13 Ocak 2026'da China Biopharmaceuticals (1177. HK), Çin'de küçük girişim yapan nükleik asit (siRNA) alanında yenilikçi bir ilaç şirketi olan Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd.'yi (bundan sonra "Hejiya" olarak anılacaktır) toplam 1,2 milyar yuan fiyatla tamamen satın alacağını duyurdu. Bu satın alma sayesinde China Biopharmaceutical, siRNA alanında önde gelen bağımsız bir teknoloji platformu, çeşitlendirilmiş ürün hattı ve profesyonel Ar-Ge ekibini satın alarak grubun kronik hastalıklar alanındaki boru hattı düzenini daha da zenginleştirdi.
1.Genel Özellikler (stokta)
(1)API(Saf toz)
(2)Tabletler
(3)Kapsüller
(4)Sprey
(5)Hap pres makinesi
https://www.achievechem.com/pill-basın
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı, OEM/ODM, marka yok, pazarlık yapacağız.
Dahili Kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Ana pazar: ABD, Avustralya, Brezilya, Japonya, Almanya, Endonezya, İngiltere, Yeni Zelanda, Kanada vb.
Üretici: BLOOM TECH Xi'an Fabrikası
Biz sağlıyoruztirzepatid tozu, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-fiyat-listesi-bloom-tech-85355837.html
Hegia 2018 yılında kuruldu ve sRNA yenilikçi ilaçların araştırılmasına ve geliştirilmesine odaklanan öncü bir biyofarmasötik şirkettir. Cui Kunyuan liderliğindeki Ar-Ge ekibi, küçük nükleik asit ilaçlarının geliştirilmesinde 20 yılı aşkın profesyonel deneyime sahiptir, 50'den fazla temel patent almıştır ve hedef keşfinden klinik konsept doğrulamaya (POC) kadar entegre bir yenilikçi ilaç geliştirme sistemi kurmuştur. 6 büyük karaciğer/harici dağıtım platformuyla Hejiya'nın dağıtım verimliliği ve ürün potansiyeli, endüstri seviyesinin önemli ölçüde ilerisindedir ve yerli küçük nükleik asit alanında "kara at" olarak kabul edilir.
MVIP karaciğer hedefleme platformu: "Yılda bir doz" uzun-etkili ilaç dağıtımını gerçekleştirebilen dünyanın ilk ve şu anda klinik olarak doğrulanmış tek sIRNA dağıtım teknolojisi platformu. Hem in vitro hem de in vivo modellerde, mevcut benzer platformlara kıyasla üstün dağıtım verimliliği ve etkinliği göstermiştir. Çin'de küresel patent izni alan ilk siRNA dağıtım teknolojisi platformudur ve yüksek verimliliği, güvenliği ve uzun- vadeli etkinliği, birden fazla klinik ardışık düzende Kanıtla test edilmiştir.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". Gelecekte farklı doku hedefleme platformlarının birleştirilmesiyle, önemli teknolojik yıkıcı potansiyele sahip, çoklu hedef ve mekanizmaların aracılık ettiği karmaşık veya dirençli hastalıklar için geliştirilebilir.
NSDP Nöral Hedefleme Platformu: CNS (merkezi sinir sistemi) ve PNS'nin (periferik sinir sistemi) karşılanmayan klinik ihtiyaçlarını karşılayan nörolojik hastalıklar alanında kullanıma yönelik ileriye dönük düzen. 2026'dan itibaren ürünler klinik aşamaya girecek ve üretim hattının daha geniş hastalık alanlarına genişletilmesine yardımcı olacak.
Çin ve Amerika Birleşik Devletleri'nden Ruikang ile tedavi edilen ALS için Faz I klinik denemelerinde başarılı bir şekilde siRNA tedavisi alan ilk hasta
13 Ocak 2026'da Zhongmei Ruikang, S0D1 mutant amyotrofik lateral sklerozu (ALS, yaygın olarak "Zhezong sendromu" olarak bilinir) hedef alan bağımsız olarak geliştirilen yenilikçi siRNA terapisi RAG-17'nin, Zhejiang Üniversitesi Tıp Fakültesi İkinci Bağlı Hastanesinde faz I klinik denemelerinde ilk hasta uygulamasını tamamladığını duyurdu. Bu deney, hastanenin Tıbbi Genetik Departmanı/Nadir Hastalık Teşhis ve Tedavi Merkezi Direktörü Profesör Wu Zhiying tarafından yürütüldü.
Bu çok merkezli klinik çalışma, SOD1 gen mutasyonları olan ALS hastalarında RAG-17'nin intratekal enjeksiyonunun güvenliğini/tolerabilitesini, PK'yi, PD'yi ve ön etkinliğini değerlendirmeyi amaçlayan, çoklu doz artırımına (MAD) sahip, randomize, çift{0}}kör, plasebo-kontrollü bir çalışmadır. Deneye katılan kurumlar arasında Başkent Tıp Üniversitesi'ne bağlı Pekin Cennet Tapınağı Hastanesi (Profesör Wang Yilong'un ekibi), Zhejiang Üniversitesi Tıp Fakültesi İkinci Bağlı Hastanesi (Profesör Wu Zhiying'in ekibi),
Sichuan Üniversitesi Batı Çin Hastanesi (Profesör Shang Huifang'ın ekibi), Fujian Tıp Üniversitesi'ne bağlı Union Medical College Hastanesi (Profesör Zou Tanyu'nun ekibi) ve Sun Yat sen Üniversitesi'nin İlk Bağlı Hastanesi (Profesör Zeng Jinsheng'in ekibi)
RAG-17, Zhongmei Ruikang tarafından bağımsız olarak geliştirilen ve şirketin tescilli SCADm (Akıllı Kimyasal Destekli Teslimat) dağıtım platformu teknolojisine dayanan yenilikçi bir siRNA ilacıdır.
Bu ilaç, SOD1 gen mutasyonlarını taşıyan ALS'nin tedavisi için SOD1 geninin mRNA ifadesini spesifik ve etkili bir şekilde hedefleyip susturmayı amaçlamaktadır. 5OD1 genindeki mutasyonların neden olduğu toksik fonksiyonların kazanılması, ailesel ALS'de önemli bir patojenik faktördür. RAG-17, SOD1 gen ekspresyonunu etkili bir şekilde inhibe ederek ve toksik SOD1 proteininin üretimini azaltarak, nöronal fonksiyonu korumayı ve böylece SOD1-ALS hastalığının ilerlemesini geciktirmeyi veya önlemeyi amaçlar.