Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki dietilfosfonoasetik asit cas 3095-95-2'nin en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli dietilfosfonoasetik asit cas 3095-95-2'ye hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Dietilfosfonoasetik asitÖnemli bir organik sentez reaktifi olarak şeffaf, renksizden açık sarıya kadar viskoz bir sıvıdır. Moleküler formül C6H13O5P, CAS 3095-95-2, yaklaşık 315,9 derece C'lik bir kaynama noktasına sahiptir. İndirgenmiş basınç koşulları altında (0,05 mmHg gibi), kaynama noktası, yaklaşık 1,220 g/mL'lik bir yoğunlukla (25 derece C'de ölçülmüştür) önemli ölçüde yaklaşık 150 derece C'ye düşer.
|
|
|
|
Kimyasal Formül |
C6H13O5P |
|
Tam Kütle |
196 |
|
Molekül Ağırlığı |
196 |
|
m/z |
196 (100.0%), 197 (6.5%), 198 (1.0%) |
|
Element Analizi |
C, 36.74; H, 6.68; O, 40.78; P, 15.79 |
Örneğin, buhar basıncı nispeten düşüktür, 25 derece C'de yaklaşık 9,07E-05 mmHg. Bu düşük buhar basıncı, ürünün oda sıcaklığında kolayca uçucu olmadığı anlamına gelir; bu da uzun süreli depolama ve taşıma için faydalıdır. Ayrıca belirli bir çözünürlüğe sahip olması ve etanol, aseton vb. gibi bazı yaygın organik çözücülerde çözünebilmesi, organik sentezlerde uygulanmasına kolaylık sağlar. Örneğin, buhar basıncı nispeten düşüktür, 25 derece C'de yaklaşık 9.07E-05 mmHg. Bu düşük buhar basıncı, oda sıcaklığında kolayca uçucu olmadığı anlamına gelir ve bu da uzun süreli depolama ve taşıma için faydalıdır. Ayrıca belirli bir çözünürlüğe sahip olması ve etanol, aseton vb. gibi bazı yaygın organik çözücülerde çözünebilmesi, organik sentezlerde uygulanmasına kolaylık sağlar.
UygulamasıDietilfosfonoasetik asitReçine sentezi alanında büyük öneme sahiptir ve benzersiz kimyasal özellikleri, çeşitli sentetik reçinelerin hazırlanmasında ve modifikasyonunda çok önemli bir rol oynamasını sağlar.
Plastikleştiriciler
Plastikleştiriciler, sentetik reçinelerin hazırlanma sürecinde vazgeçilmez ve önemli bir bileşendir. Etkili bir plastikleştirici olarak ürün, polivinil klorür (PVC) ve polistiren (PS) gibi sentetik reçinelerin hazırlanmasında iyi uygulama etkileri göstermiştir.
Yumuşaklığın ve sünekliğin iyileştirilmesi
Ürün, sentetik reçinelerin camsı geçiş sıcaklığını etkili bir şekilde azaltarak, bunların daha düşük sıcaklıklarda iyi bir yumuşaklık ve süneklik sergilemesine olanak tanır. Bu özellik, dietil fosfoasetik asit eklenmiş sentetik reçinelerin, bükülme ve esnetme gibi üretim süreçleri sırasında kırılganlığa veya hasara neden olmadan işlenmesini ve şekillendirilmesini kolaylaştırır, böylece reçine işlemenin uyarlanabilirliğini artırır.
İşleme performansının iyileştirilmesi
Dietil fosfoasetik asit ilavesi, sentezlenen reçinenin viskozitesini önemli ölçüde azaltabilir, akışkanlığını ve işleme performansını iyileştirebilir. Bu, ekstrüzyon ve enjeksiyonlu kalıplama gibi işlemler sırasında reçinenin kalıp içinde daha eşit bir şekilde dağılmasına olanak tanır, üretim süreci sırasında atık ve kusur oranlarını azaltır ve endüstriyel üretimin verimliliğini daha da artırır.
Dayanıklılığın arttırılması
Ürün ayrıca sentetik reçinelerin servis ömrünü ve dayanıklılığını önemli ölçüde artırabilen iyi hava koşullarına dayanıklılık ve stabiliteye sahiptir. Dietil fosfoasetik asit eklenmiş sentetik reçine, doğal koşullar altında uzun-dış mekan kullanımı sırasında eskimeye, renk bozulmasına ve çatlamaya eğilimli değildir ve iyi görünümünü ve temel performansını istikrarlı bir şekilde korur.
Alev yayılmasının bastırılması
Ürün, reçinenin yanması sırasında hızla ayrışarak fosforik asit gibi alev geciktirici maddeler üretebilir. Bu maddeler, yoğun bir koruyucu tabaka oluşturmak için reçinenin yüzeyini hızlı bir şekilde kaplayabilir, oksijeni ve ısıyı etkili bir şekilde izole edebilir, böylece alevlerin yayılmasını ve yayılmasını etkili bir şekilde bastırabilir ve yangın tehlikelerini azaltabilir.
Alev geciktiriciliğin iyileştirilmesi
Uygun miktarda dietil fosfoasetik asit eklenerek sentetik reçinelerin alev geciktiriciliği, daha yüksek güvenlik standartlarını karşılayacak şekilde önemli ölçüde geliştirilebilir. Bu, yüksek alev geciktirme performansı gerektiren tel ve kablolar, inşaat malzemeleri vb. ürünlerin imalatında büyük önem taşır ve çeşitli senaryolarda kullanım güvenliğini etkin bir şekilde sağlar.
Zehirli gaz emisyonlarının azaltılması
Geleneksel halojenli alev geciktiricilerle karşılaştırıldığında, dietil fosfoasetik asit yanma sırasında daha az toksik gaz üretir ve çevre ve insan sağlığı üzerinde daha az etkiye sahiptir. Bu çevre koruma avantajı, mevcut yeşil gelişme eğilimine uyum sağlayarak alev geciktiriciler alanında daha geniş bir uygulama olanağına sahip olmasını sağlar.
Islanabilirlik ve dağılabilirliğin iyileştirilmesi
Ürün, sentetik reçinelerin yüzey gerilimini azaltarak bunların solvent veya ortamda ıslatılmasını ve dağılmasını kolaylaştırır. Bu, yüksek{{1}kaliteli kaplamaların, mürekkeplerin ve diğer ürünlerin hazırlanması, ürünün tekdüzeliğinin sağlanması ve kullanım etkisinin iyileştirilmesi açısından büyük önem taşımaktadır.
Özel işlevler verilmesi
Dietil fosfoasetik asit eklenerek sentetik reçinelere ayrıca anti{0}}statik, antibakteriyel, buğu önleyici vb. gibi bazı özel işlevler de kazandırılabilir. Bu işlevselleştirilmiş sentetik reçineler, elektronik, tıp ve otomobil gibi alanlarda geniş uygulama olanaklarına sahiptir ve farklı endüstrilerin çeşitli kullanım ihtiyaçlarını daha iyi karşılar.
Diğer uygulamalar
Yukarıdaki uygulamalara ek olarak dietil fosfoasetik asitin reçine sentezi alanında başka uygulamaları da vardır. Örneğin, reçinedeki aktif gruplarla reaksiyona girerek çapraz-bağlı bir yapı oluşturmak için çapraz bağlama maddesi olarak kullanılabilir ve reçinenin sağlamlığını ve sertliğini etkili bir şekilde artırır. Ayrıca dietil fosfoasetik asit, sentetik reçinelerin stabilitesini ve dayanıklılığını daha da geliştirmek için antioksidan, ışık stabilizatörü ve diğer katkı maddeleri olarak da kullanılabilir.
Dietilfosfonoasetik asitOrganik sentez ve pestisit endüstrisinde yaygın olarak kullanılan fosfor içeren organik bir bileşiktir. Bu bileşik, fosforun seçici olarak oksitlenmesi ve belirli aldehitler veya ketonlarla reaksiyona sokulması yoluyla doğrudan sentezlenebilir. Aşağıda ayrıntılı reaksiyon adımları ve karşılık gelen kimyasal denklemler verilmiştir.
1.1 Reaktif hazırlama
-Trietil fosfor: Bu, reaksiyondaki ana fosfor kaynağıdır.
-Aldehitler veya ketonlar: Yaygın olarak kullanılanlar arasında asetaldehit (CH3CHO) veya aseton (CH3COCH3) bulunur.
-Oksidanlar: Genellikle hidrojen peroksit (H2O2) veya diğer hafif oksidanlar kullanılır.
-Çözücüler: Susuz toluen, dimetil sülfoksit (DMSO) vb. kullanılabilir.
1.2 Reaksiyon ekipmanı
-Reaksiyon şişesi: genellikle korozyona- dayanıklı cam eşyalar kullanılır.
-Manyetik karıştırıcı: reaksiyonların eşit şekilde karışmasını sağlamak için kullanılır.
-Yoğunlaştırıcı: Uçmayı ve reaktanların kaybını önlemek için.
2.1 Reaksiyon sisteminin hazırlanması
(1). Kuru reaksiyon şişesine solvent olarak uygun miktarda susuz tolüen ekleyin.
(2). Tam çözünmeyi sağlamak için trietil fosfor ekleyin.
2.2 Aldehit veya Keton Ekleme
(1). Asetaldehit veya asetonu yavaşça ekleyin, şiddetli reaksiyonları önlemek için ekleme hızını kontrol etmeye dikkat edin.
(2). Karışımın eşit şekilde dağılmasını sağlamak için karıştırın.
2.3 Oksidasyon reaksiyonu
(1). Karıştırmaya devam ederken yavaşça hidrojen peroksit çözeltisini ekleyin.
(2). Hidrojen peroksitin ayrışma başarısızlığını önlemek için reaksiyon sıcaklığını oda sıcaklığında veya oda sıcaklığının biraz üzerinde (25-35 derece C) kontrol edin.
(3). Genellikle birkaç saatlik reaksiyon gerektiren reaksiyon sistemini karıştırmaya devam edin.
3.1 Reaksiyon mekanizması
Bu reaksiyon, trietilfosfor ve aldehitler/ketonların eklenmesinin yanı sıra sonraki oksidasyon adımlarını içerir. Spesifik reaksiyon denklemi aşağıdaki gibidir:
A. Trietilfosforun asetaldehit ile reaksiyonu:
(C2H5)3P+CH3CHO → (C2H5)3P-CH(OH)CH3
B. Trietilfosforun aseton ile reaksiyonu:
(C2H5)3P+CH3COCH3 → (C2H5)3P-C (OH)(CH3) 2
C. Oksidasyon adımları (örnek olarak asetaldehit kullanılarak):
(C2H5)3P-CH(OH)CH3+H2O2 → (C2H5)2P(O)CH(OH)CH3+C2H5OH
(C2H5)2P(O)CH(OH)CH3 → (C2H5)2P(O)CH=CH2+H2O
D. Nihai ürün oluşumu (örnek olarak asetaldehit kullanılarak):
(C2H5)2P(O)CH=CH2+O2 → (C2H5)2P(O)CH2COOH
4.1 Ekstraksiyon
Reaksiyon tamamlandıktan sonra reaksiyon karışımını bir ayırma hunisine dökün.
2. İnorganik safsızlıkları ve reaksiyona girmemiş oksidanları çıkarmak için reaksiyon karışımını damıtılmış su ve organik çözücülerle birçok kez yıkayın.
4.2 Çözücü damıtma
1. Organik solventleri uzaklaştırmak için döner buharlaştırıcı kullanın.
2. Kalan maddeleri daha da saflaştırın.
4.3 Saflaştırma yöntemi
1. Yeniden kristalleştirme: Ürünün çözünürlüğüne göre yeniden kristalleştirme için uygun bir solvent seçin.
2. Kolon kromatografisi: Hedef ürünün kolon kromatografisi yoluyla daha fazla ayrılması ve saflaştırılması.
5.1 Nükleer Manyetik Rezonans (NMR)
Ürünün yapısını nükleer manyetik rezonans hidrojen spektroskopisi (NMR) ve fosfor spektroskopisini (NMR) kullanarak doğrulayın.
5.2 Kızılötesi spektroskopi (IR)
Kızılötesi spektroskopi analizi yoluyla ürünün karbonil ve fosfor oksijen bağlarının karakteristik absorpsiyon tepe noktalarını doğrulayın.
5.3 Kütle spektrometrisi (MS)
Kütle spektrometresi analizini kullanarak moleküler ağırlığı ve yapıyı belirleyin.
Ürünün asidik koşullar altında kademeli hidrolizi ve kalsiyum iyonu şelasyonu
Dietilfosfonoasetik asit(DPA, CAS numarası 3095-95-2), fosfor içeren organik asit olarak, moleküler yapısında fosforil (- PO (OEt) ₂) ve karboksil (- COOH)'den oluşan çift fonksiyonel grupları nedeniyle metal iyon şelasyonu, asimetrik sentez ve biyoalgılamada benzersiz avantajlar sergiler. Endüstriyel su arıtma, kağıt ağartma, tekstil baskı ve boyamada DPA'nın, ekipmanın kireçlenmesini önlemek veya proses verimliliğini artırmak için asidik koşullar altında (pH 2-6) kalsiyum iyonlarıyla (Ca ² ⁺) verimli bir şekilde şelat oluşturması gerekir.
DPA'nın moleküler yapısı ve asidik ortamlara uyarlanabilirliği
Moleküler Yapı Özellikleri ve Elektronik Dağıtım
DPA'nın moleküler formülü C ₆ H ₁ ∝ O ₅ P'dir ve çekirdek yapısı bir fosfoasetik asit iskeletinden oluşur:
Fosforil grubu (- PO (OEt) ₂): Fosfor atomu, tetrahedral bir konfigürasyon oluşturmak için sp ³ hibridizasyonunu benimser ve iki etoksi grubu (- OEt) elektron bulutu yoğunluğu sağlayarak fosforu kısmen pozitif yüklü (δ ⁺) ve nükleofilik saldırıya karşı duyarlı hale getirir.
Karboksil grubu (- COOH): Karbonil oksijenin (O=C) güçlü elektron çekme etkisi, karboksil hidrojenin (H) kolayca ayrışmasını sağlar (pKa ≈ 3,48) ve asidik koşullar altında hala kısmen - COO ⁻'ya ayrışarak şelatlama bölgeleri sağlar.
Asidik Ortamın Moleküler Stabiliteye Etkisi
DPA'nın pH'ı 2-6 olan asidik ortamlardaki stabilitesi aşağıdaki faktörlerle düzenlenir:
Protonasyon rekabeti: Karboksil gruplarının protonasyonu (- COOH ₂⁺) ile fosforil gruplarının protonasyonu (- PO (OH) (OEt) ₂) arasında rekabet vardır. Hesaplamalar, pH 3'te karboksil protonasyon oranının yaklaşık %15 olduğunu, fosforil matris protonasyon oranının ise %5'ten az olduğunu göstermektedir; bu, karboksilin asidik koşullar altında ana reaktif merkez olduğunu gösterir.
Hydrolysis sensitivity: The P-O bond of phosphoryl groups (bond energy of approximately 360 kJ/mol) is susceptible to attack by water molecules under acidic conditions, leading to gradual hydrolysis. Experimental data shows that in a pH 3 buffer solution, the half-life of DPA is approximately 12 hours, significantly shorter than under neutral conditions (pH 7, half-life>72 saat).
Asidik koşullar altında DPA'nın kademeli hidroliz mekanizması
Asidik koşullar altında, DPA'nın hidrolizi, fosforil grubunun bir etoksi grubunun (- OEt) bir su molekülü ile ikame edilmesiyle başlar ve bunun sonucunda monoetil fosfonoasetik asit (MEPA) oluşur:
Reaksiyon kinetiği: B3LYP/6-311+G düzeyinde yoğunluk fonksiyonel teorisi (DFT) ile hesaplanan bu adım için aktivasyon enerjisi (Δ G ‡) 102,3 kJ/mol'dür ve reaksiyon hızı sabiti k ₁ 25 derecede yaklaşık 1,2 × 10 ⁻⁴⁴⁻¹'dür.
Solvasyon etkisi: Su molekülleri, geçiş durumlarındaki negatif yükleri hidrojen bağları yoluyla stabilize ederek aktivasyon enerjisini azaltır. pH 3'te, H ⁺ (10 ⁻³ M) konsantrasyonu, etoksi oksijen atomlarının protonasyonu yoluyla (ayrılma yeteneklerini artırarak) k ₁'yi 2,8 × 10 ⁻⁴ s ⁻¹'ye yükseltir.
MEPA ayrıca fosfoasetik asit (PA) üretmek için hidrolize edilir:
Reaksiyon enerji bariyeri: DFT hesaplamaları, ikinci adım hidrolizinin Δ G ‡'sinin 115,6 kJ/mol olduğunu gösterir; bu, ilk adımdan daha yüksektir (aynı anda iki P-O bağının kırılması ihtiyacından dolayı), k ₁'dan önemli ölçüde daha düşük bir k ₂ (25 derecede yaklaşık 3,5 × 10 ⁻⁵⁻¹) ile sonuçlanır.
PH bağımlılığı: pH 2'de H ⁺ konsantrasyonu (10 ⁻ ² M), iki etoksi grubunu protonlayarak k ₂'yi 1,2 × 10 ⁻⁴ s ⁻¹'ye yükseltir. Ancak bu noktada rekabetçi protonasyon nedeniyle DPA'nın (k ₁) başlangıçtaki hidrolizi yavaşlar ve genel hidroliz hızı doğrusal olmayan bir değişim gösterir.
PA, fosforil grubu (- PO ∝ H ₂) için pKa ₁=1.2 ve pKa ₂=6.7 ile asidik koşullar altında oldukça stabildir; bu, PA'nın esas olarak 2-6 pH aralığı içinde - PO ∝ H ⁻ ve - PO ∝ ² ⁻ şeklinde mevcut olduğunu ve sonraki kalsiyum iyonu için anahtar bölgeler sağladığını gösterir. şelasyon.
Modül başlığı
Dietilfosfonoasetik asit(CAS 3095-95-2), aynı zamanda (dietoksifosfinil)asetik asit olarak da bilinir, bir karboksil grubu ve fosfonat yapısına sahip önemli bir organofosfor bileşiğidir. Keşfi ve gelişimi, organofosfor kimyasının 20. yüzyıldaki ilerlemesiyle yakından bağlantılıdır; sentez ve uygulama araştırmaları onlarca yıl içinde giderek derinleşmektedir.
-20. yüzyılın ortalarında, organofosfor bileşikleri organik sentez ve malzeme biliminde giderek daha fazla ilgi görmeye başladıkça, araştırmacılar çift fonksiyonel gruplara sahip fosfonat türevlerini keşfetmeye başladı. Ürün ilk olarak 1960'ların sonlarında, başlangıçta Horner-Wadsworth-Emmons reaksiyonunda önemli bir reaktif olan trietil fosfonoasetat sentezinde bir yan-ürün olarak sentezlendi ve tanımlandı.
Erken sentez yöntemleri, düşük verim ve zayıf saflık nedeniyle nispeten hantaldı. 1990'lı yıllara kadar araştırmacılar, %100'e varan verimle hedef ürünü elde etmek için alkali koşullar altında hidrolize ve asit nötrleştirmeye tabi tutulan trietil fosfonoasetatı ham madde olarak kullanan olgun bir yöntem oluşturarak sentez yolunu optimize ettiler. Bu optimizasyon, yaygın araştırma ve uygulamasının temelini attı.
1990'ların sonlarından bu yana benzersiz kimyasal özellikleri yavaş yavaş araştırılıyor. 1996'daki çalışmalar, organik sentezde önemli bir ara madde olan -keto fosfonatların sentezlenmesindeki rolünü ortaya çıkardı. Sentetik kimyanın gelişmesiyle birlikte, nükleofilik katılma reaksiyonlarında nükleofil olarak daha da uygulanarak uygulama kapsamı genişletildi. Günümüzde organik sentez, malzeme modifikasyonu ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır ve keşif geçmişi, organofosfor bileşik araştırmalarının sürekli ilerlemesini yansıtmaktadır.
Popüler Etiketler: dietilfosfonoasetik asit cas 3095-95-2, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık