Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki florfenikol tozu cas 73231-34-2'nin en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli florfenikol tozu cas 73231-34-2'ye hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Flufenikol tozutiyametoksazolün sentetik monoflorlanmış bir türevidir. Moleküler formül, beyaz veya grimsi beyaz kristal toz olan C12H14Cl2FNO4S'dir. Biraz acı, kokusuz. Dimetilformamidde kolayca çözünür ve metanolde çözünür. Suda ve kloroformda çok az çözünür, buzlu asetik asitte az çözünür, metanol ve etanolde kolayca çözünür. İlk kez 1990 yılında Japonya'da piyasaya sürülen, tiyametoksazolün sentetik bir monofloro türevidir. 1993 yılında Norveç, somon fronkül hastalığının tedavisi için onayladı. Fransa, Birleşik Krallık, Avusturya, Meksika ve İspanya, 1995 yılında sığırlarda bakteriyel solunum yolu hastalıklarının tedavisi için onayladı. Japonya ve Meksika'da, domuzlarda bakteriyel hastalıkları önlemek ve tedavi etmek için yem katkı maddesi olarak da onaylandı. Geniş spektrumlu bir antibakteriyel ilaç olarak flufenikol, 1980'lerin sonlarındaki başarılı gelişiminden bu yana veterinerlik alanında yaygın olarak kullanılmaktadır ve Çin'de onaylanmıştır.

|
Kimyasal Formül |
C12H14Cl2FNO4 |
|
Tam Kütle |
357 |
|
Molekül Ağırlığı |
358 |
|
m/z |
357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%) |
|
Element Analizi |
C, 40.24; H, 3.94; Cl, 19.79; F, 5.30; N, 3.91; 0, 17.87; S, 8.95 |
|
|
|

Flufenikol tozuÜçüncü-nesil kloramfenikol geniş-spektrumlu antibakteriyel ilaç olarak, benzersiz antibakteriyel mekanizması ve geniş endikasyonları nedeniyle 1980'lerin sonlarındaki ortaya çıkışından bu yana küresel hayvan hastalıkları önleme ve kontrol alanındaki temel ilaçlardan biri haline gelmiştir. Bakteriyel 70S ribozom 50S alt ünitesinin peptidil transferaz aktivitesini inhibe ederek protein sentezini bloke ederek Gram pozitif bakteriler, Gram negatif bakteriler ve mikoplazma gibi patojen mikroorganizmalar üzerinde güçlü inhibitör etkiler gösterir.
1. Çiftlik ve kümes hayvanı hastalıklarının tedavisi
solunum yolu hastalığı
Flufenicol'ün domuzlarda Actinobacillus ve Pasteurella'nın neden olduğu solunum yolu hastalıkları ve bulaşıcı plöropnömoni üzerinde önemli tedavi edici etkileri vardır. Araştırmalar, 20 mg/kg'lık bir dozda kas içi enjeksiyonun, amoksisilin grubundaki %50'den önemli ölçüde daha yüksek, sığır solunum yolu hastalıklarında %80'lik bir tedavi oranına ulaşabileceğini göstermiştir. Kanatlı hayvanların kronik solunum yolu hastalıklarında öksürük ve astım gibi semptomları etkili bir şekilde hafifletebilir ve mortaliteyi azaltabilir.
Bağırsak enfeksiyonu
Flufenicol, Escherichia coli ve Salmonella gibi bağırsak patojenik bakterilerini hedef alarak, çiftlik hayvanlarında ve kümes hayvanlarında ishal ve ishal gibi semptomları hızlı bir şekilde kontrol etmek için ağızdan veya enjeksiyon yoluyla uygulanabilir.
Örneğin domuz yavrusu sarı ve beyaz dizanteriyi tedavi ederken iyileşme oranı geleneksel ilaçlarınkini çok aşıyor; Tavuk kolerasının önlenmesinde ve kontrolünde kombinasyon tedavisi, tedavi süresini kısaltabilir ve ikincil enfeksiyon riskini azaltabilir.
Sistemik ve ikincil enfeksiyonların önlenmesi
Bakteriyel enfeksiyon vücuda yayılıp sepsise neden olduğunda florfenikol, kan-beyin bariyerini geçebilme özelliğinden dolayı (örneğin sığırlarda tek doz intravenöz enjeksiyon sonrasında standart beyin omurilik sıvısı konsantrasyonunu karşılamak gibi) menenjit ve sepsis gibi kritik vakalarda tercih edilen ilaç haline gelir. Ayrıca diğer bakterilerin ikincil enfeksiyonunu önleyebilir ve hayvanların stres döneminde veya yüksek hastalık görülme döneminde popülasyon insidans oranını azaltabilir.
2. Suda yaşayan hastalıkların önlenmesi ve kontrolü
Balık hastalıkları
Flufenicol'ün balık kırmızı deri hastalığı, solungaç çürüklüğü hastalığı, enterit hastalığı ve kroton benzeri sepsis üzerinde önemli etkileri vardır. Örneğin, yapay olarak indüklenen domuz Actinobacillus pleuropneumonia'nın 50 ppm konsantrasyonda karma yemleme yoluyla tedavisi %100'lük bir iyileşme oranına sahiptir; Sarı kuyruklu balıklarda Pasteurella enfeksiyonunu tedavi ederken, oral uygulama, yaygın olarak kullanılan diğer antibiyotiklerden daha yüksek bir koruyucu orana sahiptir.
Karides ve yengeç hastalıkları
Karides ve yengeç kırmızı bacak hastalığı, bakteriyel enterit vb. durumlara yanıt olarak florfenikol, patojenik bakterilerin protein sentezini inhibe eder ve hastalığın bulaşma zincirini bloke eder. Araştırmalar, su ürünleri havuzlarında Vibrio ve Aeromonas gibi patojenik bakterilerin yükünü önemli ölçüde azaltabildiğini ve hayatta kalma oranlarını artırabildiğini göstermiştir.
3. Özel senaryo uygulamaları
Mastitis tedavisi
Emziren ineklerde florfenikol göğüs infüzyonunun biyoyararlanımı %54'e ulaştı; bu, kas içi enjeksiyonla elde edilen %38'den önemli ölçüde daha yüksekti. Meme dokusuna hızlı bir şekilde nüfuz edebilir, Staphylococcus aureus gibi patojenik bakterileri inhibe edebilir ve antibiyotik kalıntısı riskini azaltabilir.
Ekonomik Hayvan Sağlığı
Japonya ve Meksika'da florfenikol, Streptococcus suis ve atrofik rinit gibi hastalıkları önlemek amacıyla domuzlara yönelik yem katkı maddesi olarak onaylandı. Tavşan, tilki gibi ekonomik hayvanların yetiştirilmesinde yüksek kalıntılı ilaçların yerine geçerek kürk kalitesinin sağlanmasını sağlayabilir.
1. Protein sentezi blokajı
Flufenikol tozubakteriyel 70S ribozomun 50S alt birimine bağlanarak peptidil transferaz aktivitesini inhibe eder, peptid zincirinin uzamasını bloke eder ve böylece protein sentezini inhibe eder. Bu mekanizma kloramfenikole benzer ancak florfenikol, kloramfenikolün nitro grubunu bir metilsülfonil grubuyla değiştirerek aplastik anemi gibi ciddi advers reaksiyonları önler.
2. Antibakteriyel spektrumun genişletilmesi
Gram pozitif bakteriler
Staphylococcus aureus, Streptococcus, domuz erizipelleri vb. üzerinde güçlü bir önleyici etkiye sahiptir; özellikle ilaca dirençli türlerin neden olduğu enfeksiyonlar için uygundur{{1}.
Gram negatif bakteriler
Escherichia coli, Salmonella ve Pasteurella gibi bağırsak ve solunum yolu patojenleri üzerinde önemli etkileri vardır ve bakterisidal etkiler oluşturmak için dış membran porinlerine nüfuz edebilir.
atipik patojen
Mikoplazma, klamidya vb. üzerinde inhibitör etkisi vardır ve kronik solunum yolu hastalıkları ve üreme sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde yaygın olarak kullanılır.
3. Farmakokinetik avantajlar
Flufenikol, yüksek biyoyararlanımı (etlik piliçlerde %55,3 gibi), uzun yarılanma ömrü (6-8 saat) ve uzun kan konsantrasyonunu koruma süresiyle ağız yoluyla hızla emilir. Lipofilikliği hücrelere yayılmasını sağlar ve mikoplazma gibi hücre içi parazitik bakterilere karşı etkilidir.

|
|
|
Erime noktası 153 derece C, Spesifik rotasyon 26 + 17.9 derece (DMF), Kaynama noktası 618 derece, Yoğunluk 1,451 ± 0,06 g/cm3 (tahmin edilen), RTECS No.: db6034000, Parlama noktası > 110 derece (230 derece f), Saklama koşulu: atmosfer girişi, 2-8 derece C, Etanolde 25 mm'ye kadar ve DMSO'da çözünürlük 100 mm'ye kadar, Asitlik katsayısı (PKA) 10,73 ± 0,46 (tahmin edilen), Katı formda
Flufenikol, çeşitli gram-pozitif, negatif bakteriler ve mikoplazma dahil olmak üzere peptidil transferaz aktivitesini inhibe ederek geniş-spektrumlu bir antibakteriyel etkiye sahip olan bir antibiyotiktir. Hassas bakteriler arasında sığır ve domuz Haemophilus, Shigella dizanteri, Salmonella, Escherichia coli, pnömokok, influenza basili, Streptococcus, Staphylococcus aureus, klamidya, Leptospira, Rickettsia vb. yer alır.

Biz fabrikasıyızFlufenikol tozu.
Açıklama: BLOOM TECH(2008'den beri), ACHIEVE CHEM-TECH bizim yan kuruluşumuzdur.
[1-benzilaziridin-2-il][4-(metiltiyo)fenil]metil keton bileşiği, benzil sülfürden başlayarak üç aşamalı bir kimyasal reaksiyon yoluyla sentezlendi. Ürün ayrıca, [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltiyo)fenil] metil alkol elde etmek için kiral bir katalizör kullanılarak asimetrik hidrojenasyon indirgemesi yoluyla sentezlendi; bu daha sonra florofenikol hazırlamak için çeşitli kimyasal reaksiyonlara tabi tutuldu.
Spesifik adımlar aşağıdaki gibidir:
Benzil sülfit, ilgili esterleşme ürünlerini üretmek için bromoasetat ile reaksiyona girer. Daha sonra esterifikasyon ürünü, hedef bileşik [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltiyo)fenil] ketonu elde etmek için alkali koşullar altında bir migrasyon aromatik anyon ikame reaksiyonuna tabi tutulur.
C7H8S+bromoasetat → esterleşme ürünü
Esterleşme ürünü+kuvvetli baz → [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltiyo) fenil] keton
[1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltiyo) fenil] ketonu, [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltiyo) fenil] metanol elde etmek üzere asimetrik hidrojenasyon indirgemesi için kiral bir katalizör ve uygun bir hidrojen kaynağı (hidrojen gibi) ile reaksiyona sokun.
[1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltiyo) fenil] keton+kiral katalizör+H2 → [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltiyo) fenil] metanol
Birkaç kimyasal reaksiyondan sonra [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltiyo) fenil] metanol, florofenikole dönüştürülür. Spesifik reaksiyon yolu fiili duruma bağlı olarak değişebilir ve aşağıda olası bir örnek verilmiştir:
(Örnek) [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltiyo) fenil] metanol+bakırlı florür → Ara madde 1
Orta düzey 1+alkali koşullar → Orta düzey 2
Ara madde 2+sülfoksit klorür → Ara madde 3
Orta düzey 3+asidik koşullar → Flufenicol

Enantiyomerik olmayan kiral amino keton aziridin üçlü halka bileşiği nitrojeni elde etmek için kiral amin halka kapatma kullanılarak, istenen R- konfigürasyonlu amino keton aziridin üçlü halka bileşiği, fiziksel ayırma yöntemiyle ayrılır ve daha sonra florojen eklemek için trietilamin hidroflorat halka açma reaksiyonuyla florlanır. Birkaç reaksiyon adımından sonra nihai ürünFlufenikol tozuelde edilir. Spesifik adımlar aşağıdaki gibidir:
Adım 1: Halka kapanma reaksiyonu
Amino ketonların aziridin üçlü siklik bileşiklerini oluşturmak için kiral aminleri (R-aminler veya S-aminler) uygun asil klorürlerle reaksiyona sokun. Bu adımda iki enantiyomer üretildi.
R-amin+asil klorür → aziridin üçlü halka bileşiği (iki enantiyomer)
Adım 2: Fiziksel ayırma
İstenilen R- konfigürasyonlu amino keton aziridin üçlü halka bileşiğini diğer enantiyomerlerden ayırmak için uygun kiral ayırma yöntemlerini (kiral kromatografi, kiral kristalleştirme vb. gibi) kullanın.
Adım 3: Florlama halkası açma reaksiyonu
Elde edilen R-konfigürasyonlu amino keton aziridin üçlü halka bileşiğini trietilamin hidroflorat ile reaksiyona sokun ve alkalin koşullar altında florinasyon halkası açma reaksiyonuna girerek florin atomlarını dahil edin.
R-Aminoketonun aziridin üçlü halka bileşiği+C6H18F3N → florlu halka açma ürünü
Adım 4: Sonraki reaksiyonlar
Bir dizi uygun reaksiyon yoluyla, florlu halka açma ürünü, istenen nihai ürüne dönüştürülür.florofenikol tozuürün. Bu reaksiyonlar, ikame reaksiyonlarını, indirgeme reaksiyonlarını, yoğunlaşma reaksiyonlarını vb. içerebilir. Spesifik reaksiyon adımları ve koşulları, spesifik sentez yoluna bağlı olacaktır.
Popüler Etiketler: Florfenikol tozu cas 73231-34-2, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık






