Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki acth(1-39) cas 12279-41-3'ün en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Burada fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli acth(1-39) cas 12279-41-3'e hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
ACTH(1-39), aynı zamanda All antagonisti olarak da bilinir. 10 amino asitten oluşan bir peptit zincirinden oluşan kimyasal yapıya sahip sentetik bir peptit bileşiğidir. Bu bileşik, anjiyotensin II (AII) reseptörüne bağlanabilir ve AII'nin etkisini bloke edebilir, dolayısıyla AII sisteminin fizyolojik fonksiyonunun ve hastalık tedavisinin incelenmesinde önemli bir uygulama değerine sahiptir. Moleküller yüklü amino asit kalıntıları içerir, dolayısıyla çözeltide belirli bir yük durumu sergilerler.
Bu yük durumu sadece tüm antagonistler ve diğer moleküller arasındaki etkileşimi etkilemez, aynı zamanda organizma içindeki dağılımı ve metabolizması üzerinde de önemli bir etkiye sahiptir. Diyabet tedavisinde insülin direncini iyileştirerek ve kan şekeri düzeylerini düşürerek terapötik bir rol oynayabilir. Nörolojik bozukluk açısından AII antagonisti, nörotransmiterlerin salınımını ve iletimini düzenleyerek Parkinson hastalığı ve Alzheimer hastalığı gibi dejeneratif nörolojik bozukluklar üzerinde olumlu bir etkiye sahip olabilir.
Ürünlerimiz Formu
ACTH(1-39)\\Seractid COA
 |
||
| Analiz Sertifikası | ||
| Bileşik adı | ACTH(1-39)\\Seractid | |
| Seviye | Farmasötik sınıf | |
| CAS No. | 12279-41-3 | |
| Miktar | 33g | |
| Ambalaj standardı | PE torba + Al folyo çanta | |
| Üretici | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot No. | 202601090088 | |
| MFG | 9 Ocak 2026 | |
| EXP | 8 Ocak 2029 | |
| Yapı |
|
|
| Öğe | Kurumsal standart | Analiz sonucu |
| Dış görünüş | Beyaz veya neredeyse beyaz toz | Uyumlu |
| Su içeriği | %5,0'dan az veya buna eşit | 0.26% |
| Kurutma kaybı | %1,0'dan az veya ona eşit | 0.77% |
| Ağır Metaller | Pb 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. |
| 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. | |
| Hg 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. | |
| Cd 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. | |
| Saflık (HPLC) | %99,0'dan büyük veya eşit | 99.80% |
| Tek safsızlık | <0.8% | 0.32% |
| Toplam mikrobiyal sayım | 750cfu/g'den az veya buna eşit | 337 |
| E. Coli | 2MPN/g'den küçük veya ona eşit | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC tarafından) | 5000 ppm'den az veya eşit | 556 sayfa/dakika |
| Depolamak | -20 derecenin altında, kapalı, karanlık ve kuru bir yerde saklayın | |
|
|
||
| Kimyasal Formül | C207H308N56O58S |
| Tam Kütle | 4538.26 |
| Molekül Ağırlığı | 4541.14 |
| m/z | 4540.27 (100.0%), 4539.26 (89.8%), 4541.27 (52.9%), 4542.27 (40.3%), 4538.26 (40.1%), 4541.27 (20.9%), 4541.26 (20.7%), 4540.26 (18.6%), 4542.27 (11.9%), 4542.27 (11.0%), 4541.27 (10.7%), 4543.28 (8.5%), 4543.27 (8.3%), 4539.26 (8.3%), 4543.28 (8.2%), 4543.27 (6.3%), 4540.26 (4.8%), 4542.26 (4.5%), 4542.27 (4.3%), 4541.26 (4.1%), 4544.28 (3.9%), 4544.28 (2.8%), 4543.27 (2.4%), 4544.27 (1.8%), 4540.26 (1.8%), 4542.26 (1.4%), 4544.28 (1.3%), 4541.26 (1.1%) |
| Element Analizi | C, 54.75; H, 6.84; N, 17.27; O, 20.43; S, 0.71 |
İn vitro çalışmalar
Arka plan
Bu hormon adrenal bezlerin kortikosteroid (CS) üretimini uyarır. Ancak melanokortin reseptörleriACTH(1-39)Bağlanabildiği gibi merkezi sinir sisteminde (CNS) ve bağışıklık hücrelerinde de mevcuttur.
Nöronal Koruma
Anjiyotensin II'nin, nöronları in vitro olarak apoptoz, eksitotoksisite ve iltihaplanmayla ilgili hasar- dahil olmak üzere çeşitli zararlardan koruduğu gösterilmiştir.
Deneysel Kurulum
Şartlandırılmış Ortam (CM) Hazırlığı
Tedavi Edilmemiş Astroglia (AS) Kültürleri: Şartlandırılmış ortam, işlenmemiş astroglia kültürlerinden hazırlanır.
Anjiyotensin II-AS Kültürleri Olarak İşlenenler: Astroglia kültürleri 24 saat boyunca 200 nM anjiyotensin II ile işleme tabi tutulur, hormonu çıkarmak için yıkanır ve daha sonra Dulbecco'nun Modifiye Eagle Ortamında (DMEM) 24 saat daha inkübe edilir.
Oligodendroglia (OL) Canlılık Analizleri
İlk Deneyler: OL canlılığı, %2 yenidoğan buzağı serumu (NCS) içeren tanımlanmış bir ortamın veya serumsuz DMEM içinde hazırlanan astrosit-şartlandırılmış ortamın (ASCM) varlığında değerlendirilir.
Kontroller: Sonraki deneylerde kontroller, %2 NCS'li tanımlanmış ortamda OL'den oluşur.
Temel Bulgular
OL Canlılığında Önemli Bir Fark Yok
İlk deneylerde, ASCM (serumsuz DMEM'de hazırlanan) ile karşılaştırıldığında %2 NCS ile tanımlanmış ortamda kültürlendiğinde OL canlılığı açısından hiçbir fark gözlenmedi. 24 saat sonra, her koşulda OL ölümü %1 ile %4 arasında değişmektedir.
Mikroglia (MG) CM ile Benzer Sonuçlar
Mikroglia-şartlandırılmış ortamı (MG CM) kullanıldığında benzer sonuçlar elde edilir; bu da etkilerin yalnızca astrositlere özgü olmadığını gösterir.
Çıkarımlar
Dolaylı Etkiler
Anjiyotensin II, nöronları doğrudan korurken, çalışma, astrosit-şartlandırılmış ortam yoluyla OL canlılığı üzerinde önemli bir doğrudan etkiye sahip olmadığını öne sürüyor. Bu, anjiyotensin II'nin CNS'deki koruyucu etkilerinin nöronlarda daha belirgin olabileceği veya bu deney düzeneğinde OL'nin hayatta kalmasıyla doğrudan ilişkili olmayan diğer hücre tiplerini veya mekanizmalarını içerebileceği anlamına gelir.
Astrositler ve Mikroglia'nın Rolü
ASCM veya MG CM ile OL canlılığı üzerinde anlamlı bir etkinin olmaması, astrositlerin ve mikrogliaların bu bağlamda anjiyotensin II'nin OL'ler üzerindeki nöroprotektif etkilerinin birincil aracıları olmayabileceğini düşündürmektedir. Ancak bu, in vivo veya farklı deneysel koşullar altında meydana gelebilecek diğer dolaylı etkileri veya etkileşimleri dışlamaz.
Kardiyovasküler bozukluk tedavisi
Serisin'in kardiyovasküler bozuklukların tedavisinde uygulanması geniş çapta ilgi ve araştırma görmüştür. Serisin, yukarıda bahsedilen kalp yetmezliği olan hastalarda kan basıncını düşürmenin ve kalp fonksiyonlarını iyileştirmenin yanı sıra, aterosklerozun oluşumu ve gelişimi üzerinde de olumlu bir etkiye sahip olabilir. Ateroskleroz, kardiyovasküler bozukluğun ana patolojik temelidir ve AII, ateroskleroz oluşumunda anahtar rol oynar. Serisin, AII'nin rolünü antagonize ederek aterosklerozun ilerlemesini engelleyebilir ve kardiyovasküler bozukluk riskini azaltabilir.
Böbrek bozukluklarının tedavisi
Böbrek, AII sisteminin önemli hedef organlarından biridir, bu nedenle serisin, böbrek bozukluklarının tedavisinde de potansiyel uygulama değerine sahiptir. Daha önce bahsedilen böbrek fonksiyonunu koruma ve böbrek bozukluğunun ilerlemesini geciktirme rolüne ek olarak serisin, diyabet nefropatisi gibi belirli böbrek bozuklukları türleri üzerinde de olumlu bir terapötik etkiye sahip olabilir. Diyabet nefropatisi diyabetin sık görülen komplikasyonlarından biridir. Serisin, diyabet hastalarında kan şekeri kontrolünü ve insülin direncini iyileştirerek böbrek hasarını hafifletebilir ve böbrek fonksiyonunu iyileştirebilir.
Nörolojik bozuklukların tedavisi
Son yıllarda giderek artan sayıda araştırma şunu göstermektedir ki,ACTH(1-39)sistem nörolojik bozukluklarda da önemli bir rol oynar. AII'nin bir antagonisti olarak serisin, nörolojik bozuklukların tedavisi üzerinde olumlu bir etkiye sahip olabilir. Örneğin, Parkinson hastalığının tedavisinde serisin, dopaminerjik nöronların aktivite ve fonksiyonlarını düzenleyerek motor bozuklukları ve motor dışı semptomları olan hastaları iyileştirebilir. Alzheimer hastalığının tedavisinde serisin, nöroinflamasyonu azaltarak ve nörotransmiter dengesini iyileştirerek hastalardaki bilişsel bozuklukları ve davranışsal anormallikleri hafifletebilir.
Diyabet tedavisi
Diyabet, AII sisteminin anormal aktivasyonuyla yakından ilişkili olan yaygın bir kronik metabolik hastalıktır. Serisin, AII'nin etkisini engelleyerek, insülin direncini iyileştirerek ve kan şekeri düzeylerini düşürerek diyabet tedavisi üzerinde olumlu bir etkiye sahip olabilir. Ayrıca serisin, diyabetin kardiyovasküler rahatsızlıklar, böbrek rahatsızlıkları gibi komplikasyonları üzerinde de önleyici ve tedavi edici etkilere sahip olabilir.
Tümör tedavisi
Son yıllarda yapılan araştırmalarda AII sisteminin tümörlerin oluşmasında ve gelişmesinde de önemli rol oynadığı ortaya çıktı. AII'nin bir antagonisti olarak serisin, tümörlerin tedavisi üzerinde olumlu bir etkiye sahip olabilir. Bazı çalışmalar serisin'in tümör hücrelerinin çoğalmasını ve göçünü engelleyebildiğini, tümör hücrelerinin apoptozunu teşvik edebildiğini ve dolayısıyla anti-tümör etkileri gösterebildiğini göstermiştir. Ancak bu alandaki araştırmalar henüz başlangıç aşamasındadır ve daha ayrıntılı-araştırmaları gerektirmektedir.
Diğer potansiyel uygulamalar
Yukarıda belirtilen uygulama alanlarına ek olarak serisin başka potansiyel uygulama değerlerine de sahip olabilir. Örneğin, bağışıklık sistemi bozukluklarının tedavisinde serisin, bağışıklık hücrelerinin aktivitesini ve fonksiyonunu düzenleyerek romatoid artrit ve sistemik lupus eritematozus gibi otoimmün bozukluklar üzerinde terapötik etkiler gösterebilir. Ayrıca serisin, osteoporoz ve obezite gibi diğer kronik hastalıklar üzerinde de olumlu etkiye sahip olabilir.
Glikoz Metabolizması Üzerinde Düzenleyici Etki
Hipofiz bezi tarafından salgılanan 39-amino-asitli bir adrenokortikotropik hormon olan anjiyotensin II, hipotalamik-hipofiz-adrenal eksenini aktive ederek sistemik glukoz metabolizmasının dengesine dolaylı olarak hakim olur. Adrenal korteksi glukokortikoid salgılaması için uyarır, hepatik glukoneogenez yolunu belirgin şekilde aktive eder ve amino asitler ve gliserol gibi karbonhidrat olmayan maddelerin glikoza dönüşümünü hızlandırır.
Bu arada, periferik glikozun iskelet kası ve yağ dokusu tarafından alımını ve kullanımını engeller, insülin{0}}aracılı glikoz tüketimini azaltır ve bazal kan glikoz seviyelerini etkili bir şekilde yükseltir.
Stres ve açlık gibi enerjinin-eksik olduğu koşullar altında, anjiyotensin II'nin salgılanması artar. Yukarıdaki mekanizmalar yoluyla kan şekeri stabilitesini korur, beyin ve kalp gibi hayati organlara temel enerji sağlanmasını sağlar ve hipoglisemik hasarı önler. Anjiyotensin II, insan vücudunun acil durum enerji düzenlemesinde önemli bir düzenleyici faktör olarak görev yapar.
farmakokinetik özellikler
Tüm antagonistler, hipotalamustan kortikotropin-salgılayan hormonun (CRH) uyarılması üzerine, strese yanıt olarak öncelikle ön hipofiz bezinde üretilir. Bu 39 amino asitli peptid hormonu spesifik farmakokinetik özellikler sergiler.
Salgılandıktan sonra hızla kan dolaşımına girer ve hedef dokulara dolaşır. Başlıca etkisi adrenal korteksi steroid hormonları, özellikle kortizol gibi glukokortikoidleri salgılaması için uyarmaktır. Bu uyarım, adrenal kortikal hücreler üzerindeki tüm antagonist reseptörlere (ACTH-R) bağlanma yoluyla gerçekleşir.
Farmakokinetiği emilimini, dağılımını, metabolizmasını ve atılımını içerir. Plazma yarı ömrü gibi spesifik farmakokinetik parametreler, bireysel faktörlere ve deney koşullarına bağlı olarak değişiklik gösterse de, genellikle nispeten kısa bir etki süresine sahip olduğu ve sürekli terapötik etkiler için sık uygulama gerektirdiği kabul edilir.
Metabolizma, öncelikle karaciğer ve böbreklerde enzimatik bozunmayı içerir ve bu da aktif formunun vücuttan atılmasına yol açar. Atılım tipik olarak renal yollardan gerçekleşir.
Deneysel Araştırma Vakaları
Kemirgenlerde Hastalık Modellemesi: Yapay olarak değiştirerekACTH(1-39)Fareler gibi deney hayvanlarında bu seviyeyi ölçen araştırmacılar, Cushing sendromu ve Addison bozukluğu gibi çeşitli insan hastalık durumlarını taklit edebilirler. Bu, altta yatan mekanizmaların ve potansiyel tedavilerin araştırılmasına olanak tanır.
Özel Durumlar: Örneğin çalışmalar, artan AII antagonist seviyelerinin sıçanlarda Cushing sendromunu taklit eden hiperkortizolizme yol açabileceğini göstermiştir. Tersine, azalan seviyeler Addison hastalığına benzeyen hipoadrenalizme neden olabilir.
Reseptörlerle Etkileşim: AII antagonisti ile reseptörleri, özellikle de melanokortin 2 reseptörü (MC2R) arasındaki etkileşim üzerine yapılan araştırmalar, bunun aktivasyon yollarına ilişkin bilgiler sağlar. Bu anlayış, hedefe yönelik ilaçların tasarımı için çok önemlidir.
Sinyal İletim Mekanizmaları: Tüm antagonistler adrenal kortikal hücrelerin yüzeyindeki MC2R'ye bağlanarak cAMP-PKA sinyal yolunu aktive eder. Bu da kolesterolün kortizole dönüşümünü teşvik eder.
Fizyolojik Eğitim
Öğretim Aracı: Tüm antagonistler, öğrencilerin endokrin sisteminin nasıl çalıştığını ve hormonların tüm organizmayı nasıl etkilediğini anlamalarına yardımcı olmak için mükemmel bir öğretim örneği olarak hizmet eder.
Eğitim Araştırması: Çalışmalar, hipotalamik-hipofiz-adrenal (HPA) eksen fonksiyonunu ve bunun stres tepkisi ve metabolik düzenlemedeki rolünü göstermek için AII antagonistini kullanmıştır.
Merkezi Sinir Sistemi Araştırması
İmmünoreaktif Nöronların Dağılımı: İmmünohistokimyasal çalışmalar, insan hipotalamusunda tüm antagonist immünoreaktif nöronların dağılımını göstermiştir. Bu nöronlar infundibular çekirdek, paraventriküler çekirdek ve supraoptik çekirdek gibi bölgelerde bulunur.
CNS'deki işlev: Tüm antagonistlerin merkezi sinir sistemindeki nöronlar ve bağışıklık hücreleri üzerinde de etki gösterdiği, nörokoruma ve bağışıklık düzenlemesine katıldığı bulunmuştur.
keşif ve geliştirme
ACTH'nin kimyasal yapısı ilk olarak 1954 yılında Amerikalı biyokimyacı PH Bell tarafından hipofiz ön lobunun hormonları arasında açıklığa kavuşturuldu. ACTH'nin adrenal korteksin kortizol gibi glukokortikoidleri sentezlemesi ve salgılaması için uyarılmasında çok önemli bir rol oynadığı bulundu.
1960'larda K. Hofmann, Li Zhuohao ve E. Scharrer'in de aralarında bulunduğu birçok biyokimyasal araştırmacı, ACTH'nin başarılı sentezini bildirdi. Bu yapay sentez, fizyolojik fonksiyonlarının ve potansiyel klinik uygulamalarının daha fazla araştırılmasının temelini attı.
1950'lerde ACTH'nin, adrenal korteksi endojen glukokortikoidleri salgılaması için uyararak inflamasyonu ve immün baskılamayı düzenleme yeteneği ile tanındı. Dirençli aktif lupus eritematozus, romatoid artrit ve diğer kollajen bozukluklarının tedavisinde klinik olarak kullanıldı. Bununla birlikte, daha uygun ve uygun maliyetli bir tedavi seçeneği sunan sentetik glukokortikoidlerin ortaya çıkmasıyla birlikte-enjekte edilebilir ACTH yavaş yavaş klinik kullanımdan kaldırıldı.
1990'lı yıllarda gen ve klonlama teknolojilerinin gelişmesiyle birlikte klinik araştırmacılar AII antagonistinin melanokortin ailesinin bir üyesi olduğunu keşfettiler. Vücutta dağıtılan beş melanokortin reseptörünü (MCR) etkili bir şekilde aktive edebilir ve anti-inflamatuar, immün düzenleyici, pigmentasyon ve enerji homeostazisi etkileri gösterebilir.
Son zamanlarda AII antagonisti akut gut, üveit, multipl skleroz, infantil spazmlar, psoriatik artrit, pediatrik nefropati ve primer aldosteronizmin tedavisinde kullanılmaktadır. Geleneksel tedaviye iyi yanıt vermeyen veya glukokortikoidlere kontrendikasyonları olan hastalarda etkinliği gösterilmiş ve inflamatuar veya immün bozukluklar için alternatif bir tedavi olarak AII antagonistine klinik ilgi yeniden alevlenmiştir.
Popüler Etiketler: acth(1-39) cas 12279-41-3, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık