4-triflorometilanilinec7h6nf3 kimyasal formülüne sahip organik bir maddedir. Renksiz bir sıvıdır, suda çözünmez ve organik çözücülerde çözünür. İlaç ve pestisitlerin önemli bir ara maddesidir ve cyhalothrin, fipronil ve fluorouracil gibi pestisitlerin hazırlanmasında kullanılabilir. Spesifikasyonlara göre bozunmadan kullanın ve saklayın ve oksitlerle temastan kaçının. Bu ürün ısıtıldığında zehirli dumana ayrışır. Soluma, cilt emilimi ve sindirim sistemi girişinden kaynaklanan zehirlenme. Diğer oksitlerle temastan kaçınmak için havalandırılan ve kuru bir yerde kapatılmalı ve saklanmalıdır. Ambalaj, cam şişenin dışı ve tahta kutu veya demir kova içi dolgu malzemesinden yapılacaktır. Serin ve havalandırılmış bir depoda saklayın. Ateş ve ısı kaynaklarından uzak tutun ve doğrudan güneş ışığından kaçının; Yenilebilir hammaddelerden ayrı olarak saklayın ve taşıyın; Konteynere zarar vermemek için dikkatli kullanın.

p-triflorometilanilinin klorlanmasından sonra, 2,6-dikloro-p-amino triflorometil toluen elde edilebilir. Önemli bir ara maddedir. Pestisit endüstrisinde yüksek verimli ve düşük toksisiteli insektisitler fipronil (Regent), cyhalothrin, fluorouracil, herbisitler ibuprofen, etil kimyasal kitap büten fluran vb. sentezlemek için ve ilaç endüstrisinde yeni bir immünosupresan ilaç leflunomid, vb. sentezlemek için kullanılır. Yeşil kimya teknolojisinin sürekli derinleşmesi ve yeni ilaç araştırmaları ile sürekli yeni kullanımlar geliştirilmiş, önemli ve gelecek vaat eden kimyasal ürünler haline gelmiştir.
2,6-dikloro-4-triflorometilanilin, esas olarak florofenitril ve diğer floro organik pestisitleri sentezlemek için kullanılan önemli bir pestisit sentezi ara maddesidir. Yöntem şu şekildedir: 3L reaktöre 200g p-triflorometilanilin ve 480g dikloroetan ekleyin, sıcaklığı 10 dereceye kadar kontrol edin, karıştırın ve 503chemicalbookg sülfonil klorür ve 190g dikloroetan ile karıştırılmış çözeltiyi 3 saat içinde bırakın. Düşürdükten sonra reaksiyona 50 derecede 2 saat devam edin. Reaksiyon tamamlandıktan sonra sıcaklığı düşürün, suyla yıkayın, doymuş sodyum karbonat sulu çözeltisiyle yıkayın, inorganik tuzu çıkarın ve çözücüyü çıkarmak için organik fazı konsantre edin, 144 g 2,6-dikloro{{16 }}triflorometilanilin, rektifikasyon yoluyla elde edildi.
Hammadde yöntemi olarak p-nitrotoluen: p-nitrotoluen, p-dibromometil nitrobenzen üretmek için brom ile bromlanır, daha sonra p-tribromometil nitrobenzen üretmek için sodyum hipobromat ile bromlanır, daha sonra antimon triflorür ile florlanır ve daha sonra p- elde etmek için kalay diklorür ile indirgenir. triflorometil fenilamin. Bu yöntem klasik bir yöntemdir. Kullanılan hammaddelerin elde edilmesi kolaydır, ancak brominasyon daha fazla brom gerektirir ve bu sadece bir ara geçiştir. Ayrıca sbf3 ile florlanması ve SnCl2 ile indirgenmesi gerekir. Süreç karmaşıktır ve sanayileşmesi zor olan üç atık daha vardır. Brominasyon yerine klorlama, florlama HF ile florlama ve geleneksel indirgeme yöntemleriyle indirgeme ikame edilebilirse, belirli bir endüstriyel öneme sahip olacaktır.
Hammadde yöntemi olarak P-klorotriflorometilbenzen: p-klorotriflorometilbenzen, p-triflorometilanilin üretmek için yüksek basınç ve yüksek sıcaklık (150 ~ 240 derece) altında amonyak ile reaksiyona girer. P-klorotriflorometilbenzen sanayileşmiş bir meta olmasına rağmen, amonoliz koşulları nispeten serttir ve sanayileşme zordur.
Hammadde yöntemi olarak P-triklorometilbenzen izosiyanat: p-triklorometilbenzen izosiyanat, p-triflorometilanilin hidroflorat oluşturmak için hidrojen florür ile reaksiyona girer ve daha sonra baz ile reaksiyona girer. Bu yöntem son yıllarda yurtdışında geliştirilmiştir ve p-triklorometilbenzen izosiyanat ham madde olarak p-metilanilini kullanabilir, fosgen p-triklorometilkloroformilanilin üretebilir ve ayrıca p-triklorometilbenzen izosiyanat üretebilir.

