Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki 2,3-diflorofenol cas 6418-38-8'in en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Burada fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli 2,3-diflorofenol cas 6418-38-8'e hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
2,3-DiflorofenolC6H4F2O kimyasal formülüne sahip organik bir bileşiktir. Aromatik bileşikler kategorisine, özellikle iki flor atomu ile ikame edilmiş fenollere aittir. Flor atomlarının fenol yapısına katılması, fenolün kimyasal ve fiziksel özelliklerini önemli ölçüde değiştirir. Flor, molekülün polaritesini artıran ve moleküller arası etkileşimlerini etkileyen en elektronegatif elementtir. Sonuç olarak, ikame edilmemiş fenole kıyasla değiştirilmiş çözünürlük, erime noktası ve kaynama noktası gösterir.
|
|
|
|
Kimyasal Formül |
C6H4F2O |
|
Tam Kütle |
130.02 |
|
Molekül Ağırlığı |
130.09 |
|
m/z |
130.02 (100.0%), 131.03 (6.5%) |
|
Element Analizi |
C, 55.40; H, 3.10; F, 29.21; O, 12.30 |
Bu bileşik, kendine özgü kimyasal özellikleri nedeniyle çeşitli alanlarda uygulama alanı bulmaktadır. İlaç endüstrisinde, flor ikamesinin nihai ürünlerin biyolojik aktivitesini ve farmakokinetik özelliklerini değiştirebildiği ilaçların sentezinde bir ara madde olarak hizmet eder. Ek olarak, geliştirilmiş reaktivite ve stabilitesinden yararlanılarak tarımsal kimyasalların, polimerlerin ve boyaların üretiminde kullanılır.
Dahası, araştırmacılar florlu aromatik halkalarla mümkün olan çok yönlü dönüşümlerden yararlanarak onu sıklıkla organik sentezde bir yapı taşı olarak kullanıyorlar. Yeni malzemelerin ve fonksiyonel moleküllerin geliştirilmesindeki rolü, bilimsel araştırmalardaki öneminin altını çiziyor.
Farmasötik Ara Maddeler
Tıbbi kimyada,2,3-DiflorofenolÇok sayıda farmasötik maddenin sentezinde önemli bir ara ürün olarak hizmet ettiğinden oldukça değerlidir. Flor atomlarının fenol türevleri gibi aromatik halkalara dahil edilmesi, elde edilen bileşiklerin fiziksel, kimyasal ve biyolojik özelliklerini derinden etkileyebilir.
Flor atomlarının dahil edilmesi, bileşiklerin lipofilliğini, metabolik stabilitesini ve biyolojik aktivitesini etkileyebilir, bu da onu tıbbi kimyada önemli bir yapı taşı haline getirir.
Flor atomları aromatik halkayı metabolik bozulmaya karşı stabilize edebilir. Bu, in vivo olarak daha uzun yarılanma ömrüne sahip bileşiklerle sonuçlanabilir; bu, vücutta etkili konsantrasyonları uzun süreler boyunca muhafaza etmesi gereken terapötik ajanlar için arzu edilen bir durumdur.
Florun varlığı aynı zamanda bir bileşiğin biyolojik aktivitesini de değiştirebilir. Florlu türevler sıklıkla enzimler, reseptörler ve iyon kanalları gibi biyolojik hedeflere karşı gelişmiş bağlanma afinitesi sergiler. Bu, hedef dışı etkileri azaltılmış daha güçlü ve seçici ilaçlara yol açabilir-.
Flor ikamesi, bir molekülün konformasyonel esnekliğini kısıtlayabilen sterik engellemeye neden olabilir. Bu konformasyonel kısıtlama, spesifik biyoaktif konformasyonların stabilize edilmesinde faydalı olabilir, böylece bir ilacın etkinliği ve seçiciliği arttırılabilir.
Flor, hidrojen, hidroksil veya diğer fonksiyonel gruplar için biyoizoster görevi görebilir. Bu, florlu bileşiklerin, iyileştirilmiş farmakokinetik profiller sunarken,-florlu olmayan muadillerinin biyolojik aktivitesini taklit edebileceği anlamına gelir.
Özetle, flor-ikameli fenol yapısı, özel özelliklere sahip ilaçların sentezi için çok yönlü bir yapı iskelesi sağlar. Lipofilisiteyi, metabolik stabiliteyi ve biyolojik aktiviteyi modüle etme yeteneği, onu tıbbi kimyada vazgeçilmez bir yapı taşı haline getirmektedir. Araştırmacılar, belirli biyolojik yolları hedef alan yenilikçi terapötik ajanlar tasarlamak ve geliştirmek için bu benzersiz özelliklerden yararlanıyor ve sonuçta sağlık hizmetlerindeki ilerlemelere katkıda bulunuyor.
Pestisit Formülasyonu
Bu bileşik, genellikle pestisit moleküllerinin biyolojik aktivitesini ve çevresel stabilitesini artıran flor ikamesi nedeniyle pestisit formülasyonunda uygulama alanı bulmaktadır. Geliştirilmiş etkinlik ve azaltılmış çevresel etki ile pestisitlerin sentezlenmesi için kullanılabilir.
1. Gelişmiş Biyolojik Aktivite
Flor ikamesi bir molekülün elektronik ve sterik özelliklerini değiştirebilir, bu da zararlılardaki biyolojik hedeflere yönelik bağlanma afinitesinin artmasına yol açabilir. Bu, pestisitlerin daha yüksek potansiyele ve seçiciliğe sahip olmasına yol açabilir; bu, hedef zararlıyı kontrol etmede daha etkili oldukları ve hedef olmayan organizmalara minimum zarar verdikleri- anlamına gelir.
2. Çevresel İstikrar
Flor atomlarının eklenmesi pestisit moleküllerini güneş ışığı, nem ve mikrobiyal aktivite gibi çevresel faktörlerin neden olduğu bozulmaya karşı stabilize edebilir. Bu artan stabilite, çevrede daha uzun süre kalıcılığa dönüşebilir ve daha az uygulama sıklığıyla daha sürdürülebilir haşere kontrolüne olanak tanır.
3. Geliştirilmiş Etkinlik
Bunu kullanarak sentezlenen pestisitler, optimize edilmiş fiziksel ve kimyasal özelliklerinden dolayı gelişmiş etkinlik sergileyebilir. Bu, ihtiyaç duyulan toplam pestisit miktarını azaltarak ve dolayısıyla çevre kirliliğini en aza indirerek daha etkili haşere yönetimi stratejilerine yol açabilir.
4. Azaltılmış Çevresel Etki
Arttırılmış stabilitelerine rağmen, florlu pestisitler kullanılarak tasarlanan florlu pestisitler, yine de belirli çevresel koşullar altında daha kolay bozunacak şekilde tasarlanabilir. Stabilite ve bozunabilirlik arasındaki bu denge, çevresel etkisi azaltılmış pestisitlerin geliştirilmesi için çok önemlidir. Ek olarak, bu pestisitlerin daha yüksek etki gücü, daha düşük uygulama oranları anlamına gelebilir ve bu da ekolojik ayak izlerinin daha da azaltılması anlamına gelebilir.
Özetle, pestisitlerin sentezinde etkinliği arttırılmış ve çevresel etkileri azaltılmış değerli bir ara ürün olarak hizmet vermektedir. Flor ikamesi, biyolojik aktivitenin arttırılması ve çevresel stabilite açısından benzersiz avantajlar sunarak, onu daha sürdürülebilir haşere yönetimi çözümlerinin geliştirilmesinde önemli bir araç haline getiriyor. Araştırmacılar, bu özelliklerden yararlanarak hem son derece etkili hem de çevre dostu olan ve daha sürdürülebilir tarım uygulamalarına katkıda bulunan pestisitler tasarlayabilirler.
Sıvı Kristal Malzemeler
Sıvı kristal malzemelerin bir bileşeni olarak ileri görüntü teknolojilerinin geliştirilmesine katkıda bulunur. Eşsiz kimyasal yapısı ve özellikleri, onu sıvı kristal ekranlarda kullanıma uygun hale getirerek ekran performansını ve stabilitesini artırmaya yardımcı olur.
1. Benzersiz Kimyasal Yapı
Flor atomları molekülün elektronik ve fiziksel özelliklerini değiştirerek sıvı kristal formülasyonlarda belirli avantajlar sağlar. Bu flor ikameleri, sıvı kristal faz içindeki moleküler paketlemeyi, yönelimi ve etkileşimi etkileyerek optimize edilmiş performansa yol açabilir.
2. Gelişmiş Ekran Performansı
Üreticiler bunu sıvı kristal malzemelere dahil ederek gelişmiş ekran performansı elde edebilirler. Bu şunları içerir:
Daha Yüksek Kontrast Oranları: Flor atomları sıvı kristallerin optik özelliklerini geliştirerek daha yüksek kontrast oranlarına ve daha canlı renklere yol açabilir.
Daha Hızlı Yanıt Süreleri: Değiştirilmiş moleküler yapı, daha hızlı anahtarlama hızlarına yol açabilir; bu, hareket bulanıklığını azaltmak ve ekranın genel tepki verme yeteneğini geliştirmek için çok önemlidir.
Geliştirilmiş Görüş Açıları: Birleştirme, görüntüleme açılarının genişletilmesine yardımcı olarak ekranı farklı perspektiflerden daha iyi görüntülenebilir hale getirebilir.
Bunu içeren sıvı kristal ekranlar, çeşitli çevresel koşullar altında daha fazla stabilite sergileyebilir. Flor atomları molekülün bozunmaya karşı direncine katkıda bulunarak sıvı kristal malzemenin özelliklerini daha uzun süre korumasını sağlar. Bu kararlılık, cihazın kullanım ömrü boyunca tutarlı ekran performansını korumak için gereklidir.
I. Erken Sentetik Araştırmalar (20. Yüzyıl Ortası)
1950'li ve 1960'lı yıllarda organoflor kimyası ortaya çıktı ve araştırmacılar aromatik florlu bileşiklerin sentezine odaklandı. Orto-difloro ikameli bir fenol olarak,2,3-diflorofenolilk önce başlangıç malzemeleri olarak 2,3-diflorobenzen türevleri kullanılarak çok-adımlı nükleofilik ikame reaksiyonları yoluyla hazırlandı, ardından ham ürünü elde etmek için hidroliz, korumanın kaldırılması ve diğer adımlar izlendi. Bu dönemde, sentetik yol hantaldı, verim düşüktü (%40'tan az) ve kesin yapısal karakterizasyon eksikliği mevcuttu. Yalnızca niş bir laboratuvar bileşiğiydi ve endüstriyel veya uygulamalı araştırmalara girmiyordu.
II. Sentetik Yöntemlerin Optimizasyonu ve Yapısal Tanımlama (1970'ler – 1990'lar)
1970'lerden sonra florlu aromatik bileşiklerin sentez teknolojisindeki atılımlarla, bunların hazırlanma yolu giderek basitleştirildi. 1980'den 1990'a kadar, ham madde olarak orto-diflorobenzenin kullanıldığı doğrudan hidroksilasyon ve 2,3-diflorofenilboronik asidin oksidasyonu gibi yöntemler geliştirildi ve verim %60-70'e çıkarıldı. Bu arada IR, NMR ve kütle spektrometresi gibi modern analitik tekniklerin popülerleşmesi, moleküler yapısının (benzen halkasının 2- ve 3-pozisyonlarındaki flor atomları ve 1-pozisyonundaki bir hidroksil grubu) doğru bir şekilde doğrulanmasını mümkün kıldı. CAS Kayıt Numarası 6418-38-8 resmi olarak tescil edildi ve bu da onu standart bir kimyasal reaktif haline getirdi.
III. Uygulama-Geniş-Ölçekli Geliştirme (21. Yüzyıldan Günümüze)
21. yüzyılın başlarında, farmasötik ve sıvı kristal malzemeler alanlarında florlu aromatik ara maddelere olan talep arttı. Flor atomlarının benzersiz elektronik etkileri ve lipoçözünürlüğü nedeniyle ürün, önemli bir sentetik yapı taşı haline geldi. 2005'ten sonra, yüksek-verimli katalitik oksidasyon ve diazotizasyon-hidrolizi gibi olgunlaşmış süreçler, verimi %90'ın üzerine çıkararak endüstriyel üretim gerçekleştirdi. Günümüzde farmasötik moleküllerin, antifungal ajanların ve sıvı kristal monomerlerin sentezinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Niş bir laboratuvar bileşiğinden evrimleşerek organoflor kimya endüstrisinde sürekli genişleyen uygulama değeriyle önemli bir temel hammadde haline geldi.
Grignard-Borasyon Oksidasyon Yöntemi (Ana Sanayi Yolu)
Bu işlem, başlangıç malzemesi olarak 2,3-diflorobromobenzeni benimser ve sentezi üç temel adımla gerçekleştirir: Grignard reaksiyonu, borlama ve oksidatif hidroliz. Kolayca temin edilebilen hammaddeler, yüksek reaksiyon seçiciliği ve istikrarlı verim (%85 – %92) özellikleriyle büyük ölçekli endüstriyel üretim için son derece uygundur.
Grignard reaktifinin hazırlanması: İnert gaz koruması altında, magnezyum dönüşleri iyot ile başlatılır ve reaksiyon solventi olarak susuz THF kullanılır; 2,3-diflorofenilmagnezyum bromür hazırlamak için geri akış altında . 2,3-diflorobromobenzen damla damla eklenir. Reaksiyon sıcaklığı, birleştirme yan reaksiyonlarını önlemek için sıkı bir şekilde kontrol edilir.
Düşük-sıcaklıkta borlama reaksiyonu: -78 derecede hazırlanan Grignard reaktifi yavaş yavaş trimetil borat/THF karışımı solüsyonuna damla damla ilave edilir. Sistem kademeli olarak oda sıcaklığına kadar ısıtılır ve diflorofenil borat üretmek için 12-16 saat karıştırılır. Düşük-sıcaklık koşulları, yan ürünlerin yeniden düzenlenmesini etkili bir şekilde- engeller.
Oksidatif hidroliz ve saflaştırma: Oksidasyon, alkali koşullar altında %30 hidrojen peroksitin damla damla eklenmesi ve ardından ham ürünler elde etmek için seyreltik hidroklorik asit ile hidroliz yoluyla gerçekleştirilir. Karışım diklorometanla ekstrakte edilir, doymuş tuzlu suyla yıkanır ve susuz magnezyum sülfat üzerinde kurutulur. Yüksek-saflık2,3-diflorofenolsaflığı %99'a eşit veya daha yüksek olan bir madde, sonunda vakumla düzeltme yoluyla elde edilir.
Sıkça Sorulan Sorular
S1: 3-diflorofenol çekirdeklerinin psikokimyasal özellikleri nelerdir?
+
-
A: Moleküler formül \\ (\\ kalın simge {C6H4F2O} \\), molekül ağırlığı 130.09, beyaz düşük erime noktalı kristal, erime noktası 39-42 derece C, oda sıcaklığında sıvılaşmaya yakın; pKa≈7.71, İki bitişik florürün elektron çekme etkisinden dolayı asitlik, sıradan fenolünkinden önemli ölçüde daha güçlüdür. Suda az çözünür, etanol ve eter gibi organik çözücülerde kolayca çözünür; Fenolik hidroksil grupları ısıtıldığında kolayca oksitlenir ve uçucudur ve yanıcı risklere sahip fenolik florlu ara maddeler sınıfına aittir.
S2: 3-diflorofenolün ana uygulama senaryoları nelerdir?
+
-
A: Esas olarak farmasötiklerin, pestisitlerin ve sıvı kristal malzemelerin sentezi için kullanılan ince kimyasal ara maddelere aittir. Merkezi sinir sistemi ilaçları, antibakteriyel ve antiviral moleküller oluşturmak için ilaç geliştirmede kullanılır; Pestisit alanında aktif moleküller içeren florin-sentezlenmesi için kullanılır; Aynı zamanda, 2,3-diflorür ikamesi yoluyla moleküllerin lipit çözünürlüğünü ve konformasyonunu düzenleyen, sıvı kristal monomerler için yapısal bir blok olarak da kullanılır. Doğrudan bitmiş bir ilaç veya pestisit olarak kullanılmaz.
S3: 2,3-diflorofenolün laboratuvarda çalıştırılmasının ana tehlikeleri nelerdir?
+
-
C: GHS'nin sinyal sözcüğü 'uyarı'dır; Yutma, soluma ve ciltle teması zararlıdır ve ciltte tahrişe, ciddi göz tahrişine ve solunum mukozasında tahrişe neden olabilir. Buhar tahriş edicidir, doğrudan koklamayın; Temas halinde cildinizi/gözlerinizi derhal bol suyla yıkayın, yutulması halinde kusturmayın, derhal tıbbi yardım alın. Bu madde yanıcıdır ve ısı kaynaklarından, açık alevlerden ve güçlü oksitleyicilerden uzak tutulmalıdır.
Popüler Etiketler: 2,3-diflorofenol cas 6418-38-8, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık