Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki 5-siyanoindol cas 15861-24-2'nin en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Burada fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli 5-siyanoindol cas 15861-24-2'ye hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
5-Siyanoindol5-indolkarbonitril veya 1H-indol-5-karbonitril olarak da bilinen, heterosiklik aromatik bileşiklerin indol ailesine ait organik bir bileşiktir. İndol çekirdeğinin 5-pozisyonuna bağlı bir siyano (-CN) grubu ile bir benzen halkasına kaynaşmış bir pirol halkası ile karakterize edilen, kendine özgü bir indol halka yapısına sahiptir.
Sentetik kimya alanında, daha karmaşık heterosiklik bileşiklerin, farmasötiklerin ve biyoaktif moleküllerin hazırlanmasında önemli bir ara madde olarak hizmet eder. Moleküler yapı iskelelerine dahil edilmesi, hedef bileşiklerin biyolojik aktivitelerini ve farmakolojik profillerini önemli ölçüde değiştirebilir.
Üstelik, aromatik doğası ve elektron-çeken siyano grubu nedeniyle, belirli moleküller arası etkileşimler sergiler, bu da onu malzeme biliminde, özellikle benzersiz optik, elektronik veya manyetik özelliklere sahip yeni fonksiyonel malzemelerin tasarımında kullanılmaya aday yapar.
|
|
|
|
Kimyasal Formül |
C9H6N2 |
|
Tam Kütle |
142 |
|
Molekül Ağırlığı |
142 |
|
m/z |
142 (100.0%), 143 (9.7%) |
|
Element Analizi |
C, 76.04; H, 4.25; N, 19.71 |
5-Siyanoindolkimya, tıp ve malzeme bilimi alanlarında yaygın olarak kullanılan organik moleküler bir yapıdır. Ürünün kullanımı aşağıda detaylı olarak anlatılacaktır.
Kimyasal reaksiyonlar için reaktifler
Olefin ikili reaksiyonlarında maskeleme reaktifi olarak görev yapabilir. Maskeleme reaktifleri, bir fonksiyonel grubun reaktivitesini geçici olarak değiştirmek ve bir moleküldeki başka bir fonksiyonel grubun seçici reaksiyonuna izin vermek için kullanılır. Bu durumda siyano grubu, indol halkası için bir koruyucu grup görevi görebilir ve molekülün olefinik kısmının, indol halkasının müdahalesi olmadan spesifik reaksiyonlara girmesini sağlar. Bu, reaksiyon sırasının çok önemli olduğu karmaşık sentetik yollarda özellikle yararlı olabilir.
İlaç sentezi
Antikanser ilaçlarının yanı sıra diğer biyoaktif moleküllerin sentezinde yaygın olarak kullanılır. Moleküler yapısı, ilaçların geliştirilmesinde önemli rol oynayan hedef molekülün uzaysal konformasyonunu değiştirmeye yardımcı olur. Örneğin, bu ve diğer reaktifler bir pürin nükleotidi üzerine bir indolil grubu katabilir, bu da tümör hücrelerinin in vivo büyümesini inhibe etme etkisine sahip bileşiklerle sonuçlanır.
Işığa duyarlılaştırıcı
Aynı zamanda oldukça etkili bir ışığa duyarlılaştırıcı olarak da kullanılabilir. Aminler veya siklopropanlar gibi biyolojik olarak aktif bileşikler üretmek için halka-açılma reaksiyonları veya Laplace reaksiyonları gibi ultraviyole veya görünür ışığın etkisi altında fotokimyasal reaksiyonlara girebilir. Ek olarak diğer uygulamalar arasında fotopolimerizasyon reaksiyonları, fotoelektrik dönüşüm cihazları için malzemeler ve benzerleri yer alır.
Malzeme bilimi
Organik ince-film alanı-etkili transistörler (OFET'ler) gibi elektronik cihazların hazırlanmasında kullanılabilecek kullanışlı bir organik yarı iletken malzemedir. Cihazdaki ana işlevi, yarı iletken katman ile dielektrik katman arasında verimli bir yük taşıma kanalı oluşturmak ve yük taşıyıcılarının hareketliliğini ve elektron hareketliliğini geliştirmektir.
ilaç geliştirmede
İlaç Sentezindeki Rolü
Antikanser ilaçları da dahil olmak üzere çeşitli biyoaktif bileşiklerin sentezinde önemli bir ara madde olabilir. İndol halkası birçok doğal olarak oluşan ve sentetik biyoaktif molekülde ortak bir yapısal özelliktir. Reseptörler, enzimler ve iyon kanalları gibi çeşitli biyolojik hedeflerle etkileşime girdiği ve onu ilaç keşfi için değerli bir yapı iskelesi haline getirdiği bilinmektedir.
Siyano grubu ise moleküle ek bir işlevsellik katmanı ekler. Ortaya çıkan bileşiğin biyolojik aktivitesini artırabilecek diğer fonksiyonel grupların eklenmesine izin vererek daha fazla türevlendirme için bir tutamaç olarak kullanılabilir.
Uzaysal Konformasyon ve İlaç Geliştirme
Hedef molekülün uzaysal konformasyonunu değiştirme yeteneği ilaç geliştirmede çok önemlidir. Bir moleküldeki atomların uzaysal düzeni, onun belirli bir biyolojik hedefe yönelik bağlanma afinitesini ve seçiciliğini önemli ölçüde etkileyebilir. Bahsettiğiniz gibi, bir pürin nükleotidine indolil grubunun eklenmesi, proteinler ve nükleik asitler gibi biyolojik makromoleküllerle spesifik etkileşimlere sahip bileşiklerin oluşturulmasına yardımcı olabilir.
Bu etkileşimler, tümör hücresi büyümesinin inhibisyonuna yol açarak bu tür bileşikleri antikanser tedavisi için potansiyel adaylar haline getirebilir. İndolil grubu, hücre çoğalmasında yer alan belirli bir enzimin veya reseptörün bağlanma bölgesi ile etkileşime girebilir, böylece tümör büyümesini destekleyen sinyal yollarını bozabilir.
Antikanser Etkinliği
Çeşitli çalışmalar, bitkilerden elde edilen bileşiklerin antikanser aktivitesini ortaya koymuştur.5-siyanoindol. Bu bileşiklerin, göğüs, akciğer ve kolon dokularından türetilenler de dahil olmak üzere çeşitli kanser hücresi türlerinin büyümesini engellediği gösterilmiştir. Kesin etki mekanizması, spesifik bileşiğe ve hedefine bağlı olarak değişebilir, ancak genellikle kanser hücresinin hayatta kalması ve çoğalması için çok önemli olan anahtar sinyal yollarının veya enzimlerin inhibe edilmesini içerir.
Halka-açılış reaksiyonları hakkında
Halka-açılma reaksiyonları, siklik bir bileşiğin, moleküler yapısında mevcut bir veya daha fazla halkanın bölünmesine yol açan bir dönüşüme uğradığı bir organik kimyasal reaksiyon sınıfıdır. Bu reaksiyonlar sentetik kimyada çok önemlidir ve farmasötiklerden polimerlere kadar çeşitli uygulamalara sahip çok çeşitli bileşiklerin hazırlanmasında önemli bir rol oynar.
Halka-açılma reaksiyonlarının ardındaki temel prensip genellikle halkanın π-elektron sisteminin bozulmasını içerir; bu sistem, halkada mevcut aromatiklik veya gerinim enerjisi nedeniyle genellikle asiklik sistemlerden daha kararlıdır. Bu bozulma, nükleofilik saldırı, elektrofilik saldırı, radikal başlatma ve termal bölünme dahil olmak üzere çeşitli mekanizmalar aracılığıyla gerçekleştirilebilir.
Halka-açılma reaksiyonlarının en yaygın türlerinden biri, bir nükleofilin halka içindeki elektrofilik bir merkeze saldırarak yeni bir bağ oluşumuna ve halkanın bölünmesine yol açtığı nükleofilik halka-açılışıdır. Bu tip reaksiyon epoksitlerde, laktonlarda, laktamlarda ve siklik eterlerde yaygındır. Örneğin, bir epoksidin alkol gibi bir nükleofil ile bazik koşullar altında halka-açılması, birçok sentetik yolda önemli bir ara madde olan bir -hidroksi alkolü verebilir.
Öte yandan elektrofilik halka-açılma reaksiyonları, halka içindeki bir nükleofilik bölgeye bir elektrofilin saldırısını içerir. Bu reaksiyonlar halkalı eterlerde ve aromatik bileşiklerde yaygındır; burada halka, bir π- bağı boyunca bir elektrofilin eklenmesiyle açılabilir.
Radikal halka-açılma reaksiyonları, genellikle ısı, ışık veya kimyasal reaktifler tarafından başlatılan radikallerin üretilmesi yoluyla meydana gelir. Bu radikaller daha sonra halkaya saldırabilir, bölünmesine neden olabilir ve yeni asiklik radikallerin oluşumuna yol açabilir.
Termal halka-açılma reaksiyonları tipik olarak siklopropanlarda olduğu gibi termodinamik olarak kararsız olan ve yumuşak koşullar altında kolayca halka-açılmasına maruz kalan gergin halkaların bölünmesini içerir.
Sentetik kimyada halka-açılma reaksiyonları, spesifik stereokimyasal ve fonksiyonel grup gereksinimlerine sahip karmaşık moleküllerin yapımı için çok yönlü bir platform sunar. Bunlar aynı zamanda polyesterler, poliamitler ve poliüretanlar gibi polimerlerin hazırlanmasında da gereklidir; burada siklik monomerlerin halka-açılma polimerizasyonu, polimerlere iyi-tanımlanmış yapılara ve özelliklere sahiptir.
Laplace reaksiyonları hakkında
Laplace reaksiyonları çağdaş kimyada özel olarak tanımlanmış bir kimyasal reaksiyon türü değildir. Ancak Laplace kavramı, matematik ve fizik de dahil olmak üzere çeşitli bilimsel alanlarla ilişkilendirilebilir ve burada genellikle ünlü Fransız matematikçi ve gökbilimci Pierre-Simon Laplace'ın çalışmalarına atıfta bulunulur. 300 kelime kapsamında bağlamsal olarak uygun bir giriş sağlamak için, "Laplace reaksiyonları"nın olası sonuçlarını geniş bilimsel anlamda yorumlamaya, özellikle Laplace'ın ilgili alanlardaki katkılarıyla paralellikler kurmaya odaklanacağım.
Bilim alanında "Laplace" terimi Laplace dönüşümü, Laplace denklemi ve Laplace basıncı gibi kavramları çağrıştırmaktadır. Bunlar öncelikle matematiksel ve fiziksel araçlar olsa da, özellikle reaksiyon hızlarını tahmin etme, arayüzey olaylarını anlama ve fiziksel sistemleri modelleme açısından kimyasal reaksiyonlara ilişkin anlayışımızı dolaylı olarak etkileyebilirler.
"Laplace reaksiyonları" kavramını varsayımsal olarak genişletirsek, bu, Laplace- ile ilgili ilkelerin kimyasal reaksiyonların incelenmesine uygulanması anlamına gelebilir. Örneğin, diferansiyel denklemlerin çözümünde kullanılan Laplace dönüşümü teorik olarak kimyasal reaksiyonların kinetiğini analiz etmek ve reaksiyon hızlarının zaman içinde nasıl değiştiğini tahmin etmek için kullanılabilir. Benzer şekilde, fizikteki potansiyel alanları tanımlayan Laplace denklemi, kimyasal reaksiyonlardaki reaktanların ve ürünlerin enerjik manzaralarını modellemek için uyarlanabilir.
Ayrıca kılcal sistemlerde ve arayüzeylerde ortaya çıkan Laplace basıncı, çok fazlı reaksiyonlarda ve organik aerosollerin viskozitesinde önemli bir rol oynar. Burada, reaksiyon hızlarının ve viskozitenin boyuta-bağlılığı, iç basınçlardan etkilenebilir; bu, Laplace'ın akışkanlar mekaniği ve potansiyel teorisi üzerine yaptığı çalışmayla uyumlu bir kavramdır.
5-SiyanoindolDikkate değer bir araştırma vakası elektrokimyasal polimerizasyonu içerir.
Bu çalışmada, yüksek-kaliteli P5CI filmleri, paslanmaz çelik bir levha üzerinde doğrudan anodik oksidasyon yoluyla elektrosentezlendi. Kullanılan elektrolitler, 0,05 mol/L tetrabutilamonyum tetrafloroborat (Bu4NBF4) ilavesiyle, 1:1 hacim oranında boron triflorür dietil eterat (BFEE) ve dietil eterin (EE) bir karışımıydı. Ortaya çıkan P5CI filmleri, 10^(-2) S/cm iletkenlik ile mükemmel elektrokimyasal davranış sergiledi. Yapısal çalışmalar polimerizasyonun 2,3 pozisyonunda meydana geldiğini ortaya çıkardı. Bu filmlerin aynı zamanda floresans spektral çalışmalarının gösterdiği gibi iyi mavi ışık yayıcılar olduğu da bulunmuştur.
Başka bir araştırma vakası, P5CI nanofibrilleri değiştirilmiş indiyum kalay oksit (ITO) elektrotları üzerinde üç-boyutlu Pd nanosferlerinin elektrokimyasal imalatını vurgulamaktadır. Bu çalışmada, Pd nanoküreleri, PCI nanofibril filmi ile değiştirilmiş bir ITO substratı üzerine biriktirildi. Pd nanosferlerinin boyutu, elektro-birikim süresi ayarlanarak kontrol edilebilir. Modifiye edilmiş elektrot, doğrudan ITO üzerinde biriktirilen iki- boyutlu Pd nanoparçacıklarına kıyasla formik asit oksidasyonuna karşı gelişmiş elektrokatalitik aktivite gösterdi.
İlk olarak 20. yüzyılın sonlarında potansiyel biyolojik aktiviteye sahip heterosiklik bileşiklerin araştırılmasının bir parçası olarak sentezlendi. O zamandan beri organik elektronikte, özellikle de organik ışık-yayan diyotların (OLED'ler) ve diğer optoelektronik cihazların geliştirilmesinde uygulama alanı buldu. Ayrıca biyolojik araştırmalara yönelik farmasötik ara ürünlerin ve kimyasal probların sentezinde bir yapı taşı görevi görür.
Sonuç olarak,5-siyanoindolbenzersiz özellikleri ve potansiyel uygulamaları açısından kapsamlı bir şekilde incelenmiştir. Elektrokimyasal polimerizasyon ve değiştirilmiş elektrotlar üzerinde üç- boyutlu Pd nanosferlerinin üretimi gibi araştırma vakaları, bu bileşiğin çok yönlülüğünü göstermektedir. Devam eden araştırmalarla çeşitli alanlarda daha da fazla uygulama bulunabilir.
Sıkça Sorulan Sorular
1. 5-siyanoindol nedir ve ne için kullanılır?
+
-
5-Siyanoindol (CAS No. 15861-24-2), indol halkasının 5-pozisyonuna bağlı bir siyano grubuna (-CN) sahip bir indol türevidir. Öncelikle antidepresanlar (örneğin vilazodon) ve anti-inflamatuar veya antikanser özelliklere sahip bileşikler dahil olmak üzere biyoaktif moleküllerin sentezinde farmasötik bir ara madde olarak kullanılır. Ek olarak, yaşam bilimi araştırmalarında, özellikle nörotransmitter yolları veya indol metabolizmasını içeren çalışmalarda biyokimyasal bir reaktif olarak hizmet eder.
2. 5-siyanoindolün temel fiziksel ve kimyasal özellikleri nelerdir?
+
-
Moleküler Formül: C₉H₆N₂
Molekül Ağırlığı: 142,16 g/mol
Erime Noktası: 106–108 derece.
Çözünürlük: Suda çözünmez ancak metanol, kloroform ve diklorometan gibi organik çözücülerde çözünür.
Kararlılık: Normal koşullar altında kararlıdır ancak ışığa ve havaya duyarlıdır. Bozunmayı önlemek için serin, karanlık ve inert bir atmosferde (örneğin nitrojen altında) saklanmalıdır.
3. 5-siyanoindol kullanılırken hangi güvenlik önlemleri alınmalıdır?
+
-
5-Siyanoindol tahriş edici olarak sınıflandırılmıştır (cilt ve göz tahrişi için GHS Kategori 2) ve solunması, yutulması veya cilt yoluyla emilmesi halinde zararlı olabilir. Temel güvenlik önlemleri şunları içerir:
Kişisel Koruyucu Ekipman (KKD): Doğrudan teması önlemek için eldiven, gözlük ve laboratuvar önlüğü giyin.
Havalandırma: Toz veya buharların solunmasını en aza indirmek için-iyi havalandırılmış bir alanda veya çeker ocakta kullanın.
Depolama: Işıktan, nemden ve uyumsuz maddelerden (örn. oksitleyici maddeler) uzakta, sıkıca kapatılmış bir kapta saklayın.
Bertaraf: Tehlikeli atıkların imhasına ilişkin yerel düzenlemelere uyun. Kanalizasyona dökmeyin.
Daha fazla ayrıntı için tedarikçinin malzeme güvenlik veri sayfasına (MSDS) veya ürün özelliklerine bakın.
Popüler Etiketler: 5-siyanoindol cas 15861-24-2, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık