Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki 4-hidroksifenilasetik asit cas 156-38-7'nin en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli 4-hidroksifenilasetik asit cas 156-38-7'ye hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
4-Hidroksifenilasetik asitC8H8O3 moleküler formülüne sahip kimyasal bir maddedir. Beyaz kristal toz. Suda az çözünür, eter, etanol ve etil asetat içinde çözünür. - üretimi için organik sentez ara maddeleri Reseptör blokeri atenolol ve puerarin - 4,7-dihidroksiizoflavonun etkili bileşeninin sentezi; Ayrıca pestisit ara maddesi olarak da kullanılabilir.
|
Kimyasal Formül |
C8H8O3 |
|
Tam Kütle |
152 |
|
Molekül Ağırlığı |
152 |
|
m/z |
152 (100.0%), 153 (8.7%) |
|
Element Analizi |
C, 63.15; H, 5.30; O, 31.55 |
4-Hidroksifenilasetik Asit(4HPAA), kapsamlı endüstriyel ve araştırma uygulama değeri olan önemli bir organik bileşiktir. Temel uygulamaları dört ana alanda özetlenebilir: farmasötik ara ürünler, biyolojik aktivite araştırması, kimyasal sentez reaktifleri ve araştırma analiz araçları. Aşağıda bu uygulamalar belirli uygulama senaryolarından, eylem mekanizmasından ve operasyonel yönergelerden analiz edilecektir.
 |
 |
 |
Farmasötik ara ürünler: İlaç sentezi için temel hammaddeler
Antikoagülan İlaçların Sentezi
4HPAA, antikoagülan aktiviteye sahip ester türevleri oluşturmak için esterifikasyon reaksiyonları yoluyla alifatik bileşiklerle birleştirilebilir. Örneğin, varfarin analogları sentezlenirken, 4HPAA'nın karboksil grubu, K vitaminine- bağımlı pıhtılaşma faktörlerinin sentezini engelleyebilen ve antikoagülan etkiler uygulayabilen ester bağları oluşturmak üzere spesifik alifatik bileşiklerle reaksiyona girer.
Anti-İnflamatuar İlaçların ve Antibiyotiklerin Geliştirilmesi
Anti-inflamatuar ilaçların sentezinde, 4HPAA'nın hidroksil grubu bir aldehit veya karboksil grubuna oksitlenebilir, ayrıca anti-inflamatuar aktif moleküller oluşturmak için amid oluşumuna da katılır. Örneğin, amino bileşikleri ile yoğunlaştırılarak, -steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaç (NSAID'ler) benzeri yapılara sahip bileşikler sentezlenebilir. Antibiyotik alanında, 4HPAA bir yan zincir öncüsü olarak görev yapabilir ve patojenik bakteriler üzerindeki inhibitör etkiyi arttırmak için antibakteriyel grupları eklemek üzere kimyasal olarak modifiye edilebilir.
Antitümör İlaçlarının Araştırma ve Geliştirilmesi
4HPAA'nın benzen halkası yapısı, halojenasyon, nitrasyon vb. yoluyla antitümör aktif gruplarla eklenebilir. Örneğin, paklitaksel analogları sentezlenirken, 4HPAA'nın benzen halkası, mikrotübüline bağlanma kabiliyetini arttırmak ve böylece tümör hücrelerinin bölünmesini engellemek için polisiklik bir yapıya dönüştürülebilir.
Çalıştırma Özellikleri:
Saflık gereksinimi: Farmasötik sentez için, ilacın aktivitesini etkileyen yabancı maddeleri önlemek amacıyla yüksek-saflıkta 4HPAA (%98'den büyük veya eşit) kullanılmalıdır.
Reaksiyon koşulları: Esterifikasyon reaksiyonları genellikle asidik katalizörler (konsantre sülfürik asit gibi) veya enzim katalizi altında, verimi optimize etmek için sıcaklık 60-80 derecede kontrol edilerek gerçekleştirilir.
Güvenlik önlemleri: Operatörler, 4HPAA tozu veya çözeltisiyle doğrudan teması önlemek için koruyucu gözlük, eldiven ve laboratuvar önlüğü giymelidir.
Biyoaktivite araştırması: Antioksidan ve anti-inflamatuar mekanizmaların araştırılması
Mikrobiyal topluluktan türetilen bir polifenol metaboliti olan 4HPAA, önemli antioksidan ve anti-inflamatuar aktiviteler sergiler ve hücre ve hayvan modeli çalışmalarında yaygın olarak kullanılır.
Antioksidan etkisi
4HPAA, nükleer faktör E2 ile ilişkili faktör 2'nin (Nrf2) çekirdeğe translokasyonunu indükleyerek faz II enzimlerinin (UGT1A1, UGT1A9 gibi) ve antioksidan enzimlerin (SOD, CAT gibi) aktivitelerini artırabilir. Örneğin, bir karaciğer hücre hasarı modelinde, 25 mg/kg'lık bir 4HPAA ön tedavisi UGT1A1 ekspresyonunu %270 artırabilir ve oksidatif stres hasarını önemli ölçüde azaltabilir.
Anti-inflamatuar mekanizma
4HPAA, hipoksi-indüklenebilir faktör-1'in (HIF-1) ekspresyonunu inhibe ederek inflamatuar yanıtları azaltır. Örneğin, deniz suyu inhalasyonuyla indüklenen bir sıçan akciğer hasarı modelinde, 4HPAA tedavisi, akciğer dokusundaki inflamatuar faktörlerin (TNF-, IL-6 gibi) seviyelerini düşürebilir ve pulmoner ödemi hafifletebilir.
Operasyonel yönergeler:
Dozaj tasarımı: Hücre deneylerinde yaygın olarak kullanılan konsantrasyon 10-50 μM, hayvan deneylerinde ise dozaj aralığı 6-25 mg/kg'dır. Modele göre ayarlanması gerekiyor.
Çözünme protokolü: 4HPAA'nın DMSO'daki çözünürlüğü nispeten yüksektir, ancak hayvan deneylerinde solvent toksisitesinden kaçınmak için DMSO oranının %2'yi geçmemesi (zayıf fareler için %1'den az veya eşit) önerilir.
Depolama koşulları: Katı tozun karanlıkta saklanması gerekir ve 6 ay boyunca -80 derecede stabil bir şekilde saklanabilir. -20 derecede 1 ay içerisinde kullanılması tavsiye edilir.
Kimyasal sentez reaktifleri: Fenol ve amidifikasyon anahtar katalizörü
4HPAA, fenol ve aminin asilasyon reaksiyonuna katılmak ve biyolojik aktiviteye sahip bileşikler oluşturmak için bir asilasyon reaktifi olarak kullanılabilir.
Fenol asilasyonu
4HPAA'nın karboksil grubu, asidik koşullar altında fenolün hidroksil grubu ile esterleşmeye uğrayarak fenol ester bileşikleri oluşturabilir. Örneğin kumarin türevlerini sentezlerken, 4HPAA orto-hidroksibenzil alkolle reaksiyona girerek floresans özelliklerine sahip kumarin esterleri oluşturur ve bunlar biyolojik görüntüleme araştırmalarında kullanılır.
Amin asilasyonu
4HPAA'nın karboksil grubu, amid bağları oluşturmak üzere amin bileşikleriyle yoğunlaşabilir. Örneğin, peptit analoglarını sentezlerken 4HPAA, yan zincir için bir koruyucu grup veya öncü olarak görev yapabilir ve amidasyon reaksiyonu, peptit omurgasını oluşturmak için kullanılabilir.
Operasyonel yönergeler:
Katalizör seçimi: Asidik asilasyon reaksiyonları için, konsantre sülfürik asit veya p-tolüensülfonik asit (p-TsOH) yaygın olarak kullanılır; alkalin koşullarda piridin veya trietilamin kullanılabilir.
Reaksiyon izleme: Aşırı açilasyonu önlemek için reaksiyonun ilerleyişi ince-katman kromatografisi (TLC) veya yüksek-performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) kullanılarak izlenebilir.
İşlem sonrası-: Reaksiyon tamamlandıktan sonra, asidik katalizörün doymuş bir sodyum bikarbonat çözeltisi ile nötrleştirilmesi gerekir ve ürün ekstraksiyon, kurutma vb. yoluyla saflaştırılabilir.
Araştırma analiz araçları: Standartların ve referans maddelerinin uygulanması
4HPAA, ilaç içeriğinin belirlenmesi ve kalite kontrolünde kimyasal referans maddesi olarak kullanılabilir.
İçerik belirleme
Çin Farmakopesi'nde içerik tespiti için Aotale adı altında 4HPAA referans maddesi kullanılmaktadır. İlaçtaki 4HPAA içeriği, yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ile belirlenerek partiler arasında tutarlılık sağlanır.
Yapısal tanımlama
4HPAA'nın nükleer manyetik rezonans (NMR) ve kütle spektrometresi (MS) verileri, sentetik ürünün yapısını tanımlamak için referans olarak kullanılabilir. Örneğin, yeni bir antioksidan geliştirirken, sentetik ürünün NMR spektrumları, hedef bileşiğin yapısını doğrulamak için 4HPAA standart maddeninkilerle karşılaştırılabilir.
Çalıştırma prosedürleri:
Standart madde yönetimi: 4HPAA referans maddesi kuru ve karanlık bir yerde saklanmalıdır. Kullanmadan önce parti numarası ve son kullanma tarihinin kontrol edilmesi gerekmektedir.
Cihaz kalibrasyonu: HPLC analizi, niceliksel doğruluğu sağlamak için kromatografik kolonun ve dedektörün düzenli olarak kalibre edilmesini gerektirir.
Veri kaydı: İzlenebilirlik ve inceleme için standart madde konsantrasyonu, enjeksiyon hacmi, pik alanı vb. dahil olmak üzere deneysel veriler ayrıntılı olarak kaydedilmelidir.
|
|
|
|
Aşağıda 4-Hidroksifenilasetik Asit'in (4-Hidroksifenilasetik Asit, 4HPAA) hazırlanmasına yönelik bir yöntem bulunmaktadır; kapsamlı endüstriyel ve araştırma uygulama değeri olan önemli bir organik bileşiktir. Temel uygulamaları dört ana alanda özetlenebilir: farmasötik ara ürünler, biyolojik aktivite araştırması, kimyasal sentez reaktifleri ve araştırma analiz araçları. Aşağıda bu uygulamalar belirli uygulama senaryolarından, eylem mekanizmasından ve operasyonel yönergelerden analiz edilecektir.g4-hidroksifenilasetik asitbir laboratuvarda gerçekleştirilmiştir ve somut adımlar aşağıdaki gibidir:
1. Kuru, yuvarlak dipli bir şişede, p-hidroksifeniletil alkol ve fenilasetaldehit'i susuz metanole ekleyin ve iyice karıştırın.
2. Reaksiyon solüsyonunun alkalin bir pH değeri sunmasını sağlamak için alkalin oksidanı yavaşça ekleyin.
3. Reaksiyon solüsyonuna yavaş yavaş ferrik klorür ekleyin ve reaksiyon solüsyonunun koyu kırmızıya dönmesi için karıştırmaya devam edin.
4. Az miktarda sülfürik asit ekleyin, eşit şekilde karıştırın ve reaksiyon solüsyonunu suyla seyreltin.
5. Ürünü asetik anhidritle ekstrakte edin, asetik anhidriti damıtma yoluyla çıkarın ve saf ürün elde etmek için pH değerini alkali ile ayarlayın.
Önlemler:
Çalışma sırasında reaksiyon sistemini kuru ve susuz tutun.
Oksitleyiciler ve ferrik klorür gibi yüksek derecede toksik maddelerin güvenli şekilde taşınmasına dikkat edin.
Operasyon sırasında yan reaksiyonların oluşmasını önlemek için reaksiyon solüsyonunun sıcaklığının ve pH değerinin kontrolüne dikkat edilmelidir.
Keşif tarihi özellikle iyi belgelenmemiştir. Fakat,4-hidroksifenilasetik asitBiyolojik olarak aktif bir organik bileşik olarak, doğaya kadar izlenebilmektedir.
Doğada bakteri, mantar, bitki ve hayvanlar gibi bazı organizmalarda metabolit olarak ortaya çıkabilir. Bunlar arasında bitkilerde belirli fizyolojik fonksiyonlara sahiptir ve bitkilerin büyümesine ve gelişmesine katılmak için bir oksin olarak kullanılabilir.
Ayrıca bir ara madde olarak organik kimyasal sentezlerde de belirli bir uygulama değeri vardır. Bunun olası en erken sentezinin izi 19. yüzyılın sonları ve 20. yüzyılın başlarındaki kimyasal araştırmalara kadar uzanabilir, ancak spesifik keşif geçmişinin daha fazla doğrulanması gerekmektedir.
Aşağıdaki kimyasal özelliklere sahip bir organik asittir:
1. Asitlik: Belirgin bir asitliğe sahiptir ve karşılık gelen tuzları oluşturmak için alkali ile reaksiyona girebilir. pKa değeri 4,08 olup, pH değeri 4,08'den yüksek olduğunda büyük bir kısmı iyon halinde bulunur.
2. Oksidasyon özelliği: Belirli bir oksidasyon özelliğine sahiptir ve oksitleyici bir maddenin varlığında başka organik bileşikler oluşturmak için oksidasyon reaksiyonuna girebilir.
3. İndirgeme: İndirgeyici madde kullanılarak karşılık gelen fenolik maddelere indirgenebilir ve indirgeme reaksiyonu genellikle alkalin koşullar altında gerçekleştirilir.
4. Reaktivite: Asidik hidroksil grubu, karşılık gelen türevleri oluşturmak için açilleyici reaktifler, asilleyici reaktifler vb. gibi bazı kimyasal reaktiflerle reaksiyona girebilir.
Kısacası kimyasal özellikleri nispeten karmaşıktır ve asitliği, oksidasyonu, indirgenmesi ve reaktivitesi bu bileşiğin organik kimyasal sentez ve biyokimyasal süreçlerdeki önemli özellikleridir.
Popüler Etiketler: 4-hidroksifenilasetik asit cas 156-38-7, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık