Son zamanlarda Xinlitai, metabolik fonksiyon bozukluğu ile ilişkili steatohepatitin (MASH) tedavisi için bağımsız olarak geliştirilen yenilikçi ilacı SAL0145 Enjeksiyonunun (proje kodu: SALO0145) klinik deneme uygulaması için kabul edildiğini duyurdu.
1.Genel Özellikler (stokta)
(1)API(Saf toz)
(2)Tabletler
(3)Kapsüller
(4)Sprey
(5)Hap pres makinesi
https://www.achievechem.com/pill-basın
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı, OEM/ODM, marka yok, pazarlık yapacağız.
Dahili Kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Ana pazar: ABD, Avustralya, Brezilya, Japonya, Almanya, Endonezya, İngiltere, Yeni Zelanda, Kanada vb.
Üretici: BLOOM TECH Xi'an Fabrikası
Biz sağlıyoruztirzepatid tozu, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-fiyat-listesi-bloom-tech-85355837.html
SALO145, küçük, girişim yapan bir nükleik asit ilacıdır (siRNA) ve klinik öncesi çalışmalar, SAL0145'in MASH'i tedavi etme potansiyeline sahip olduğunu göstermiştir. Başarılı bir şekilde geliştirilip pazar için onaylanması halinde, hastalara yeni ilaç seçenekleri sunması, karşılanmayan klinik ihtiyaçları karşılaması ve şirketin kronik hastalık alanındaki yenilikçi ürün yelpazesini daha da zenginleştirmesi bekleniyor. Küçük girişimci RNA (siRNA), genellikle baz çiftlerinden oluşan kısa, çift sarmallı bir RNA'dır; bu, RNAI mekanizması yoluyla patojenik hedef genler mRNA'nın transkripsiyonel düzeyde spesifik susturulmasını sağlayarak hastalıkların kesin tedavisi hedefine ulaşır.
SiRNA ilaçları patojenik genleri doğru bir şekilde hedefleyebilir ve ilaç direncini kolayca geliştirmeme ve-uzun süreli etkinlik avantajlarına sahiptir. Uygulama sıklığı azaltılarak hastanın uyumu büyük ölçüde artırılır. Geleneksel ilaç tedavisi rejimini kırması bekleniyor ve kronik hastalıkların tedavisi alanında büyük bir uygulama potansiyeline sahip.
Dünyanın ilk Smeaglutide burun spreyi Çin'de onaylandı
12 Ocak 2026'da CDE resmi web sitesi, World Link Pharmaceutical tarafından beyan edilen Smeaglutide burun spreyinin, diyet kontrolü ve artan fiziksel aktivite temelinde yetişkin hastaların-uzun vadeli kilo yönetimi için uygun olan klinik kullanım için onaylandığını gösterdi.
Başlangıçtaki vücut kitle indeksi (BM) aşağıdaki koşulları karşıladı: 28 kg/m2'den büyük veya eşit (obezite) veya 24 kg/m2'den büyük veya eşit<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
İnvaziv olmayan ilaç uygulaması, yüksek uyumluluk, hastalık tedavisi ve yönetimine daha elverişli; Uygun ilaç ve kendi kendine uygulama.
7 Ocak 2026'da World Link Pharmaceutical, Smeaglutide burun spreyinin, enjeksiyon ve oral preparatlardan sonra üçüncü ana dozaj formu haline gelmesi beklenen ABD FDA tarafından klinik olarak onaylandığını duyurdu.
Shiling Pharmaceutical, mukozal dağıtım platformuna ek olarak bir transdermal dağıtım platformu da geliştirdi. Aralık 2024'te, bu platformu temel alan, yerli olarak geliştirilen ve tamamen fikri mülkiyet haklarına sahip ilk yenilikçi transdermal yama, ilk kez klinik kullanım için onaylandı. Primer Parkinson hastalığı olan hastalarda monoterapi olarak ve son doz dalgalanmaları olan hastalarda levodopa ile kombinasyon tedavisinde kullanılır.
Saint Yin Biyoteknoloji SGB-7342 (INHBE siRNA) ilk denek uygulamasını tamamladı
13 Ocak 2026'da, yenilikçi RNA müdahalesi (RNA) tedavisi geliştirmeye odaklanan klinik aşamada bir biyoteknoloji şirketi olan Shengyin Biyoteknoloji, bağımsız olarak geliştirilen küçük müdahaleci RNA (siRNA) aday ilacı SGB7342'nin, Jilin Üniversitesi Birinci Hastanesinde Çin'de obezite tedavisine yönelik ilk aşama klinik denemesinde ilk denek uygulamasını tamamladığını duyurdu. Bu randomize, çift-kör, plasebo-kontrollü, tek doz yükseltmeli Faz 1 klinik çalışma, aşırı kilolu ve obez hastalarda SGB 7342'nin güvenliğini, tolere edilebilirliğini, farmakokinetiğini ve farmakolojik özelliklerini değerlendirmeyi amaçlamaktadır.
SGB-7342, Saint Yin Bioteknoloji'nin tescilli GaINAC birleştirme dağıtım teknolojisi ve kimyasal modifikasyon teknolojisi kullanılarak geliştirilen, obezite tedavisi için Inhibin BE alt ünitesini (INHBE) hedefleyen bir siRNA adayı ilaçtır. Platform teknolojisi, şirket tarafından geliştirilmekte olan birden fazla siRNA ilacının 1. aşama klinik deneylerinde sınıfının en iyi potansiyel özelliklerini ortaya koymuştur.
SGB-7342, RNA teknolojisi yoluyla INHBE geninin ekspresyonunu spesifik olarak susturur, böylece kodlanmış protein ActinVvin E'nin seviyesini düşürür ve lipit metabolizması ve enerji tüketimi ile ilgili aşağı yönlü sinyal yolu aktivitesini etkili bir şekilde inhibe eder. Klinik öncesi çalışmalar, SGB-7342'nin INHBE ifadesini etkili ve kalıcı bir şekilde susturabildiğini, kas kütlesini korurken vücut ağırlığını ve yağ kütlesini önemli ölçüde azalttığını ve iyi bir güvenlik ve tolere edilebilirlik gösterdiğini göstermiştir.
