2-Fenilasetamid CAS 103-81-1

2-Fenilasetamidbeyaz pul kristal olan C8H9ON kimyasal formülüne sahip organik bir bileşiktir. Sıcak suda ve etanolde çözünür, soğuk suda, eterde ve benzende az çözünür. Serin ve havalandırılmış bir depoda saklayın. Çıra ve ısı kaynaklarından uzak tutunuz. Oksitleyicilerden, asitlerden ve alkalilerden ayrı depolanmalı, karıştırılmamalıdır. Karşılık gelen tür ve miktarda yangınla mücadele ekipmanı sağlayın. Depolama alanı, sızıntıyı içerecek şekilde uygun malzemelerle donatılacaktır. Penisilin G ve fenobarbitalin bir ara maddesi olarak kullanılır. Organik sentez için penisilin G ortamı ve fenobarbitalin sentetik ham maddesidir.

2-Fenilasetamidtıp, kimya, malzeme ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılan önemli bir organik bileşiktir. Aşağıdakiler bunun bazı yaygın uygulamalarıdır:

İlaç ara ürünleri: Aspirin, fenobarbital, aminofilin vb. gibi birçok ilacı sentezlemek için kullanılabilen önemli bir ilaç ara maddesidir.

Kimyasal reaktif: amino asitler, hormonlar ve alkaloidler gibi kimyasal reaktiflerin sentetik bir ara maddesi olarak kullanılabilir.

Gıda katkı maddesi: Baharat, esans ve baharat başta olmak üzere gıda katkı maddesi olarak kullanılabilir.

Endüstriyel kullanım: polimerler, reçineler, boyalar, kaplamalar ve plastikler gibi endüstriyel kimyasalları sentezlemek için kullanılabilir.

Kozmetik: Parfüm, ruj, şampuan ve cilt bakım ürünleri gibi kozmetiklerin sentezlenmesinde kullanılabilir.

Kısacası Ürün, geniş uygulama beklentileri olan çok işlevli bir organik bileşiktir.

.

Yöntem 1: Stiren, kükürt, sıvı amonyak ve suyu bir otoklava koyun, 165 derecede ve yaklaşık 6,5 MPa'da reaksiyona sokun, ardından hidrojen sülfit gazını çıkarmak için ısıtın ve buharlaştırın, renk giderme, soğutma, kristalleştirme, süzme ve kurutma için aktif karbon ilave ederek elde edin fenilasetamid. Bu yöntem, boru hattında sürekli üretim için geliştirilebilir. Stiren ve amonyum polisülfit çözeltisi, yüksek basınçlı boru hattından 1:2 hacim oranında karıştırılır. Reaksiyon sıcaklığı 200 derece, reaksiyon basıncı 6-7.8MPa ve reaksiyon süresi 1.5 saattir. Tedavi sonrası reaksiyon süreci2-fenilasetamidotoklav toplu işlemine benzer.

Yöntem 2: Fenilasetonitril (benzil klorür ve sodyum siyanürün dimetilamin sulu çözeltisinde reaksiyonundan elde edilir) sülfürik asit veya hidroklorik asit içinde ısıtılarak hidrolize edilir. Konsantre hidroklorik asit içerisine fenilasetonitril eklenir, karıştırılır ve çözündürülür ve 50 derecede yarım saat reaksiyona sokulur. Ardından soğutma altında kristalleri çökeltmek için yavaşça su ekleyin, soğuduktan sonra süzün ve ham ürünü elde etmek için buzlu suyla yıkayın. Ham ürün, sodyum karbonat çözeltisi ile yıkanır, daha sonra buzlu su ile yıkanır ve daha sonra kurutularak saf fenilasetamid elde edilir.

2-Fenilasetamidmoleküler formülü C8H9NO olan organik bir bileşiktir. Acı ve keskin kokulu beyaz bir katıdır.

Bunun reaksiyon özellikleri şunları içerir:

Karbonil reaksiyonu: bir karbonil fonksiyonel grubu içerir, bu nedenle ekleme reaksiyonu, asilasyon reaksiyonu ve indirgeme reaksiyonu gibi tipik karbonil reaksiyonları meydana gelebilir.

Hidrojen bağı reaksiyonu: molekülü bir imin fonksiyonel grubu içerir, bu nedenle hidrojen bağı reaksiyonuna katılabilir.

Alkilasyon reaksiyonu: Benzen üzerinde güçlü elektrofilikliğe sahiptir, bu nedenle alkil, alkilasyon reaksiyonu yoluyla benzen halkasına dahil edilebilir.

Dehidrasyon reaksiyonu: üretmek için güçlü asit koşulları altında dehidrasyon reaksiyonuna girebilir.

Kısacası, çeşitli reaksiyon özelliklerine sahiptir ve farklı reaksiyon yollarıyla değiştirilebilir ve dönüştürülebilir.

2-Fenilasetamidfenilasetamid olarak da bilinen organik bir bileşiktir. Bu bileşiğin keşif geçmişi aşağıdadır:

Fenilasetamid hakkındaki en eski rapor, 19. yüzyılın sonları ve 20. yüzyılın başlarına kadar izlenebilir. 1893'te İtalyan kimyager Pio Fontana fenilasetamid hazırlama yöntemini bildirdi. Fenilformik asidi amonyakla reaksiyona sokarak fenilasetamidi hazırladı. Bu yöntem, gelecekteki araştırmalarda birçok kez geliştirilmiş ve optimize edilmiştir.

1902'de Alman kimyager Fritz Klatte, hammadde olarak aseton ve fenilhidrazin kullanarak fenilasetamid hazırladı. Bu yöntem, fenilasetamidin ilk endüstriyel hazırlama yöntemi olarak kabul edilir, ancak yeterince verimli değildir ve üretimi kararsızdır.

1921'de Alman kimyagerler Oscar Pilot ve Wilhelm Schwenk, benzaldehiti amonyakla reaksiyona sokarak fenilasetamid hazırladılar. Bu yönteme Schwenk-Piloty sentez yöntemi denir. Bu yöntemin yüksek etkinliği ve güvenilirliği onu fenilasetamidin ana hazırlama yöntemlerinden biri yapmaktadır.

Şu anda fenilasetamid, farmasötikler, boyalar, plastikler ve diğer kimyasalların hazırlanmasında yaygın olarak kullanılmaktadır.

Popüler Etiketler: 2-fenilasetamid cas 103-81-1, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık