12 Mart 2026'da Clinicaltrial web sitesi, Shiling Pharmaceutical'ın Smeglutide burun spreyinin bir aşama kaydettiğini gösterdi|İlacın ilk klinik denemesi olan aşırı kilolu veya obez yetişkin deneklerde yapılan klinik çalışma.
Semaglutid Tozu CAS 910463-68-2
1.Biz tedarik ediyoruz
(1)Tablet
(2) Sakızlar
(3)Kapsül
(4)Sprey
(5)API(Saf toz)
(6)Hap pres makinesi
https://www.achievechem.com/pill-basın
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı, OEM/ODM, marka yok, pazarlık yapacağız.
Dahili Kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji desteği: Ar-Ge Departmanı-4
Biz sağlıyoruzSemaglutid Tozu, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.bloomtechz.com/synthetic-kimyasal/peptid/semaglutid-toz-cas-910463-68-2.html
Araştırmanın Amerika Birleşik Devletleri'nde yapılması planlanıyor ve 60 kişi dahil edilecek. Amaç, aşırı kilolu veya obez yetişkin deneklerde Smeagzentide burun spreyinin güvenliğini, toleransını ve farmakokinetiğini plasebo ve pozitif kontrolle karşılaştırarak test etmektir.
Semaglutidin orijinal araştırması Novo Nordisk tarafından yürütüldü. GLP-1 alanında öncü bir ilaç olan semaglutide, piyasaya sürülmesinden bu yana dünya çapında popüler oldu ve 2025 yılındaki 34.608 milyar dolarlık şaşırtıcı bir rakama ulaştı. Henüz uyuşturucu kralının tahtına çıkmamış olsa da, hâlâ gerçek bir "para basıcısı".
Shiling Pharmaceutical'ın Smeglutide'i, mukozal dağıtım platformuna dayalı olarak geliştirilmiş bir burun spreyidir. Avantajları şunlardır: ilk geçiş etkisinden kaçınmak ve biyoyararlanımı arttırmak; İnvazif olmayan ilaç uygulaması, yüksek uyumluluk, hastalık tedavisi ve yönetimine daha elverişli; Uygun ilaç tedavisi ve kendi kendine uygulama, enjeksiyonlardan ve oral preparatlardan sonra üçüncü ana dozaj formu olması bekleniyor.
Hengrui insülini/GLP-1 bileşiği preparatı Shudi insülini Norilside pazara sunulması için başvurdu
13 Mart 2026'da Hengrui Pharmaceutical, Devlet Gıda ve İlaç İdaresi tarafından yayınlanan Kabul Bildirimini aldı ve şirketin Sınıf 1 yenilikçi ilacı olan uzun etkili temel insülin analoğu/glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) reseptör agonisti sabit bileşik preparatı Sudirin ve Nori Glikopeptid Enjeksiyonunun pazarlanması başvurusu kabul edildi. Önerilen endikasyonlar şunlardır: Kanda sperm kontrolü zayıf olan yetişkin tip 2 diyabet hastalarına uygulanabilir ve kan şekeri kontrolünü iyileştirmek için diyet ve egzersiz bazında diğer oral hipoglisemik ilaçlarla birlikte kullanılabilir.
Bu listeleme başvurusu, tip 2 diyabetli (12DM) yetişkin hastalarda çok merkezli, randomize, açık ve pozitif ilaç paralel kontrolü olan insülin suldi ve noriglikopeptid enjeksiyonuna (Ar-Ge kodu: HR17031) ilişkin iki temel fazlı klinik çalışmaya (çalışma numaraları: HR17031-301, HR17031-302) dayanmaktadır. Oral hipoglisemik ajanlar ve bazal insülin tedavisi ile tedavi edilen, kan şekeri kontrolü zayıf olan T2DM hastalarında sırasıyla Shudi insülini ve Norilside enjeksiyonu ve kontrol ilacının etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmek için iki çalışma yapılmıştır.
HR17031-301 çalışması, Pekin Üniversitesi Halk Hastanesi'nden Profesör Ji Linong tarafından yürütüldü; ülke çapında toplam 54 merkez başlatıldı ve 401 katılımcı rastgele kaydoldu. HR17031-302 çalışması, Tianjin Tıp Üniversitesi Zhu Xianyi Memorial Hastanesi'nden Profesör Chen Liming tarafından yürütüldü; ülke çapında toplam 65 merkez başlatıldı ve 393 katılımcı rastgele kaydoldu. İki çalışmanın sonuçları, suldi insülin ve noriglikopeptid enjeksiyonunun ana son noktasının, test kontrol grubuna göre önemli ölçüde daha iyi olduğunu ve tip 2 diyabetli hastalarda suldi insülin ve noriglikopeptid enjeksiyonunun orta ve uzun vadeli güvenlik ve toleransının iyi olduğunu gösterdi.
Qilu Pharmaceutical'ın "Oral Simeglutide" Lansman Aşaması Klinik Denemesi
16 Mart 2026'da, ilaç klinik denemesi kaydı ve bilgi açıklama platformu, Qilu Pharmaceutical'ın oral semaglutid biyobenzer QLG1091'in ilk aşama klinik denemesini başlattığını gösterdi. Bu çalışma çok merkezli, randomize, çift-kör, pozitif ilaç kontrollü bir klinik çalışmadır (n=478), GLG1091'in etkinliğini ve güvenliğini oral smektil peptid (İngiliz ticari adı: Rybelsus, Çin ticari adı:
Novexin @) ikinci orta ve çift kasların tedavisinden sonra kan şekeri kontrolü zayıf olan tip 2 diyabetli hastalarda. Çalışmanın ana son noktası, 26. haftada glikasyonlu hemoglobin (HbA1c) düzeylerinde başlangıca göre değişiklikti.
Orijinal araştırma şirketi Sinovac Biotech, Novo Nordisk tarafından geliştirilen bir GLP-1 reseptörü (GLP-1 R) agonistidir. Enjekte edilebilir formu Ozempic (Çin ticari adı: Novotec) ve Wegowy8 (Çin ticari adı: Novowy8 @), sırasıyla Aralık 2017 ve Haziran 2021'de Amerika Birleşik Devletleri'nde pazar için onaylandı. Rybelsus @'un sözlü formu Eylül 2019'da Amerika Birleşik Devletleri'nde pazar için onaylandı. Novo Nordisk'in mali raporuna göre, 2025 yılında Simegapeptide'in üç markası toplam 34,6 milyar ABD doları gelir elde edecek.