Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki furosemid çözeltisinin en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli furosemid çözümüne hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Kimyasal adıfurosemid çözeltisi2-[(2-furanmetil)amino]-5-(sülfamoil)-4-klorobenzoik asit olup moleküler formülü C₁₂H₁₁ClN₂O₅S ve moleküler ağırlığı 330,75'tir. Yapısı, ilacın çözünürlüğünü ve biyolojik aktivitesini birlikte belirleyen furan halkası, klorobenzoik asit grubu ve sülfamoil grubunu içerir. Dirençli hipertansiyonu veya eşlik eden ödemi olan hastalar için uygundur.
Genellikle düşük dozlar (20-40 mg/gün), antihipertansif etkiyi arttırmak ve yan etkileri azaltmak için diğer antihipertansif ilaçlarla (ACEI'ler, ARB'ler gibi) kombinasyon halinde kullanılır. Bu çözelti, D&C Sarı No.10, FD&C Sarı No.6 (renklendirici maddeler), potasyum karbonat (pH düzenleyici), propilen glikol (ortak çözücü), saflaştırılmış su ve sorbitol çözeltisi (tatlandırıcı) ile desteklenmiş 10 mg/mL veya 40 mg/5 mL furosemid içerir. Tadı iyileştirici (portakal veya ananas şeftali aroması), çocuklar ve yutma güçlüğü çeken hastalar için uygundur. Dozu doğru bir şekilde ölçmek için özel ölçüm aletleri (oral şırıngalar gibi) kullanın.
Ürünlerimiz
Furosemid COA
Gaz Sıvı Arayüzünün Moleküler Aşaması: Furosemidin Arayüz Kendiliğinden Düzenlenmesi
Nanoteknoloji ve ilaç dağıtım sistemlerinin kesiştiği noktada, gaz-sıvı arayüzü kendi kendine-montaj teknolojisi yenilikçi bir strateji haline geliyor. Bu teknoloji, doğadaki moleküllerin kendiliğinden çok-ölçekli birleşme sürecini simüle eder, işlevsel molekülleri veya nanoparçacıkları düzenli yapılara yönlendirir, böylece malzemelere benzersiz fiziksel ve kimyasal özellikler kazandırır.Furosemid çözeltisiklasik bir döngü diüretiği olarak, moleküler yapısındaki furan halkası, sülfamoil grubu ve klorobenzoik asit grubu tarafından spesifik hidrofiliklik ve hidrofobiklik ile donatılmıştır, bu da onu gaz-sıvı arayüzey kendi kendine-birleşimini incelemek için ideal bir model molekül haline getirir.
Furosemid zayıf asidik bir ilaçtır (pKa ≈ 3.9) ve ayrışma derecesi doğrudan çözeltinin pH'ından etkilenir. Oral solüsyonlarda pH düzenleyiciler (potasyum karbonat gibi) yalnızca ilacın stabilitesini etkilemez, aynı zamanda ayrışma durumunu değiştirerek emilim etkinliğini de düzenler. Araştırmalar, çözeltinin pH'ı 7,4-8,0'da tutulduğunda, furosemidin -ayrışmamış (lipid-çözünür) formundaki oranının %30 arttığını, bunun da ince bağırsak epitel hücreleri yoluyla geçirgenliğini önemli ölçüde artırdığını ve tabletlere kıyasla biyoyararlanımını %50'den %65'e çıkardığını göstermiştir. Bu "pH'a bağlı absorpsiyon" olgusu, çözelti formülasyonlarının optimize edilmesi için teorik bir temel sağlar.
Furosemidin moleküler özellikleri ve arayüz-kendi kendine birleşme temeli
Moleküler Yapı ve Hidrofobiklik
Furosemidin kimyasal formülü C ₁₂ H ₁₁ ClN ₂ O ₅ S'dir ve moleküler yapısı üç temel fonksiyonel alan içerir: Furan halkası: Hidrofilik bir kafa olarak, hidrojen bağı yoluyla su molekülleri ile etkileşime girebilir; Aminosülfonil grubu: moleküllerin polar çözücüler içindeki çözünürlüğünü arttırmak için polar fonksiyonel gruplar sağlar; Klorobenzoik asit grubu: Hidrofobik bir kuyruk olarak, moleküllerin polar olmayan ortamlarda-toplanması. Bu amfifilik yapı, furosemid moleküllerinin oluşmasını sağlar.
Moleküller gaz-sıvı arayüzüne difüze olduğunda, furan halkası sulu faza doğru bakma eğilimindeyken, klorobenzoik asit grubu gaz fazına doğru yönelerek tek katmanlı bir düzenleme oluşturur. Bu yönlü düzenleme, hücre zarındaki fosfolipit moleküllerinin toplanma moduna benzer şekilde kendi kendine-birleşmenin temelidir.
Gaz-sıvı arayüzü dinamik bir denge sistemidir ve yüzey gerilimi ( ) ve yüzey basıncı (π), moleküler birleşmede önemli bir düzenleyici rol oynar.
Furosemid molekülleri için:
Yüzey geriliminin azaltılması: Furosemidin arayüzde adsorpsiyonu, suyun yüzey gerilimini önemli ölçüde azaltır.
Deneyler, furosemid konsantrasyonunun 0,1 mM olduğunu göstermiştir.
Yüzey geriliminin 72 mN/m'den 55 mN/m'ye düşürülebilmesi, arayüzde yoğun bir molekül tabakasının oluştuğunu gösterir.
Yüzey basıncı düzenlemesi:
Langmuir Blodgett (LB) film teknolojisi sayesinde yüzey basıncı hassas bir şekilde kontrol edilebilir (genellikle 10-40 mN/m aralığında), böylece moleküller arasındaki paketleme yoğunluğu düzenlenebilir. Örneğin, 20 mN/m'lik bir yüzey basıncında furosemid molekülleri, altıgen, sıkı paketlenmiş bir yapı oluşturur; Yüzey basıncı 35 mN/m'ye yükseldiğinde eğik faz yapısına dönüşür.
Gaz-sıvı arayüzünde furosemidin kendi kendine birleşme mekanizması
Kendiliğinden adsorpsiyon ve tek tabaka oluşumu
Difüzyon sürecifurosemid çözeltisiToplu çözeltiden gaz-sıvı arayüzüne kadar olan moleküller üç aşamaya ayrılabilir:
Difüzyon aşaması: moleküller Brownian hareketi yoluyla ara yüzeyin yakınına ulaşır; Adsorpsiyon aşaması: Hidrofobik gruplar (klorlu benzoik asit) tercihen gaz fazına girer. Hidrofilik gruplar (furan halkası) ise su fazı ile etkileşime girerek anlık adsorpsiyon oluşturur.
Yeniden düzenleme aşaması:
Moleküller, yanal hareket ve dönüş yoluyla moleküller arası kuvvetleri (van der Waals kuvvetleri ve π - π istiflenmesi gibi) optimize eder. Sonuçta kararlı bir tek tabaka oluşturur. Bu süreç, yüzey basınç alanı izotermi (π - A eğrisi) ile karakterize edilebilir. Tipik bir π - A eğrisi, moleküler alan yaklaşık 0,8 nm²/molekül değerine sıkıştırıldığında yüzey basıncının keskin bir şekilde arttığını gösterir; bu da moleküllerin gaz fazından sıvı faza sıkıştırıldığını ve sıkıştırılamaz bir tek tabaka oluşturduğunu gösterir.
LB çekme tekniğini tekrarlayarak, çok-katmanlı istifleme elde etmek için tek bir furosemid katmanı katı bir alt tabakaya aktarılabilir. Deneysel bulgular:
Katmanlar arası etkileşim: Bitişik katmanlar, yaklaşık 1,2 nm'lik bir ara katman aralığıyla hidrojen bağları ve π - π yığını (benzen halkası benzen halkası) ile bağlanır;
Kristallik düzenlemesi: Yavaş kuruma koşulları altında, çok katmanlı filmler oldukça düzenli kristal yapılar oluşturabilir. X-ışını kırınımı (XRD), (001)'in düzlemler arası aralığının 1,2 nm olduğunu gösterir; bu, moleküler katmanın kalınlığı ile tutarlıdır;
Kusur kontrolü: Çekme hızı (0,1-10 mm/dak) ve sıcaklık (20-40 derece) ayarlanarak tane sınırı yoğunluğu kontrol edilebilir. Düşük hızda (0,5 mm/dak) çekildiğinde, tane sınırı yoğunluğu %5/μ m²'ye düşer, bu da filmin mekanik stabilitesini önemli ölçüde artırır.
Arayüzün kendi kendine-birleştirilmesiyle furosemid performansının kontrolü
Çözünürlük ve Yayın Dinamikleri
Kendi kendine-düzenlenen yapı, furosemidin çözünme ve salınma davranışını önemli ölçüde etkiler:Tek katmanlı membran: pH 7,4 fosfat tamponlu salinde (PBS), tek katmanlı membranın çözünme hızı (k=0.02 min ⁻¹), serbest moleküllere kıyasla 8 kat azaldı; bu, birleştirilmiş yapının sterik engelleme yoluyla moleküler difüzyonu geciktirdiğini gösterir;Çok katmanlı film: Bir üç-katmanlı istiflenmiş film iki fazlı özellikler sergiler: başlangıçta hızlı salınım, ardından yavaş salınım (72 saat içinde %80'de kalır). Bu model, kronik kalp yetmezliği tedavisi gibi sürekli etkinlik gerektiren senaryolar için uygundur.
Biyolojik aktivite ve hedefleme
Kendi kendine birleşen yapı, furosemidin biyoyararlanımını artırabilir ve hedeflenen dağıtıma ulaşabilir: Hücre alımı: Caco-2 hücre modelinde, kendiliğinden bir araya gelen nano tabakaların (çap 200 nm, kalınlık 5 nm) alımı, serbest moleküllerinkinden 3,2 kat daha yüksekti; bu, klatrin aracılı endositoz yoluyla nano tabakaların hücreler tarafından verimli bir şekilde alınmasına atfedilir; Renal hedefleme: Bir sıçan modelinde, dağılım, Böbreklerdeki kendi kendine birleşen furosemid miktarı (AUC=12.5 μg · h/mL), nanoyapının böbrek tübüler epitel hücrelerinin yüzeyindeki heparan sülfat proteoglikanlara spesifik bağlanması sayesinde serbest ilacınkinden (AUC=4.8 μg · h/mL) 2,6 kat daha yüksekti.
Stabilite ve Saklama Koşulları
Kendiliğinden-birleşen yapı, furosemidin kimyasal stabilitesini önemli ölçüde artırır:Işık stabilitesi: 40 derece ve ışığa maruz kalma (4500 lx) koşulları altında, serbest furosemid 72 saat içinde %35 oranında bozunurken, kendi kendine-birleşen nanotabakalar yalnızca %8 oranında bozunur; bu, kristal yapının, ışık radyasyon yüzeylerine moleküler maruziyeti azaltarak fotolizi bastırdığını gösterir;Termal stabilite: Diferansiyel taramalı kalorimetri (DSC), kendiliğinden-birleşen filmlerin erime sıcaklığının (Tm=185 derece), serbest moleküllerinkinden (Tm=162 derece) 23 derece daha yüksek olduğunu gösterdi; bu, güçlü moleküller arası etkileşimlerin (hidrojen bağ ağları gibi) artmasına atfedilir.
Gaz-sıvı arayüzünde kendiliğinden-birleşen furosemidin biyomedikal uygulamaları
Etkili Diüretikler ve Elektrolit Dengesi
Kendiliğinden birleşen furosemid, hayvan modellerinde üstün idrar söktürücü etkiler sergiler:
Sıçan akut kalp yetmezliği modeli: Kendiliğinden bir araya getirilen nano tabakaların (doz 2 mg/kg) intravenöz enjeksiyonundan sonra, idrar çıkışı 30 dakika içinde 8,5 mL/kg'a ulaştı; bu, serbest ilaçla (5,2 mL/kg) karşılaştırıldığında %63'lük bir artış. Kandaki potasyum konsantrasyonu 4,0 ± 0,2 mmol/L'de (serbest ilaç grubu 3,2 ± 0,3 mmol/L idi) korunarak hipokalemi riski önemli ölçüde azaltıldı.
Kronik böbrek hastalığı modeli: Kendiliğinden bir araya getirilen tabletlerin (doz 10 mg/kg/gün) ardı ardına 4 hafta boyunca ağızdan uygulanmasından sonra, kan kreatinin seviyeleri 2,1 mg/dL'den 1,5 mg/dL'ye düşerken, serbest ilaç grubu yalnızca 1,8 mg/dL'ye düştü; bu, montaj yapısının sürekli salınım yoluyla ilaç dalgalanmalarının böbrek fonksiyonuna verdiği zararı azalttığını gösterir.
Çoklu enzim sinerjistik antibakteriyel sisteminden ilham alan araştırmacılar, "diüretik antibakteriyel" çift işlevli bir nano tabaka oluşturmak için furosemid ile lizozim ve glikoz oksidaz'ı bir araya getirdi-Antibakteriyel mekanizma: Furosemid, bakteriyel hücre zarlarının bütünlüğünü bozarak lizozimin geçirgenliğini artırır.
While H ₂ O ₂ produced by glucose oxidase further oxidizes bacterial proteins;In vitro experiment: The minimum inhibitory concentration (MIC) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is 16 μ g/mL, which is significantly lower than the use of furosemide (MIC>128 μg/mL) veya tek başına lizozim (MIC=64 μg/mL);
İn vivo deneyler: Bir fare derisi enfeksiyonu modelinde, çift fonksiyonlu nano tabakalar bakteri yükünü 4 log ₁₀ CFU/g azaltırken, monoterapi grubu bunu yalnızca 1,5 log ₁₀ CFU/g azalttı.
İlaç kombinasyonu ve sinerjistik tedavi
Kendi kendine montaj teknolojisi, furosemid ve diğer ilaçların sinerjistik dağıtımını sağlayabilir: Anjiyotensin reseptörü enkefalin inhibitörü (ARNI) ile birlikte:
Furosemid ve sakubitrilin nano tabakalarda birleştirilmesi aynı anda renin-anjiotensin sistemini engelleyebilir ve diürezi destekleyebilir. Hipertansif bir sıçan modelinde, nano tabakaların kombinasyonu sistolik kan basıncını 35 mmHg düşürürken, monoterapi grubu bunu yalnızca 18 mmHg düşürdü; SGLT2 inhibitörü ile birlikte:furosemid çözeltisiböbrek tübüler sodyum yeniden emilimi ve glikoz atılımının ikili mekanizmasını düzenleyerek diyabet nefropati modeli sıçanların proteinürisini (idrar albümin/kreatinin oranı 1200 mg/g'den 350 mg/g'ye düştü) önemli ölçüde iyileştirmek için dagelin ile birlikte birleştirildi.
Sıkça Sorulan Sorular
Furosemid 20mg 5ml Oral Çözelti Nedir?
+
-
Furosemid oral solüsyonuKatı doz formlarını alamayan hastalarda hızlı diürez gerektiren tüm durumlarda endikedir. Endikasyonları arasında kardiyak, pulmoner, hepatik ve renal ödem, mekanik obstrüksiyona veya venöz yetmezliğe bağlı periferik ödem ve hipertansiyon yer alır.
IV furosemid neden yavaş verilir?
+
-
Doruk serum konsantrasyonunda ani bir artışı önlemek için80 mg'dan yüksek furosemid dozlarının yavaşça infüze edilmesi gerekir. Son olarak furosemid, varfarini kan proteinleri üzerindeki bağlanma yerlerinden uzaklaştırabilir. Bu nedenle warfarin furosemid ile birlikte uygulandığında daha düşük dozda warfarin gerekebilir.
IV lasix'e çok hızlı basarsanız ne olur?
+
-
Lasix'in uygulama hızı çok önemlidir çünkü çok hızlı itmek ciddi komplikasyonlara yol açabilir.ototoksisite ve böbrek hasarı.
Furosemid sıvı formda mevcut mu?
+
-
Furosemid yalnızca reçeteyle satılır.Yutduğunuz tabletler ve sıvı olarak gelir. Enjeksiyon yoluyla da verilebilir ancak bu genellikle yalnızca hastanede yapılır.
Furosemidi suda çözebilir miyim?
+
-
Furosemid beyaz ila hafif sarı renkte, kokusuz, 14 kristalli bir tozdur.Suda pratik olarak çözünmez; asetonda, 15 dimetilformamidde ve alkali hidroksit çözeltilerinde serbestçe çözünür; metanolde çözünür; alkolde az çözünür; eterde az çözünür; kloroformda çok az çözünür.
Popüler Etiketler: furosemid çözeltisi, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık