Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki en deneyimli üreticilerden ve asepromazin maleat 10 mg tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli asepromazin maleat 10 mg'a hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Asepromazin maleat 10 mgVeteriner klinik uygulamalarında yaygın olarak kullanılan bir ilaç olarak hayvan sedasyonu, anestezi yardımı, anti şok ve diğer yönlerde önemli bir rol oynar. Fenotiyazin türevleri sınıfına ait olup, 1950'lerin sonlarında veterinerlik alanına girdiğinden beri, benzersiz farmakolojik etkileri ve iyi klinik etkinliği nedeniyle veteriner hekimlikte yaygın olarak kullanılan ilaçlardan biri haline gelmiştir.
Stabilite ve Saklama Koşulları:
Asetilprometazin maleat enjeksiyonunun stabilitesi depolama koşullarından büyük ölçüde etkilenir. Genel olarak konuşursak, ilacın ayrışmasını ve bozulmasını önlemek için karanlıkta ve oda sıcaklığında saklanmalıdır. Taşıma sırasında ilaç üzerinde şiddetli titreşim ve yüksek sıcaklık gibi olumsuz etkilerin oluşmaması için geleneksel taşıma koşullarına da uyulması gerekmektedir. Önceden bir stok solüsyon hazırlanması gerekiyorsa, solüsyonun eşit porsiyonlarının, genellikle bir aya kadar kullanılabilen -20 derece C'de kapalı küçük şişelerde saklanması tavsiye edilir. İlacın stabilitesini ve etkinliğini sağlamak için kullanmadan ve numune şişesini açmadan önce ürünün oda sıcaklığında en az 1 saat dengelenmesine izin verilmelidir.
Ürünümüz




Kimyasal bileşik hakkında ek bilgi:
| Ürün Adı | Asepromazin Maleat Tabletleri | Asepromazin Maleat Enjeksiyonu |
| Ürün Tipi | Tabletler | Enjeksiyon |
| Ürün Saflığı | %99'dan büyük veya eşit | %99'dan büyük veya eşit |
| Ürün Özellikleri | Özelleştirilebilir | Özelleştirilebilir |
| Ürün Paketi | Özelleştirilebilir |
Özelleştirilebilir |
Asepromazin Maleat +. COA
![]() |
||
Analiz Sertifikası |
||
|
Bileşik adı |
Asepromazin Maleat | |
|
CAS No. |
3598-37-6 | |
|
Seviye |
Farmasötik sınıf | |
|
Miktar |
Özelleştirilmiş | |
|
Ambalaj standardı |
Özelleştirilmiş | |
| Üretici | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot No. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 Ocakbu 2025 |
|
|
EXP |
8 Ocakbu 2029 |
|
|
Yapı |
|
|
| TEST STANDARDI | GB/T24768-2009 Sanayi. Standart | |
|
Öğe |
Kurumsal standart |
Analiz sonucu |
|
Dış görünüş |
Beyaz veya neredeyse beyaz toz |
Uyumlu |
|
Su içeriği |
%4,5'ten az veya buna eşit |
0.30% |
| Kurutma kaybı |
%1,0'dan az veya ona eşit |
0.15% |
|
Ağır Metaller |
Pb 0,5 ppm'den az veya eşit |
N.D. |
|
0,5 ppm'den az veya eşit |
N.D. | |
|
Hg 0,5 ppm'den az veya eşit |
N.D. | |
|
Cd 0,5 ppm'den az veya eşit |
N.D. | |
|
Saflık (HPLC) |
%99,0'dan büyük veya eşit |
99.5% |
|
Tek safsızlık |
<0.8% |
0.48% |
|
Ateşlemede kalıntı |
<0.20% |
0.064% |
|
Toplam mikrobiyal sayım |
750cfu/g'den az veya buna eşit |
80 |
|
E. Coli |
2MPN/g'den az veya ona eşit |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC tarafından) |
5000 ppm'den az veya eşit |
400ppm |
|
Depolamak |
-20 derecede, kapalı, karanlık ve kuru bir yerde saklayın |
|
|
|
||
Asepromazin maleat 10 mgVeteriner klinik uygulamalarında yaygın olarak kullanılan bir ilaçtır ve ortak özellikleri dozaj formu, içeriği, ambalajı vb. açısından aşağıdaki gibi net özelliklere sahiptir:
1. Formülasyon spesifikasyonları
Asetilprometazin maleat enjeksiyonu genellikle flakon başına 2 mililitrelik ortak spesifikasyona sahip bir enjeksiyondur; bu, klinik uygulamada veteriner hekimler tarafından ilaçların doğru ekstraksiyonunu ve enjeksiyonunu kolaylaştırır. Her enjeksiyondaki aktif madde asetilpromazin maleat içeriği genellikle 20 miligramdır, bu da 13.5 miligramın 10 miligram asetilpromazine eşdeğer olduğu anlamına gelir. Bu dozaj formu spesifikasyonunun tasarımı yalnızca ilacın etkililiğini ve stabilitesini dikkate almakla kalmaz, aynı zamanda veterinerlik kullanımını da kolaylaştırır.
2. İçerik spesifikasyonu
Farklı üreticiler tarafından üretilen asetilprometazin maleat enjeksiyonunun içerik özelliklerinde bazı farklılıklar olabilir. Yukarıda belirtilen genel 20mg/2ml spesifikasyonlarına ek olarak, piyasada 10mg/1ml gibi başka spesifikasyonlar da bulunabilir. Farklı özelliklerdeki bu ürünler, farklı hayvan türlerinin, farklı tıbbi durumların ve farklı ilaç ihtiyaçlarının ihtiyaçlarını karşılamaktadır. Veteriner hekimler, spesifik durumlara göre ilaçlar için uygun spesifikasyonları seçmelidir.


3. Ambalaj özellikleri
Asetilpromazin maleat enjeksiyonu için çeşitli paketleme özellikleri de mevcuttur. Yaygın paketleme şekli, ilacın hijyenini ve güvenliğini sağlamak için her enjeksiyonun ayrı bir pakette kapatıldığı tek bağımsız paketlemedir. Ayrıca bir kutuda birden fazla üniteden oluşan 5 adet/kutu, 10 adet/kutu vb. paketleme formları da bulunabilmektedir. Bu paketleme formu ilaçların depolanması ve taşınmasının yanı sıra toplu olarak temin edilmesini ve veteriner hekimler tarafından kullanılmasını da kolaylaştırmaktadır.
4. Özel özellikler ve özelleştirme
Yukarıda belirtilen ortak spesifikasyonlara ek olarak, bazı üreticiler pazar talebi ve müşteri gereksinimlerine göre asetilprometazin maleat enjeksiyonunun özel spesifikasyonlarını da üretebilmektedir. Örneğin, bazı büyük hayvanlar veya özel durumlar için daha yüksek dozda ilaç gerekebilir ve üreticiler daha yüksek içerikli veya daha büyük ambalaj özelliklerine sahip ürünler sunabilir. Ek olarak, bazı araştırma kurumlarının veya laboratuvarlarının, özel deneysel ihtiyaçlarını karşılamak için asetilprometazin maleat enjeksiyonunun spesifik spesifikasyonlarını da özelleştirmeleri gerekebilir.
Teknik özellikler seçimi ve kullanım önlemleri:
Veteriner hekimler, asetilprometazin maleat enjeksiyonunun özelliklerini seçerken hayvanın ağırlığı, durumu, ilaç verme amacı, dozajı ve uygulama yöntemi gibi faktörleri tam olarak dikkate almalıdır. Köpek, kedi vb. gibi küçük hayvanlar için 20 miligram/2 mililitrelik bir spesifikasyon genellikle ihtiyaçların karşılanması için yeterlidir; At, inek vb. büyük hayvanlar için daha yüksek dozda ilaç gerekli olabilir ve daha yüksek içerikli veya daha büyük ambalaj özelliklerine sahip ürünler seçilmelidir. Aynı zamanda kullanım sırasında aşırı kullanım veya yetersiz uygulamadan kaçınmak için veteriner hekimlerin ilaç talimatlarına veya veteriner hekimlerin tavsiyelerine kesinlikle uymaları gerekmektedir.

Ortak sentez yöntemleri
Asepromazin maleat 10 mgÖnemli bir kimyasal madde olarak tıp ve diğer alanlarda geniş bir uygulama alanına sahiptir. Yaygın sentez yöntemleri esas olarak asetilpromazin ve maleik asit arasındaki reaksiyon etrafında döner. Aşağıda çeşitli olası sentez yollarına ve kilit noktalara ayrıntılı bir giriş yapılacaktır.
Asetilpromazin Ara Maddesine Dayalı Sentez Yöntemi
1. Asetilpromazin Sentezi
Başlangıç malzemesi seçimi: Asetilpropazinin sentezi genellikle fenotiyazin bileşikleriyle başlar ve bir dizi kimyasal reaksiyon yoluyla istenen ikame edicileri sunar. Örneğin sentez, başlangıç malzemeleri olarak 2-bromotiyofenol veya fenotiyazin kullanılarak gerçekleştirilebilir.
Reaksiyon koşullarının optimizasyonu: Asetilpromazinin sentezlenmesi sürecinde, reaksiyonun verimli ilerlemesini ve ürünün saflığını sağlamak için sıcaklık, basınç, reaksiyon süresi vb. gibi reaksiyon koşullarının sıkı bir şekilde kontrol edilmesi gerekir. Aynı zamanda reaksiyonun ilerlemesini hızlandırmak için uygun katalizörlerin ve çözücülerin seçilmesi gerekir.
Ürün saflaştırma: Sentezlenen asetilpromazin ara maddesinin, safsızlıkları ve reaksiyona girmemiş ham maddeleri çıkarmak için saflaştırılması gerekir. Yaygın saflaştırma yöntemleri arasında yeniden kristalleştirme, kolon kromatografisi vb. yer alır.
2. Asetilpromazinin Maleik Asit ile Reaksiyonu
Reaksiyon prensibi: Asetilpromazin, asetilpromazin maleat oluşturmak üzere uygun koşullar altında maleik asit ile reaksiyona girebilir. Bu reaksiyon genellikle asit-baz nötrleştirme reaksiyonu veya esterleşme reaksiyonu kategorisine aittir.
Reaksiyon durum kontrolü: Reaksiyonun düzgün ilerlemesini sağlamak için reaksiyon koşullarının sıkı bir şekilde kontrol edilmesi gerekir. Örneğin reaksiyon sıcaklığı, reaktanların molar oranı, reaksiyon süresi vb. için hassas kontrol gereklidir. Ayrıca reaksiyonu hızlandırmak ve ürün verimini artırmak için uygun çözücülerin ve katalizörlerin seçilmesi gerekir.
Ürün ayırma ve saflaştırma: Reaksiyon tamamlandıktan sonra ürünün reaksiyon karışımından uygun yöntemlerle ayrılması gerekir. Yaygın ayırma yöntemleri arasında ekstraksiyon, damıtma vb. yer alır. Ayırma işleminden elde edilen ham ürünün, yüksek- saflıkta asetil triazin maleik asit esteri elde etmek için yeniden kristalleştirme, kolon kromatografisi vb. gibi ilave saflaştırma işlemlerine ihtiyacı vardır.
Maleik asit türevlerine dayalı sentez stratejisi
Asetilpromazinin sentez için bir ara madde olarak kullanılmasına ek olarak, maleik asit türevlerinin de sentez için hammadde olarak kullanılmasının değerlendirilmesi mümkündür. Bu yöntem, daha sonra asetilpromazin veya öncülleri ile reaksiyona sokulan reaktif maleik asit türevi ara maddelerini oluşturmak için maleik asidin diğer bileşiklerle reaksiyonunu içerebilir.
1. Maleik asit türevlerinin sentezi
Hammadde seçimi: Maleik asit türevlerinin sentezlenmesi için maleik anhidrit, maleik monoester vb. hammadde olarak seçilebilir.
Reaksiyon koşulları: Sıcaklık, basınç, katalizör vb. gibi reaksiyon koşullarının kontrol edilmesiyle maleik asit, istenen maleik asit türevlerini üretmek için uygun reaktiflerle reaksiyona girer.
2. Maleik asit türevlerinin asetilpromazin ile reaksiyonu
Reaksiyon tipi: Bu reaksiyon, maleik asit türevinin yapısına ve reaksiyon koşullarına bağlı olarak esterleşme reaksiyonu, amidasyon reaksiyonu vb.'ye ait olabilir.
Reaksiyon optimizasyonu: Ürünün verimini ve saflığını artırmak için reaksiyon koşullarının optimize edilmesi gerekir. Örneğin reaktanların molar oranının, reaksiyon sıcaklığının, reaksiyon süresinin vb. ayarlanması.

Farmakokinetik ile ilgili içerik aşağıdaki gibidir:
(1) Emilim:
Yönetimin çeşitli yolları vardırAsepromazin maleat 10 mgkedilere intravenöz, intramüsküler, subkutan ve oral uygulama dahil. Farklı uygulama yolları altında ilacın emiliminde farklılıklar vardır, ancak şu anda emilim hızı ve derecesi gibi spesifik farmakokinetik parametrelere ilişkin ayrıntılı bilgi eksikliği bulunmaktadır. Bununla birlikte, intravenöz enjeksiyondan yaklaşık 5-15 dakika sonra ve intramüsküler enjeksiyondan 15-30 dakika sonra zirve etkisi ortaya çıkabilir; bu, bir dereceye kadar ilacın sistemik dolaşıma girme hızını yansıtır.
(2) Dağıtım:
Asetilpromazin maleat vücuda girdikten sonra çeşitli doku ve organlara geniş ölçüde dağılacaktır. Sedatif etkisi, beyin sapı retiküler formasyonunun artan aktivasyon sisteminin inhibisyonundan kaynaklanır; bu, ilacın kan-beyin bariyerini geçebildiğini ve merkezi sinir sistemine girebildiğini, ilgili reseptörler üzerinde etki göstererek farmakolojik etkiler gösterebildiğini gösterir. Bu arada, ilaçların diğer doku ve organlardaki dağılımı da bunların etkinliğini ve advers reaksiyonların ortaya çıkmasını etkileyebilir, ancak dağılım hacmi ve dokuya bağlanma hızı gibi spesifik parametreler henüz net değildir.


(3) Metabolizma:
Şu anda asetilpromazin maleatın vücuttaki metabolik yolları, metabolitleri ve enzimleri hakkında nispeten az bilgi bulunmaktadır. İlaçlar vücutta farklı farmakolojik aktivitelere sahip metabolitler üretebilen bir dizi biyotransformasyon sürecinden geçer. Bu metabolitlerin üretimi ve eliminasyonu aynı zamanda ilaçların genel etkinliğini ve güvenliğini de etkileyebilir.
(4) Boşaltım:
Benzer şekilde asetilpromazin maleatın atılım yolu, atılım hızı ve klirens hızı gibi farmakokinetik parametrelere ilişkin ayrıntılı araştırma verileri de eksiktir. İlaçlar ve metabolitleri esas olarak böbrekler yoluyla idrar şeklinde atılabilir veya safra yoluyla bağırsağa atılabilir, ancak spesifik atılım mekanizması ve etkileyen faktörler hala belirsizdir.
Membran fiziksel özelliklerindeki bozulma: "akışkanlıktan" "faz geçişine"
Fenotiyazin'in klasik bir türevi olan asepromazin malat, 1950'lerden beri veteriner klinik uygulamalarında sedatif, anksiyete önleyici ilaç ve antihistamin olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Kimyasal özü, fenotiyazin halkası ve maleik asitin tuz oluşumuyla oluşan, moleküler formülü C ₁₉ H ₂ N ₂ OS · C ₄ H ₄ O ₄, moleküler ağırlığı 442,57 olan ve oda sıcaklığında gri beyaz veya sarı kristal toz olan organik bir bileşiktir. Alfa adrenerjik reseptör antagonizması ve dopamin reseptörü inhibisyonu gibi farmakolojik etkileri kapsamlı bir şekilde araştırılmış olmasına rağmen, hücre zarlarının fiziksel özellikleri üzerindeki bozulma mekanizması, özellikle de membran akışkanlığından faz geçişine kadar olan dinamik etkileri ile ilgili hala çözülmemiş birçok gizem vardır.
Moleküler temel ve membran etkileşimi
Fenotiyazin halkasının membran gömme özellikleri
Fenotiazin bileşiklerinin çekirdek yapısı trisiklik konjuge bir sistemdir ve bunların hidrofobik yan zincirleri (3-(dimetilamino)propil gibi) moleküle güçlü membran afinitesi kazandırır. Asetil triazin maleat, fenotiazin halkasının düzlemsel yapısı yoluyla hücre zarının fosfolipid çift katmanına gömülür; hidrofobik kuyruklar, membran çekirdeğinin derinliklerine nüfuz eder ve membran yüzeyinde yer alan hidrofilik maleik asit grupları bulunur. Bu "amfifilik" dağılım, membran lipitlerinin düzenlenme sırasına müdahale etmesine olanak tanır.
Dopamin reseptörü antagonizması ve membran sinyal iletimi
Asetilpromazin, dopamin D₂ reseptörlerini bloke ederek merkezi sinir sisteminin uyarılabilirliğini inhibe eder, ancak bu süreç dolaylı olarak membran sinyal iletimini etkileyebilir. Örneğin D₂ reseptör aktivasyonu, fosfolipaz C (PLC) aktivitesini düzenleyebilir, böylece membran fosfolipit metabolizmasını etkileyebilir. Asepromazinin antagonistik etkisi, PLC yolunu inhibe ederek ve diaçilgliserol (DAG) oluşumunu azaltarak membran lipitlerinin dinamik akışkanlığını azaltabilir.
- adrenerjik reseptör blokajı ve membran gerginliğinin düzenlenmesi
Asetilpromazinin - κ reseptör antagonisti etkisi, membran gerginliğindeki değişikliklerle yakından ilişkili olan vasküler düz kas gevşemesine yol açabilir. Alfa ₁ reseptörlerinin aktivasyonu, fosfatidilinositol 4,5-difosfatın (PIP ₂) Gq protein birleştirme yolu yoluyla hidrolizini arttırır, inositol trifosfat (IP ∝) ve DAG oluşturarak membran lipid akışkanlığını destekler. Asetilpromazin, membran gerilimini azaltabilir ve bu yolu bloke ederek membranın bükülme sertliğini etkileyebilir.
10 mg'lık bir dozda membran akışkanlığının dinamik düzenlenmesi

Membran akışkanlığının deneysel kanıtı
Membran akışkanlığı, tipik olarak floresans polarizasyonu veya elektron paramanyetik rezonans (EPR) teknikleriyle ölçülen, membran lipitlerinin ve membran proteini yan zincirlerinin hareketliliğini tanımlayan fiziksel bir parametredir. 10 mg asetilprometazin maleatın etkisi altında deneyde aşağıdaki olaylar gözlemlendi:
Azalan floresans polarizasyon değeri: Bir floresan prob olarak 1,6-difenil-1,3,5-heksan (DPH) kullanıldığında, tedavi edilen membranın floresans polarizasyon değerinin önemli ölçüde azaldığı bulundu; bu, membran lipit yan zincirlerinin hareketliliğinin arttığını gösterir.
EPR spektral çizgi genişliğinin daralması: Döndürme etiketi olarak 5-nitrooksistearik asit (5-NS) kullanıldığında, EPR spektral çizgi genişliği 3,2 G'den 2,8 G'ye düştü, bu da membran akışkanlığında bir artışı doğruladı.
Artan likiditenin moleküler mekanizması
Fosfatidilkolin (PC) düzenlemesinin düzensizliği: Asetilpromazin, membran lipit çift katmanına yerleşerek, lipit molekülleri arasındaki boşlukları artırarak ve yan zincir hareketini teşvik ederek PC moleküllerinin düzenli düzenini bozar.
Kolesterol dağılımındaki değişiklikler: Kolesterol, membran akışkanlığının temel düzenleyicisidir. Asetilpromazin, kolesterol ile etkileşime girerek düzenini azaltabilir, böylece membran akışkanlığını artırabilir.
Membran proteinlerinin konformasyonel değişiklikleri: Asetilpromazin, membran proteinlerinde (sodyum potasyum pompaları ve kalsiyum kanalları gibi) konformasyonel değişikliklere neden olabilir, proteinler ve lipitler arasındaki etkileşimi azaltabilir ve dolaylı olarak membran akışkanlığını artırabilir.

Popüler Etiketler: asepromazin maleat 10 mg, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık









