18 Mart 2026'da Zhongxin Biyoteknoloji, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) mRNA aday ilacı IN026 için klinik deneme (IND) başvurusunu onayladığını duyurdu. INO26, dirençli gut için geliştirilmekte olan bir mRNA terapisidir. IND onayının ardından şirket, Faz 1 klinik çalışmalarında karşılanmayan tedavi ihtiyaçları olan bir hasta popülasyonunda IN026'nın güvenliğini, tolere edilebilirliğini, farmakokinetiğini ve farmakolojik özelliklerini sistematik olarak değerlendirecek.
Semaglutid Tozu CAS 910463-68-2
1.Biz tedarik ediyoruz
(1)Tablet
(2) Sakızlar
(3)Kapsül
(4)Sprey
(5)API(Saf toz)
(6)Hap pres makinesi
https://www.achievechem.com/pill-basın
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı, OEM/ODM, marka yok, pazarlık yapacağız.
Dahili Kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji desteği: Ar-Ge Departmanı-4
Biz sağlıyoruzSemaglutid Tozu, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.bloomtechz.com/synthetic-kimyasal/peptid/semaglutid-toz-cas-910463-68-2.html
INO26, ürik asit oksidazı (UOX) kodlayan mRNA'yı karaciğere ileterek in vivo ürik asidin sistemik bozunmasını sağlar. INO26, dirençli gut tedavisini amaçlayan, geliştirilmekte olan bir mRNA terapisidir. Ürik asit oksidazı (UOX) kodlayan mRNA'yı karaciğere iletir ve vücutta ürik asidin sistemik bozunmasını teşvik etmek için eksprese edilen UOX'u kullanır. Zhongxin Bioteknoloji tarafından bağımsız olarak geliştirilen ve tekrarlanan uygulama ve uzun-dönemli hastalık kontrolü için tasarlanan mRNA LNP (mesajcı ribonükleik asit lipid nanoparçacığı) teknoloji platformuna dayanan INO26'nın, dirençli gut ve diğer kronik metabolik hastalıklar için mRNA protein replasman tedavisinde sınıfında potansiyel bir ilk olması bekleniyor.
Johnson&Johnson'ın küresel ilk oral IL-23R hedefli peptidi Icotrokinra'nın pazara sunulması FDA tarafından onaylandı
18 Mart 2026'da Johnson&Johnson, lcotrokinra'nın (ticari adı: Icotyde) 12 yaş ve üzeri ergenlerde ve yetişkinlerde orta ila şiddetli plak sedef hastalığının (PsO) tedavisi için FDA tarafından onaylandığını duyurdu. icotrokinra, çocuklarda IL-23R'ye tek haneli pM seviyesinde bağlanma afinitesi ile iL23 reseptörünün (IL-23R) blokajını hedefleyebilen bir oral peptid ilaçtır. Bu reseptör, plak sedef hastalığının inflamatuar yanıtında anahtar bir mekanizmadır ve diğer IL-23 aracılı hastalıklarda potansiyel uygulamalara sahiptir.
IcotrokinraProtagonist Therapeutics üzerine orijinal araştırma. 2017 yılında Johnson&Johnson, birinci nesil IL-23R ilacını geliştirmek için Protagonist Therapeutics ile bir lisans ve işbirliği anlaşması imzaladı. İki taraf, 2019 yılında iş birliği kapsamını, toplam işlem tutarı 1,025 milyar ABD dolarına ulaşan ikinci{10}}nesil IL-23R ilacını da içerecek şekilde genişletti. Johnson&Johnson, 2021 yılında işbirliği anlaşmasını yeniden revize ederek maksimum işlem değeri 980 milyon ABD dolarına kadar olan iki ikinci nesil Er-23R ilacının (Icotrokinra ve JNJ-5186) küresel haklarını aldı.
Baiyang Pharmaceutical, Sihe Gene'ye stratejik olarak yatırım yapıyor ve AS0 küçük nükleik asit inovasyon düzenini güçlendiriyor
19 Mart 2026'da Baiyang Pharmaceutical (301015.SZ), şirketin Sihegen (Beijing) Bioteknoloji Co., Ltd. (bundan böyle "Sihegen" olarak anılacaktır) ile Sihegen'e 27 milyon yuan nakit yatırım yapmayı kabul eden bir "Yatırım Anlaşması" imzalamayı planladığını duyurdu. Yatırım sonrasında şirket Sihegen'in %10 hissesine sahip olacak. Bu işbirliği sayesinde Baiyang Pharmaceutical, Sihegen'in tüm araştırma hatlarının küresel ilk ret ve ticarileştirme haklarını stratejik olarak güvence altına alıyor.
Antisens oligonükleotidler (ASO) ve küçük müdahaleci RNA (siRNA), şu anda küçük nükleik asit ilaçları için iki ana teknolojik yoldur; her ikisi de mRNA'yı hedefleyerek gen ekspresyonunu düzenler ve hastalıkların kesin tedavisini sağlar. Baiyang Pharmaceutical'ın bu kez yatırım yaptığı Sihe Gene, Çin'de yeni nesil ASO ilaçlarının araştırılmasına ve geliştirilmesine odaklanan temsili bir kuruluştur. Çin'deki ilk ASO araştırma ve geliştirme platformunu, tam orijinal yeteneklere sahip olarak inşa etmiş, siRNA yoluna kıyasla benzersiz bir rekabet avantajı oluşturmuş ve yerli ASO ilaçlarının kaynak yeniliğini ve klinik çevirisini teşvik etmeye çalışmaktadır.
Çin'deki ASO dizileri için verimli bir şekilde tasarlanan ilk yapay zeka algoritma platformuna, yenilikçi kimyasal modifikasyon platformuna ve gübre dağıtım platformuna dayanan Sihe Gene, yenilikçi araştırma ve geliştirmeyi yönlendiren bir temel teknoloji matrisi oluşturdu. Yakın zamanda, kronik hepatit B'nin tedavisi için bağımsız olarak geliştirilen Sınıf 1 ASO yeni ilacı "SG12 Enjeksiyonu", mükemmel virüs temizleme yeteneği ve hayvan deney modellerinde gösterilen uzun-uzun süreli inhibitör etkisi nedeniyle IND klinik deneyleri için onaylandı. Aynı zamanda, kronik kalp yetmezliği tedavisine yönelik yenilikçi nükleik asit ilacı "SG13 ürünü", 15. Beş Yıllık Plan döneminde Yenilikçi İlaç Araştırma ve Geliştirme Ulusal Bilim ve Teknoloji Ana Özel Projesi'ne başarıyla seçildi. Şu anda klinik öncesi araştırma aşamasındadır ve 2027 yılında klinik araştırmalara başvurmayı planlamaktadır.
NovoNordisk Smeaglutide 7.2mg'nin piyasaya sürülmesi onaylandı
19 Mart 2026'da Novo Nordisk, Wegovy HD'nin yüksek-dozlu versiyonunun, yani 7,2 mg semaglutidin, düşük kalorili diyet ve daha fazla egzersizle birlikte uzun-vadeli kilo kontrolü için FDA tarafından onaylandığını duyurdu.
FDA, Wegowy HD'ye Direktör düzeyinde Ulusal Öncelik İnceleme Sertifikası vererek ürünün inceleme sürecini hızlandırdı ve ürünün kritik hasta ihtiyaçlarını ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki ulusal sağlık stratejilerini karşılamadaki önemli potansiyelini vurguladı.
Bu hızlandırılmış onay, STEPUP klinik deneme projesinden elde edilen verilere dayanmaktadır. STEPUP çalışmasında haftada bir kez 7,2 mg semaglutid enjeksiyonu uygulanması obez deneklerde ortalama %20,7 kilo kaybıyla sonuçlandı; deneklerin yaklaşık üçte birinde %25 veya daha fazla kilo kaybı yaşandı. Hejing'in Tip 2 diyabetli obez kişiler üzerine yaptığı araştırmada (STEP UP T2D), 7,2 mg smeglutid ortalama %14,1 kilo kaybına ulaştı.
Her iki deneme de semaglutidin bilinen güvenlik ve tolere edilebilirlik özelliklerini bir kez daha doğruladı ve 7,2 mg'lık bir dozdaki genel performans, semaglutid kilo yönetimi ile ilgili önceki klinik çalışmalarla tutarlıydı. Novo Nordisk, Wegovy HD tek dozlu kalemin Nisan 2026'da Amerika Birleşik Devletleri'nde piyasaya sürülmesini bekliyor.
Wegowy'nin günde bir kez oral tabletleri (Megvii 25 mg) ve haftada bir kez enjeksiyonları (Smeaglutide 1,7 mg, 2,4 mg ve 7,2 mg) ABD FDA tarafından pazarlanmak üzere onaylandı. Wegow'un haftalık enjeksiyonu, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve dünya çapındaki birçok düzenleyici kurum tarafından onaylandı. Wegowy oral tabletleri şu anda EMA ve diğer düzenleyici kurumlardan pazar onayını bekliyor.
Wegovy, obez veya fazla kilolu yetişkin hastaların fazla kilolarını azaltması ve{0}uzun vadeli kilo verme etkileri elde etmesi için uygundur. Hastalarda ayrıca kiloyla ilgili en az bir komplikasyonun olması gerekir. Bu ürün ayrıca, tanımlanmış kardiyovasküler hastalığı olan obez veya fazla kilolu yetişkin hastalarda ölüm, miyokard enfarktüsü veya felç dahil olmak üzere önemli olumsuz kardiyovasküler olay riskini azaltmak üzere FDA tarafından onaylanmıştır. Ayrıca Wegow enjeksiyonu, 12 yaş ve üzeri aptal ergenler için uygundur ve fazla kiloları azaltmak ve-uzun süreli kilo verme etkilerini sürdürmek için kullanılır. Bu ürün aynı zamanda yetişkinlerde metabolik fonksiyon bozukluğu ile ilişkili steatohepatitin (MASH) orta ila şiddetli karaciğer fibrozu (karaciğer skar oluşumu) tedavisi için de DA tarafından onaylanmıştır, ancak sirozlu hastalar için uygun değildir.
