Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki 2,5-dihidroksibenzaldehit cas 1194-98-5'in en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli 2,5-dihidroksibenzaldehit cas 1194-98-5'e hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
2,5-DihidroksibenzaldehitC7H6O3 moleküler formülüne ve CAS 1194-98-5'e sahip organik bir bileşiktir. Acı badem kokusuna benzer özel bir aldehit tadı olan, genellikle toz veya kristal formda bulunan açık sarı kristal formdur. Erime işlemi sırasında yavaş yavaş sararır ve yüksek sıcaklıklarda süblimleşir. Suda çözünebilir ancak çözünürlüğü yüksek değildir. Ayrıca alkoller ve eterler gibi organik çözücülerde de az çözünür. Bu bileşik bir benzen halkası, bir aldehit grubu ve bir hidroksil grubundan oluşur. Bunlar arasında aldehit grubu benzen halkasının bitişik konumunda bulunur ve her iki hidroksil grubu da benzen halkasının ara konumunda bulunur. İlgili fenolik tuzları oluşturmak için alkali ile reaksiyona girebilen indirgeyici bir bileşiktir. Asidik koşullar altında asetaldehit ile benzoin yoğunlaşma reaksiyonuna girerek benzoik asit üretebilir. Ayrıca amonyak veya amin bileşikleriyle nükleofilik katılma reaksiyonlarına da girebilir. Benzoinin hazırlanmasında aldehit kaynağı, koruyucu, yoğunlaştırma maddesi, safsızlık giderme, katalizör, çözücü, ön işlem ham maddesi, yapının modifikasyonu ve analogların sentezi dahil olmak üzere çeşitli kullanımlar vardır. Bu kullanımlar, ürünü benzoin hazırlama sürecinde vazgeçilmez ve önemli bir bileşik haline getirmektedir.
|
Kimyasal Formül |
C7H6O3 |
|
Tam Kütle |
138 |
|
Molekül Ağırlığı |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Element Analizi |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Kimyasal Formül: C7H6O3, Tam Kütle: 138.03, Molekül Ağırlığı: 138.12, m/z: 138.03 (%100.0), 139.04 (%7.6), Element Analizi: C, 60.87; H, 4.38; Ç, 34.75
Lütfen kurumsal standardımıza veya COA'ya bakın. Bazı ayrıntılar istiyorsanız, satışlarımızla iletişime geçmekten memnuniyet duyarız.
Kimyasal bileşik hakkında ek bilgiler: Erime noktası 97-99 derece (yanıyor), Kaynama noktası 213,5 derece (kaba tahmin), Yoğunluk 1,2667 (Kaba tahmin), Kırılma indeksi 1,4797 (Tahmini), Depolama +30 derecenin altında saklayın, Çözünürlük 13,8g/L çözünür
Açıklama: BLOOM TECH(2008'den beri), ACHIEVE CHEM-TECH bizim yan kuruluşumuzdur.
2,5-Dihidroksibenzaldehitlaboratuvarda çeşitli yöntemlerle sentezlenebilmektedir. Aşağıdakiler, ayrıntılı adımlar ve karşılık gelen kimyasal denklemlerle birlikte yaygın olarak kullanılan sentez yöntemlerinden biridir:
Sentez yöntemi:
Hammaddeler ve reaktifler: katekol, kalay klorür, konsantre hidroklorik asit, konsantre amonyak suyu, sodyum karbonat, aktif karbon.
Ekipman: Yuvarlak dipli balon, yoğunlaştırıcı tüp ve ayırma hunisi.
Adımlar:
1. Yuvarlak dipli bir şişeye katekol ekleyin, ardından karıştırarak yavaş yavaş kalay klorür ekleyin; şişenin içindeki sıcaklık artacaktır.
2. Uygun miktarda konsantre hidroklorik asit eklemeye devam edin, ardından reaksiyonu bir süre ısıtın ve geri akıtın; katekolün kalay klorürle tamamen reaksiyona girerek diklorofenoksietanol üretmesine izin verin.
3. Reaksiyon solüsyonunu oda sıcaklığına soğutun, ardından solüsyonun nötr pH değerini elde etmek için uygun miktarda konsantre amonyak suyu ekleyin.
4. Reaksiyona girmemiş kalay klorür ve hidroklorik asidi çıkarmak için üstteki organik tabakayı bir ayırma hunisinde sodyum karbonat çözeltisiyle yıkayın ve ardından renk giderimi için uygun miktarda aktif karbon ekleyin.
5. Aktif karbonu filtreleyin ve çıkarın, ardından ürünü ayırmak ve saflaştırmak için kolon kromatografisi gerçekleştirin.
Kimyasal denklem:
C6H4(AH)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2YU3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2YU4Cl
C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5AH
Yukarıdaki sentez yönteminde ilk adım, katekol ve kalay klorürün hidroklorik asitle reaksiyona sokulması yoluyla diklorofenoksietanol üretmektir; İkinci adım, diklorofenoksi etanolün nötr çözeltisinin pH'ını, amonyaklı su ekleyerek nötre ayarlamaktır; Üçüncü adım, ürünün kolon kromatografisi yoluyla ayrılması ve saflaştırılmasıdır.
2,5-DihidroksibenzaldehitBenzoinin hazırlanmasında birçok kullanımı vardır.
1. Benzoinin sentezlenmesi için aldehit kaynağı: Benzoinin sentezlenmesi için aldehit kaynağı olarak kullanılabilir. Benzoin baharat, ilaç, kozmetik gibi alanlarda yaygın olarak kullanılan özel aromalı bir bileşiktir. Hammadde olarak 25 dihidroksibenzaldehit kullanılarak, A tipi benzoin, B tipi benzoin vb. gibi çeşitli benzoin türleri uygun şekilde sentezlenebilir.
2. Aldehit koruyucu madde: Benzoinin sentezlenmesi sürecinde aldehit grupları için koruyucu bir madde olarak da kullanılabilir. Aldehit gruplarının kolayca oksitlenebilen veya diğer bileşiklerle reaksiyona girebilen aktif fonksiyonel gruplar olması nedeniyle, bu maddenin kullanımı aldehit gruplarını koruyabilir, sentez verimliliğini ve verimi artırabilir.
3. Yoğunlaştırıcı madde: Benzoini sentezlemek için yoğunlaştırıcı bir madde olarak kullanılabilir. Bir yoğunlaşma reaksiyonunda, benzoik asit üretmek için benzaldehit ile Knoevenagel yoğunlaşması gibi yeni bir bileşik oluşturmak için başka bir bileşikle reaksiyona girebilir.
4. Safsızlıkların giderilmesi: Benzoinin sentezlenmesi sürecinde genellikle reaksiyona girmemiş ham maddeler ve-yan ürünler gibi bazı safsızlıklar bulunur. Bu ürünün kullanımı bu yabancı maddeleri kolayca giderebilir, ürünün saflığını ve kalitesini artırabilir.
5. Katalizör: Benzoinin sentezlenmesi sürecinde katalizör olarak kullanılabilir. Katalizörler kullanılarak reaksiyon hızı hızlandırılabilir ve ürünlerin verimi ve kalitesi iyileştirilebilir.
6. Çözücü: Benzoinin sentezlenmesi sürecinde çözücü olarak kullanılabilir. Bazı çözünmeyen ham maddeleri veya ürünleri çözerek reaksiyonun verimliliğini artırabilir.
7. Ön işleme tabi tutulmuş ham maddeler: Benzoin sentezlenmeden önce bu madde, ham maddelerin ön işleme tabi tutulması için kullanılabilir. Örneğin, yarı asetaller veya asetaller gibi ara maddeler oluşturmak için ham maddelerle reaksiyona girebilir ve sonraki sentez adımlarını kolaylaştırabilir.
8. Yapı değişikliği: Bu maddenin değiştirici olarak kullanılmasıyla benzoinin yapısında özel değişiklikler yapılabilir. Örneğin başka fonksiyonel gruplar eklenebilir veya ikame edicilerin konumu değiştirilebilir.
9. Sentetik analoglar: Bu ürün, benzoine benzer bileşiklerin uygun şekilde sentezlenmesine olanak sağlar. Bu bileşikler benzoine benzer özelliklere ve kullanımlara sahiptir, ancak biraz farklı yapılara sahip olabilirler.
10. Araştırma amacı: Benzoinin sentezini ve özelliklerini incelemek için de önemli bir deneysel reaktiftir. Onu ve diğer deneysel reaktifleri kullanarak sentez deneyleri ve mekanizma çalışmaları yapmak uygundur.
2,5-Dihidroksibenzaldehit2,5-dihidroksibenzaldehit veya gentian aldehit olarak da bilinen (CAS No. 1194-98-5), farmasötik alanda geniş bir araştırma değerine ve uygulama potansiyeline sahiptir. Aşağıda farmasötik alandaki araştırma, uygulama durumları ve geliştirme durumunun ayrıntılı bir analizi yer almaktadır:
1. Araştırma değeri
2,5-Dihidroksibenzaldehit, çok çeşitli mikroorganizmalar üzerinde önleyici etkilere sahip doğal bir anti-mikrobiyal madde olarak görev yapar ve bu da onu farmasötik alanda uygulama için potansiyel olarak değerli kılar. Ayrıca kendine özgü kimyasal yapısı yeni ilaç geliştirme konusunda yeni fikirler sunmaktadır.
2. Uygulama Durumları
Antimikrobiyal ajan:
Çalışmalar, 2,5-Dihidroksibenzaldehitin Staphylococcus aureus gibi bakterilere karşı önemli antibakteriyel aktiviteye sahip olduğunu, dolayısıyla tıbbi ekipman ve ilaçların dezenfeksiyon tedavisinde antibakteriyel madde olarak kullanılabileceğini göstermiştir.
Farmasötik ara ürünler:
Farmasötik sentez sürecinde, 2,5-Dihidroksibenzaldehit, spesifik farmakolojik aktivitelere sahip bileşiklerin sentezinde önemli bir ara madde olarak kullanılabilir. Örneğin anti-tümör aktivitesine sahip ilaçları sentezlemek için kullanılabilir.
Yeni ilaç keşfi:
Mikroorganizmaların büyümesini ve çoğalmasını engelleme yeteneği nedeniyle 2,5-Dihidroksibenzaldehit, yeni ilaç keşiflerinde de yaygın olarak tanınmaktadır. Araştırmacılar, daha etkili ve daha güvenli antimikrobiyal etkilere sahip yeni ilaçlar geliştirmek amacıyla yeni bir ilaç adayı olarak potansiyelini araştırıyorlar.
3. Geliştirme durumu
Araştırma ilerlemesi:
Şu anda yurtiçi ve yurtdışındaki bilim insanları,{0}2,5-Dihidroksibenzaldehitin antibakteriyel mekanizması, farmakolojik etkileri ve sentetik yöntemleri üzerine derinlemesine araştırmalar yürütmektedir. Kimyasal yapısını değiştirerek ve optimize ederek antibakteriyel aktivitesi ve farmakolojik etkisi daha da geliştirilebilir.
Uygulama geliştirme:
2,5-Dihidroksibenzaldehit ile ilgili araştırmaların derinleşmesiyle birlikte tıp alanındaki uygulama alanı da genişlemektedir. Araştırmacılar, antimikrobiyal bir madde ve farmasötik ara ürün olarak kullanılmasının yanı sıra, bunun yeni ilaç geliştirme, ilaç dağıtım sistemleri ve biyomedikal materyallerdeki uygulamalarını da araştırıyorlar.
Pazar talebi:
Sağlık ve tıbbi bakımın kalitesine yönelik artan ilgiyle birlikte, etkili ve güvenli antimikrobiyal etkilere sahip ilaç ve tıbbi malzemelere olan talep artıyor. Bu nedenle 2,5-Dihidroksibenzaldehitin tıp alanında uygulanması umut vericidir ve pazardaki talep potansiyeli çok büyüktür.
Özetle, 2,5-Dihidroksibenzaldehit farmasötik alanda kapsamlı araştırma değerine ve uygulama potansiyeline sahiptir. Araştırmaların derinleşmesi ve teknolojinin sürekli ilerlemesiyle birlikte farmasötik alandaki uygulamasının daha kapsamlı ve derinlemesine olacağına inanılmaktadır.
olumsuz reaksiyon
2,5-dihidroksibenzaldehit, moleküler formülü C ₇ H ₆ O ∝ olan ve sarı kristal toz görünümüne sahip önemli bir organik bileşiktir. İlaç ve boya kimya endüstrilerinde bir ara ürün olarak, antibakteriyel ilaç sentezinde, doğal ürün ekstraksiyonunda ve organik sentez reaksiyonlarında önemli bir rol oynamak gibi laboratuvar araştırma ve sentez süreçlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Ancak kimyasal özellikleri, kullanım sırasında bir dizi olumsuz reaksiyona neden olabileceğini belirlemektedir.
Toksisite mekanizması ve advers reaksiyonların sınıflandırılması
Cilt ve mukozal tahriş
Doğrudan temas: Toz veya solüsyon ciltte kızarıklığa, kaşıntıya ve hatta kontakt dermatite neden olabilir. Mekanizma, aldehit grupları ile deri proteinleri arasındaki çapraz-bağlantıyı içerir ve stratum korneum bariyerini bozar.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>%5'i kornea epitel hasarına neden olabilir.
Solunum tahrişi
Toz veya aerosollerin solunması üst solunum yolu mukozasını tahriş ederek öksürüğe ve boğaz ağrısına neden olabilir. Hayvan deneyleri, sıçanların 4,2 mg/L konsantrasyonda (4 saatlik maruz kalma) LC ₅₀'yi soluduğunu gösterdi.
Gastrointestinal reaksiyonlar
Yutma veya ağız yoluyla yapılan deneylerde, 0,5 g/kg'lık bir doz, farelerde aktivitenin azalmasına ve hızlı nefes almaya neden olabilir; 1 saat içinde ölüm oranı %30'dur. Ana mekanizma, gastrointestinal mukozanın aldehit grupları tarafından doğrudan korozyona uğratılmasıdır.
Kronik maruz kalma riski
Organ toksisitesi
Liver: Long term exposure (>90 gün, 50 mg/kg/gün) sıçan karaciğer hücrelerinde ödem ve steatoza yol açarak serum ALT/AST düzeylerinde 2-3 kat artışa neden olur.
Böbrek: proksimal tübüler epitel hücrelerinin vakuolizasyonu ve idrarda NAG enzim aktivitesinin artması tübüler hasarı gösterir.
Nörolojik sistem: Yüksek dozlara (200 mg/kg/gün) maruz kalma, farelerde motor koordinasyonun azalmasına ve beyin dokusundaki dopamin seviyelerinde %15'lik bir azalmaya neden olmuştur.
Genotoksisite
Ames testi: TA98 suşu, S9 aktivasyon koşullarının yokluğunda zayıf pozitiflik gösterdi (geri dönen kolonilerin sayısında 1,8 kat artışla).
Kemirgen mikronükleus testi: Farelere 50 mg/kg intraperitoneal enjeksiyon sonrasında kemik iliği hücrelerinin mikronükleus oranı %0,2'den %0,8'e yükseldi.
Kanserojenlik tartışması
Hayvan deneyi: Farelere 2 yıl boyunca oral uygulamadan sonra, 50 mg/kg/gün grubunda hepatoselüler karsinom insidansı %8'den %15'e yükseldi, ancak istatistiksel anlamlılığa ulaşmadı.
İnsan verileri: Şu anda kanserojenliğini destekleyen herhangi bir epidemiyolojik kanıt bulunmamaktadır, ancak IARC bunu sınıflandırmamıştır.
Popüler Etiketler: 2,5-dihidroksibenzaldehit cas 1194-98-5, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık