7 Ocak 2026'da, hedefe yönelik radyofarmasötikler konusunda uzmanlaşmış bir biyofarmasötik şirketi olan Aktis0ncol0gy, hisse başına 18,00 $ fiyatla 17650.000 adi hissenin genişletilmiş ilk halka arzını duyurdu. Buna ek olarak Aktis, sigortacılara, yüklenim indirimleri ve komisyonlar hariç olmak üzere, halka arz fiyatından 2647500 adede kadar ek adi hisse satın almaları için 30 günlük bir seçenek verdi.
1.Genel Özellikler (stokta)
(1)API(Saf toz)
(2)Tabletler
(3)Kapsüller
(4)Sprey
(5)Hap pres makinesi
https://www.achievechem.com/pill-basın
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı, OEM/ODM, marka yok, pazarlık yapacağız.
Dahili Kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Ana pazar: ABD, Avustralya, Brezilya, Japonya, Almanya, Endonezya, İngiltere, Yeni Zelanda, Kanada vb.
Üretici: BLOOM TECH Xi'an Fabrikası
Biz sağlıyoruztirzepatid tozu, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-fiyat-listesi-bloom-tech-85355837.html
Bu ihracın toplam gelirinin (Aktis tarafından ödenecek sigortalama indirimleri, komisyonlar ve ihraç ücretleri düşülmeden önce), sigortacıların fazla tahsis seçeneğini kullanması hariç, yaklaşık 318 milyon dolar olması bekleniyor. Tüm hisse senetleri Aktis tarafından sağlanmaktadır. Akis'in hisse senetlerinin 9 Ocak 2026'dan itibaren "AKTS" hisse koduyla NASDAQ'ta işlem görmeye başlaması bekleniyor. Bu ihracın, alışılagelmiş teslimat koşullarına bağlı olarak 12 Ocak 2026'da tamamlanması bekleniyor.
Aktis Oncol0gy, işinin özünden, yaygın katı tümörlerin tedavisi için alfa parçacıklı radyofarmasötikler geliştirmeye odaklanmaktadır ve araştırma ve geliştirme hattı büyük bir potansiyele sahiptir. Bunların arasında, Nektin-4'ü eksprese eden kanseri hedef alan AcAKY-1189, Amerika Birleşik Devletleri'nde çok merkezli bir Faz 1b klinik deneyi gerçekleştirdi ve şu anda yaklaşık 150 hastayı işe alıyor. Ön sonuçların 2027 yılının ilk çeyreğinde açıklanması bekleniyor;
B7-H3 tümörlerini hedef alan bir başka Ac-AKY-2519'un 2026 yılında IND başvurusu (Yeni İlaç Klinik Deneme Başvurusu) sunması planlanarak daha fazla araştırma ve geliştirme için temel atılması planlanıyor. Ayrıca şirket, yurt içi ve yurt dışı izotop tedarik ortaklıkları kurmuş, dahili cGMP tesislerinin inşasına yatırım yapmış (2026'da faaliyete geçmesi bekleniyor) ve kapsamlı bir mikro protein radyoaktif konjugat projeleri üzerinde işbirliği yürütmüştür. Ar-Ge ve üretim destek sistemi.
Psoriatik Artritin Yiqizhu Monoklonal Antikor ile Kombine Terpotid ile Tedavisine İlişkin Başarılı Faz I Çalışması
8 Ocak 2026'da Eli Lilly, obez veya fazla kilolu deneklerde aktif gümüş omuz artritinin (PsA) tedavisi için Zepbound'un TaltzZ ile kombine edildiği Faz 1b TOGETHER PsA çalışmasında olumlu sonuçları duyurdu. Bu çalışma, GLP-1 ilaçları ile PsA biyolojiklerinin kombinasyonunu değerlendiren ilk kontrollü klinik çalışmadır.
Zepbound, obstrüktif uyku apnesi ve obezite veya fazla kilonun tedavisi için FDA tarafından onaylanmış bir GIPR/GLP-IR agonistidir. Taltz (Yiqizhu monoklonal antikoru), aktif psoriatik artrit, plak sedef hastalığı, aktif ankilozan spondilit ve aktif radyolojik olmayan aksiyal spondiloartritin tedavisi için FDA tarafından onaylanmış bir anti-17A monoklonal antikordur.
TOGETHER PsA çalışması, obezite veya fazla kilolu (BMI 30 kg/m2'den büyük veya eşit veya BMI 27 kg/m2'ye eşit veya daha büyük, ancak<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Güvenlik açısından, Zepbound kombinasyon tedavisi grubundaki yan etkiler çoğunlukla hafif ila orta şiddetteydi ve türler, her ilacın bilinen güvenlik özellikleriyle tutarlıydı. Bu grupta görülme oranı %5'e eşit veya daha büyük olan yaygın yan etkiler arasında bulantı, ishal, kabızlık ve enjeksiyon bölgesi reaksiyonları yer alır; Taltz monoterapi grubundaki yaygın yan etkiler enjeksiyon bölgesi reaksiyonları ve üst solunum yolu enfeksiyonlarıydı.
Lilly'nin küçük moleküllü GLP-1R agonisti Çin'de listelenmek üzere başvuruda bulundu
10 Ocak 2026'da CDE web sitesi, Eli Lilly'nin küçük moleküllü GLP-1R agonisti 0rforglpron'un Çin'de pazara sunulacağının ilan edildiğini gösterdi. Daha önce ilaç, Kasım 2025'te FDA onaylı ilaç listesine dahil edilmişti ve Eli Lilly, Aralık 2025'te kilo verme ilacı için FDA'ya pazarlama başvurusu yapmıştı.
Şu ana kadar Aoqiglielon, dördü tip 2 diyabetli kişiler için (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), ikisi obez veya aşırı kilolu kişiler için (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) ve biri de tip 2 diyabetli obez veya aşırı kilolu kişiler için (ATTACIN-2) olmak üzere yedi Faz I çalışmayı başarıyla tamamladı. İlgili sonuçlar da açıklandı.
0rforglipron, Çinli ve yabancı ilaç şirketleri tarafından keşfedilen ve Lilly tarafından küresel olarak geliştirilen, tip 2 diyabet ve obeziteyi tedavi etmek için kullanılan, günlük oral küçük moleküllü GLP-1 reseptör agonistidir. Dünyanın pazara en yakın oral küçük moleküllü GLP-1 ilacı olan 0rforglipron, faz I klinik denemelerini başarıyla tamamladı ve 18 Aralık 2024'te FDA'ya resmi olarak pazarlama başvurusunda bulundu.
Lilly tarafından Eylül 2025'te yayınlanan ACHIEVE-3 çalışmasının en önemli verilerine göre, tip 2 diyabetli hastalar için yapılan birebir testte, 0rforglipronun kan şekerini ve kiloyu azaltmadaki etkinliği, Novo Nordisk'in oral smeglutidinden önemli ölçüde daha iyidir. Kilo yönetimi verileri özellikle etkileyicidir: 36 mg'lık doz grubu ortalama 8,9 kg kaybetti (kilo kaybı oranı %9,2), bu da %73,6'lık göreceli bir avantajla oral semaglutid 14 mg grubunun 5,0 kg'lık (kilo kaybı oranı %5,3) çok üzerindeydi; 12 mg doz grubunun ortalama kilo kaybı 6,6 kg (kilo kaybı oranı %6,7) olup, bu aynı zamanda oral semaglutid 7 mg grubunun 3,6 kg'ından (kilo kaybı oranı %3,7) daha iyiydi.