Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki lanreotid asetatın en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli lanreotid asetat'a hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Lanreotid asetatyapay olarak sentezlenmiş, uzun{0}}etkili bir somatostatin analoğudur ve öncelikli olarak nöroendokrin tümörlerle ilişkili sendromların tedavisinde kullanılır. Bu ilaç, somatostatin reseptörlerine (özellikle SSTR2 ve SSTR5 alt tiplerine) yüksek afiniteyle bağlanarak büyüme hormonu (GH) ve insülin- benzeri büyüme faktörü-1'in (IGF-1) salgılanmasını etkili bir şekilde inhibe eder, böylece patentlerde akromegalinin ilerlemesini kontrol eder. Ek olarak, karsinoid sendrom gibi nöroendokrin tümörlerin semptom kontrolünde önemli bir etkiye sahip olan çeşitli gastrointestinal peptidlerin salgılanmasını da inhibe edebilir.
Ürünlerimiz Formu
Lanreotid Asetat COA
Lanreotid asetatuzun etkili bir somatostatin analoğu olarak, hücre yüzeyindeki somatostatin reseptörüne (SSTR) bağlanarak tümör hücresi proliferasyonunu inhibe etmek, hormon salgısını düzenlemek ve klinik semptomları iyileştirmek gibi birçok etki gösterir. Prostat kanserinin yanı sıra nöroendokrin tümörler, meme kanseri, küçük hücreli dışı akciğer kanseri, medüller tiroid kanseri ve diğer tümörlerin tedavisinde, özellikle semptom kontrolünde, hayatta kalma süresinin uzatılmasında ve yaşam kalitesinin iyileştirilmesinde önemli etkinlik göstermiştir.
Nöroendokrin tümörlerin (NET'ler) tedavisi için temel ilaçlar
Yaygın nöroendokrin sitotiplerden kaynaklanan heterojen proliferatif lezyonlardır; bunlar arasında gastrointestinal ve pankreas nöroendokrin neoplazmaları (GEP-NEN'ler) ve pulmoner nöroendokrin proliferatif kitleler en yaygın alt tipleri oluşturur. Bu lezyonlar anormal bir şekilde hormonal medyatörleri serbest bırakabilme ve somatik parankim içine sızmak için klonal genişlemeye maruz kalma kapasitesine sahiptir. Başlıca klinik farmakoterapötikler, neoplastik klonal büyümeyi kısıtlayarak, anormal hormonal salınımı engelleyerek ve patolojik ilerlemeyi durdurarak biyoaktivite uygular.
Somatostatin mimetikleri önde gelen farmakoterapötikleri oluşturur. Bu tür biyoaktif maddeler, polipeptit sinyal moleküllerinin neoplastik sitotiplerden aşırı miktarda salınmasını engeller, böylece belirgin karsinoid sendromu belirtilerini iyileştirir ve patolojik lezyon gelişimini geciktirmek için anormal hücresel klonların klonal yayılımını bastırır. Prototip bileşikler, iyi farklılaşmış nöroendokrin neoplazmlar için temel rejimler olarak görev yapan oktreotid ve lanreotidi kapsar. İlerleyen geç-aşama ve metastatik patolojik odak vakalarında, moleküler hedefli tedaviler en önemli müdahale yöntemleri olarak karşımıza çıkar.
Gastrointestinal ve pankreatik nöroendokrin neoplazmaların (GEP-NET'ler) kanonik klinik modülasyonu kapsamında, somatostatin mimetikleri (SSA'lar), küresel yetkili klinik konsensüs çerçeveleri tarafından onaylanan, iyi-GEP-NET'ler için sistemik müdahalenin temel omurgası olarak ortaya çıkan, önde gelen terapötik varlıkları temsil eder. Şununla örneklendi:lanreotid asetat, bu tür biyoaktif kısımlar ağırlıklı olarak somatostatin reseptörü-pozitif, düşük- ila-orta dereceli ve yavaş neoplastik odaklar sunan gruplar için, özellikle de geniş spektrumlu klinik uyum yeteneğine sahip,-rezeke edilemeyen lokal invaziv, tekrarlayan veya yaygın patolojik lezyonlardan muzdarip kişiler için reçete edilir.
Ayırt edici iki işlevli farmakodinamik imzaya sahip olan SSA'lar, semptomatik iyileşme ve neoplastik ilerlemenin baskılanmasını sağlar. Geleneksel sitotoksik rejimlerden ve tek değerlikli moleküler modülatörlerden farklı olarak, bu biyoaktif ajanlar, GEP-NET patolojilerine yönelik uzun süreli kronik müdahalede vazgeçilmez bir statüye sahiptir. Mekanik olarak, SSA'lar, GEP-NET sitotiplerinde aşırı eksprese edilen somatostatin reseptör izoformlarına karşı hedeflenen afinite sergileyerek anormal biyosentezi ve vazoaktif polipeptitlerin, serotonerjik metabolitlerin ve neoplazm-kaynaklı hormonal aracılar.
Bu temel müdahale, dirençli ishal, ciltte kızarma, paroksismal karın ağrısı ve çarpıntı dahil olmak üzere tipik karsinoid sendromu belirtilerini hafifletir ve böylece ileri-evredeki hastaların yaşam kalitesini önemli ölçüde artırır. Ayrıca SSA'lar, tümör hücre döngüsü ilerlemesini durdurarak, hücresel apoptozu tetikleyerek ve tümör anjiyogenezini inhibe ederek kesin anti-proliferatif etkiler gösterir.
Bu, hastalık durumunu stabilize etmek için lezyon genişlemesini ve uzak metastazı etkili bir şekilde kısıtlar. Kemoterapi ve çok-hedefli tedavilerle karşılaştırıldığında, SSA'lar kesin hedefleme özellikleri, minimum sistemik toksisite ve olumlu bir uzun-vadeli güvenlik profili sergiler. Etkinliği ve güvenliği dengeleyen en uygun ilk-basamak rejimleri olarak, ileri GEP-NET'leri olan hastalarda ilerlemesiz-sağkalımı uzatmak için uzun-dönemli bakım tedavisinde yaygın olarak uygulanırlar.
İlerleyen gastrointestinal ve pankreatik nöroendokrin neoplazmların (GEP-NET'ler) yaygın paraneoplastik sekeli olan karsinoid sendrom, neoplastik sitotipler tarafından serotonerjik metabolitlerin ve vazoaktif polipeptitlerin düzensiz aşırı üretiminden kaynaklanır. Bu tür anormal biyomediyatörler dolaşım perfüzyonu yoluyla yayılır ve dirençli hidra, aralıklı dermal eritem, iç organ spazmı ve kardiyopulmoner çarpıntıyı kapsayan inatçı epizodik rahatsızlıkları ortaya çıkarır.lanreotid asetattemel hedefli iyileştirici bir ajan olarak hizmet eder.
Ciddi ve tedavi edilmeyen vakalar yetersiz beslenmeye, dehidrasyona ve hatta karsinoid kalp hastalığına yol açarak hastaların günlük işlevlerini ve-uzun vadeli prognozunu ciddi şekilde bozabilir. Semptomatik kontrol için ilk-tedavi rejimi olarak somatostatin analogları (SSA'lar), spesifik farmakolojik özelliklerine dayalı olarak karsinoid sendromuna yönelik hedefli ve etkili müdahale sağlar.
Somatostatin analogları, nöroendokrin tümör hücrelerinde yüksek düzeyde eksprese edilen somatostatin reseptörlerine spesifik olarak bağlanarak terapötik etkiler gösterir.
Bu bağlanma, serotonin, prostaglandinler ve çeşitli vazoaktif aracıların anormal sentezini, depolanmasını ve salınmasını etkili bir şekilde baskılayarak, karsinoid sendromunu yönlendiren patolojik mekanizmayı temelden bloke eder. Klinik olarak, SSA'lar temel semptomları hızlı bir şekilde giderebilir: dirençli diyareyi hafifletmek için bağırsak aşırı sekresyonunu ve anormal peristaltizmi azaltır ve tekrarlayan yüz ve gövde kızarmasını ortadan kaldırmak için vazodilatasyonu inhibe ederler. Ayrıca, SSA'ların sürekli-salımlı formülasyonu, in vivo uzun-dönemli ilaç konsantrasyonunun stabil olmasını sağlayarak, dalgalanan ilaç seviyelerinin neden olduğu semptomların sık sık tekrarlanmasını önler.
Yalnızca yüzeysel rahatsızlığı gideren semptomatik palyatif ilaçlardan farklı olarak SSA'lar, tümör endokrin aktivitesinin kaynağından kaynaklanan semptomları tedavi eder. Düşük sistemik toksisite, yüksek güvenlik ve mükemmel uzun-dönem toleransıyla, uzun süre boyunca sürekli ve istikrarlı semptom kontrolünü koruyabilir, hastaların yaşam kalitesini etkili bir şekilde iyileştirebilir, akut komplikasyon risklerini azaltabilir ve GEP-NET'lerin neden olduğu karsinoid sendromun uzun-dönem yönetimi için altın standart olarak hizmet edebilirler.
HIV-ilişkili ishal, edinilmiş bağışıklık yetersizliği sendromu (AIDS) hastalarında en sık görülen gastrointestinal komplikasyonlardan biridir. Öncelikle bağışıklık yetersizliğinin- neden olduğu bağırsak enfeksiyonlarından, bağırsak nöroendokrin düzenlemesinin bozulmasından ve inflamatuar aracıların anormal salınmasından kaynaklanır. Bu durum kalıcı sulu dışkı, sık sık tekrarlayan dışkılama ve geleneksel ishal önleyici tedavilere zayıf yanıt ile karakterizedir.
Kalıcı hidra sıklıkla hipohidrasyona, iyonik homeostaz düzensizliğine, beslenme tükenmesine ve somatik kütle zayıflamasına neden olur, hastaların yaşam kalitesini büyük ölçüde azaltır ve patolojik bozulmayı hızlandırır. Geleneksel anti-patojen, palyatif ve adjuvan müdahalelere dirençli HIV-ilişkili enterik dizanteri için somatostatin mimetikleri (SSA'lar), farklı bağırsak modülatör yolları yoluyla çok önemli bir kurtarma yöntemi olarak işlev görür.
Oktreotid ve lanreotid ile temsil edilen SSA'lar, diyareyi çeşitli yollarla hafifletmek için gastrointestinal mukozal ve düz kas hücreleri üzerinde yaygın olarak etki gösterir. Özellikle vazoaktif peptitler, motilin ve serotonin dahil olmak üzere salgılayıcı gastrointestinal aracıların aşırı salgılanmasını bastırırlar, böylece mukozal aşırı sıvı ve elektrolit salgısını azaltır ve sulu ishali temel olarak iyileştirirler. Bu ajanlar ayrıca gastrointestinal peristaltizmi yavaşlatır ve bağırsaktan geçiş süresini uzatarak, dışkılama sıklığını ve dışkı hacmini azaltmak için suyun ve besinlerin bağırsaktan emilimini artırır.
Ek olarak, SSA'lar visseral kan perfüzyonunu azaltır, bağırsak mukozal tıkanıklığını ve ödemini hafifletir ve lokal inflamatuar yanıtları hafifletir. Yalnızca semptomları hafifleten geleneksel ishal önleyici ilaçların aksine, SSA'lar bağırsak salgı fonksiyon bozukluğunu, hareketlilik bozukluklarını ve inflamatuar anormallikleri hedef alır ve düzeltir. Dirençli HIV-ilişkili salgısal ishallere karşı kesin etkinliği ve olumlu güvenlik profiliyle, beslenme bozulmasını etkili bir şekilde tersine çevirir ve inatçı HIV-ilişkili ishal için güvenilir bir tedavi seçeneği olarak kabul edilirler.
Meme kanserinin adjuvan tedavisi
Meme kanseri kadınlarda en sık görülen malign tümördür. Hormon reseptörü pozitif (HR+) ve HER2 negatif (HER2-) alt tipleri tüm vakaların %70'inden fazlasını oluşturur. Hormon sinyal yolunu düzenleyerek ve tümör hücresi proliferasyonunu inhibe ederek meme kanserinin adjuvan tedavisinde potansiyel gösterir.
Hormon reseptörü-pozitif (HR+) meme karsinomu, klonal yayılımı temel olarak estradiol biyoaktivitesi ve trofik faktör sinyal transdüksiyonu tarafından desteklenen, baskın bir meme bezi neoplastik alt tipini temsil eder. Ön saf müdahaleleri olarak hizmet eden kanonik endokrin ablasyon rejimlerine rağmen, hormonal adaptif duyarsızlık ve düzensiz steroidal aracı salınımı sıklıkla neoplastik evrimi ve lokorejyonel nüksü hızlandırır. Güçlü bir anti-proliferatif biyoaktiviteye sahip güçlü bir yardımcı farmakoterapötik aday olarak,lanreotid asetatve diğer somatostatin mimetikleri (SSA'lar), bu tür dirençli neoplastik bozukluklar için umut verici yardımcı müdahale etkinliği sağlar.
SSA'lar tümör ve endokrin hücreler üzerindeki somatostatin reseptörlerine bağlanarak onkogenik yolları bloke etmek için östrojen ve büyüme faktörlerinin salınımını baskılar. Tümör hücre döngüsünü durdurur, apoptozu indükler ve lezyon büyümesini kısıtlamak için tümör anjiyogenezini inhibe ederler. SSA'lar nöroendokrin homeostazisini düzenleyerek ilaç direncini azaltır. Olumlu güvenlik ve toleransla, endokrin tedavisiyle birleştirilen SSA'lar, sinerjistik anti-tümör etkileri üretir, lezyonları stabilize eder, nüksü azaltır ve HR+ meme kanseri hastalarının-uzun vadeli prognozunu iyileştirir.
Küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK)-için kemoterapiden korunma
KHDAK, toplam akciğer kanseri vakalarının %85'ini oluşturur ve kemoterapi, ilerlemiş patentler için ana tedavi olmaya devam etmektedir. Ancak kemoterapinin neden olduğu gastrointestinal mukozal hasar ve immün baskılanma sıklıkla tedavinin kesilmesine ve enfeksiyon riskinin artmasına neden olur. Lanrui peptidi, gastrointestinal mukozayı koruyarak ve bağışıklık fonksiyonunu düzenleyerek kemoterapi için önemli bir adjuvan ilaç haline gelmiştir.
Somatostatin analogları (SSA'lar), çoklu fizyolojik düzenleyici yollar yoluyla kapsamlı gastrointestinal mukozal koruma sağlar ve çeşitli gastrointestinal mukozal yaralanmaların tedavisinde yaygın olarak uygulanır. SSA'lar mide asidi, pepsin ve safra asitlerinin aşırı salgılanmasını önemli ölçüde baskılayarak gastrointestinal mukozal yüzeydeki kimyasal erozyonu ve inflamatuar uyarıyı azaltır.
Bu arada, viseral hiperperfüzyonu ve lokal mikrovasküler tıkanıklığı azaltır, mukozal inflamatuar eksüdasyonu ve doku ödemini azaltır ve mukozal bariyerin yapısal bütünlüğünü etkili bir şekilde korur. Ek olarak, SSA'lar aşırı gastrointestinal peristaltizmi ve spazmı önleyerek mekanik sürtünmeyi ve hassas mukozadaki ikincil hasarı azaltır.
Ayrıca bağırsak mikrosirkülasyonunu iyileştirir ve mukozal epitel onarımını ve ülser iyileşmesini destekler. SSA'lar, inflamatuar yanıtları hafifleterek, agresif faktörleri azaltarak ve mukozal savunma yeteneğini artırarak, mukozal erozyonu, kanamayı ve ülser bozulmasını etkili bir şekilde önler ve klinik gastrointestinal hasar hastalıklarında güvenilir mukozal koruyucu ve onarıcı etkiler sergiler.
2. İmmünoterapi sinerjistik olarak etkinliği artırır
Somatostatin analogları (SSA'lar), tümör immünoterapisi ile belirgin sinerjistik etkiler üretir ve immünoterapi direnci ve yetersiz tedavi yanıtı gibi klinik zorlukları etkili bir şekilde çözer, bu da onları kapsamlı tümör yönetiminde önemli bir adjuvan strateji haline getirir. Katı tümörlerin çoğu, anormal şekilde salgılanan hormonlar ve inhibitör inflamatuar faktörler yoluyla bağışıklık sistemini baskılayan bir tümör mikro ortamı oluşturur; bu da bağışıklık toleransını tetikler, tümör hücrelerinin bağışıklık hücreleri tarafından tanınmasını ve ortadan kaldırılmasını engeller ve tek -ajanlı immünoterapinin etkinliğini zayıflatır.
Ayrıca, SSA'lar tümörün indüklediği bağışıklık toleransını kırar, T hücrelerinin, doğal öldürücü hücrelerin ve diğer bağışıklık efektör hücrelerinin infiltrasyonunu ve aktivasyonunu teşvik eder ve sistemik antitümör bağışıklık tepkilerini geliştirir. Tek başına immünoterapiyle karşılaştırıldığında, SSA'lar ve immünoterapinin kombinasyonu bağışıklık direncini tersine çevirir, tedavi yanıt oranlarını yükseltir, dayanıklı antitümör bağışıklık öldürme aktivitesini artırır, tümörün ilerlemesini stabilize eder, metastatik ve tekrarlayan riskleri azaltır ve tümör hastalarının genel tedavi sonuçlarını ve-uzun vadeli hayatta kalmalarını önemli ölçüde iyileştirir.
Diğer tümörlerin keşif amaçlı uygulamaları
1. Medüller tiroid karsinomunda (MTC) kalsitonin inhibisyonu
Medüller tiroid karsinomu (MTC), önemli bir tümör biyobelirteci olarak görev yapan ve sistemik endokrin semptomlara neden olan aşırı ve kontrolsüz kalsitonin salgılanmasıyla karakterize nadir bir nöroendokrin malignitedir. Çoğu MTC tümörü, somatostatin reseptörlerini yüksek düzeyde eksprese eder ve somatostatin analogu (SSA) tedavisi için güvenilir bir hedef sağlar. SSA'lar spesifik olarak tümör somatostatin reseptörlerine bağlanarak anormal sentezi ve MTC hücrelerinden kalsitoninin salınmasını güçlü bir şekilde inhibe eder.
Bu hedefe yönelik baskılama, yüksek serum kalsitonin düzeylerini etkili bir şekilde azaltır, hormon- kaynaklı ishal ve kızarmayı hafifletir ve hastaların klinik semptomlarını iyileştirir. Ayrıca, SSA'lar tümör endokrin metabolizmasını düzenler, hafif tümör proliferasyonunu kısıtlar, hastalığın ilerlemesini stabilize eder ve rezeke edilemeyen ve ilerleyici medüller tiroid karsinomu için güvenli ve etkili bir adjuvan terapötik yaklaşım sunar.
2. Pankreas nöroendokrin tümörünün (PNET) uzun vadeli hayatta kalma faydaları
Medüller tiroid karsinomu (MTC), önemli bir tümör biyobelirteci olarak görev yapan ve sistemik endokrin semptomlara neden olan aşırı ve kontrolsüz kalsitonin salgılanmasıyla karakterize nadir bir nöroendokrin malignitedir. Çoğu MTC tümörü, somatostatin reseptörlerini yüksek düzeyde eksprese eder ve somatostatin analogu (SSA) tedavisi için güvenilir bir hedef sağlar. SSA'lar spesifik olarak tümör somatostatin reseptörlerine bağlanarak anormal sentezi ve MTC hücrelerinden kalsitoninin salınmasını güçlü bir şekilde inhibe eder.
Bu hedefe yönelik baskılama, yüksek serum kalsitonin düzeylerini etkili bir şekilde azaltır, hormon- kaynaklı ishal ve kızarmayı hafifletir ve hastaların klinik semptomlarını iyileştirir. Ayrıca, SSA'lar tümör endokrin metabolizmasını düzenler, hafif tümör proliferasyonunu kısıtlar, hastalığın ilerlemesini stabilize eder ve rezeke edilemeyen ve ilerleyici medüller tiroid karsinomu için güvenli ve etkili bir adjuvan terapötik yaklaşım sunar.
Bilgi kaynağı:
39 Medical Products (39 Health Network) tarafından yayınlanan "Gastrointestinal, Pankreas ve Nöroendokrin Tümörlerin Tedavisinde Lanrui Peptidinin FDA Onayı" ve "Lanrui Peptid Enjeksiyonu İçin Hangi Hastalıklar Uygundur" gibi makaleler.
"Suojian Bufan|Güçlü Klasik, Lanrui Peptidi Uzuv Patentleri için Yüksek Kaliteli Çözümler Yaratıyor" ve "Gerçek Dünya Araştırmaları Lanrui Peptide ATG ile Uzun Süreli Tedavinin Klinik Avantajlarını Doğruluyor" gibi araştırma raporları WeChat kamu platformunda (Tencent) yayınlandı.
2025'teki ASCO GI konferansında sunulan Faz III çalışması (STARTER-NET) verileri.
Çin gerçek-dünya araştırması (n=129) tarafından yayınlanan, akromegali tedavisinde lanrelitidin uzun vadeli etkililik verileri.
Lanrui peptidiyle ilgili çalışmalar (NCT03674352 gibi) Klinik Araştırma Veri Tabanında (ClinicalTrials.gov) kayıtlıdır.
Lancet Oncology ve Journal of Clinical Oncology gibi yetkili tıp dergilerinde lanrelitid hakkında yayınlanan araştırma makaleleri.
Yapısal Özellikler:
Doğal somatostatin'in çekirdek aktif yapısal parçalarını taklit eden sentetik siklik polipeptit bileşikleri.
Suda Çözünürlük:
Uygun suda çözünürlük sergiler, sulu ortamda çözünür ve klinik enjeksiyon formülasyonlarının hazırlanmasına uygundur.
Reseptör Afinitesi:
İnsan dokularındaki spesifik somatostatin reseptörleri için yüksek seçicilik ve yüksek bağlanma afinitesi gösterin.
Metabolik Özellikler:
Yavaş in vivo metabolizmaya ve sürdürülebilir-uzun vadeli farmakolojik aktiviteye sahip, yapısal olarak optimize edilmiş moleküller içerir.
Popüler Etiketler: lanreotid asetat, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık