16 Mart 2026'da Structure Therapeutics, obezite/fazla kilolu ve kiloyla ilgili en az bir komplikasyonu olan hastaları tedavi etmek için kullanılan Alenigliffon'un ACCESS klinik programında olumlu üst düzey veriler elde ettiğini duyurdu.
Semaglutid Tozu CAS 910463-68-2
1.Biz tedarik ediyoruz
(1)Tablet
(2) Sakızlar
(3)Kapsül
(4)Sprey
(5)API(Saf toz)
(6)Hap pres makinesi
https://www.achievechem.com/pill-basın
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı, OEM/ODM, marka yok, pazarlık yapacağız.
Dahili Kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji desteği: Ar-Ge Departmanı-4
Biz sağlıyoruzSemaglutid Tozu, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.bloomtechz.com/synthetic-kimyasal/peptid/semaglutid-toz-cas-910463-68-2.html
Veriler, Faz II ACCESS I1 çalışmasından elde edilen 44 haftalık verileri, devam eden vücut kompozisyonu çalışmalarından elde edilen orta-dönem verilerini ve ACCESS Açık Etiket Uzantısı (OLE) çalışmasından elde edilen orta-dönem verilerini içerir. Aleniglipron (GSBR-1290), peptit-1 (GLP-1) reseptör agonisti benzeri bir oral küçük moleküllü glukagondur. GLP-1 reseptörü, obezite ve tip 2 diyabet (T2DM) için olgun bir ilaç hedefidir. Structure Therapeutics'in yapı bazlı ilaç keşif platformuna dayanan aleniglipron, G protein sinyal yolunu seçici olarak aktive edebilen taraflı bir G proteinine bağlı reseptör (GPCR) agonisti olarak tasarlanmıştır.
Rhythm'in ilk MC4R zayıflama ilacı faz III klinik başarısızlığı
16 Mart 2026'da Rhythm Pharmaceuticals, uyuşturucu karşıtı ilaçları için Faz 3 küresel klinik deneyi EMANATE'in ana verilerini yayınladı. Bu deney, setmelanotidin kalıtsal obezitenin dört nadir alt grubundaki etkinliğini değerlendirdi. Sonuçlar, tüm alt çalışmaların önceden belirlenen birincil sonlanım noktasını karşılamadığını gösterdi.
Setmelanotide, hipotalamustaki hasarlı MC4R yolunun onarımını hedefleyen, iştahı ve enerji dengesini düzenleyen ve genetik obezitenin temel mekanizması üzerinde doğrudan etkili olan öncü bir MC4R (melanokortin 4 reseptörü) agonistidir.
İlaç (ticari adı IMCIVREE @), Bardet Biedl sendromu gibi spesifik genetik bozuklukların neden olduğu nadir obezitenin ve POMC, PCSK1, LEPR vb.'nin neden olduğu genetik obezitenin tedavisi için ABD FDA tarafından onaylanmıştır. 2 yaş ve üzeri çocuklar ve yetişkinler için uygundur.
Setmelanotide'ın klinik etkinliğini daha da doğrulamak için küresel çok merkezli EMANATE çalışması resmi olarak başlatıldı. Bu çalışma, MC4R yolu gen mutasyonları olan nadir obez hastalarda Setmelanotide'ın etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmek için randomize, çift-kör, plasebo-kontrollü bir tasarımı benimser.
Bo Wang Pharmaceutical'ın siRNA terapisi BW-20805'e, kalıtsal anjiyoödem (HAE) tedavisi için FDA tarafından hızlı yol yeterliliği verildi.
16 Mart 2026'da, klinik aşamadaki bir biyoteknoloji şirketi olan Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (Borgward Pharmaceuticals olarak anılır), siRNA terapisi BW-20805'e, kalıtsal anjiyoödem (HAE) tedavisi için ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından Hızlı Takip Tasarımı (FTD) verildiğini duyurdu. BW-20805, PKK mRNA'sını hedef alarak PKK ifadesini inhibe eden ve HAE hastalarında uzun süreli nöbet önleme sağlaması beklenen prekalikreini (PKK) hedef alan bir siRNA terapisidir. PKK, HAE tedavisi alanında yakın zamanda geçerliliği kanıtlanmış bir hedeftir. Qianwang Pharmaceutical şu anda yetişkin HAE hastalarında Faz I klinik deneylerini yürütüyor ve Faz I klinik deneylerini 2026'nın ikinci yarısında tamamlaması ve ardından Faz I klinik deneylerini başlatması bekleniyor.
GSK'nın ilk yeni hepatit B ilacının, işlevsel iyileşme sağlaması beklenen öncelikli incelemeye dahil edilmesi öneriliyor
17 Mart 2026'da CDE resmi web sitesi, GSK'nın yeni kronik hepatit B ilacı Bepirovirsen enjeksiyonunun, kronik hepatit B virüsü enfeksiyonu olan hastaların sınırlı tedavi tedavisi için öncelikli incelemeye dahil edilmesinin önerildiğini gösterdi; bu, aşağıdaki popülasyonlara uygulanabilir: tedavi altındaki nükleozid (asit) analogları HBsAg 3000U/mlL'den az veya buna eşit, Yetişkin kronik hepatit B virüsü ile enfekte, sirozu olmayan kişiler. GSK daha önce bir basın açıklamasında ilacın kronik hepatit B'nin fonksiyonel tedavisini sağlayan ilk ilaç olmasının beklendiğini söylemişti.
Beproveisen, GSK tarafından Ionis'ten tanıtılan bir antisens oligonükleotid (ASO) tedavisidir ve hepatit B virüsü DNA'sının replikasyonunu inhibe etmeyi, böylece kandaki hepatit B yüzey antijeni (HBsAg) seviyesini baskılamayı ve bağışıklık sistemini kalıcı bir yanıt oluşturacak şekilde uyarmayı amaçlamaktadır. Bu ilaç, kronik hepatit B alanında Faz II araştırmasını tamamlayan ilk küçük nükleik asit ilacıdır.
İki kayıtlı faz II klinik çalışma (B-Well1 ve B-Wel 2), daha önce nükleosid (asit) analog tedavisi almış ve başlangıç HBsAg değeri 3000 IU/ml'ye eşit veya daha az olan kronik hepatit B'li hastalarda plaseboya kıyasla bevacizumabın fonksiyonel tedavi etkinliğini, güvenliğini, farmakokinetik özelliklerini ve etkililik kalıcılığını değerlendirdi. Çalışmanın birincil son noktası, başlangıç HBsAg'si 3000 IU/ml'ye eşit veya daha az olan hastaların fonksiyonel iyileşme oranıdır ve temel ikincil sonlanım noktası, başlangıç HBsAg'si 1000 IU/ml'den küçük veya buna eşit olan hastaların fonksiyonel iyileşme oranıdır.
IgA nefropatını hedef alan Frontier biyolojik siRNA yeni ilacı klinik kullanım için onaylandıy
16 Mart 2026'da Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi İlaç Değerlendirme Merkezi'nin (CDE) resmi web sitesi, Frontier Biotech'in 1. Sınıf yeni ilacı olan FB7013 Enjeksiyonunun primer 1gA nefropatisinin tedavisinde klinik kullanım için onaylandığını duyurdu.
Kamuya açık bilgilere göre, FB7013 enjeksiyonu, MASP-2'yi hedef alan bir GaINAc konjuge siRNA ilacıdır ve MASP-2'nin inhibe edilmesi, IgA nefropatisinin hem glomerülüs hem de tübülointerstisyel kısmı üzerinde koruyucu bir etkiye sahip olabilir. L9A nefropatisi, glomerulusun mezanjiyal bölgesinde immünoglobulin A'nın (19A, esas olarak laktoz eksikliği olan 19A1, Gd-1gA1) immün komplekslerinin anormal birikmesi ile karakterize edilen ve sonuçta kronik böbrek yetmezliği / son dönem böbrek hastalığı (ESRD) ile sonuçlanan mezenjiyal hücre proliferasyonu ve matris genişlemesi gibi patolojik değişikliklere yol açan, yaygın primer glomerüler nefropatilerden biridir.
FB7013 enjeksiyonu, kompleman sistemi lektin yolundaki anahtar protein MASP-2'yi hedef alan bir siRNA ilacıdır. Bu ürün özellikle MASP-2 aktivitesini inhibe eder ve lektin yolunun anormal aktivasyonunu bloke ederek kompleman aracılı böbrek dokusu hasarını azaltır; Etki mekanizmasına dayanarak, gelecekte membran nefropatisi, diyabet nefropatisi ve anormal kompleman aktivasyonuyla ilişkili diğer hastalıkları kapsayacak şekilde genişletilebilir.