Temel bileşenioksitetrasiklin kapsülü 250mgkimyasal adı 6-metil-4- (dimetilamino) -3,5,6,10,12,12a-heksahidroksi-1,11-diokso-1,4a, 5,5a, 6,11 Hidroklorür formu, suda kolayca çözünür olan sarı bir kristal tozdur. Klinik preparatlar genellikle çözünürlüğü artırmak için bu tür türevleri kullanır. Formülasyon, kapsül başına 0.125g (125000 birim) veya 0.25g (250000 birim) tipik bir spesifikasyon ve 24 kapsül/kutudan 100 kapsül/kutudan değişen ambalaj özelliklerine sahip kapsüller formundadır.
Ürünümüz
Kimyasal bileşiğin ek bilgileri:
| Ürün adı | Oksitetrasiklin tozu | Oksitetrasiklin tabletler | Oksitetrasiklin kapsülü | Oksitetrasiklin krem |
| Ürün türü | Toz | Tablet | Kapsül | Krema |
| Ürün saflığı | % 99'dan büyük veya eşit | % 99'dan büyük veya eşit | % 99'dan büyük veya eşit | % 99'dan büyük veya eşit |
| Ürün paketi | Özelleştirilebilir | Özelleştirilebilir | Özelleştirilebilir | Özelleştirilebilir |
Ürünümüz
Toltrazuril +. CoA
 |
||
Analiz Sertifikası |
||
|
Bileşik adı |
Oksitetrasiklin | |
|
CAS Hayır. |
79-57-2 | |
|
Seviye |
Farmasötik sınıf | |
|
Miktar |
Özelleştirilmiş | |
|
Ambalaj Standardı |
Özelleştirilmiş | |
| Üretici | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lot Hayır. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 Ocakth 2025 |
|
|
Exp |
8 Ocakth 2029 |
|
|
Yapı |
|
|
| Test standardı | GB/T24768-2009 Endüstri. Stndard | |
|
Öğe |
Kurumsal Standart |
Analiz sonucu |
|
Dış görünüş |
Beyaz veya neredeyse beyaz toz |
Uygun |
|
Su içeriği |
% 4,5'ten az veya eşit |
0.30% |
| Kurutma Kayıp |
% 1.0'dan az veya eşit |
0.15% |
|
Ağır metaller |
PB 0.5ppm'den az veya eşit |
N.D. |
|
0.5ppm'den daha az veya eşit olarak |
N.D. | |
|
Hg 0.5ppm'den az veya eşit |
N.D. | |
|
CD 0.5ppm'den az veya eşit |
N.D. | |
|
Saflık (HPLC) |
% 99.0'dan büyük veya eşit |
99.5% |
|
Tek safsızlık |
<0.8% |
0.48% |
|
Ateşleme kalıntısı |
<0.20% |
0.064% |
|
Toplam mikrobiyal sayı |
750CFU/G'den az veya daha az |
80 |
|
E. coli |
2mpn/g'den az veya daha az |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC tarafından) |
5000ppm'den az veya eşit |
400ppm |
|
Depolamak |
20 derece kapalı, karanlık ve kuru bir yerde saklayın |
|
|
|
||
Etki mekanizmasıoksitetrasiklin kapsülü 250mgDört yönden sistematik olarak analiz edilebilir: moleküler hedefleme, antibakteriyel spektrum kapsamı, direnç mekanizması yanıtı ve klinik uygulama korelasyonu
Oxytetracyclie kapsüllerinin çekirdek bileşeni, oksitetrasikli, tetrasiklin antibiyotik sınıfına aittir ve hedefi, bakteriyel ribozom 30S alt biriminin bir bölgesidir. Spesifik mekanizma aşağıdaki gibidir:
Bağlanma Alanı Rekabet: Oxytetracyclie, aminoasil tRNA ve mRNA ribozom komplekslerinin yerleştirilmesini engelleyerek peptit zinciri uzamasını inhibe ederek 30S alt biriminin A bölgesine özel olarak bağlanır.
Protein sentezinin kesintisi: A bölgesinin işgali nedeniyle bakteriler peptit bağı oluşumunu tamamlayamaz ve protein sentezinin sonlandırılmasına neden olur. Memeli ribozomlarının 80'lerin bir yapısına (40 ve 60'lı alt birim içeren) sahip olduğundan ve bakteriyel 30S alt birimleriyle çapraz reaksiyona girmediğinden, bu işlem bakteriler için oldukça seçicidir.
Konsantrasyona bağlı etki: Düşük konsantrasyonlarda, antibakteriyel aktivite (engelleme protein sentezi) sergilerken, yüksek konsantrasyonlarda hassas bakterilere (rickettsia ve mikoplazma gibi) (hücre zarı bütünlüğünü bozarak) bakterisidal aktivite sergiler.
Antibakteriyel spektrum kapsamı: geniş spektrumlu inhibisyonun patojenik temeli
Antibakteriyel spektrum dört ana patojenik mikroorganizma kategorisini kapsar ve bunların etki mekanizmaları patojenlerin özellikleri ile yakından ilişkilidir:
Gram pozitif bakteriler:
Hassas suşlar: Staphylococcus aureus (enzim üretmeyen suş), Streptococcus pneumoniae ve Streptococcus pyogenes.
Zayıflık: Enterococcus doğal olarak dirençlidir (TETM ribozom koruyucu proteinin varlığı nedeniyle), Staphylococcus ise% 75-85 direnç oranına sahiptir (TETK akış pompaları üretir).
Gram negatif bakteriler:
Hassas suşlar: Escherichia coli, pseudomonas aeruginosa, shigella, Yersinia, Brucella.
İlaç direnci mekanizması: Gram negatif bakteriyel dış membran porin proteininin (OMPF/OMPC'nin aşağı regülasyonu gibi) eksikliği, ilaç geçirgenlik bozukluklarına yol açar. Teta akış pompası ekspresyonu ile birleştirildiğinde, ilaç direnci oranı yaklaşık% 50-60'dır.
Atipik Patojenler:
Mikoplazma: Ribozom fonksiyonunu inhibe etmek için hücre zarına nüfuz etmek, mikoplazma pneumoniae için 0.5 μg/ml'ye eşit veya eşittir.
Chlamydia: İçerme vücut oluşumunu inhibe eder ve Chlamydia trachomatis'in serotiplerine karşı oldukça hassastır.
Rickettsia: Enerji metabolizması ile ilgili proteinlerin sentezini inhibe ederek, Rickettsia Prusii MIC, 0.25 μ g/ml'ye eşit veya eşittir.
Diğer Patojenler:
Spiroplasma: hareketle ilgili proteinlerin sentezini inhibe eder, treponema pallidum'a karşı etkisizdir, ancak leptospirozu tedavi edebilir.
Amipli protozoa: Besleyici vücut proteinlerinin sentezini inhibe eder ve akut amip dizanterinin tedavisinde karbapenemden daha etkilidir.
İlaç Direnç Mekanizmalarına Yanıt: Çapraz Direnç ve Kombinasyon İlaç Stratejileri
İlaç Direnç Geni soy:
Exopump genleri: teta (gram negatif bakteriler) ve tetk (gram pozitif bakteriler), ilaçları aktif olarak tüketen membran proteinlerini kodlar.
Ribozomal koruma geni: TETM, tetrasikline bağlanan ve ilaçları rekabetçi bir şekilde değiştiren proteinleri kodlar.
Enzim modifiye edilmiş gen: Tetx, oksitetrasike yapısını oksitleyen ve bozan bir monoksijenaz kodlar (nadir fakat son derece tehdit edici).
Çapraz direnç özellikleri:
Oxytetracyclie, tetrasiklin ve doksisiklin (aynı etki hedefi nedeniyle) ile tam çapraz dirence sahiptir.
Azitromisin (50S alt birimini hedefleyen) gibi makrolidlerle çapraz direnç yoktur.
Kombinasyon Terapisi Planı:
Brucellosis: 6 haftalık bir tedavi seyri ile (hücre içi parazitik aşamayı kapsayan) oksitetrasik (2g/gün) ve streptomisin (1g/gün) kombnasyonu.
Pestis: Oxytetracyclie (2g/gün) 10 gün boyunca gentamisin (160mg/gün) ile birleştiğinde (sepsisin ilerlemesini önlemek için).
İlaca dirençli Mycoplasma pneumoniae pnömonisi: 14 gün boyunca tetrasiklin (1.5g/gün) ve moksifloksasin (400mg/gün) kombnasyonu.
Rickettsia Hastalığı:
Ovma tifüsü: Scrub tifüsünün ribozom fonksiyonunu inhibe ederek ateş fazı 3-5 gün kısaltılabilir ve mortalite oranı azaltılabilir.
Q Ateş: Doksisiklin ile birlikte kronik Q ateşini önleyebilir (tedavi sürecinin 3 yıla kadar uzatılması gerekir).
Atipik zatürre:
Mikoplazma pnömonisi: Makrolide dirençli suşlar için levofloksasin ile kombine tetrasiklin tedavisi oranı%92'dir.
Chlamydia psittaci pnömoni: Enflamatuar fırtınayı kontrol etmek için glukokortikoidleri (prednizon 20 mg/gün gibi) birleştirmek gerekir.
Biyolojik Terörizm Savunması:
PESTIS: WHO tarafından önerilen birinci basamak bir ilaç olarak, akciğer pestisinin mortalitesini azaltabilir (% 90'dan% 40'a).
Şarbon: cilt şarbonuna karşı etkilidir, ancak kombine antitoksin tedavisi gerektirir (oksitetrasike toksinleri nötralize etmediğinden).
Tetrasiklin antibiyotiklerinin temsili bir ilacı olarak,oksitetrasiklin kapsülü 250mgazaltılmış etkinliği veya kötüleşen advers reaksiyonları önlemek için ilaç etkileşimleri ve kontrendikasyon yönetimi kurallarına kesinlikle uymalıdır.
İlaç etkileşimi mekanizması ve klinik yönetim:
Oxytetracyclie, bakteriyel protein sentezine müdahale ederek antibakteriyel etkiler uygular, ancak kimyasal yapısı (çoklu hidroksil ve karbonil grupları içeren), çeşitli ilaçlar veya gıda bileşenleri ile fizyolojik reaksiyonlara eğilimlidir, bu da anormal emilim, dağılım, metabolizma veya ekscration süreçlerine yol açar.
Asit Yapım İlaçları ve Metal İyon Preparatları: Sodyum bikarbonat ve magnezyum alüminyum karbonat gibi asit yapım ilaçları ile kombnasyonda kullanıldığında, mide pH artar ve oksitetrasikli çözünürlüğünde bir azalmaya ve emilimde% 30-50 azalmaya neden olur. Kalsiyum (kalsiyum tabletleri gibi), magnezyum (antasitler gibi) ve demir (demirli sülfat gibi) içeren ilaçlar, tetrasiklin ile çözünmeyen şelatlar oluşturabilir ve kan ilacı konsantrasyonlarını% 60- 70 oranında azaltır.
Yönetim Stratejisi: Yukarıdaki ilaçların kombnasyonu 2-3 saat arayla alınmalı ve bunları süt veya antasitlerle almaktan kaçınmalıdır.
Lipid Azaltma Reçinesi: Kolistin ve Kolistin gibi anyon değişim reçineleri oksitetrasike adsorbe edebilir ve enterohepatik dolaşımını azaltabilir.
Yönetim Stratejisi: 4-6 saatte bir almak veya diğer antibiyotikleri seçmek gerekir.
Renal Toksisite İlaç Sinerjisi: Genel anestezik metoksifüran ile kombinasyonda kullanıldığında, oksitetrasike tübüler toksisitesini artırabilir ve akut böbrek yetmezliği riskinde üç kat artışa yol açabilir; Furosemid gibi güçlü diüretikler ile kombnasyonda kullanıldığında, böbrek hemodinamiklerindeki değişiklikler böbrek hasarını şiddetlendirebilir.
Yönetim Stratejisi: Kombinasyon tedavisinden kaçının ve gerekirse böbrek fonksiyonunu (kreatinin, üre azot) izleyin.
Hepatotoksik ilaçların kombnasyonu: anti-tümör kemoterapi ilaçları (metotreksat gibi) ve antiepileptik ilaçlar (sodyum valproat gibi) ile kombnasyonda kullanıldığında, oksitetrasiklik hepatik enzim aktivitesini indükleyebilir ve karaciğer hücre nekrozu olabilir.
Yönetim Stratejisi: Kombinasyon döneminde karaciğer fonksiyonu (ALT, AST) izlenmeli ve gerekirse dozaj ayarlanmalıdır.
Antikoagülan Tedavi Girişim: Oksitetrasike, bağırsak K vitamini K sentezini inhibe edebilir, protrombin aktivitesini azaltabilir ve varfarin ve rivaroksaban gibi antikoagülanların etkisini% 20-% 40 artırabilir.
Yönetim Stratejisi: Kombinasyon döneminde INR değerleri izlenmeli ve antikoagülan ilaçların dozu ayarlanmalıdır.
Hormonal ilaç yetmezliği: oksitetrasike, oral kontraseptiflerin (etinilestradiol gibi) kan konsantrasyonunu azaltabilir ve atılım kanama riskini artırabilir.
Yönetim Stratejisi: Kombinasyon döneminde bariyer kontrasepsiyonunun kullanılması önerilir.
Olumsuz reaksiyonlar ve risk önleme ve kontrolü
Sindirim sistemi: bulantı (insidans% 15 -%20), kusma (% 8-% 12), üst karın rahatsızlık (% 10-15), karın distansiyonu (% 5-8), ara sıra pankreatit (% 0.1-0.3) ve ilaç kullanıldıktan sonra hemen yatağa yatan hastalarda görülür.
Hepatotoksisite: Yağ karaciğer dejenerasyonu insidansı% 3-% 5'tir ve hamile kadınlarda ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan (veya 4.2-6.8 değeri) risk artar.
Alerjik reaksiyonlar: papüller (% 2-% 3), eritem (% 1-% 2), ürtiker (% 0.5 -% 1), ara sıra anafilaktik şok (% 0.01-0.0.05) ve ışığa duyarlı dermatit (güneş maruziyetinden sonra% 30 oranında eritem insidansı).
Double Infecton: Uzun süreli ilaç, ilaca dirençli Staphylococcus aureus'u (insidans% 5-% 8), gram negatif basilleri (% 3-% 5) ve fungal enfektonları (% 2-% 4) ve şiddetli vakalarda sepsisi indükleyebilir.
Hematolojik sistem: azalmış granülositler (% 0.1-% 0.3), trombositlerin azalması (% 0.05-0.1).
Merkezi sinir sistemi: iyi huylu intrakraniyal hipertansiyon (baş ağrısı, kusma, optik disk ödem, insidans% 0.01 -0.0.05).
Ön ilaç taraması: Tetrasiklin alerjisi öyküsü olan hastaların kullanımı yasaktır.oksitetrasiklin kapsülü 250mg. Cinsel yolla bulaşan hastalıkları tedavi ederken, treponema pallidum infecton dışlanmalıdır (karanlık alan mikroskopisi+serolojik muayene).
İzleme Göstergeleri: Kan rutini ve karaciğer ve böbrek fonksiyonu (ALT/AST% 5-% 8, kan üre azot yükseklik oranı% 3-5) uzun süreli ilaç kullanıcıları için her 2 haftada bir test edilir.
İlaç Eğitimi:
Özofagus ülserlerinden kaçınmak için ilaç alırken 240ml su için.
Gastroözofageal reflü riskini azaltmak için ilaç aldıktan sonra 1 saat içinde yatak istirahatinden kaçının.
Doğrudan güneş ışığından kaçının ve ışığa duyarlı dermatit insidansını azaltın.
Popüler Etiketler: Oksitetrasiklin kapsülü 250mg, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın alma, fiyat, toplu, satılık