5-kloroindol-2-karboksilik asitkimyasal bir madde, CAS 10517-21-2, moleküler formül C9H6Clno2'dir. Yüksek termal stabilite ve nispeten düşük çözünürlüğe sahip neredeyse beyaz ila soluk sarı toz kristalleri sunar. Oda sıcaklığında suda neredeyse çözünmez, ancak sodyum hidroksit çözeltisi, potasyum hidroksit çözeltisi, etanol, aseton, benzen, diklorometan vb. Ayrıca laboratuvar araştırma ve geliştirme sürecinde önemli bir rol oynamaktadır. Benzersiz kimyasal özellikleri ve reaktivitesi nedeniyle, çeşitli kimyasal reaksiyonların araştırılmasına ve araştırılmasına katılmak için laboratuvarlarda yaygın olarak kullanılan bir reaktif ve katalizör olarak kullanılabilir.

|
Kimyasal formül |
C9H6CLNO2 |
|
Tam kütle |
195 |
|
Moleküler ağırlık |
196 |
|
m/z |
195 (100.0%), 197 (32.0%), 196 (9.7%), 198 (3.1%) |
|
Elemental Analiz |
C, 55.26; H, 3.09; Cl, 18.12; N, 7.16; O, 16.36 |


5-kloroindol-2-karboksilik asitkimyasal formülü C9H6Clno2, moleküler ağırlık 195.6024 ve CAS numarası 10517-21-2 ile önemli bir organik bileşiktir. Bu bileşiğin birden fazla alanda çok çeşitli uygulamaları vardır ve aşağıdakiler kullanımlarının ayrıntılı bir açıklamasıdır:
Bu bileşik, farmasötik alanda, özellikle ilaç sentezinde ve biyolojik aktivite araştırmalarında çok çeşitli uygulamalara sahiptir. Eşsiz kimyasal yapısı, onu çeşitli ilaç molekülleri için önemli bir ara maddesi haline getirir. Örneğin, bileşikleri anti - inflamatuar, anti - tümör ve antibakteriyel aktivitelerle sentezlemek için kullanılabilir. Anti - inflamatuar ilaçlar açısından, farklı amin bileşikleri ile reaksiyona girerek anti - inflamatuar aktiviteli amid türevleri üretilebilir. Bu türevler, enflamatuar aracıların salınımını inhibe ederek anti - inflamatuar etkiler uygular. Anti - tümör ilaçlarının araştırılmasında, yapısal modifikasyonu potansiyel anti - tümör aktivitesi ile çeşitli bileşikler üretebilir. Örneğin, farklı heterosiklik bileşiklerle birleştirerek, tümör hücresi proliferasyonu üzerinde inhibitör etkileri olan moleküller ve tümör hücresi apoptozunun indüklenmesi sentezlenebilir. Bu bileşikler, tümör hücrelerinin sinyal yollarına müdahale ederek veya anahtar enzimlerin aktivitesini inhibe ederek anti - tümör etkileri uygular.

Tıp alanında uygulama

Ek olarak, antibakteriyel ilaçların gelişiminde de potansiyel göstermiştir. Farklı antibakteriyel gruplarla birleştirerek, geniş - spektrum antibakteriyel aktivite ile bileşikler sentezlenebilir. Bu bileşikler, bakteriyel hücre duvarlarını bozarak veya bakteriyel protein sentezini inhibe ederek antibakteriyel etkiler uygular. Örneğin, bu bileşiğin - laktam antibiyotikleri ile kombinasyonu antibakteriyel etkisini artırabilir ve antibakteriyel spektrumunu genişletebilir. Biyolojik aktivite araştırmaları açısından BT ve türevleri de çeşitli biyolojik aktiviteler sergiler. Örneğin, bazı türevler antioksidan ve nöroprotektif etkilere sahiptir ve nörodejeneratif hastalıkları tedavi etmek için kullanılabilir. Ek olarak, biyolojik görüntüleme ve tespit için bir floresan prob olarak da hizmet edebilir ve araştırmacıların canlı organizmalardaki moleküler mekanizmaları daha iyi anlamalarına yardımcı olur.
Bu bileşiğin benzersiz kimyasal yapısı, onu çeşitli yüksek verimli pestisit molekülleri için anahtar bir ara maddedir. İnsektisitler açısından, güçlü böcek öldürücü aktiviteye sahip türevler üretmek için farklı organik fosfor bileşikleri veya amino asit ester bileşikleri ile reaksiyona girebilir. Bu türevler, zararlıların sinir sistemi fonksiyonunu inhibe ederek böcek öldürücü etkiler gösterir. Örneğin, bu maddenin organik fosfor bileşikleri ile kombinasyonu, tarımsal zararlıların kontrolünde yaygın olarak kullanılan yüksek böcek öldürücü aktiviteye sahip organik fosfor insektisitler üretebilir. Herbisitlerin gelişiminde de büyük bir potansiyel göstermiştir.

Pestisitler alanında uygulama

Farklı fenoksikarboksilik asit bileşikleriyle birleştirerek, geniş - spektrum herbisidal aktivitesi ile bileşikler sentezlenebilir. Bu bileşikler, büyüme hormonu metabolizmalarına müdahale ederek yabani otların büyümesini ve üremesini engeller. Örneğin, 2,4 - diklorofenoksiasetik asit ile kombinasyonu, tarım alanlarında yabancı ot kontrolü için yaygın olarak kullanılan verimli yabancı ot kontrol aktivitesi ile herbisit üretebilir. Ayrıca, yeni tür fungisitler geliştirmek için de kullanılabilir. Farklı heterosiklik bileşiklerle birleştirerek, geniş spektrumlu bakterisidal aktivite ile bileşikler sentezlenebilir.
Bu bileşik tarafından üretilen türevlerin anti - tümör mekanizması nedir?
5-kloroindol-2-karboksilik asitTürevler anti - tümör ilaçlarının gelişiminde önemli bir rol oynar ve bunların anti - tümör mekanizmaları çeşitlidir. Aşağıdakiler, bazı büyük indol türevlerinin anti - tümör mekanizmalarına ayrıntılı bir giriş:
Indolecarboksilik Asit Bileşikleri
Bu bileşiklerin sikline bağlı kinaz 4 (CDK4) üzerinde inhibitör etkileri vardır. CDK4, hücre döngüsü düzenleme ağında merkezi bir rol oynar ve tümör oluşumu ile yakından ilişkilidir. Tümör hücrelerinde genellikle aşırı eksprese edilir. İndolekarboksilik asit bileşikleri, CDK4 inhibitörleri olarak hücre bölünmesini önleyebilir ve anti - tümör etkileri elde edebilir. Farmakolojik deneyler, bu bileşiklerin mükemmel CDK4 inhibitör aktivitesine sahip olduğunu ve melanom, karaciğer kanseri, gastrik kanser, gastrik kanser, gastrik kanser, gastrik kanser, gastrik kanser, prostat kanseri, tiroid kanser, esrar kanseri, thiroid kanser, thiroid kanser, esrar kanseri, thiroid kanser, eser kanser, eser kanser, eser kanser, tiroid kanser, esrar gastrointestinal kanser, vb.
Indole-3-metanol ve türevleri
Brassica sebzelerinde doğal bir bileşen olan - 3-karbinol, insan meme kanseri hücrelerinde hücre döngüsü durmasına neden olabilir. Azot atomu üzerindeki hidrojeni alkoksi ile değiştirilen veya karbon zinciri uzunluğu arttırılan indol-3-metanol gibi türevleri, insan meme kanseri hücreleri üzerindeki inhibitör etkisini önemli ölçüde artırabilir. Ek olarak, Pozisyon 1'de benzil ile ikame edilen hidrojen türevleri ayrıca insan meme kanseri MCF-7 ve MDA-MB-231 hücreleri üzerindeki inhibitör etkiyi büyük ölçüde arttırdı.
İndol alkaloidleri
Changchun alkaloidleri: Apocynaceae ailesinin çiçeklerinden çıkarılır, indol alkaloidlerine aittir. Mikrotübül proteinlerine bağlanarak sitotoksisite elde ederler, mikrotübül politerizasyonunu inhibe eder, bölünmüş hücrelerin iğleri oluşturmasını ve orta aşamada bölünmesini önlerler, böylece anti -} tümör etkileri. Anti - tümör mekanizması, hücre döngüsüne müdahale etmek, hücre apoptozunu indükleme, vb. Gibi çoklu yollar içerebilir.
Monoterpenoid indol alkaloidleri
Camptothecin ve 10 hidroksikmptothecin, Gongtong ailesindeki yaprak döken ağaç camptothecinin meyvesinden çıkarılır. Seçici olarak hücre döngüsünün S fazı üzerinde hareket edebilir, tip I topoizomerazın aktivitesini inhibe edebilir, böylece DNA replikasyonuna müdahale edebilir ve tümör hücre mitozunu inhibe edebilirler. Ek olarak, 10 hidroksikamptotesin çeşitli tümör hücrelerinde apoptozu indükleyebilir.
İndolezidin alkaloidleri
Kumarin gibi bu tip alkaloid, çok çeşitli anti - tümör aktivitelerine sahiptir. Anti - tümör mekanizması, lizozomal depolama hastalığına ve glikoprotein sentezinde değişikliklere yol açarak nörolojik disfonksiyona neden olan mannosidaz ve mannosidazın inhibe edilmesini içerebilir. Ek olarak, kumarin lenfosit proliferasyonunu uyarabilir, antijenler tarafından uyarılan T lenfositlerinin işlevini artırabilir, doğal anti - tümör bağışıklık sistemini aktive edebilir ve böylece vücudun bağışıklık kapasitesini artırabilir.
İndokinolin keton
Banlangen Keton B: İn vitro olarak insan karaciğer kanseri hücreleri ve yumurtalık kanseri hücreleri üzerinde güçlü bir öldürme etkisi vardır ve bu inhibitör etkisi konsantrasyon ile gradyan bir ilişki içindedir. Aynı zamanda, farklılaşmayı indükleme, telomeraz aktivitesinin ekspresyonunu azaltma ve tümör hücrelerinin normal hücrelere dönüşümünü tersine çevirme yeteneğine sahiptir.Wu Zhu Yin: Wu Zhu Yin'den ekstrakte edilen ana aktif bileşenlerden biri, çeşitli insan tümör hücrelerine karşı önemli sitotoksisiteye sahiptir. Anti - tümör mekanizması, hücre döngüsüne müdahale etmek ve hücre apoptozunu indükleme gibi çoklu yollar içerebilir.
Bilgi moleküler öncüler alanında 5-kloroindol-2-karboksilik asidin uygulama ve mekanizması çalışması
Bilgi molekülleri (çekirdek algılama sinyal molekülleri, nörotransmitterler, hormonlar, vb. Gibi) biyolojik sistemlerde kritik bir düzenleyici rol oynar ve bunların sentezi ve bozunma süreçleri doğrudan hücreler arası iletişimi, grup davranışını ve hastalık gelişimini etkiler.5-kloroindol-2-karboksilik asit(CAS sayısı 10517-21-2), indol türevi içeren bir klor olarak, bilgi molekülü öncüllerinin sentezinde, sinyal iletim girişiminde ve benzersiz kimyasal yapısı (klor atomu, hidrojeni değiştiren klor atomu, pozisyon 2'de, pozisyon 2'de bulunan karboksilik asit grubu) ve reaktiviteye bağlı olarak önemli bir değer göstermiştir.
Sinyal molekülü antagonisti veya degrader olarak hareket etme mekanizması
5-kloroindol-2-karboksilik asit ve türevleri, yapısal simülasyonlar yoluyla sinyal molekül reseptörlerine rekabetçi bir şekilde bağlanabilir ve sinyal transdüksiyonunu bloke edebilir
AHL sinyal antagonizmi: AHL'lere yapısal benzerlikleri nedeniyle tiyolaktonlar ve siklik azahemiataller gibi bileşikler, LASR reseptörlerine rekabetçi bir şekilde bağlanabilir ve psödomonas aeruginosa . 5-} kloroindol-2-karbokin türevlerinde qs regüle edilmiş toksik faktörlerin ekspresyonunu, Ahclis Mayıs ile intererleri ile interer.
AI-2 sinyal girişim: 4,5-dihidroksi-2,3-pentanedion (DPD), AI-2'nin aktif formudur ve homologları LuxP reseptörlerine rekabetçi bir şekilde bağlanabilir ve AI-2 aracılı biyofilm oluşumunu inhibe edebilir, AI-2 aracılı kloroindol bileşikleri Mayıs modifikasyonu ile AI-2 angengonistleri.

Sinyal moleküllerinin bozulması

Sinyal moleküllerinin enzimatik bozulması, QS . 5- kloroindol-2-karboksilik asidi düzenlemek için önemli bir mekanizmadır.
İndüklenmiş degradasyon enzimi ekspresyonu: Bazı laktik asit bakterileri, AHLS . 5- kloroindol bileşiklerinin lakton halkasını hidrolize etmek için AHL laktonaz (AIIA) salgılayabilir. Brakteri enzen genlerinin ekspresyonunu aktive etmek için hareket edebilir ve bakterilerdeki ve molekülasyonların netleştirme yeteneğini arttırır.
Kimyasal ortam değişiklikleri: 5-kloroindol-2-karboksilik asidin asitliği lokal pH'ı düşürebilir, AHLS lakton halkalarının (pH'a bağlı bozunma) hidrolizini teşvik edebilir ve sinyal molekülünün inaktivasyonunu hızlandırabilir.
Gelecekteki Araştırma Yönergeleri
Yapısal optimizasyon
Spesifik sinyal moleküllerine veya reseptörlerine yönelik seçiciliği artırmak için bilgisayar - destekli tasarım (CADD) üzerinden oldukça aktif türevlerin taranması.
Eylem mekanizmasını derinleştirmek
Bağlanma modunu sinyal molekülleri veya reseptörlerle analiz etmek için kriyo elektron mikroskopisi ve yüzey plazmon rezonansı (SPR) gibi teknikler kullanılarak.
Klinik öncesi çalışmalar
Hayvan modellerinde etkinliklerini ve güvenliklerini değerlendirmek için farmakokinetik (PK) ve farmakodinamik (PD) çalışmaları yapın.
Çok Hedef Düzenleme
Karmaşık enfeksiyonlar veya hastalıklar üzerindeki terapötik etkiyi arttırmak için antibiyotik ve bağışıklık modülatörleri ile kombinasyon stratejisini araştırmak.
Popüler Etiketler: 5-kloroindole-2-karboksilik asit CAS 10517-21-2, Tedarikçiler, Üreticiler, Fabrika, Toptan Satış, Satın Alma, Fiyat, Toplu, Satılık




