8 Mayıs 2026'da Anjin, GLP-1 tedavisinden sonra bakım tedavisi faz III klinik deneyi MARITIME-SWITCH için Clinicaltrials.gov web sitesinde GIPR antikoru ile birleştirilmiş GLP-1 yeni ilacı AMG 133'ü (Maridebart Caffraglutide) kaydettirdi.
1.Genel Özellikler (stokta)
(1)API(Saf toz)
(2)Tablet
(3)Kapsül
(4) Enjeksiyon
(5)Sıvı Damlalar
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı pazarlık yapacağız, OEM/ODM, marka yok.
Dahili Kod: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Ana pazar: ABD, Avustralya, Brezilya, Japonya, Almanya, Endonezya, İngiltere, Yeni Zelanda, Kanada vb.
Biz sağlıyoruzGLP-1 Enjeksiyonları, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
Faz III klinik planına 300 kişi katılacak ve Ocak 2028'e kadar tamamlanması bekleniyor.
Bu Faz III klinik araştırmasının dahil edilme kriterleri, BMI225'e sahip (obezite dışı kriterleri 30'un üzerinde) ve GLP-1 tedavisinden sonra %10'un üzerinde kilo kaybı oranına sahip bir popülasyondur. Birincil son nokta ve ikincil etkililik son noktasından bu faz III klinik deneyinin günlük hedefi, GLP-1'in AMG133'e kadar kilo verme etkisini sürdürmek, yani geri tepmeyi kontrol etmektir.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide), Amgen tarafından geliştirilen dünyanın ilk GIPR antikoru konjuge GLP-1 ilacıdır. Geleneksel GLP-1/GIP ikili agonistlerinden farklı olan, GLP-1 agonist peptidi ile birleştirilmiş GIPR antagonist antikorunun benzersiz bir yapısını benimser. İştahı bastırmak için GLP-1 reseptörlerini aktive ederek ve lipofilik etkileri zayıflatmak için GIP reseptörlerini bloke ederek güçlü kilo kaybı sağlar.
Roche GLP-1R/GIPR ikili agonisti RO7795068 enjeksiyonu, yerel klinik uygulama için zımni CDE onayı aldı
Yakın zamanda, Çin Ulusal İlaç Değerlendirme Merkezi'nin (CDE) resmi web sitesi, Roche'un Sınıf 1 yeni ilaç RO7795068 enjeksiyonuna yönelik klinik deneme başvurusuna zımni izin verildiğini gösterdi. Önerilen endikasyon şudur: obez veya aşırı kilolu yetişkin hastaların-diyet kontrolüne ve egzersizin arttırılmasına dayalı uzun vadeli kilo yönetimi için uygundur.
RO7795068, Carmot tarafından geliştirilen bir GLP-1R/GIPR ikili agonistidir. Aralık 2023'te Roche, Carmot'u 3,1 milyar dolara satın alarak ürünü elde etti. Insight veritabanı, RO7795068 için obezite endikasyonunun yurtdışında Faz III klinik aşamasına ilerlediğini göstermektedir.
Faz II sonuçları, haftada bir kez subkutan RO7795068 enjeksiyonunun (dozun kademeli olarak 24 mg'a yükseltilmesi) hastanın ağırlığını %22,5 oranında (tahmini etkililik) önemli ölçüde azalttığını ve 48. haftada kilo kaybı platosuna ulaşmadığını gösterdi.
Çalışma, kilo kaybı ile dozaj arasında önemli bir doz{0}yanıt ilişkisi gözlemledi. Tedavi planı tahminlerinin analizinde, RO7795068 %18,3'lük plaseboya göre düzeltilmiş kilo kaybına ulaştı (p<0.001).
Xingrui Pharmaceutical, mRNA yenilikçi tedavilerine odaklanmayı derinleştirmek için yaklaşık 40 milyon dolarlık B+ finansmanını tamamladı
Geçtiğimiz günlerde Starna Therapeutics, Seri B+ fonunun yaklaşık 40 milyon $'ının tamamlandığını duyurdu. Bu finansman turu, -tanınmış sektör fonları, Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital ve Chunhua Capital tarafından ortaklaşa yatırım yapılıyor.
44 milyon dolarlık B Serisi finansmanını tamamlayan şirket, altı ay sonra bir kez daha-tanınmış kurumlardan destek aldı. Bu mezar koleksiyonundan elde edilen fonlar, in vivo CAR-T hücresi terapisi için birden fazla boru hattının klinik gelişimini hızlandırmaya, akciğerler, bağırsaklar ve sinir sistemi için ekstrahepatik dağıtım platformlarının inşasını teşvik etmeye ve şirketin mRNA terapisi alanındaki yenilikçi araştırma ve geliştirme düzenini sağlamlaştırmaya ve güçlendirmeye odaklanacak.
Zhengda Tianqing, GSK ile el ele veriyor! İlk ASO ilacı Bepirovirsen, hepatit B'nin fonksiyonel tedavisini hızlandırıyor
11 Mayıs 2026'da China Biopharmaceutical (1177. HK), ana kuruluş Zhengda Tianqing ve GlaxoSmithKline'ın (GSK), Çin'de aynı türden öncü (FIC) yeni ilaç Bepirovirsen'in pazarlama sürecini hızlandıracak özel bir stratejik işbirliğine ulaştığını resmen duyurdu. Bu yılın başında Bepirovirsen, Ulusal İlaç İdaresi İlaç Değerlendirme Merkezi'ne (CDE) pazarlama başvurusunda bulunarak öncelikli değerlendirme çeşitleri listesine dahil edildi. Kronik hepatit B'nin işlevsel tedavisini sağlayan ilk ilaç olması ve evde hepatit B tedavisi alanında devrim niteliğinde bir atılım getirmesi bekleniyor.
Anlaşma şartlarına göre Zhengda Tianshi, Bepiovirsen'in Çin ana karasındaki ithalat, dağıtım, hastane erişimi, tanıtım ve tanıtım dışı faaliyetlerinden sorumlu olacak. Bu üründen elde edilen tüm satış geliri, Zhengda Tianshi'nin işletme geliri olarak kabul edilecektir. GSK, ilaçlar için Ruhsatlandırma İşleri, kalite kontrol, ilaç gözetimi ve küresel tıbbi stratejilerden sorumlu Pazarlama Yetki Sahibi (MAH) olarak hizmet vermeye devam edecek. Her iki taraf da Çin dışındaki pazarlarda işbirliği fırsatları arayan grubumuzun Ar-Ge hattı varlıklarına ilişkin işbirliğini daha fazla keşfetme fırsatına sahip olacak. Bu iş birliği, her iki tarafı da uzun-vadeli bir ortaklık kurma konusunda destekleyecek ve gelecekte inovasyon varlığı iş birliğini daha da genişletmek için sağlam bir temel oluşturacaktır.
Bepirovesen, yetişkin kronik hepatit B'nin (CHB) tedavisinde kullanılan, üçlü mekanizmaya sahip türünün ilk örneği olan antisens nükleotiddir (ASO). Ağustos 2021'de Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi İlaç Değerlendirme Merkezi (CDE) tarafından çığır açan tedavi ilaç programına dahil edildi ve Nisan 2026'da öncelikli inceleme ve onay sürecine dahil edildi. Bepirovesen, B-Well1 ve B-Wel 2 Faz III klinik denemelerinde istatistiksel ve klinik olarak anlamlı işlevsel iyileşme oranları göstererek pazarlama başvurularının gönderilmesini destekledi.