Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki prilokain tozunun en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli prilokain tozuna hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Prilokain tozu, CAS 721-50-6, C13H20N2O moleküler formülü genellikle oda sıcaklığında ve basınçta beyaz kristal bir toz halinde görünür. Belirli bir düzeyde tanecikliliğe ve akışkanlığa sahiptir. Bu fiziksel durum, formülasyon işlemi sırasında işlenmesi ve işlenmesi açısından faydalıdır; örneğin, merhemler, kremler vb. gibi ilaçların farklı dozaj formlarını yapmak için diğer eksipiyanlarla kolayca karıştırılabilir. Aynı zamanda, kristal tozun durumu, onu depolama sırasında nispeten stabil hale getirir ve fiziksel formda değişikliğe uğrama olasılığını azaltır. Lokal anestezik olarak klinik uygulamalarda önemli bir değere sahiptir. Sinir uyarısı iletimini bloke ederek lokal anestezi ve ağrının giderilmesini sağlar ve epidermal anestezi, cilt rahatsızlığının giderilmesi ve erken boşalma tedavisi gibi özel senaryolarda yaygın olarak kullanılır. Ancak şunu belirtmek gerekir ki firmamızın ürünleri yalnızca bilimsel araştırma amaçlıdır ve başka amaçlarla kullanılması kesinlikle yasaktır.
Ürünümüz
Kimyasal bileşik hakkında ek bilgi:
| Ürün Adı | Ketokonazol tozu | Prilokain Merhem |
| Ürün Tipi | Toz | Merhem |
| Ürün Saflığı | HPLC %99,0'dan büyük veya eşit | %99'dan büyük veya eşit |
| Ürün Özellikleri | Özelleştirilebilir | Özelleştirilebilir |
| Ürün Paketi | PE/Al folyo çanta/kağıt kutu Saf toz için |
Özelleştirilebilir |
|
|
|
Propionakain+. COA
 |
||
Analiz Sertifikası |
||
|
Bileşik adı |
Ketokonazol | |
|
CAS No. |
65277-42-1 | |
|
Seviye |
Farmasötik sınıf | |
|
Miktar |
Özelleştirilmiş | |
|
Ambalaj standardı |
Özelleştirilmiş | |
| Üretici | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot No. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 Ocakbu 2025 |
|
|
EXP |
8 Ocakbu 2028 |
|
|
Yapı |
 |
|
| TEST STANDARDI | GB/T24768-2009 Sanayi. Standart | |
|
Öğe |
Kurumsal standart |
Analiz sonucu |
|
Dış görünüş |
Beyaz veya neredeyse beyaz toz |
Uyumlu |
|
Su içeriği |
%4,5'ten az veya buna eşit |
0.30% |
| Kurutma kaybı |
%1,0'dan az veya ona eşit |
0.15% |
|
Ağır Metaller |
Pb 0,5 ppm'den az veya eşit |
N.D. |
|
0,5 ppm'den az veya eşit |
N.D. | |
|
Hg 0,5 ppm'den az veya eşit |
N.D. | |
|
Cd 0,5 ppm'den az veya eşit |
N.D. | |
|
Saflık (HPLC) |
%99,0'dan büyük veya eşit |
99.5% |
|
Tek safsızlık |
<0.8% |
0.48% |
|
Ateşlemede kalıntı |
<0.20% |
0.064% |
|
Toplam mikrobiyal sayım |
750cfu/g'den az veya buna eşit |
80 |
|
E. Coli |
2MPN/g'den küçük veya ona eşit |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC tarafından) |
5000 ppm'den az veya eşit |
400ppm |
|
Depolamak |
-20 derecede, kapalı, karanlık ve kuru bir yerde saklayın |
|
 |
||
 |
||
|
Kimyasal Formül |
C13H20N2O |
|
Tam Kütle |
220 |
|
Molekül Ağırlığı |
220 |
|
m/z |
220 (100.0%), 221 (14.1%) |
|
Element Analizi |
C, 70.87; H, 9.15; N, 12.72; O, 7.26 |
çözünürlük
Suda çözünürlük
Prilokain tozusuda kolayca çözünür. Bu özellik tıpta uygulanması açısından büyük önem taşımaktadır. Enjeksiyon çözeltileri gibi su-bazlı preparatlar hazırlarken, prilokain, enjeksiyon uygulaması için uygun olan tek biçimli bir çözelti oluşturmak üzere suda kolayca çözülebilir. Ayrıca, insan vücudunun fizyolojik ortamı çoğunlukla sulu olduğundan ve ilaçlar hızla çözünüp kan dolaşımına girebildiğinden ve dolayısıyla terapötik etkilerini gösterebildiğinden, sudaki iyi çözünürlüğü ilaçların vücutta emilimine ve dağılımına da katkıda bulunur.
Etanolde çözünürlük
Propionakain etanolde kolayca çözünür. Etanol sıklıkla farmasötik alanda çözücü veya yardımcı madde olarak kullanılır. Prilokainin etanol içindeki iyi çözünürlüğü, tentür gibi bazı özel preparatların hazırlanması için etanol ile karıştırılmasına olanak tanır. Ayrıca etanol, ilaçların ekstraksiyon ve saflaştırma işlemleri sırasında prilokainin ekstraksiyonunda etkili bir solvent olarak da görev yapabilir.
Diğer solventlerde çözünürlük
Propiyonin, kloroformda az çözünür, ancak benzen ve eter gibi polar olmayan çözücülerde kolayca çözünmez. Çözünürlükteki farklılık prilokainin moleküler yapısı ve çözücünün polaritesi ile ilgilidir. Kloroformun belirli bir polaritesi vardır, bu nedenle prilokaini kısmen çözebilir; Benzen ve eter polar olmayan çözücülerdir ve "benzer çözünürlük" ilkesine göre prilokainin bu çözücüler içindeki çözünürlüğü nispeten düşüktür. Bu çözünürlük özelliği ilaçların ayrılması, saflaştırılması ve formülasyon süreçlerinde önemli bir yol gösterici öneme sahiptir. Örneğin ilaç ekstraksiyonu için solvent seçerken çözünürlüğüne göre uygun solvent sistemi seçilebilir.
Kaynama noktası
Kaynama noktası verileri
Prilokainin kaynama noktası farklı koşullar altında değişir. 760 mmHg'de (standart atmosfer basıncı), kaynama noktası 361,6 ± 25,0 derecedir; 0.133kPa'lık düşük basınç koşullarında kaynama noktası 159-162 derecedir. Kaynama noktası, basınç gibi faktörlerden etkilenen bir sıvının gaza dönüştüğü sıcaklıktır. Standart atmosferik basınçta, prilokainin yüksek kaynama noktasına sahip olması, oda sıcaklığında ve basıncında kolayca uçucu olmadığını ve iyi bir kimyasal stabiliteye sahip olduğunu gösterir. Düşük basınç koşulları altında kaynama noktası önemli ölçüde azalır ve bu durum, ilacın ayrılmasını ve saflaştırılmasını sağlamak için prilokainin daha düşük sıcaklıklarda buharlaştırılabileceği vakumlu damıtma gibi bazı özel ilaç hazırlama işlemlerinde kullanılabilir.
Kaynama noktası ile ilaç hazırlama arasındaki ilişki
Kaynama noktası bilgisi, ilaçların üretim sürecinde uygun ayırma ve saflaştırma yöntemlerinin seçilmesi açısından çok önemlidir. Örneğin bir karışımdan prilokainin ayrılması gerekiyorsa distilasyon gibi yöntemler kullanılarak ayrıştırma yapılabilir.prilokain tozudiğer maddelerden kaynama noktası farkına dayanır. Aynı zamanda ilaçların kurutma işlemi sırasında yüksek sıcaklıktan dolayı ilacın ayrışmasını veya bozulmasını önlemek için prilokainin kaynama noktasının da dikkate alınması gerekir.
erime noktası
Erime noktası aralığı
Prilokainin erime noktası 37-38 derecedir. Erime noktası, bir maddenin katı durumdan sıvı duruma geçtiği sıcaklıktır ve önemli bir fiziksel sabittir. Prilokainin nispeten düşük erime noktası, insan vücut sıcaklığına yakın koşullar altında durum değişikliğine uğramasına olanak tanır. Pratik uygulamalarda bu özellik ilaçların stabilitesini ve formülasyonların saklama koşullarını etkileyebilir. Örneğin, yüksek sıcaklıktaki ortamlarda prilokain yavaş yavaş eriyerek ilacın görünümünü ve kalitesini etkileyebilir.
Erime Noktasının İlaçlara Etkisi
Erime noktasının stabilitesi ilaçların kalite kontrolü için çok önemlidir. Prilokainin erime noktası değişirse, bu durum ilacın saflığında, kristal yapısında vb. bir değişikliğin göstergesi olabilir, dolayısıyla ilacın etkinliği ve güvenliği etkilenebilir. Bu nedenle, ilaçların üretim ve depolama sürecinde, prilokainin erime noktasının stabilitesini sağlamak için sıcaklığın ve diğer koşulların sıkı bir şekilde kontrol edilmesi gerekmektedir.
Etki mekanizması esas olarak sinir hücrelerinin zarındaki sodyum iyon kanallarını bloke etme etkisine dayanmaktadır. Sinir uyarılarının iletimi, sinir hücresi zarındaki iyon kanallarının açılıp kapanmasına bağlıdır ve sodyum iyon kanalları, sinir uyarılarının üretilmesinde ve iletilmesinde çok önemli bir rol oynar. Propavakain, sodyum iyon kanallarının belirli bölgelerine bağlanarak sodyum iyonlarının akışını önleyebilir ve böylece sinir uyarılarının oluşumunu ve iletimini engelleyebilir. Bu engelleme etkisi tersine çevrilebilir. İlaç konsantrasyonu azaldığında veya metabolize edildiğinde, sodyum iyon kanallarının işlevi yavaş yavaş düzelecek ve sinir uyarılarının iletimi de normale dönecektir. Bu mekanizma sayesinde prilokain merhemi lokal bölgede anestezik etkiler üretebilir ve hastaların ağrısını hafifletebilir.
Farmakokinetik özellikler
Lokal uygulamadan sonra emilim ve metabolizma süreçleri belirli özelliklere sahiptir. Merhem sağlam cilde uygulandığında, ilaç yavaş yavaş deriden deri altı dokuya nüfuz eder, ancak sistemik olarak nispeten daha az emilir. Emilim derecesi, dozaj, uygulama süresi, vücudun farklı bölgelerindeki cilt kalınlığı ve diğer cilt koşulları gibi çeşitli faktörlerden etkilenir. Örneğin hasar görmemiş ciltte, kremin yetişkinlerin uyluk bölgelerine (400cm² başına 260g krem) 3 saat süreyle uygulanmasından sonra yaklaşık %5 lidokain ve prilokain emilir. Prilokainin vücuttaki metabolizması esas olarak karaciğer yoluyla gerçekleştirilir ve metabolitleri esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Hızlı metabolizması ve düşük birikimi nedeniyle,Prilokain tozunispeten güvenlidir. Ancak aşırı veya uzun-süreli kullanım yine de alerjiye veya toksik reaksiyonlara neden olabilir ve tıbbi tavsiyelere sıkı sıkıya bağlı kalmak gerekir.
olumsuz reaksiyon
Bir amid lokal anestezik olan prilokain, 1950'li yıllardan bu yana klinik uygulamada yaygın olarak kullanılmaktadır ve invaziv anestezi, sinir bloğu ve epidural blok gibi alanlarda temel ilaç haline gelmiştir. Nöron zarı üzerindeki sodyum kanallarını bloke ederek ağrı sinyali iletimini engeller ve bir Na/K-ATPaz inhibitörü olarak benzersiz bir nörotoksik mekanizmaya sahiptir. Ancak klinik uygulamaların yaygınlaşmasıyla birlikte advers reaksiyonlarının çeşitliliği ve ciddiyeti giderek belirgin hale gelmiştir.
Lokal reaksiyonlar: stimülasyondan doku hasarına kadar
Kontakt alerjisi ve dermatit
Prilokain, enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, kaşıntı, kabarcıklar ve hatta ülserlerle kendini gösteren tip IV aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Araştırmalar, EMLA kremine (lidokain ve prilokain içeren) alerji görülme sıklığının %1,2 -%3,5 olduğunu, ana alerjenin ise prilokain olduğunu göstermiştir. Mekanizma, ilaç moleküllerinin haptenler halinde cilt proteinlerine bağlanması ve T lenfosit aracılı gecikmiş tip reaksiyonları aktive etmesi ile ilgilidir.
Nörolojik hasar ve duyusal anormallikler
Prilokainin yüksek konsantrasyonları veya tekrarlanan enjeksiyonları aksonal hasara neden olabilir, bu da enjeksiyon bölgesinde uyuşukluğa, karıncalanmaya veya duyunun azalmasına neden olabilir. Hayvan deneyleri, sıçanların siyatik siniri çevresine %10 prilokain enjekte edilmesinin sinir iletim hızını önemli ölçüde azalttığını ve hasar derecesinin konsantrasyonla pozitif ilişkili olduğunu göstermiştir.
Lokal doku nekrozu
Venöz ekstravazasyon Prilokain enjeksiyonunun ciddi bir komplikasyonudur. Vakada, 10 aylık bir çocukta, prilokainin intravenöz infüzyon yoluyla ekstravazasyonu nedeniyle sol alt ekstremitede deri nekrozu meydana geldi ve iyileşme için bir aylık tedavi gerekti. Mekanizma, ilacın doğrudan endotel hücrelerini uyarması, inflamatuar reaksiyonları ve trombozu tetiklemesi ve lokal kan akışını bloke etmesidir.
Sistemik reaksiyonlar: metabolik bozukluklardan organ toksisitesine kadar
Methemoglobinemi
Prilokainin metaboliti alfa toluidin, hemoglobindeki iki değerlikli demiri oksitleyerek methemoglobin (MetHb) üretimine yol açabilir. MetHb konsantrasyonu %15'i aştığında hastalarda siyanoz, baş ağrısı ve yorgunluk yaşanabilir; Konsantrasyon %50'yi aştığında komaya ve hatta ölüme neden olabilir. Araştırmalar, tek bir 10mg/kg prilokain enjeksiyonundan sonra MetHb konsantrasyonunun %6-%8'e ulaşabileceğini ve anemi hastalarının daha yüksek risk altında olduğunu göstermiştir.
Kardiyovasküler toksisite
Prilokain miyokard hücrelerinde sodyum kanallarını inhibe edebilir, aksiyon potansiyeli süresini uzatabilir ve aritmiye neden olabilir. Klinik vakalarda prilokain enjeksiyonu alan hastalarda bradikardi, erken ventriküler atım ve hatta kalp durması yaşandı. Ayrıca ilaçların vazodilatör etkisi, özellikle vazoaktif ilaçlarla birlikte kullanıldığında hipotansiyona neden olabilir.
Merkezi sinir sistemi toksisitesi
Prilokainin aşırı veya hızlı emilimi, kan-beyin bariyerini aşabilir ve merkezi sinir sistemini engelleyebilir. Baş dönmesi, kulak çınlaması, anksiyete, kasılmalar ve ağır vakalarda solunum depresyonu şeklinde kendini gösterir. Hayvan deneyleri, farelerde intraperitoneal prilokain enjeksiyonundan sonra LD50'nin 85 mg/kg olduğunu ve toksik semptomların titreme, ataksi ve komayı içerdiğini göstermiştir.
Popüler Etiketler: Prilokain tozu, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık