanımı içindir.


|
Kimyasal Formül |
C20H30N2O8S |
|
Tam Kütle |
458 |
|
Molekül Ağırlığı |
459 |
|
m/z |
458 (100.0%), 459 (21.6%), 460 (4.5%), 460 (2.2%), 460 (1.6%) |
|
Element Analizi |
C, 52.39; H, 6.60; N, 6.11; O, 27.91; S, 6.99 |


Açıklama: BLOOM TECH(2008'den beri), ACHIEVE CHEM-TECH bizim yan kuruluşumuzdur.
Sıtma tedavisinde kinin'in en etkili formu 1737'de keşfedildi. 1820'de iki Fransız kimyager Pelletier ve kavernöz, quia'nın kabuğundan ayrılarak ona kinin veya kinin adını verdiler. Adı İnka'daki Quina Quina ağacı adından geliyor. 1850'li yıllarda geniş çapta kullanılmaya başlandı. Kinin sülfat ve kinin hidroklorür, tadı son derece acı olan beyaz kristallerdir. Birincisi ağızdan kullanım için suda az çözünür, ikincisi ise enjeksiyon için suda kolayca çözünür.

Sentezlemenin birçok yöntemi vardırKinin Sülfat Dihidrat, bunların arasında aşağıdakiler birkaç yaygın sentez yöntemidir:
1. Tollard sentezi
Bu, esas olarak aşağıdaki adımlarla elde edilen klasik bir sentez yöntemidir:
-Öncelikle naftokinon yapısına sahip - Keton bileşiklerine (1-hidroksi-2- Metoksi grubu naftalin gibi) ve - Karbamat oluşturan - Etil format reaksiyonuna sahip olacaktır.
-Will - Karbamat, - Karbamat tiyol esteri oluşturmak üzere sülfhidril gruplu amin bileşikleriyle (tiyoasetamid gibi) reaksiyona girer.
- - Kinin, tiyol karbamat esterin hidrolizi, amonolizi ve brominasyon reaksiyonları ile oluşur.
2 Leylek sentezi
Bu, aşağıdaki adımlardan oluşan, yaygın olarak kullanılan başka bir sentez yöntemidir:
-Başlangıç malzemesi olarak Guanin kullanıldığında, bir dizi kimyasal reaksiyonla valerik asit oluşturulur.
-Valerik asit, asil klorlama reaksiyonu, İkame reaksiyonu vb. dahil olmak üzere çeşitli adımlar yoluyla kademeli olarak hidroksikinolin'e dönüştürülür.
-Hidroksikinolin, sonuçta Kinin elde etmek için asilasyon, indirgeme vb. dahil olmak üzere birçok aşamadan geçer.
3 Cinchonitine yöntemi
Bu yöntem kınakına alkaloidiyle başlar ve sonunda Kinin sentezlemek için bir dizi kimyasal reaksiyona girer.
-İlk olarak kınakına alkaloitlerinin hidrojenasyon reaksiyonu gerçekleştirilir ve kınakına alkaloitleri elde edilir.
-Kinin, yeniden düzenleme, oksidasyon vb. dahil olmak üzere birden fazla reaksiyonla yavaş yavaş kinine dönüştürülür
![]()
Erime noktası ~225 derece C (Dec.) (lit.), Spesifik rotasyon -245 º (c=2, 0,1M HCl), FEMA 2977|KİNİN SÜLFAT, Karanlık bir yerde saklayın, kuru bir yerde saklayın, 2-8 derece C, Çözünürlüğü kloroform ve mutlak alkol karışımında (2:1), Morfoloji kristal tozu, Rengi açık sarı veya bejden kahverengiye, Suda çözünürlüğü 0,12 g/100 ml (20 º C), Işığa duyarlı, Merck 14,8061, BRN 6113937, Kararlı Güçlü ile uyumsuz oksitleyici maddeler, alkaliler, amonyak, güçlü bazlar, iyot.

Farmakolojik etkisiKinin Sülfat Dihidratkinin, Plasmodium'un DNA'sı ile birleşerek DNA replikasyonunu ve RNA transkripsiyonunu inhibe edecek bir kompleks oluşturabilen ve böylece Plasmodium'un protein sentezini inhibe edebilen bir kinolin türevidir. Etkisi klorokine göre daha zayıftır. Ayrıca kinin, Plasmodium'un oksijen tüketimini azaltabilir, Plasmodium'daki fosforileza direnç gösterebilir ve glukoz metabolizmasına müdahale edebilir. Kinin ayrıca sıtmaya bağlı pigment toplanmasına neden olur, ancak kimyasal kitabın gelişimi yavaştır, nadiren büyük kümeler oluşturur ve sıklıkla buna hücre ölümü eşlik eder. Elektron mikroskobu gözlemi, protozoanın çekirdeğinin ve dış zarının şiştiğini ve küçük boşlukların bulunduğunu gösterdi. Kan hücresi parçacıkları, klorokindeki pigment aglütinasyonundan farklı olarak küçük vakuollerde toplanmıştır. Kandaki belirli bir kinin konsantrasyonu, parazitlenmiş kırmızı kan hücrelerinin erken yırtılmasına yol açarak şizontların olgunlaşmasını engelleyebilir.

Keşif geçmişiKinin Sülfat Dihidrat17. yüzyıla kadar izlenebilmektedir. İşte bazı önemli tarihi dönüm noktaları:
Erken kullanım: Bu madde kınakına ağacının kabuğunun bir bileşeni olarak kullanılmış ve ilk kez 1600'lü yıllarda sıtmayı tedavi etmek için kullanılmıştır. O zamanlar buna "Cizvit kabuğu", "Kardinal kabuğu" veya "Kutsal ağaç kabuğu" deniyordu. Bu isim, 1630'da Güney Amerika'da Cizvit misyonerlerinin bu ismi kullanmasından kaynaklanmaktadır, ancak yerel halkın daha önce bu ismi kullandığını gösteren efsaneler de vardır.
Efsane: Yüksek ateş nedeniyle And Dağları ormanında kaybolan bir Kızılderili hakkında bir efsane vardır. Acı durgun sudan oluşan bir havuzdan içtikten sonra suyun çevredeki kınakına ağaçlarından kirlendiğini fark etti ve zehirlendiğini düşündü. Ancak şaşırtıcı bir şekilde ateşi hızla düştü ve bu tesadüfi keşfi köylülerle paylaştı. Daha sonra ateşi tedavi etmek için kınakına ağaçlarının kabuğundan elde edilen özleri kullandılar.
Avrupa'ya tanıtıldı: Kinin keşfiyle ilgili yaygın olarak kabul edilen bir başka efsane, Peru'da ateşlenen ve bir ağacın kabuğuyla iyileşen İspanyol Kontes Chinjo'yla ilgilidir. İspanya'ya döndüğünde maddeyi Avrupa'ya getirdi. 1742'de botanikçi Carl Linnaeus bu ağaca onun onuruna "kınakına" adını verdi.
Çıkarma ve Adlandırma:Adlandırma: 1742'de Carl Linnaeus, Kont Chinchon ve karısı Ana'nın onuruna bu ağaca resmi olarak "Kınakına" adını verdi. Kinin adı Peru'da "kabuk" anlamına gelen Kina kelimesinden gelir; Ekstraksiyon: 1817'de Fransız eczacılar Caventou ve Pelletier, kınakına kabuğundan kinin monomerlerini izole etmek için işbirliği yaptı ve kininin kınakına kabuğunda etkili bir sıtmaya karşı etkili bileşen olduğunu doğruladı.
Kimyasal yapı araştırması: Araştırmaların derinleşmesiyle bilim adamları, stereokimyasal yapısını, C20H24N2O2 moleküler formülünü, karmaşık stereosentezini ve biyolojik aktivite çalışmalarını başarıyla belirlediler. Bu yapısal analiz, bir kinolin çekirdeğinin, bir terminal alken çift bağının, bir metoksi grubunun, bir hidroksil grubunun ve dört kiral merkeze sahip bisiklik halka içeren köprülü bir nitrojen-'in varlığını ortaya koymaktadır. Bu veriler onun yapısı hakkında güçlü kanıtlar sağlar.
olumsuz reaksiyon
Kinin Sülfat Dihidrat, kınakına chinensis'in kabuğundan elde edilen, anti sıtma, antipiretik, analjezik ve anti aritmik gibi çeşitli farmakolojik etkilere sahip olan bir alkaloiddir. Klasik bir sıtmaya karşı ilaç olarak, bir zamanlar sıtmanın tedavisinde ilk tercihti, özellikle de klorokin dirençli sıtmanın yaygın olduğu bölgelerde, hala önemli bir konuma sahip. Ancak kullanımına birden fazla sistemi ilgilendiren bir dizi olumsuz reaksiyon eşlik eder ve ciddi vakalarda yaşamı-tehdit edici olabilir.
Kan sistemindeki olumsuz reaksiyonlar
Trombositopeni
Mekanizma: Kinin, bağışıklık-aracılığıyla trombosit yıkımını tetikleyebilir, bu da trombosit sayısında azalmaya yol açar.
Klinik belirtiler: Ciltte morarma, burun kanaması, diş eti kanaması ve ciddi vakalarda kafa içi kanama meydana gelebilir.
Klinik veriler:
Prospektif bir çalışma, kinin sülfat dihidrat ile tedavi edilen sıtma hastalarında trombositopeni (trombosit) görülme sıklığının arttığını gösterdi.<100 × 10 ⁹/L) was 8%, of which 2% were severe thrombocytopenia (<50 × 10 ⁹/L).
Vaka sunumu: 28 yaşında kadın hasta, sıtma nedeniyle kinin sülfat dihidrat tedavisi görüyordu. 5. günde trombosit sayısı 150 × 10 ⁹/L'den 30 × 10 ⁹/L'ye düştü. İlacı bıraktıktan ve glukokortikoid uyguladıktan sonra trombosit sayısı yavaş yavaş düzeldi.
Hemolitik anemi
Mekanizma: Kinin, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği olan hastalarda oksidatif hemolize neden olabilir.
Klinik belirtiler: sarılık, anemi, hemoglobinüri ve ciddi vakalarda akut böbrek yetmezliği oluşabilir.
Klinik veriler: G6PD eksikliği hastalarında hemolitik anemi insidansı %10 -%20'ye ulaşabilir.
Tedavi önerisi: Tedavi öncesinde G6PD eksikliği taraması yapın ve G6PD eksikliği olduğu bilinen bireylerde kullanmaktan kaçının; Hemoliz meydana geldiğinde ilacın derhal kesilmesi ve destekleyici tedavi (kan nakli veya idrarın alkalileştirilmesi gibi) gereklidir.
Diffüz intravasküler pıhtılaşma (DIC)
Mekanizma: Kinin, pıhtılaşma sistemini aktive ederek veya endotel hücrelerine zarar vererek DIC'yi indükleyebilir.
Klinik belirtiler: kanama ve tromboz bir arada bulunur, laboratuvar testleri trombositopeni, uzamış protrombin zamanı ve azalmış fibrinojen gösterir.
Vaka sunumu: 65 yaşında erkek hasta, sıtma nedeniyle kinin sülfat dihidrat tedavisi görüyordu. 7. günde derisinde yaygın morarma ve hematüri gelişti. Pıhtılaşma testi DIC tanısını doğruladı. İlacın kesilmesi ve heparin ve taze donmuş plazma verilmesinin ardından durumu düzeldi.
Kardiyovasküler sistem advers reaksiyonları
Aritmi
Mekanizma: Kinin, miyokardiyal iletim sistemini inhibe edebilir, QT aralığını uzatabilir ve apikal burulma tipi ventriküler taşikardiyi (TdP) indükleyebilir.
Klinik belirtiler: çarpıntı, baş dönmesi, bayılma ve ciddi vakalarda kalp durması meydana gelebilir.
Clinical data: A study involving 100 malaria patients showed that the incidence of QT interval prolongation (>Kinin sülfat dihidrat ile muamele sırasında 450 ms) %15 idi ve %3'ü TdP'ye dönüştü.
Hipotansiyon
Mekanizma: Kinin periferik kan damarlarını genişletebilir, periferik direnci azaltabilir ve kan basıncında düşüşe yol açabilir.
Klinik belirtiler: Baş dönmesi, yorgunluk, soğuk terleme ve ciddi vakalarda şok meydana gelebilir.
Tedavi önerisi: Tedavi sırasında kan basıncını izleyin ve hızlı intravenöz uygulamadan kaçının; Hipotansiyon oluştuğunda sıvı replasmanı ve vazoaktif ilaçların kullanımı gereklidir.
Popüler Etiketler: kinin sülfat dihidrat cas 6119-70-6, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık


