2-Bromo-3-heksiltiyofenMoleküler formülü: C10H15BrS, CAS 69249-61-2 ve molekül ağırlığı 241,2 g/mol olan organik bir bileşiktir. Genellikle açık sarıdan koyu sarıya kadar bir katı olarak görünür. Metanol, etanol, di N-Metilformamid (DMF), vb. gibi bazı organik çözücülerde çözünür. Geleneksel deney koşulları altında nispeten stabildir, ancak ışık ve ısı etkisi altında ayrışma meydana gelebilir. Kimya ve malzeme bilimi alanlarında yaygın olarak kullanılmaktadır. Fotovoltaik hücre malzemeleri, organik yarı iletkenler ve hatta iletken fiberlerin hazırlanması için iletken malzemeler olarak kullanılabilmesi gibi uygulama olanakları hızla gelişti. Ayrıca sensörler, elektrokromik cihazlar, yüksek güçlü kapasitörler, iletken kaplamalar, iletken yapıştırıcılar, şarj edilebilir piller ve diğer alanlarda da uygulanmaktadır.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C, 48.59; H, 6.12; Br, 32.32; S, 12.97 |
Adlandırılması kimyasal yapısal özelliklerine dayanmaktadır.
Aşağıda bileşiğin adının açıklaması bulunmaktadır:
1. 2-Brom:
Tiyofen halkasının ikinci konumunda bir brom atomunun varlığını gösterir.
2. 3-heksil:
Tiyofen halkası üzerindeki üçüncü pozisyona bağlı bir heksil (heksaalkil) yan zinciri ifade eder. Heksil altı karbon atomundan oluşur.
3. Tiyofen:
Bir bileşiğin temel iskeleti tiyofen halkasıdır.
2-Bromo-3-heksiltiyofen, kimyasal formül C10H15BrS, molekül ağırlığı 247.20, CAS numarası 69249-61-2. Kimyasal sentez ve endüstriyel üretimde geniş uygulamaları olan önemli bir organik ara maddedir.
Ana amaç
(1) Pestisit alanı
Pestisit sentezi: Pestisit sentezi için hammadde veya ara madde olarak da kullanılabilir. Yapısını değiştirerek ve değiştirerek, farklı böcek öldürücü, bakteri öldürücü veya herbisidal aktivitelere sahip pestisit molekülleri, tarımsal üretimin ihtiyaçlarını karşılayacak şekilde hazırlanabilir.
Örnek: Bazı böcek öldürücüler veya herbisitler benzer yapısal birimler içerebilir. Bu pestisit molekülleri spesifik kimyasal reaksiyonlar yoluyla hazırlanabilir. Pestisitlerin sentez sürecini optimize ederek ve saflıklarını geliştirerek pestisitlerin böcek öldürücü veya ot öldürücü etkileri iyileştirilebilir ve çevre kirliliği azaltılabilir.
(2) Fotoelektrik dönüşüm malzemesi
Güneş pili malzemeleri: Güneş pili malzemelerinin hammaddelerinden biri olarak kullanılabilir. Diğer malzemelerle kompozit veya katkılama yoluyla mükemmel fotoelektrik dönüşüm performansına sahip güneş pili malzemeleri hazırlanabilir. Bu malzemelerin güneş pilleri alanında geniş uygulama olanakları vardır.
Örnek: Boya-duyarlılaştırılmış güneş pillerinde (DSSC'ler), boya moleküllerinin bileşenlerinden biri olarak kullanılabilir. Hassaslaştırıcılar, elektrolitler ve diğer malzemelerle sinerjistik etkiler sayesinde verimli fotoelektrik dönüşüm süreçleri elde edilebilir. Ayrıca, daha yüksek performanslı güneş pili malzemeleri hazırlamak için diğer organik yarı iletken malzemelerle de birleştirilebilir.
Spesifik örnekler
İşte bazı spesifik örnekler:
(1) Organik optoelektronik malzemelerin hazırlanması
Sentez süreci: Hammadde olarak kullanılarak mükemmel optoelektronik özelliklere sahip organk optoelektronik malzemeler, diğer organk yarı iletken malzemelerle kompozit veya doping yapılarak hazırlanır. Çözelti yöntemi, buhar biriktirme yöntemi vb. yöntemlerle hazırlanabilir. Hazırlama sürecini optimize ederek ve malzeme yapısını düzenleyerek, fotoelektrik dönüşüm verimliliği daha yüksek ve daha iyi stabiliteye sahip organk optoelektronik malzemeler hazırlanabilir.
Performans ve Uygulamalar: Bu organk optoelektronik malzemelerin, güneş pilleri ve organk ışık-yayan diyotlar (OLED'ler) gibi alanlarda geniş uygulama olanakları vardır. Hazırlama sürecini optimize ederek ve malzeme yapısını düzenleyerek malzemenin fotoelektrik dönüşüm verimliliği ve stabilitesi geliştirilebilir, böylece pratik uygulamaların ihtiyaçları karşılanabilir.
(2) Pestisit moleküllerinin hazırlanması
Sentez süreci: Hammadde olarak kullanılarak, spesifik insektisit, bakterisidal veya herbisidal aktiviteye sahip pestisit molekülleri, yapısı değiştirilerek ve değiştirilerek hazırlanır. Yapısal modifikasyon, ikame ve ekleme gibi kimyasal reaksiyonlarla sağlanabilir. Sentez prosesinin optimize edilmesi ve ürün yapısının düzenlenmesi yoluyla daha yüksek insektisit veya herbisidal etkiye sahip pestisit molekülleri hazırlanabilir.
Performans ve Uygulama: Bu pestisit moleküllerinin tarımsal üretimde geniş uygulama olanakları vardır. Pestisitlerin sentez sürecini optimize ederek ve saflıklarını geliştirerek pestisitlerin böcek öldürücü veya ot öldürücü etkileri iyileştirilebilir ve çevre kirliliği azaltılabilir.
(3) Organik boyaların hazırlanması
Sentez süreci: Hammadde olarak 2-Bromo-3-heksiltiofen kullanılarak, diğer boya molekülleri ile bileşik veya doping yapılarak belirli renklere sahip organik boyalar hazırlanır. Çözelti yöntemi, buhar biriktirme yöntemi vb. yöntemlerle hazırlanabilir. Hazırlama prosesinin optimize edilmesi ve boya yapısının düzenlenmesi ile renk haslığı daha yüksek ve stabilitesi daha iyi olan organik boyalar hazırlanabilir.
Performans ve Uygulamalar: Bu organik boyaların tekstil ve baskı gibi alanlarda geniş uygulama olanakları vardır. Hazırlama sürecini optimize ederek ve boya yapısını düzenleyerek, boyanın renk haslığı ve stabilitesi pratik uygulamaların ihtiyaçlarını karşılayacak şekilde geliştirilebilir.
2-Bromo-3-heksiltiyofenYaygın bir kimyasal madde olarak laboratuvarda en yaygın kullanılan kimyasal reaktiftir. Çeşitli ve yaygın kullanımları nedeniyle bu maddeye olan talep her geçen yıl artmaktadır. Araştırmacılar yalnızca daha verimli ve ekonomik sentez yöntemleri bulmak için sürekli araştırıyorlar. Şu anda laboratuvarda pek çok yaygın sentez yöntemi bulunmaktadır ve aşağıdaki açıklamada örnek olarak iki tanesini listeleyeceğim.
Yöntem 1:
Adım:
1. Reaksiyon sisteminin hazırlanması: Kuru bir ortamda bir reaksiyon kabı hazırlayın ve inert bir atmosfer (nitrojen gibi) sağlayın.
2. Brominasyon maddesinin eklenmesi: reaksiyon kabına bromin veya Sodyum bromat gibi uygun miktarda brominasyon maddesi ekleyin.
3. 3-heksiltiyofen ekleyin: Brominasyon maddesine yavaşça 3-heksiltiyofen ekleyin.
4. Reaksiyonun meydana gelmesi: Reaksiyon, bromin atomlarından birinin 3-heksiltiyofen molekülündeki hidrojen atomunun yerini aldığı serbest radikal bir bromür üretir ve ürün oluşur.
5. Reaksiyon kontrolü: Reaksiyon sıcaklığı ve süresinin seçimi verim ve seçicilik açısından çok önemlidir. Beklenen ürün verimini elde etmek için genellikle optimizasyon gerekir.
6. Reaksiyonun sonu: Reaksiyon tamamlandıktan sonra, reaksiyonun ürünlerini ve atıklarını arıtmak için ilgili adımlar atılmalı, operasyonun güvenliği ve çevre dostu olması sağlanmalıdır.
Kimyasal reaksiyon formülü:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Yöntem 2:
Dört boyunlu bir şişeye 45,7 g (0,466 mol) 3-heksiltiyofen ve 80 mL karbon tetraklorür ekleyin, karıştırın ve 82,74 g (0,465 mol) NBS'yi gruplar halinde ekleyin. Reaksiyon belirli bir sıcaklıkta gerçekleştirilir ve gaz kromatografisi analizi için 2 saatte bir numune alınır. 3-heksiltiyofenin kütle oranı %1'den az olduğunda reaksiyon durdurulur. Süzüntüyü süzün ve suyla yıkayın. Yağ katmanını damıtın ve 37 38 derece /0.000 4 MPa fraksiyonunu toplayarak Saflığı %98'den (GC) yüksek, verimi %87 olan ürünü elde edin.
2-bromo-3-heksiltiyofenin yoğunluk ölçümü deneysel yöntemlerle gerçekleştirilebilir.
-Yoğunluk ölçer: Ölçüm için gaz yer değiştirme yöntemi ve piknometre gibi yoğunluk ölçerler kullanılabilir.
-Örnek: Safsızlıkların tespit sonuçları üzerindeki etkisini önlemek için daha yüksek saflığa sahip bir örnek seçin.
-Çözücü: etanol, di N-Metilformamid (DMF) vb. gibi ürünle uyumlu bir çözücü seçin.
-1. Adım: Temiz bir yoğunluk ölçer kabı hazırlayın ve deiyonize suyla iyice temizleyip kurulayın. Kabın herhangi bir yabancı madde içermediğinden emin olun.
-2. Adım: Belirli bir miktardaki numuneyi (örneğin yaklaşık 2-3 gram) tartın ve niceliksel olarak bir yoğunluk ölçer kabına aktarın.
-3. Adım: Örneği tamamen çözerek tekdüze bir çözelti elde etmek için bir solvent (etanol gibi) kullanın. Karıştırma veya ultrasonik işlem çözünme sürecini hızlandırabilir.
-4. Adım: Yoğunluk ölçer kabını yoğunluk ölçere yerleştirin ve sıcaklığın dengelenmesini bekleyin.
-5. Adım: Kullanılan yoğunluk ölçerin türüne göre cihazın kullanım talimatlarına göre belirleyin. Gaz yer değiştirme yöntemi, yer değiştirme gazının hacmini ve kütlesini ölçerek numune yoğunluğunu hesaplamak için kullanılabilir; Numuneyle doldurulmuş piknometrenin kütlesi ile bilinen çözelti kütlesi arasındaki farkı ölçerek numune yoğunluğunu hesaplamak için bir piknometre de kullanılabilir.
-Gaz yer değiştirme yöntemi için numunenin yoğunluğu, laboratuvar havasının yoğunluğuna (genellikle 25 santigrat derecede ve standart atmosfer basıncında yaklaşık 1,18 g/L) atıfta bulunularak cihaz tarafından ölçülen yer değiştirme gazının hacmi ve kütlesi temel alınarak hesaplanır.
-Piknometre yöntemi için, numunenin yoğunluğunu, tartılan piknometrenin ağırlığı ile bilinen çözelti kütlesi arasındaki farka dayalı olarak, çözücünün yoğunluğuna atıfta bulunarak hesaplayın.
2-bromo-3-heksiltiyofentiyofen halkaları ve heksil yan zincirleri içeren organik bir bileşiktir.
1. Tiyofen halka yapısı:
Tiyofen halkası, aşağıdaki yapıya sahip, kükürt ve nitrojen atomları içeren beş üyeli bir heterosiklden oluşur:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Bunlar arasında C1 ila C5 karbon atomlarıdır, S kükürt atomudur ve N nitrojen atomudur. Tiyofen halkası, bileşiğin özel optik ve elektriksel özellikler göstermesini sağlayan Konjuge sisteme sahiptir.
2. Heksil yan zincir yapısı:
Tiyofen halkasının üçüncü karbonuna bir heksil (heksaalkil) yan zinciri bağlanır ve heksil grubu altı karbon atomundan oluşur. Heksil yan zincirinin yapısı şu şekilde temsil edilebilir:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(tiyofen halkasının üçüncü karbonu)
Bunlar arasında H.3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3heksil grubunun ana zincirini temsil eder ve C3, tiyofen halkasının üçüncü karbonu ile bağlantıyı temsil eder.
3. Brom atomu konumu:
Tiyofen halkasının ikinci karbonunda Br ile gösterilen bir brom atomu vardır. Brom atomu karbon atomuna bağlıdır.
olumsuz reaksiyon
2-Bromo-3-heksilofen, organik elektronik malzemeler alanında yaygın olarak kullanılan bromlu bir heterosiklik bileşiktir, ancak toksikolojik verileri nispeten sınırlıdır. Mevcut araştırmalar, bu bileşiğin ciltle temas, soluma veya yutma yoluyla tahriş edici reaksiyonlara neden olabileceğini ve uzun süreli maruz kalmanın veya yüksek doza maruz kalmanın sağlık risklerini artırabileceğini öne sürüyor.
Akut toksisite özellikleri
Hayvan deney verileri (benzer bromotiyofen bileşiklerinin çıkarımına dayalı):
Oral toksisite:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 mg/kg, düşük toksisiteli bir maddedir;
Cilt tahrişi:
Tek bir maruz kalma hafif eriteme neden olabilirken, sürekli maruz kalma kontakt dermatite yol açabilir;
Göz tahrişi:
konjonktival tıkanıklığa, yırtılmaya ve ciddi vakalarda kornea hasarına neden olabilir;
Solunum toksisitesi:
Buharların veya aerosollerin solunması solunum yollarını tahriş edebilir, öksürük ve nefes darlığı gibi semptomlara neden olabilir.
Kronik maruz kalma riski
Uzun süreli veya tekrarlanan maruz kalma aşağıdaki sağlık sorunlarına neden olabilir:
Cilt hassasiyeti:
Bromlu bileşikler hapten görevi görebilir, cilt proteinlerine bağlanarak tam antijenler oluşturabilir ve gecikmiş tipte aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir;
Solunum yaralanması:
Küçük parçacıkların solunması hava yolu iltihabına neden olabilir ve astım riskini artırabilir;
Sistemik toksisite:
Şu anda karaciğer, böbrek veya sinir sistemi toksisitesine sahip olduğunu gösteren net bir kanıt bulunmamaktadır, ancak bromlu aromatik hidrokarbonların metabolitleri potansiyel riskler oluşturabilir.
Popüler Etiketler: 2-bromo-3-heksiltiyofen cas 69249-61-2, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık