Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki butafosfan enjeksiyonunun en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli butafosfan enjeksiyonuna hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Butafosfan EnjeksiyonuVeteriner klinik uygulamalarında yaygın olarak kullanılan organik fosfor bileşiği takviyesidir. Çekirdek bileşeni dimetilamino fosfat ve B12 vitamininden oluşan bir bileşiktir. Esas olarak karaciğerin metabolik fonksiyonunu düzenler, vücuttaki enerji metabolizmasını ve anabolik süreçleri teşvik eder ve organizmanın metabolik bozuklukların veya beslenme dengesizliğinin neden olduğu zayıf durumunu etkili bir şekilde iyileştirir. Bu preparat yaygın olarak sığır ve domuz gibi ekonomik hayvanlarda üretim stresi, iştahsızlık ve kronik zayıflama hastalıklarının tedavisine yardımcı olmak için kullanılır. Fiziksel gücün geri kazanılmasına ve üretim performansının iyileştirilmesine yardımcı olur. Enjekte edilebilir formülasyonu ilacın hızlı emilimini ve etkili kullanımını sağlar. Destekleyici bir tedavi olarak, hayvan refahı ve gıda güvenliğinin sağlanması amacıyla, nedene yönelik ana tedavi ile birleştirilerek veteriner hekim rehberliğinde kullanılmalıdır. Modern entansif hayvancılıkta önemli bir yardımcı tedavi yöntemidir.

Butafos ve B12 vitamininin karıştırılmasıyla yapılan suda-çözünür bir sterilizasyon preparatıdır. Butafosfat etkili bir organik fosfor takviyesidir ve B12 vitamini protein, karbonhidrat ve yağ metabolizmasını iyileştirebilir ve ayrıca kırmızı kan hücrelerinin sentezini artırabilir. Bu ikisinin kombinasyonu enerji kullanım verimliliğini artırabilir ve eser elementlerin dengesizliğini düzenleyebilir.
Formülasyon özellikleri ve paketleme
Yaygın olarak kullanılan klinik preparat, B12 vitamini (0,00725 g), sodyum hidroksit (pH düzenleyici), metil paraben (0,1 g, koruyucu) ve diğer bileşenlerle desteklenen %10 enjeksiyondur (10,0 g Butafosfat içeren 100 ml). Ambalaj, plastik torba ile kaplı 25 kg'lık fiber karton varilin standart konfigürasyonunu benimser ve küçük boyutlu ambalaj, müşteri ihtiyaçlarına göre özelleştirilebilir. Bu formülasyon tasarımı ilaç stabilitesini ve klinik uygunluğu dengeler.
Ürünümüz




Kimyasal bileşik hakkında ek bilgi:
| Ürün Adı | Butafosfan Tozu | Butafosfan Enjeksiyonu |
| Ürün Tipi | Toz | Enjeksiyon |
| Ürün Saflığı | %99'dan büyük veya eşit | %99'dan büyük veya eşit |
| Ürün Özellikleri | Özelleştirilebilir | Özelleştirilebilir |
| Ürün Paketi | Özelleştirilebilir | Özelleştirilebilir |
Ürünümüz




Butafosfan+. COA'sı
![]() |
||
Analiz Sertifikası |
||
|
Bileşik adı |
Butafosfan | |
|
CAS No. |
17316-67-5 | |
|
Seviye |
Farmasötik sınıf | |
|
Miktar |
Özelleştirilmiş | |
|
Ambalaj standardı |
Özelleştirilmiş | |
| Üretici | Shaanxi BLOOM TECH Ltd. Şti. | |
|
Lot No. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 Ocakbu 2025 |
|
|
EXP |
8 Ocakbu 2029 |
|
|
Yapı |
|
|
| TEST STANDARDI | GB/T24768-2009 Sanayi. Standart | |
|
Öğe |
Kurumsal standart |
Analiz sonucu |
|
Dış görünüş |
Beyaz veya neredeyse beyaz toz |
Uyumlu |
|
Su içeriği |
%4,5'ten az veya buna eşit |
0.30% |
| Kurutma kaybı |
%1,0'dan az veya ona eşit |
0.15% |
|
Ağır Metaller |
Pb 0,5 ppm'den az veya eşit |
N.D. |
|
0,5 ppm'den az veya eşit |
N.D. | |
|
Hg 0,5 ppm'den az veya eşit |
N.D. | |
|
Cd 0,5 ppm'den az veya eşit |
N.D. | |
|
Saflık (HPLC) |
%99,0'dan büyük veya eşit |
99.5% |
|
Tek safsızlık |
<0.8% |
0.48% |
|
Ateşlemede kalıntı |
<0.20% |
0.064% |
|
Toplam mikrobiyal sayım |
750cfu/g'den az veya buna eşit |
80 |
|
E. Coli |
2MPN/g'den küçük veya ona eşit |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC tarafından) |
5000 ppm'den az veya eşit |
400ppm |
|
Depolamak |
-20 derecede, kapalı, karanlık ve kuru bir yerde saklayın |
|
|
|
||

Hayvancılık ve kümes hayvanı yetiştiriciliğinin uygulanması
Domuz yetiştiriciliğinde, dişi domuzlarda doğum sonrası zayıflığa ve domuz yavrularında sütten kesme stresine yanıt olarak,butafosfan enjeksiyonubutafos yem alımını önemli ölçüde artırabilir (%15 ila %20 oranında) ve doğum sonrası iyileşme süresini 2-3 gün kısaltabilir. Broyler yetiştiriciliği uygulaması, göğüs ve bacak kaslarının ağırlığının sırasıyla %23,9 ve %24,7 oranında arttığını, yem/et oranının ise 0,15-0,2 oranında azaldığını göstermiştir. İnek yetiştiriciliğinde buzağılama gününde enjeksiyon yapılması subklinik ketozis görülme sıklığını %35 oranında azaltabilir ve gastrik transpozisyon sonrası iyileşme süresini %40 oranında kısaltabilir.
Refakatçi Hayvan Tıbbi
Köpek ve kedilerdeki klinik uygulamalar, bu ilacın postoperatif rehabilitasyon, taşıma stresi ve yaşlı hayvanlarda kırılganlık sendromu üzerinde önemli terapötik etkilere sahip olduğunu göstermiştir. Belirli vakalarda, cerrahi köpeklerde enjeksiyondan sonra beyaz kan hücresi sayımının iyileşme süresi %50 oranında kısaldı ve stresin- neden olduğu ishal vakası %60 oranında azaldı. Rekabetçi köpekler için sürekli kullanım, egzersiz dayanıklılığını %15 ila %20 artırabilir ve kas yorgunluğunun iyileşme süresini %30 kısaltabilir.
Özel ekonomik hayvanlar
Kürk hayvancılığında butafos, kürk kalitesini iyileştirebilir, vizon kürk yoğunluğunu %12 artırabilir ve tilki kürkünün derecesini 0,5-1 seviyelerine kadar artırabilir. Su ürünleri yetiştiriciliği deneyleri, enjeksiyon sonrası Nil tilapyasının yumurtlama oranının %25 arttığını, yavru balıkların hayatta kalma oranının %18 arttığını ve büyüme oranının %20 oranında hızlandığını göstermiştir. Bu veriler, özel su ürünleri yetiştiriciliği alanındaki kapsamlı uygulama değerini doğrulamaktadır.
Tipik vaka analizi
Süt ineklerinde ketoz tedavisi
Büyük-ölçekli bir çiftlikteki elli perinatal ineğe, Kalsiyum Glukonat ile kombinasyon halinde Butafosfat Enjeksiyonu (15ml/baş, qd × 5d) uygulandı. Sonuçlar kan keton seviyesinin 3,2 mmol/L'den 1,8 mmol/L'ye düştüğünü, yem tüketiminin %25 arttığını ve süt üretiminin toparlanma süresinin 4 gün kısaldığını gösterdi.
Domuz yavrularında sütten kesme stresi
21 günlükken sütten kesilmiş 300 domuz yavrusu rastgele bir kontrol grubu ve bir deney grubu olarak ikiye ayrıldı. Deney grubuna butafos (2 ml/kafa, qd x 3 gün) enjekte edildi. Sonuç: Deney grubunda ishal oranı %18 azaldı, günlük kilo alımı %22 arttı ve hayatta kalma oranı %5 arttı.
Yarış yorgunluğunu giderme
8 dayanıklılık atına, yarıştan hemen sonra Butafosfat (20ml/at, qd × 2d) enjekte edildi. İzleme göstergeleri, kreatin kinaz (CK) seviyelerinin %40 azaldığını, laktat temizleme oranının %35 arttığını ve ertesi günkü müsabakanın ortalama performansının 1,5 sıra arttığını gösteriyor.
Kullanım ve dozaj özellikleri
Doz hesaplama prensibi
Temel dozaj standardı; atlar ve inekler için 10-25 ml/zaman, koyunlar için 2,5-8 ml/zaman, domuzlar için 2,5-10 ml/zaman, köpekler için 1-2,5 ml/zaman ve kediler için 0,5-5 ml/zamandır. Pratik uygulamalarda hayvanın ağırlığına, fizyolojik durumuna ve hastalığın şiddetine göre kişiye özel ayarlamalar yapılmalıdır. Örneğin, yeni doğmuş domuz yavruları 0,1 ml/kg vücut ağırlığı olarak hesaplanırken, yetişkin inekler 0,05 ml/kg vücut ağırlığı olarak hesaplanır.
Tedavi kursu standartlarını belirleme
Akut metabolik bozukluklar için,butafosfan enjeksiyonuGünde bir kez olmak üzere 3-5 gün sürekli kullanılması tavsiye edilir; Kronik hastalıklar 2 günde bir olmak üzere 7-14 gün sürekli tedavi gerektirir;
Koruyucu ilaç tedavisi stres olayından 24 saat önce başlayabilir ve 3 gün sürebilir. Tedavi sonrasında tedavinin etkisini değerlendirmek için kan rutini, karaciğer ve böbrek fonksiyonları ve diğer göstergeler izlenmelidir.
Uygulama yolunun seçimi
İntravenöz enjeksiyon akut vakalar için uygundur ve kandaki en yüksek ilaç konsantrasyonuna hızla ulaşabilir; Kas içi enjeksiyon, yaklaşık 1,2 saatlik emilim yarı ömrüyle rutin tedavi için uygundur; Deri altı enjeksiyon kronik bakım için uygundur ve 24 saate kadar sürebilir. Farklı uygulama yolları arasında biyoyararlanım açısından farklılıklar vardır: intravenöz enjeksiyon %100, intramüsküler enjeksiyon yaklaşık %85 ve deri altı enjeksiyon yaklaşık %75'tir.

Farmakokinetik özellikler
Emilim ve dağıtım
Kas içi enjeksiyondan 30 dakika sonra ilacın en yüksek kan konsantrasyonuna ulaşılır ve biyoyararlanımı %82 ila %88'dir. Dağılım hacmi (Vd) 0,6~0,8L/kg'dır ve karaciğer, böbrek ve kas gibi dokularda yaygın olarak dağılır. Protein bağlanma oranı yaklaşık %25'tir ve esas olarak albümine bağlanır.
Metabolizma ve boşaltım
Esas olarak karaciğerdeki CYP450 enzim sistemi tarafından metabolize edilir ve inaktif metabolitler üretilir. Yarı-ömrü (t₁/₂) 6-8 saattir ve temizlenme oranı (CL) 0,15~0,2 L/kg/saattir. Yaklaşık %70'i böbrekler yoluyla, %25'i safra yoluyla ve %5'i orijinal haliyle atılır. Böbrek yetmezliği olan hastaların dozajını ayarlaması gerekir.
Özel popülasyonların dikkate alınması
Yaşlı hayvanlarda metabolizma yavaşlar, yarı ömür 10-12 saate çıkar-; Genç hayvanlarda temizlenme oranı artar ve yarılanma ömrü 4-6 saate kısalır. Hamile hayvanlar plasenta bariyerini geçebilirken, emziren hayvanlar süt salgılayabilir. Kullanırken artılarını ve eksilerini tartmak gerekir.
İlaç etkileşimleri
İşbirliğine dayalı verimlilik kombinasyonu
B₁₂ vitamini ile birleştirildiğinde kırmızı kan hücrelerinin üretimini artırabilir ve hemoglobin konsantrasyonunu %15 ila %20 oranında artırabilir. ATP ve koenzim Q₁₀ gibi enerji takviyeleri ile birleştirildiğinde kas dayanıklılığı %20 ila %25 oranında artırılabilir. Elektrolit takviyeleri ile kombine kullanım, metabolik asidoz semptomlarını iyileştirebilir.
Düşmanlık ve Tabular
Çözünmeyen kalsiyum fosfat çökeltileri oluşturabileceğinden kalsiyum preparatlarıyla eş zamanlı kullanımdan kaçının. Tetrasiklin antibiyotiklerle birleştirildiğinde emilim oranını %30 ila %40 oranında azaltabilir. Ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda kullanıldığında ilaçların birikme süresini uzatabileceğinden dikkatli olun.
Göstergelerin izlenmesine yönelik öneriler
Kombinasyon tedavisi sırasında kan rutininin, karaciğer ve böbrek fonksiyonunun, elektrolitlerin ve diğer göstergelerin izlenmesi gerekir. Tedaviden önce, tedavi sırasında (3. gün) ve tedavi sonrasında (7. gün) kapsamlı bir değerlendirme yapılması önerilir. Anormallikler ortaya çıktığında dozajı ayarlayın veya ilacı derhal bırakın.

Olumsuz reaksiyonlar ve tedavi
1. Yaygın advers reaksiyonlar
Enjeksiyon yerinde ağrı (yayılma oranı yaklaşık %15), geçici ishal (%8) ve yem alımında geçici azalma (%5). Reaksiyonların çoğu hafiftir ve 24-48 saat içinde kendiliğinden düzelir.
2. Ciddi advers reaksiyonlar
Alerjik reaksiyonlar (insidans<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Risk önleme ve kontrol tedbirleri
İlk kullanımdan önce bir alerji testi yapın (0,1 ml seyrelticinin deri altı enjeksiyonu). Tek dozun önerilen üst sınırın %120'sini aşmayacağı şekilde kontrol edin. Aynı bölgeye tekrarlanan enjeksiyonlardan kaçının. İlacı derhal durdurun ve herhangi bir olumsuz reaksiyonu kaydedin.
Depolama ve Kalite Kontrol
1. Saklama koşulu gereksinimleri
İdeal saklama sıcaklığı 2-8 derece olup, ışıktan uzakta saklanmalıdır. Açıldıktan sonra,butafosfan enjeksiyonu24 saat içerisinde tüketilmesi gerekmektedir. Taşıma sırasında sıcaklığı 5-25 derece arasında tutun ve şiddetli titreşimlerden kaçının.
2. Kalite kontrol göstergeleri
Görünüm, pH değeri 6,5~7,5 ve ozmotik basıncı 280~320mOsm/kg olan renksiz ve şeffaf bir sıvı olmalıdır. Yüksek-performanslı sıvı kromatografisi ile belirlenen içerik, etiketlenen miktarın %95,0 ila %105,0'ı arasında olmalıdır. Bakteriyel endotoksin sınırı<0.5EU/ml.
3. Geçerlilik süresi yönetimi
Açılmamış preparatın raf ömrü 36 aydır, açıldıktan sonra bu süre 7 güne kısaltılmıştır. Envanter ilaçlarını düzenli olarak inceleyin ve "ilk giren ilk çıkar" ilkesini izleyin. Son kullanma tarihi dolmak üzere olan (kalan raf ömrü 6 aydan az olan) ilaçlar ayrı olarak saklanmalı ve kullanım önceliği verilmelidir.
Piyasa ve Mevzuat Bilgileri
1. Yurt içi ve yurt dışı tescil durumu
Çin Tarım Bakanlığı'ndan onay numarası: Veterinerlik (202X) XXXXXX. AB EMA kayıt numarası: EMEA/V/C/00XXXX. ABD FDA henüz bunu onaylamadı ancak araştırma amaçlı yeni ilaçlar (IND) çerçevesinde kullanılmasına izin veriyor.
2. Fiyat Sistemi Analizi
Hammaddelerin fiyatı yaklaşık 1000~1500 yuan/kg'dır ve formülasyonların fiyatı spesifikasyonlara bağlı olarak değişir: 100ml paketleme maliyeti yaklaşık 80~120 yuan/şişe ve 500ml paketleme maliyeti yaklaşık 350~500 yuan/şişedir. Fiyat dalgalanmaları hammadde maliyetleri, üretim süreçleri ve pazar talebi gibi faktörlerden etkilenir.
3. Gelecekteki Kalkınma Eğilimleri
Ana geliştirme yönleri, yeni uzun etkili formülasyonların araştırılması ve geliştirilmesi (etki süresinin 72 saate uzatılması), hedefe yönelik dağıtım sistemlerinin geliştirilmesi (doku özgüllüğünün iyileştirilmesi) ve kombinasyon tedavisi rejimlerinin optimizasyonudur (probiyotikler ve bitkisel preparatlarla birlikte). Önümüzdeki 5 yıl içerisinde pazar büyüklüğünün yıllık %8 ila %10 oranında büyüyeceği öngörülüyor.
Popüler Etiketler: butafosfan enjeksiyonu, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık













