Biz sağlıyoruzGLP-1 peptidi, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1.Genel Özellikler (stokta)
(1)API(Saf toz)
(2) Enjeksiyon
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı, OEM/ODM, marka yok, pazarlık yapacağız.
Kod: BM-2-4-113
İngilizce adı: GLP-1 CAS 87805-34-3
Moleküler formül: C186H275N51O59
EINECS No.: 201-258-5
Hs kodu: 3504009000
Ana pazar: ABD, Avustralya, Brezilya, Japonya, İngiltere, Yeni Zelanda, Kanada vb.
Lilly oral küçük moleküllü GLP-1 reseptör agonisti piyasaya sürülmek üzere onaylandı
1 Nisan 2026'da Eli Lilly, oral küçük moleküllü GLP-1 reseptör agonisti Orforge lipon'un yetişkin obezitesi veya aşırı kilo tedavisi için ABD FDA tarafından onaylandığını duyurdu. Bu ilacın dünyanın ilk onaylı oral küçük moleküllü peptit olmayan GLP-1 reseptör agonisti (GLP-1 RA) olduğunu ve küçük moleküllü GLP-1 RA alanında bir dönüm noktası olduğunu belirtmekte fayda var.
Orforalipron, orijinal olarak yerli ve yabancı ilaç firmaları tarafından keşfedilen, günde bir kez ağızdan uygulanan küçük moleküllü (peptit olmayan) bir GLP-1 RA'dır. Eli Lilly, 2018 yılında ilacın geliştirme iznini aldı ve sonraki klinik araştırmaları ilerletti. Orforge lipon, diyet veya su kısıtlaması olmaksızın günün her saatinde alınabilen rahat uygulama avantajına sahiptir. Bu onay esas olarak ATTAIN serisi in vitro klinik deneylerinin olumlu sonuçlarına dayanmaktadır.
Bu araştırma projesi toplamda 4500'den fazla obez veya aşırı kilolu hastayı kapsayan iki küresel kayıtlı çalışmayı içermektedir. ATIIN-1 çalışması (NCTO5869903), en az bir komplikasyonu (hipertansiyon, dislipidemi, obstrüktif uyku apnesi veya kardiyovasküler hastalık gibi) olan ancak diyabeti olmayan obez yetişkinlerde veya aşırı kilolu yetişkinlerde Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) tek ilaç tedavisinin etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmek için 72 haftalık randomize, çift tonlu, plasebo kontrollü bir çanak çalışmasıdır.
Yerli FIC nükleer ilacının piyasaya sürülmesi onaylandı
2 Nisan 2026'da Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nin (NMPA) resmi web sitesi, Ruidiao'nun 1. Sınıf radyoaktif yenilikçi ilaç teknesyumunun [99mTc Peseret Peptid Enjeksiyonu ve ilacı hazırlamak için kullanılan enjeksiyon teknesyumunun! 99mIcI pembrolizumab peptid kiti, öncelikli inceleme ve onay süreci yoluyla pazarlanmak üzere onaylanmıştır ve şüpheli akciğer kanseri hastalarında bölgesel lenf nodu metastazı için yardımcı muayene olarak kullanılmaktadır. Bu ilaç, yerli ilaç şirketleri tarafından FI hedefleri üzerinde piyasaya sürülen 1. Sınıf nükleer tıp radyolojik teşhise yönelik yeni bir ilaçtır ve aynı zamanda SPECT görüntüleme için kullanılan dünyanın ilk geniş-spektrumlu tümör görüntüleme ajanıdır.
[99mTc] Eskiden teknesyum [99mTc] hidrazin nikotinamid polietilen glikol bisiklik RGD peptidi (99mTC-3PRGD2) olarak bilinen Peseret peptidi, Beijing Jilentai Pharmaceutical Co., Ltd.'nin bir yan kuruluşu olan Redio tarafından bağımsız olarak geliştirilen bir radyofarmasötiktir. Integrin avB3 pozitif tümörleri hedefler ve tek foton emisyonu ve X-ışını bilgisayarlı tomografi kullanır Primer akciğer tümörlerinin ve metastazlarının tanısı, farklılaşması ve değerlendirilmesi de dahil olmak üzere esas olarak göğüs tümörleri için kullanılan görüntüleme amaçlı (SPECT/CT) görüntüleme sistemi.
Kasım 2023'te Baiyang Pharmaceutical, Devlet İlaç İdaresi'nin Radyo serisi radyoaktif ilaçların piyasaya sürülmesi için onaylanmasının ardından, Baiyang Pharmaceutical'ın veya onun belirlediği tarafın, ürünlerin ticari haklarını ve çıkarlarını elde edeceğini ve kooperatif ürünlerinin Çin Anakara pazarında özel tanıtım ve satışından sorumlu olacağını belirten bir duyuru yayınladı.
Amerikan Klinik Onkoloji Derneği'nin (ASCO) 2025'teki yıllık toplantısında Redio, akciğer kanserinde lenf nodu metastazı tanısında hedefe yönelik integrin av 3 görüntüleme teknolojisinin avantajlarını açıklığa kavuşturan [99mTc] pembrolizumab peptidinin faz III klinik çalışmasının sonuçlarını duyurdu.
Anlong Biotech ve Sunshine Novo tarafından ortaklaşa geliştirilen siRNA'nın yeni ilacı ABA001, klinik kullanım için resmi olarak onaylandı.
3 Nisan 2026'da Anlong Bioteknoloji ve Sunshine Novo, bugün, iki tarafça ortaklaşa geliştirilen hipertansiyon tedavisine yönelik yenilikçi SRNA ilacı ABA001'in (kabul numarası: CXHL2600091) Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA) tarafından klinik araştırmalar için resmi olarak onaylandığını duyurdu.
ABA001, Anlong Bioteknoloji ve Sunshine Novo arasındaki derin işbirliğiyle geliştirilen ve tanıtılan, tamamen bağımsız fikri mülkiyet haklarına sahip yeni bir antihipertansif ilaç türüdür. Bu ürün, yenilikçi moleküler tasarıma ve sürekli-salım teknolojisi yollarına dayalı olup, daha uzun dozaj aralıkları ve daha düzgün kan ilacı konsantrasyonları elde etmeyi amaçlamaktadır. Mevcut hipertansiyon ilaçlarının günlük kullanımının sınırlamalarını aşması ve hastanın ilaç tedavisine uyumunu önemli ölçüde iyileştirmesi bekleniyor. Hipertansiyon, Çin'deki en yaygın kronik hastalıklardan biridir ve uzun vadede-yetersiz kontrol, kardiyovasküler ve serebrovasküler olay riskini önemli ölçüde artıracaktır.
Klinik pratikte en sık kullanılan antihipertansif ilaçların günde bir veya birkaç kez alınması gerekir ve hastalar, dozların atlanması veya unutulması gibi kan basıncında dalgalanmalara yol açan sorunlara eğilimlidir. ABA001 başarılı bir şekilde piyasaya sürülebilirse, dozlama döngüsünü uzatarak hastaların daha basit ve daha stabil kan basıncı yönetimine ulaşmalarına yardımcı olması, yaşam kalitelerini ve uzun vadeli prognozu- etkin bir şekilde iyileştirmesi bekleniyor.