9 Ekim 2025'te, Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (bundan sonra Newruit Medical olarak anılacaktır) yakın zamanda yaklaşık 800 milyon RMB tutarında bir D Serisi finansmanını tamamladı. Bu finansman turu, Shenzhen Venture Capital ve PICC Capital tarafından ortaklaşa yönetiliyor ve CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Geleneksel Çin Tıbbı Büyük Sağlık Fonu, Nükleer Enerji Yüksek Teknolojisi, Hunan Caixin Industry Fund ve Airport Venture Capital gibi-tanınmış yatırım şirketlerinin ve finans kuruluşlarının ortak yatırımlarıyla sağlanıyor. Eski hissedarlar Luzhou Starry Sky, Xintou Huace ve Rongtou Fund da yatırımlarını artırmaya devam ediyor.
Newruit Medical, birden fazla nadir izotop düzeni ve ilk sonuçlarıyla Çin'de radyoaktif izotopların araştırılması ve üretiminde öncü bir kuruluştur. Bağımsız olarak yenilenen Jialin @ germanyum galyum jeneratörü yalnızca iç pazarda istikrarlı bir şekilde genişlemekle kalmıyor, aynı zamanda başarılı bir şekilde "küreselleşerek" Güneydoğu Asya pazarına girerek yurt dışı pazarları genişletmenin bir sonraki adımının temelini atıyor; Çin'deki ilk ticari 30MeVIKON proton hızlandırıcı inşa edildi ve bu hızlandırıcı, germanyum 168Gel ve bakır [225AC] gibi 10'dan fazla anahtar nüklidin bağımsız olarak hazırlanmasını ve tedarikini sağlamak üzere.
Hızlandırıcıların yönlendirdiği tam endüstri zinciri düzeninin uygulanması bekleniyor; Radyum [226Ra] ve kurşun [212Pb] gibi popüler nüklidlerin geliştirilmesi ve üretilmesi, Newruit Medical'in sabırlı-merkezli olduğunu, inovasyonla hareket ettiğini ve hayatı korumak için yerli nükleer ilaçlarda yeni bir sayfa yazdığını gösteriyor.
Newruit Medical'in klinik aşamada 4 araştırma hattı vardır: Karaciğer kanseri endikasyonlarına uygun NRT6003 enjeksiyonu, Sichuan aşaması klinik denemesine girmiştir; Pankreas kanseri endikasyonlarına uygun NRT6008 enjeksiyonu yapım aşamasındadır/ilk klinik deneme aşamasındadır; Katı tümörler için uygun iki radyofarmasötik klinik denemelere girmiştir (hem Çin'de hem de Amerika Birleşik Devletleri'nde klinik denemeler için onaylanmıştır). Aynı zamanda klinik öncesi geliştirme aşamasında çok sayıda araştırma ve geliştirme hattı bulunmaktadır.
Shiyao Group'un SYH2070 enjeksiyonu (çift sarmallı küçük müdahaleci RNA ilacı) Amerika Birleşik Devletleri'nde klinik kullanım için onaylandı
9 Ekim 2025'te Shiyao Group (1093. HK), bağımsız olarak geliştirdiği Sınıf 1 kimyasal yeni ilacı 5YH2070 Enjeksiyonunun (çift sarmallı küçük girişimci RNA (siRNA) ilacı) ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından Amerika Birleşik Devletleri'nde klinik deneyler için onaylandığını duyurdu. Ürün ayrıca Eylül 2025'te Çin'de klinik deneyler yürütmek üzere Çin Halk Cumhuriyeti Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi tarafından onaylandı.
Bu ürün, asetilgalaktozaminin (GalINAc) birleştirilmesiyle karaciğer havacılık hedefli teslimatı sağlayan bir siRNA ilacıdır. ANGPTL3 seviyelerini etkili bir şekilde azaltarak deri altı uygulama yoluyla anjiyopoietin benzeri protein 3'ü (ANGPTL3) hedef alır. Diziyi ve kimyasal modifikasyon stratejisini optimize ederek bu ürün, daha kalıcı bir gen susturma etkisine ulaşır ve ANGPTL3'ü azaltmada ultra uzun etkililiğe sahip bir siRNA ilacı olması beklenir.
Yüksek trigliseritlerin veya karışık hiperlipideminin tedavisi için uygundur ve artık kolesterol seviyelerinin yükselme riskini etkili bir şekilde azaltma potansiyeline sahiptir. Klinik öncesi çalışmalar, bu ürünün ilaç aktivitesi ve sürekli etkinlik açısından benzer siRNA ürünlerinden daha iyi performans gösterdiğini, uzun-kalıcı ilaç etkileri, iyi güvenlik ve yüksek hasta uyumu gibi farklı avantajlar sağladığını göstermiştir. Klinik gelişim değeri yüksektir.
Paige Biotech, Orta Doğu ve Afrika'da GLP-1 zayıflama ilacına izin verdi
10 Ekim 2025'te, Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd., şirketin Birleşik Arap Emirlikleri'ndeki PDCFZ-LLC ile bağlayıcı olmayan bir ön protokol imzaladığını duyurdu; bu protokol, şirketin tip II diyabet tedavisi ve kilo kontrolü için kullanılan deri altı enjeksiyon tipi GLP-1 reseptör agonisti Visepegentide (PB-119) ürününün özel lisansını içerir.
Önerilen şartlara göre, PDC'ye ürünü Orta Doğu ve Afrika bölgesinde geliştirmek, dağıtmak, pazarlamak ve ticarileştirmek için özel bir lisans verilecek. Bu lisans, bölgesel kalkınmayı, ürün tescilini, kapsamlı teknoloji transferini içeren yerel üretimi ve kapsamlı ticarileştirmeye yönelik münhasır hakları kapsar. Ürün bölgede PDC markası altında satılacak. Kamuya açık verilere göre Visepegnatide (PB-119), tip 2 diyabet ve kilo yönetimini tedavi etmek için kullanılan, Peugeot Biologica tarafından bağımsız olarak geliştirilen GLP-1 reseptör agonistinin haftalık deri altı enjeksiyonudur.
Piyasadaki bazı benzer ürünlerle karşılaştırıldığında Visepegenatide (PB-119), iyi güvenlik, tolere edilebilirlik ve önemli ölçüde önemli azalma ve kilo verme etkileri dahil olmak üzere mükemmel klinik özellikler sergiler. Yenilikçi moleküler tasarımı ve uzun vadeli etki mekanizması, hastalara daha uygun ve stabil tedavi seçenekleri sunarak yeni nesil GLP-1 tedavisinin gelişim yönünü temsil eder.
Orta Doğu ve Afrika bölgesi diyabet ve obezite ilaçları için büyük ve büyüyen bir pazar sağlıyor. Bu hastalıkların yüksek insidans oranı ve yükseliş eğilimi, PB-119 gibi yenilikçi tedavilerin büyük karşılanmamış tıbbi talebini ve ticari potansiyelini vurgulamaktadır.
