4-İyodofenilboronik asitCAS 5122-99-6 ve C6H6BINO2 moleküler formülüne sahip organik bir bileşiktir. Genellikle düz beyaz ila açık sarı renkte görünür. Rengi saflığa veya numune partisine bağlı olarak değişebilir. Suda iyi bir çözünürlüğe sahiptir ve metanol, etanol, aseton vb. gibi çoğu organik çözücüde çözülebilir. Bununla birlikte, asetonitril veya DMF gibi polar çözücülerde çözünürlükleri daha yüksek olabilir. Moleküler yapı bir iyot atomu, bir benzen halkası ve bir boronik asit grubu içerir.
Bunlar arasında boronik asit grubu, bileşiğe belirli bir polarite veren, bor atomlarını içeren polar bir gruptur. Polar olmayan bir- grup olarak iyot atomu benzen halkasına bağlıdır ve tüm moleküle elektron bulutlarının asimetrik bir dağılımını verir. Kırılgandır ve kolayca toz haline getirilir. Öğütme veya kesme sırasında numuneye zarar vermemek için dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Reaktif bir bileşiktir. Örneğin çeşitli metal iyonları veya fonksiyonel gruplarla reaksiyona girebilir. Bu reaksiyonlar tipik olarak koordinasyon veya kovalent bağların oluşumunu ve karşılık gelen metal komplekslerinin veya türevlerinin oluşumunu içerir.
|
|
|
|
C.F |
C6H6BIO2 |
|
E.M |
248 |
|
M.W |
248 |
|
m/z |
248 (100.0%), 247 (24.8%), 249 (6.5%), 248 (1.6%) |
|
Element Analizi |
C, 29.08; H, 2.44; B, 4.36; I, 51.21; O, 12.91 |
4-İyodofenilboronik asitMalzemelerin yüzey ve arayüz özelliklerini iyileştirmek için yüzey işlevselleştirme modifikasyonu için kullanılabilir. Örneğin, camın, silikon-bazlı malzemelerin ve metal yüzeylerin ıslanabilirliğini, korozyon direncini ve biyouyumluluğunu iyileştirmek amacıyla işlevsel modifikasyonu için bir birleştirme maddesi olarak kullanılabilir.
Yüzey işlevselleştirme modifikasyonunda önemli uygulama potansiyeli göstererek malzeme bilimi ve mühendisliği alanlarına önemli yenilikler getirmiştir.
Etkili bir yüzey değiştirici olarak, cam, silikon- bazlı malzemeler, metaller vb. gibi çeşitli alt tabakalar için yeni işlevsel özellikler sağlayarak malzemelerin yüzey ve arayüz özelliklerini önemli ölçüde iyileştirebilir.
Spesifik olarak, bu substratların yüzeylerine kimyasal bağlanma yoluyla sıkı bir şekilde bağlanmak için bir birleştirme maddesi olarak kullanılabilir, böylece malzemenin özelliklerini değiştirmeden onlara yeni yüzey fonksiyonları kazandırılabilir. Örneğin, kaplamalar, mürekkepler, yapıştırıcılar vb. uygulamalar için çok önemli olan sıvının malzemenin yüzeyine daha eşit bir şekilde yayılmasını sağlayarak malzemelerin ıslanabilirliğini artırabilir.
Aynı zamanda, malzemenin yüzeyinde koruyucu bir film oluşturarak malzemelerin korozyon direncini artırabilir, aşındırıcı ortamın malzemeyi aşındırmasını etkili bir şekilde önleyebilir ve servis ömrünü uzatabilir.
İnce film hazırlığı için: Langmuir Blodgett yöntemi aracılığıyla, sıralı Langmuir tek katmanları ve Langmuir Blodgett çok katmanlı filmleri, p-İyodofenilboromik Asit kullanılarak hazırlanabilir. Bu ince filmler benzersiz yapılara ve optoelektronik özelliklere sahiptir ve optoelektronik cihazlar, sensörler ve enerji dönüşümü gibi alanlarda potansiyel uygulama değerine sahiptir.
Organik ince film güneş pillerinin hazırlanmasında kullanılır
Organik ince film güneş pilleri, düşük maliyet, esnek üretim ve çözüm işleme gibi avantajlara sahip yeni bir güneş pili türüdür. P-İyodofenilboromik asit, mükemmel bir elektron alıcı malzeme olarak, organik ince film güneş pillerinin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılmaktadır. Hazırlama işlemi sırasında, p-İyodofenilboromik asit, π - π etkileşimleri ve Lewis asit-baz etkileşimleri yoluyla aromatik elektron donör malzemeleriyle düzenli moleküler agregatlar oluşturabilir.
Bu tür moleküler agrega, mükemmel elektron transfer performansına ve ayarlanabilir optoelektronik özelliklere sahiptir; bu, güneş pillerinin fotoelektrik dönüşüm verimliliğini ve stabilitesini artırmaya yardımcı olur.
Ek olarak p-İyodofenilboromik asit, malzemenin elektronik yapısını ve özelliklerini daha da optimize etmek için moleküler tasarım yoluyla alkil ve alkoksi grupları gibi diğer fonksiyonel grupları da dahil edebilir. Bu çok yönlülük, p-İyodofenilboromik asidi organik ince film güneş pilleri alanında ideal bir aday malzeme haline getirir.
Optoelektronik fonksiyonel ince filmlerin hazırlanmasında kullanılır
Fotoelektrik fonksiyonel ince film, fotoelektrik dönüşüm fonksiyonuna ve istikrarlı fotoelektrik performansa sahip ince bir film malzemesidir. P-İyodofenilboromik asit, bir tür optoelektronik fonksiyonel malzeme olarak, optoelektronik fonksiyonel filmlerin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılır.
Hazırlama işlemi sırasında p-İyodofenilboromik asit, stabil kompleksler veya kovalent olmayan bağ etkileşimleri oluşturmak için elektron taşıma malzemeleri ve yarı iletken malzemeler gibi bileşenlerle etkileşime girebilir, böylece optoelektronik fonksiyonların düzenlenmesini ve optimizasyonunu sağlayabilir.
Bu ince film malzemesi yüksek fotoelektrik dönüşüm verimliliğine ve stabilitesine sahiptir ve güneş pilleri, fotodetektörler ve fotodiyotlar gibi alanlarda uygulanabilir. Ayrıca diğer fonksiyonel malzemelerle birleştirilip optimize edilerek optoelektronik fonksiyonel filmlerin performansı ve uygulama aralığı daha da artırılabilir. Örneğin, p-İyodofenilboromik asidin diğer organik küçük moleküller veya polimer malzemelerle birleştirilmesi, yüksek hassasiyete ve hızlı tepkiye sahip fotoelektrik sensörler ve anahtarlar üretebilir. Bu optoelektronik fonksiyonel ince film malzemeleri, optik iletişim, bilgi işleme ve biyomedikal mühendisliği gibi alanlarda geniş uygulama olanaklarına sahiptir.
Biyouyumlu filmlerin hazırlanmasında kullanılır
Biyouyumlu film, biyolojik doku mühendisliği ve biyomedikal mühendisliğinde kullanılan, mükemmel biyouyumluluk ve kimyasal stabiliteye sahip ince bir film malzemesidir. P-İyodofenilboromik asit, iyi biyouyumluluğa sahip bir malzeme olarak, biyouyumlu filmlerin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılmaktadır.
Hazırlama işlemi sırasında, p-İyodofenilboromik asit kimyasal olarak modifiye edilebilir ve biyolojik dokularla etkileşimini ve biyouyumluluğunu arttırmak için amino ve karboksil grupları gibi diğer fonksiyonel grupları dahil edecek şekilde moleküler olarak tasarlanabilir. Bu ince film malzemesi, biyolojik doku mühendisliğinde hücre büyümesi ve bağlanması için bir substrat görevi görerek hücre çoğalmasını ve farklılaşmasını teşvik edebilir. Aynı zamanda iyi kimyasal stabilitesi ve korozyon direnci nedeniyle tıbbi cihazların ve ilaç taşıyıcılarının imalatında da kullanılabilir.
Laboratuvar sentez yöntemi4-İyodofenilboronik asitgenellikle aşağıdaki adımları içerir:
C6H5B(OH)2 + NaI + NaOH → C6H5B(OH)2-Yok + Ben-Yok
C6H5B(OH)2-Na + I-Na → C6H5B(OH)2 + NaOH + NaCl
C6H5B(OH)2 + H2O → C6H5B(OH)2 · H2O + NaOH
C6H5B(OH)2 · H2O + H2O → C6H5B(OH)2 + H2O2
Sentez yapmadan önce gerekli reaktifleri ve ekipmanı hazırlamak gerekir. Gerekli reaktifler arasında sodyum iyodür, fenilboronik asit, sodyum hidroksit, metanol vb. yer alır. Ekipman, bir karıştırıcı, yoğunlaştırıcı, damlatma cihazı ve döner buharlaştırıcı içerir.
Benzilboronik asit metanol çözeltisi hazırlamak için fenilboronik asidi metanol içinde çözün.
Sulu bir sodyum iyodür çözeltisi hazırlamak için sodyum iyodürü suda çözün.
Hazırlanan benzilboronik asit metanol çözeltisini ve sodyum iyodür sulu çözeltisini birlikte karıştırın, uygun miktarda sodyum hidroksit ekleyin ve eşit şekilde karıştırın.
Karışımı geri akış durumuna ısıtın, sıcaklığı yaklaşık 100 derece C'de tutun ve fenilboronik asit tamamen reaksiyona girene kadar bir süre (1-2 saat gibi) reaksiyona sokun.
Reaksiyon solüsyonunu oda sıcaklığına soğutun, karışımı bir behere dökün ve ham ürünü elde etmek üzere solventi buharlaştırmak için döner bir buharlaştırıcı kullanın.
Saf 4 İyodofenilboronik asit kristalleri elde etmek için ham ürünü metanol ile yeniden kristalleştirin
(1) Reaksiyona girmemiş fenilboronik asit ve diğer yabancı maddeleri çıkarmak için ham ürünü filtreleyin.
(2) Saf 4 İyodofenilboronik asit kristalleri elde etmek için filtrelenen ürünü metanolle yeniden kristalleştirin.
(3) Kuru elde etmek için kristalize ürünü kurutun4-İyodofenilboronik asittoz veya kristaller.
Kantitatif nükleer manyetik rezonans (qnmr)
Kantitatif nükleer manyetik rezonans (qNMR), nükleer manyetik rezonans prensibine dayanan kantitatif bir analiz yöntemidir. Standart maddelere gerek olmaması, basit operasyon ve doğru sonuçlar gibi avantajlara sahiptir ve 4-iyodobenzoborik asidin saflık tespiti için uygundur.
Algılama Prensibi
NMR, nükleer manyetik rezonans spektrumundaki farklı soğurma tepe noktalarının yoğunluklarını karşılaştırarak niceliksel analiz gerçekleştirir. Belirli bir proton için integral alanı molar konsantrasyonla orantılıdır. 4-iyodobenoborik asidin saflığını tespit ederken, öncelikle karakteristik zirvesinin integral alanını, bu zirveye karşılık gelen proton sayısını, numune kütlesini, molar kütlesini ve saflığını ve diğer parametreleri belirlemek gerekir.
Aynı zamanda uygun dahili standardı seçin ve ilgili parametreleri belirleyin. 4-iyodobenzoborik asidin saflığı, numunenin karakteristik tepe noktalarının integral alanının oranı ve iç standart, proton sayısı oranı, kütle oranı ve molar kütle oranı vb. hesaplanarak elde edilebilir.
Muayene Süreci
Numune hazırlama
4-iyodobenzoborik asit örneğini ve qNMR için standart maddeleri (dahili standartlar) doğru bir şekilde tartmak için bir ultramikro terazi kullanın ve tartılan kütlenin minimum tartım değerinden daha büyük olmasını sağlayın. Numuneyi ve iç standardı, döteryumlu kloroform gibi uygun bir döteryumlu solvent içinde tamamen çözün ve döteryumlu reaktifin sinyalinin analiz edilen nesnenin sinyaliyle çakışmasını önlemeye dikkat edin.
NMR tespiti
Örnek çözeltiyi nükleer manyetik rezonans tüpüne aktarın, 400 MHz'in üzerinde 1 saatlik rezonans frekansı, 0,25 Hz'nin altında bir dijital çözünürlük, 90 derecelik bir darbe açısı ve 60 saniyeden fazla bir gecikme süresi vb. gibi uygun NMR algılama koşullarını ayarlayın, NMR algılamasını gerçekleştirin ve spektrumu kaydedin.
Veri analizi
Spektrum üzerinde faz düzeltme, taban çizgisi düzeltmesi ve diğer işlemleri gerçekleştirin ve entegrasyon için daha az girişime, daha iyi tepe şekillerine ve kararlı taban çizgilerine sahip protonları seçin. Numunenin ilgili parametreleri ve dahili standartla birleştirilen qNMR hesaplama formülüne göre 4-iyodobenzoborik asidin saflığı hesaplandı.
I. Organobor Bileşiklerinin Erken Temelleri (19. Yüzyılın Ortası--Sonu-)
Organobor bileşikleri üzerine araştırmalar 1860 yılında başladı. İngiliz kimyager Edward Frankland ilk olarak bir alkilboronik asit türevi - etilboronik asidi sentezleyip izole etti ve organoboron kimyasının araştırılmasına öncülük etti.
1880'de A. Michaelis ve P. Becker, fenilboronik asidi başarıyla sentezleyerek boronik asit araştırmalarını aromatik alana genişletti ve ikame edilmiş fenilboronik asitlerin geliştirilmesi için temel bir temel attı.
Bu dönemde organobor bileşikleri, zorlu sentez koşulları, düşük verim ve kullanılmamış uygulama değeri içeren yalnızca kimyasal meraklar olarak görülüyordu.
II. Sentez ve Ortaya Çıkış (20. Yüzyıl Ortası)
20. yüzyılın ortalarında, Grignard reaktifleri ve organolityum reaktifleri gibi sentetik teknolojilerdeki atılımlar, ikame edilmiş fenilboronik asitlerin sentez verimliliğini büyük ölçüde artırdı.
Önemli bir haloarilboronik asit olarak,4-İyodofenilboronik asit1950'ler-1960'larda başarıyla sentezlendi. Klasik sentetik yönteminde ham madde olarak 1,4-diiyodobenzen kullanılır; bu madde n-butillityum ile lityumlaştırmaya tabi tutulur, triizopropil borat ile reaksiyona girer ve son olarak hidroliz yoluyla elde edilir.
Bu yöntem bugüne kadar ana laboratuvar hazırlama protokolü olmaya devam ediyor. O zamanlar, büyük-ölçekli endüstriyel uygulama olmaksızın, boron-içeren fonksiyonel moleküller oluşturmak için esas olarak organik sentez ara maddesi olarak kullanılıyordu.
III. Uygulamaların Yükselişi ve Değer Oluşumu (20. Yüzyıl Sonlarından Günümüze)
1990'lardan sonra bu konudaki araştırmalar bir dönüm noktasına ulaştı. 1996 yılında, yabanturpu peroksidaz (HRP)-katalizeli luminol kemilüminesans sistemi için güçlü bir güçlendirici olarak görev yaptığı, lüminesans yoğunluğunu ve tespit hassasiyetini büyük ölçüde arttırdığı ve klinik immünolojik tahlil ve biyoalgılama alanlarında geniş uygulamasını teşvik ettiği keşfedildi.
2010 yılında Suzuki-Miyaura eşleşme reaksiyonu Nobel Kimya Ödülü'ne layık görüldü. Hem iyot atomu hem de boronik asit grubunu içeren iki işlevli bir monomer olarak, konjuge polimerlerin (örn. poli(fenilen)) karmaşık ilaç moleküllerinin ve organik fonksiyonel malzemelerin yapımında önemli bir yapı taşı haline gelmiştir.
Sentetik süreçleri sürekli olarak optimize edilmiş ve endüstriyel üretim giderek olgunlaşmıştır. O zamandan bu yana, organik sentez, malzeme bilimi, biyotıp ve ilgili alanlarda niş bir ara üründen önemli bir kimyasala dönüştü.
SSS
1. Suzuki birleştirme reaksiyonunda iyot atomunun uzaysal sterik engelinin metalasyon basamağı üzerindeki spesifik etkisi nedir?
+
-
Diğer halojenlerle karşılaştırıldığında, iyot atomu daha büyük bir hacme sahiptir ve bu, benzen halkasının düzlemselliğinde hafif bir değişikliğe neden olabilir, dolayısıyla paladyum katalizörüyle koordinasyonu ve ardından aril-paladyum bağının oluşum hızını etkileyebilir. Bazı alt tabakalarda bu, birleştirme verimliliğinde dalgalanmalara yol açabilir.
2. Katalitik olmayan bir ortamda (fizyolojik pH tampon çözeltisi gibi) bu bileşiğin orto-difenolik grupla ester değişim reaksiyonu ne kadar stabildir?
+
-
İyotun güçlü elektron-çekme özelliği boronik asidin asitliğini arttırır, nötre yakın koşullar altında diollerle tersinir siklik esterler oluşturma olasılığını artırır. Ancak bu bağ hidrolize karşı da nispeten hassastır ve biyolojik uygulamalarda (şeker sensörleri gibi) dinamik dengenin dikkate alınması gerekir.
3. Katı halde, iyot atomları arasındaki etkileşim veya iyot ve π bağları arasındaki etkileşim tarafından yönlendirilen spesifik bir paketlenme modeli mevcut mudur?
+
-
Tek kristal kırınımı, moleküllerin, zayıf iyot-İyot etkileşimleri veya iyot atomları ile bitişik benzen halkalarının π elektron bulutları arasındaki etkileşimler yoluyla belirli moleküller üstü düzenekler oluşturabileceğini ortaya koymaktadır. Bu onun kristal biçimini ve çözünürlüğünü etkileyecektir.
4. Işık koşulları altında, karbon-iyot bağı parçalanabilir ve serbest radikal yan reaksiyonlarına neden olabilir mi?
+
-
Karbon-iyot bağının bağ enerjisi nispeten düşüktür. Güçlü ultraviyole ışınlama veya serbest radikal başlatıcıların varlığı altında, fenil radikalleri oluşturmak üzere parçalanmaya maruz kalabilir, bu da gereksiz polimerizasyonu tetikleyebilir veya solventlerle reaksiyona girerek fotokimyasal sentezdeki stabilitesini etkileyebilir.
Popüler Etiketler: 4-iyodofenilboronik asit cas 5122-99-6, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık