Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki 2-amino-6-metilpiridin cas 1824-81-3'ün en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Burada fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli 2-amino-6-metilpiridin cas 1824-81-3'e hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
2-amino-6-metilpiridinnitrojen- içeren önemli bir heterosiklik organik bileşiktir. Görünüşü beyazdan kirli beyaza- kadar kristal bir tozdur. Moleküler yapı, alkalin özelliklere ve hidrojen bağı donörü/reseptör olarak hareket etme yeteneğine sahip bir amino grubunun yanı sıra elektronik etkiler ve sterik engelleme yoluyla reaktiviteyi düzenleyen komşu bir metil grubunu ustaca birleştirir. Bu özellikler birlikte moleküle benzersiz reaksiyon özellikleri kazandırır.
Bu "iki işlevli" yapı, onu ilaç kimyası ve malzeme biliminde vazgeçilmez, yüksek{0}}değerli bir yapı taşı haline getirir: fonksiyonel kompleksler oluşturmak üzere metal iyonlarıyla koordine olmak için bir ligand görevi görebilir ve aynı zamanda antikanser ajanların, antibakteriyel ilaçların ve sıvı kristal malzemeler için ara malzemelerin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılan piridazin imidazol ve triazol gibi karmaşık nitrojen heterosiklik ilaçların sentezlenmesi için önemli bir başlangıç malzemesidir. Mükemmel moleküler değiştirilebilirliği ve yapıya yönelik-yeteneği sayesinde bu bileşik, ileri teknolojiye sahip ince kimyasalların ve fonksiyonel malzemelerin yenilikçi araştırma ve geliştirmelerinin desteklenmesinde temel bir rol oynamaya devam ediyor.
|
|
|
|
Kimyasal Formül |
C6H8N2 |
|
Tam Kütle |
108 |
|
Molekül Ağırlığı |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Element Analizi |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
Aşağıda bazı olası kullanımlara genel bir bakış yer almaktadır.2-Amino-6-metilpiridin:
İlaç araştırma ve geliştirmesinde önemli bir ara madde olarak kullanılabilir. Organik sentezdeki çeşitliliği ve reaktivitesi onu yeni ilaç adaylarının geliştirilmesinde ilginç başlangıç materyallerinden biri haline getiriyor.
Bu bileşik, organik sentez reaksiyonlarında çeşitli dönüşümler için kullanılabilir. Bir ikame reaktif olarak görev yapabilir ve nükleofilik ikame, fosforilasyon reaksiyonları vb.'ye katılabilir. Ayrıca seri reaksiyon, Eşleşme reaksiyonu vb. gibi Karbon-karbon bağı oluşumu reaksiyonlarını da gerçekleştirebilir.
Pestisitler ve böcek ilaçları ve Koordinasyon kimyası
Yapısı ve özellikleri onu pestisitlerin ve böcek ilaçlarının önemli bir bileşeni haline getirebilir. Belirli zararlılara veya patojenlere karşı seçiciliği ve etkinliği artırmak için pestisitlerin aktif kısmını sentezlemek için kullanılabilir.
Bu bileşik, kararlı koordinasyon kompleksleri oluşturabilir ve koordinasyon kimyası araştırmaları ve uygulamaları için kullanılabilir. Fonksiyonel grupları değiştirilerek metal iyonları ile kataliz, algılama ve malzeme bilimi gibi alanlarda uygulanabilecek kararlı kompleksler oluşturulabilmektedir.
Moleküler yapısının özelliklerinden dolayı ışığa duyarlı özellikler sergileyebilir ve fotokimyasal reaksiyonlarda veya ışığa duyarlı floresan prob olarak kullanılabilir.
Bu bileşiğin iyi elektron transfer özellikleri ve iletkenliği vardır, dolayısıyla organik elektronik cihazlar alanında potansiyele sahiptir. Organik güneş pili, Organik alan-etkili transistör, organik ışık-yayan diyotlar (OLED'ler) ve diğer cihazları hazırlamak için kullanılabilir.
C (8) Zigot benzeri zincir: tek-boyutlu zincirlerin genişletilmiş mantığı
2-Amino-6-metilpiridinÖnemli bir organik bileşik olarak tıp, pestisitler ve malzeme bilimi gibi çeşitli alanlarda geniş bir uygulama alanına sahiptir. Bir amino grubu, bir metil grubu ve bir piridin halkası içeren benzersiz kimyasal yapısı, ona iyi bir stabilite ve reaktivite kazandırır, bu da onu birçok kimyasal reaksiyon için ideal bir başlangıç malzemesi haline getirir. Organik sentez alanında, belirli uzunluklara ve yapılara sahip zincir benzeri moleküller oluşturmak zorlu ama bir o kadar da önemli bir iştir. C(8) zinciri benzeri zigot, belirli uzunluktaki zincir benzeri yapılardan biri olarak, tek-boyutlu zincirler üzerinde uzanma mantığı nedeniyle belirli işlevlere sahip moleküllerin sentezi için önemli çıkarımlara sahiptir.
Zigot gibi C(8) zincirinin yapım hedefleri ve zorlukları
C(8) zinciri benzeri zigot oluşturmanın amacı, maddenin başlangıç noktasından bir-boyutlu uzanan, 8 karbon atomlu zincir benzeri bir molekül sentezlemektir. Zincir benzeri molekülün bu spesifik uzunluğu, ilaç tasarımı, malzeme sentezi ve diğer alanlarda önemli potansiyel uygulamalara sahiptir. İlaç tasarımında, belirli uzunluklara sahip zincir benzeri moleküller vücuttaki hedeflere daha iyi bağlanma yeteneğine sahip olabilir, böylece ilaçların etkinliği ve seçiciliği geliştirilebilir; Malzeme sentezinde, C(8) zinciri benzeri alt birimler, polimerlerin veya belirli özelliklere sahip fonksiyonel malzemelerin sentezlenmesi için yapı taşları olarak görev yapabilir.
karşılaşılan zorluklar
Zigotta olduğu gibi C(8) zincirinin oluşturulması sürecinde de birçok zorlukla karşılaşılmaktadır. İlk olarak zincirin tam olarak uzatılmasının nasıl sağlanacağı önemli bir konudur. Organik sentezde reaksiyonlar genellikle karmaşıktır ve beklenmedik zincir uzamasına yol açan yan reaksiyonlar meydana gelebilir. Örneğin karbon karbon bağı oluşumu reaksiyonu sırasında aşırı reaksiyon veya eksik reaksiyon meydana gelebilir ve bu durum zincirin uzunluğunu ve yapısını etkileyebilir. İkinci olarak reaksiyonun seçiciliği de önemli bir zorluktur.
Bu molekülde birden fazla reaksiyon bölgesi vardır ve reaksiyonun belirli bölgelerde gerçekleşmesini sağlamak ve yönlü zincir uzamasını sağlamak için uygun reaksiyon koşullarının ve reaktiflerin seçilmesi gerekir. Ayrıca reaksiyonun verimi ve saflığı da dikkate alınması gereken faktörlerdir. Yüksek verimli ve yüksek saflıkta ürünler, sonraki uygulamalar ve araştırmalar için çok önemlidir. Düşük verimli veya düşük saflıktaki ürünler, daha sonraki ayırma ve saflaştırmanın maliyetini artırabilir ve hatta deney sonuçlarının doğruluğunu etkileyebilir.
Tek-boyutlu zincir uzantısının kimyasal reaksiyon ilkesi
Karbon Karbon Bağı Oluşumu Reaksiyonu
Karbon karbon bağlarının oluşumu, zincirin uzatılmasında çok önemli bir adımdır. C(8) zinciri benzeri zigotların oluşturulması sürecinde, yaygın olarak kullanılan karbon karbon bağı oluşum reaksiyonları, birleştirme reaksiyonlarını, ekleme reaksiyonlarını vb. içerir. Örneğin, paladyum katalizli birleştirme reaksiyonları, karbon karbon bağlarının oluşturulması için yaygın olarak kullanılan bir yöntemdir.
Örnek olarak, paladyum katalizörü altında ketonlar elde etmek için organik çinko bileşiklerinin ve tioesterlerin birleştirilmesi reaksiyonunu ele alırsak, bu reaksiyon, 1998 yılında Tohru Fukuyama tarafından keşfedilen klasik bir paladyum katalizli birleştirme reaksiyonudur. Bu reaksiyon, yüksek kimyasal seçiciliğe, yumuşak reaksiyon koşullarına ve kullanılan reaktiflerin düşük toksisitesine sahiptir. Organik çinko reaktiflerinin düşük reaktivitesinden dolayı bu reaksiyon iyi bir fonksiyonel grup toleransına sahiptir ve ketonlar, esterler, sülfitler, aril bromürler, aril klorürler, aldehitler vb. hepsi bu reaksiyon koşulları altında stabil olarak mevcut olabilir.
C(8) zinciri benzeri zigot oluşturulurken uygun organik çinko bileşikleri ve tiyoesterler seçilebilir ve zincir uzamasını sağlamak için paladyum katalizli birleştirme reaksiyonları yoluyla molekül üzerine yeni karbon karbon bağları eklenebilir. Yaygın olarak kullanılan bir diğer karbon karbon bağı oluşum reaksiyonu ekleme reaksiyonudur. Örneğin, ketonlar ve p-toluensülfonilmetil izonitril (TosmiC) arasındaki tek kaptaki reaksiyon, ilave karbonlu nitriller verebilir. Substrat olarak bakırlı siyanür kullanılarak arilnitriller doğrudan hazırlanabilir. Zigot benzeri C(8) zinciri oluşturma sürecinde, molekülün belirli pozisyonlarına yeni karbon atomları eklemek için benzer bir ekleme reaksiyonu kullanılabilir ve bu şekilde zincirin uzunluğu kademeli olarak uzatılır.
Karbon karbon bağı oluşumu reaksiyonlarına ek olarak, fonksiyonel grup dönüşüm reaksiyonları da tek-boyutlu zincir uzamasında önemli bir rol oynar. Moleküldeki mevcut fonksiyonel grupların dönüştürülmesiyle molekülün reaktivitesi değiştirilebilir ve sonraki zincir uzatma reaksiyonları için koşullar yaratılabilir. Örneğin moleküldeki amino grubu, amid gruplarını oluşturmak için asilasyon reaksiyonuna girebilir.
Amit grubu belirli bir stabiliteye ve reaktiviteye sahiptir ve sonraki reaksiyonlarda nükleofilik ikame reaksiyonları gibi diğer reaksiyonlara katılarak daha fazla zincir uzaması elde edebilir. Ayrıca metil, farklı reaksiyon özelliklerine sahip olan ve zincir uzaması için daha fazla olasılık sağlayabilen oksidasyon reaksiyonları yoluyla aldehit veya karboksil gibi fonksiyonel gruplara da dönüştürülebilir.
Tek-boyutlu zincirleri genişletmeye yönelik sentez stratejisi
Kademeli uzatma stratejisi, C (8) zinciri benzeri zigotların sentezlenmesi için yaygın olarak kullanılan bir yöntemdir. Bu strateji şu andan itibaren başlar:2-Amino-6-metilpiridinve zincirin uzamasını sağlamak için bir dizi kimyasal reaksiyon yoluyla yavaş yavaş moleküle yeni karbon atomları katar. Örneğin, ilk önce moleküldeki amino grubu ile halojenlenmiş hidrokarbonlar arasındaki nükleofilik ikame reaksiyonundan yararlanılarak, iki karbon atomu içeren bir ara madde elde etmek için bir karbon atomu eklenir.
Daha sonra ara ürün üzerinde, karbon karbon bağı oluşturma reaksiyonu veya fonksiyonel grup dönüştürme reaksiyonu, üçüncü bir karbon atomunun dahil edilmesi gibi başka reaksiyonlar gerçekleştirilir ve bu, C(8) zinciri benzeri zigot elde edilene kadar devam eder. Reaksiyonun her adımında, reaksiyonun seçiciliğini ve verimini sağlamak için reaksiyon koşullarını sıkı bir şekilde kontrol etmek ve uygun reaktifleri seçmek gerekir. Aynı zamanda sonraki reaksiyonların düzgün ilerlemesini sağlamak için her adımın ürünlerini ayırmak ve saflaştırmak gerekir.
Modüler sentez stratejisi başka bir etkili sentez yöntemidir. Bu strateji, zigot benzeri C(8) zincirinin sentez sürecini, her biri spesifik parçaların sentezinden sorumlu olan birden fazla modüle ayırır ve daha sonra nihai ürünü elde etmek için bu parçaları uygun kimyasal reaksiyonlarla birleştirir. Örneğin, zigot benzeri C(8) zinciri iki adet dört karbon parçaya bölünebilir, ayrı ayrı sentezlenebilir ve daha sonra bir birleştirme reaksiyonu yoluyla birbirine bağlanabilir.
Modüler sentez stratejisinin avantajı, sentezin verimliliğini ve seçiciliğini artırabilmesidir. Her modülün sentez koşullarının ayrı ayrı optimize edilmesiyle yan reaksiyonların oluşumu azaltılabilir ve ürünün saflığı geliştirilebilir. Ek olarak modüler sentez stratejisi, moleküler yapıların modifikasyonunu ve değiştirilmesini de kolaylaştırır. Farklı modüllerin değiştirilmesiyle farklı yapı ve işlevlere sahip zincir benzeri moleküller sentezlenebilir.
Katalitik asimetrik sentez stratejisi, kiral C(8) zinciri benzeri zigotların oluşturulmasında büyük önem taşır. Kiral moleküller ilaç tasarımı ve malzeme bilimi gibi alanlarda benzersiz uygulama değerine sahiptir. Katalitik asimetrik sentez stratejisi aracılığıyla, belirli kiraliteye sahip zincir benzeri moleküller elde etmek için sentez işlemi sırasında kiral merkezler eklenebilir.
Örneğin, karbon karbon bağı oluşumu reaksiyonlarını veya fonksiyonel grup dönüşüm reaksiyonlarını katalize etmek için kiral katalizörlerin kullanılması, reaksiyona belirli bir derecede stereoseçicilik verebilir, böylece kiral ara maddeleri sentezleyebilir ve sonuçta kiral C(8) zinciri benzeri zigotlar elde edilebilir. Katalitik asimetrik sentez stratejisinin anahtarı, sentezde yüksek enantiyoseçicilik elde etmek için uygun kiral katalizörlerin seçilmesinde ve reaksiyon koşullarının kontrol edilmesinde yatmaktadır.
Sıkça Sorulan Sorular
LogP değerinin neden üç "versiyonu" var? Hangisi doğru?
+
-
Her ikisi de doğrudur, sadece ölçüm yöntemi farklıdır. PubChem 0,4 (hesaplanan değer), Springer 0,666 (hesaplanan değer) ve Activate Scientific 1,31 (deneysel değer?) sağlar. Bu fark, hesaplama yöntemlerindeki (XLogP3 ve parça yöntemi) ve ölçüm koşullarındaki farklılıklardan kaynaklanmaktadır. Gerçek lipofilitesi "hafif hidrofilik"ten "orta derecede lipofilik"e kadar değişir ve bu da ilaca benzer bir pencere içindedir.
PKa değeri neden "7,41 (+1)"? Bu parantez içindeki+1 ne anlama geliyor?
+
-
Bir monobazik bileşiğin konjuge asidinin pKa'sını ifade eder. 25 derece C'de, piridin halkası nitrojen atomunun bir katyon oluşturmak üzere protonlanması için denge sabiti 7,41'dir. Bu değer çok akıllıdır - fizyolojik pH'a (7,4) yakındır, yani vücut sıvılarında dinamik bir protonasyon ve deprotonasyon dengesindedir, zarlara nüfuz edebilir ve tıbbi kimyagerlerin gözünde "altın pKa" olan hedeflere bağlanabilir.
Neden bunun için üç farklı saklama sıcaklığı var: "-20 derece C donmuş", "0-8 derece C buzdolabında" ve "oda sıcaklığı"?
+
-
Bu, "aşırı muhafazakarlıktan" "geleneksel istikrara" kadar uzanan sürekli bir spektrumdur. Bilimsel etiketi etkinleştirin -20 derece C dondurma (en katı); Chem Impex soğutmanın 0-8 derece C'de olduğunu gösterir; ChemicalBook oda sıcaklığını, serin ve karanlık durumunu gösterir. Uzlaşma önerisi: Uzun süreli depolama için 2-8 derece C'de saklayın ve kısa süreli kullanım için kuru ve serin bir yerde saklayın. Önemli olan nem direncidir.
Antibiyotik tarihinin neden kurucu babasıdır? Şimdi hala faydalı mı?
+
-
Birinci nesil kinolon antibiyotik nalidiksik asit için önemli bir başlangıç malzemesidir. Sentez yolu: Öncelikle dietil etoksimetilen malonat ile yoğunlaştırılır, siklizasyon için ısıtılır, hidrolize edilir ve daha sonra nalidiksik asit elde etmek için iyodoetan ile alkillenir. Nalidiksik asidin yerini artık daha güvenli olan florokinolonlar almış olsa da, tarihsel konumu silinmez.
Popüler Etiketler: 2-amino-6-metilpiridin cas 1824-81-3, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık