Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki 4-(triflorometil)benzoik asit cas 455-24-3'ün en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli 4-(triflorometil)benzoik asit cas 455-24-3'e hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
4-(Triflorometil)benzoik asit(CAS 402-50-4), C₈H₅F₃O₂ formülüne sahip çok yönlü bir aromatik bileşiktir. Yapısal olarak, 4-pozisyonunda bir triflorometil grubu ve 1-pozisyonunda bir karboksilik asit ile ikame edilmiş bir benzen halkasına sahiptir. Triflorometil (-CF₃) kısmı, yüksek elektronegatiflik ve metabolik stabilite dahil olmak üzere benzersiz fizikokimyasal özellikler kazandırır ve bu da onu tıbbi kimya ve malzeme biliminde değerli kılar.
Fiziksel olarak bu bileşik, 130-132 derece civarında bir erime noktasına ve sınırlı suda çözünürlüğe sahip, beyaz kristalli bir katı olarak görünür. DMSO veya etanol gibi polar organik çözücülerde çözünür. Sentetik olarak, benzoik asit öncüllerinin triflorometilasyonu veya 4-(triflorometil)benzaldehitin oksidasyonu yoluyla hazırlanır. Karboksilik asit grubu esterifikasyon, amidasyon veya birleştirme reaksiyonları gibi çeşitli reaksiyonları mümkün kılarken, triflorometil grubu lipofilliği ve kimyasal stabiliteyi arttırır.
Uygulamalar farmasötik ürünleri, zirai kimyasalları ve gelişmiş malzemeleri kapsar. İlaç geliştirmede antifungal ajanlar ve kinaz inhibitörleri için bir ara madde görevi görür. Sert yapısı ve elektron-çekme özellikleri onu sıvı kristallerde ve floresan problarda da kullanışlı kılar. Ek olarak, bileşiğin sağlam kimyasal çerçevesi, karmaşık moleküllerin özel işlevselliklerle sentezlenmesinde önemli bir yapı taşı olarak rolünü desteklemektedir.
|
|
|
|
Kimyasal Formül |
C8H5F3O2 |
|
Tam Kütle |
190.02 |
|
Molekül Ağırlığı |
190.12 |
|
m/z |
190.02 (100.0%), 191.03 (8.7%) |
|
Element Analizi |
C, 50.54; H, 2.65; F, 29.98; O, 16.83 |
İlaç Endüstrisi
4-(Triflorometil)benzoik asitçeşitli farmasötik bileşiklerin sentezinde yapı taşı olarak kullanılır. Triflorometil grubu sıklıkla gelişmiş metabolik stabilite ve hedef proteinlere bağlanma afinitesinin artması gibi spesifik biyolojik aktiviteler sağlar.
- Metabolik Bozunmaya Karşı Direnç: Triflorometil grubu bir ilaç molekülünün metabolik stabilitesini artırabilir. Metabolik enzimler genellikle bozunma için belirli fonksiyonel grupları hedef alır, ancak triflorometil grubunun elektron-çekici doğası ve sterik kütlesi bu enzimatik reaksiyonları engelleyebilir. Bu, ilacın vücutta daha uzun bir dolaşım süresine yol açarak, etkinliğin artmasına ve dozlama sıklığının azalmasına olanak tanır.
- Değişen Metabolik Yollar: Triflorometil grubu ayrıca bir ilacın metabolik yollarını değiştirerek onu hızlı bozunma yollarından uzaklaştırıp daha stabil metabolitlere yönlendirebilir. Bu, daha öngörülebilir bir farmakokinetik profile ve ilaç-ilaç etkileşimleri potansiyelinin azalmasına yol açabilir.
- Şekil ve Elektronik Tamamlayıcılık: Triflorometil grubu, şekil ve elektronik tamamlayıcılık sağlayarak bir ilacın hedef proteinine bağlanma afinitesini geliştirebilir. Grubun sterik yığını ve elektron-çekme özellikleri, proteinin bağlanma bölgesi ile daha olumlu bir etkileşim yaratarak daha güçlü ve daha spesifik bağlanmaya yol açabilir.
- Hidrofobik Etkileşimler: Triflorometil grubu hidrofobiktir ve ilacın hedef proteinin hidrofobik bölgeleriyle etkileşime girme yeteneğini artırabilir. Bu, bağlanma bölgesinin protein yapısı içinde gömülü olduğu veya hidrofobik cepler içerdiği durumlarda özellikle önemli olabilir.
- Konformasyonel Stabilizasyon: Triflorometil grubu aynı zamanda ilaç molekülünün konformasyonunu da stabilize ederek hedef proteinle etkileşime girdiğinde optimal bağlanma pozunu almasını sağlar. Bu, bağlanma afinitesini ve özgüllüğünü daha da arttırabilir.
- Antibiyotikler ve Antifungaller: Türevler, triflorometil grubunun ilacın bakteri veya mantar hücre zarlarına nüfuz etme ve hedef enzimlere bağlanma yeteneğini artırabildiği antibiyotiklerin ve antifungallerin geliştirilmesinde kullanılmıştır.
- Anti-inflamatuar Ajanlar: Bileşik aynı zamanda anti-iltihaplanma maddelerinin sentezinde de kullanılmıştır; burada triflorometil grubu ilacın spesifik iltihabi yolaklara karşı seçiciliğini ve gücünü geliştirebilir.
- Merkezi Sinir Sistemi (CNS) İlaçları: CNS ilaçlarının geliştirilmesinde triflorometil grubu, ilacın kan-beyin bariyerini geçme ve beyindeki hedef reseptörlere bağlanma yeteneğini geliştirebilir, bu da nörolojik bozuklukların tedavisinde etkinliğin artmasına yol açabilir.
- Kurşun Bileşik Modifikasyonu: Triflorometil grubunun ilacın özelliklerini modüle etmek ve etkinliğini ve güvenlik profilini optimize etmek için kullanılabileceği ilaç keşif programlarında öncü bir bileşik olarak hizmet edebilir.
- Kombinatoryal Kimya: Bileşiğin çok yönlülüğü, onu kombinatoryal kimya kitaplıklarında kullanıma uygun hale getirir; burada yüksek verimli tarama için çok çeşitli bileşikler oluşturmak üzere diğer yapı taşlarıyla birleştirilebilir.
|
|
|
Triflorometil grubu sıklıkla ilaç tasarımında metil veya halojen grupları gibi diğer fonksiyonel gruplar için biyoizoster olarak kullanılır. Bu ikame, benzer biyolojik aktivitelere sahip ancak gelişmiş farmakokinetik özelliklere sahip bileşiklere yol açabilir.
- Sterik Toplu: Triflorometil grubu, bir metil veya halojen grubuna benzer bir sterik kütleye sahiptir ve bu, genel şeklini büyük ölçüde değiştirmeden bir molekül içinde benzer uzaysal konumları işgal etmesine olanak tanır. Bu, bileşiğin hedef proteinine veya reseptörüne bağlanma yeteneğini korumak için çok önemlidir.
- Elektronik Efektler: Triflorometil grubu, florun yüksek elektronegatifliği nedeniyle güçlü bir elektron-çekici gruptur. Bu, aynı zamanda elektron-çeken halojen gruplarının elektronik etkilerini taklit edebilir, hatta bunları güçlendirebilir. Elektronik özelliklerdeki bu benzerlik, bileşiğin biyolojik aktivitesinin korunmasına yardımcı olur.
- Metabolik Stabilite: Triflorometil grubunun en önemli avantajlarından biri metabolik stabiliteyi arttırma yeteneğidir. Triflorometil grubunu içeren bileşikler genellikle karaciğer ve diğer organlardaki enzimler tarafından metabolik bozunmaya karşı daha dirençlidir. Bu, vücutta daha uzun bir yarılanma ömrüne- yol açarak dozlama sıklığının azalmasına ve etkinliğin artmasına olanak tanır.
- Lipofiliklik: Triflorometil grubu, bir bileşiğin lipofilliğini artırabilir, bu da onun kan-beyin bariyeri de dahil olmak üzere hücre zarlarını geçme yeteneğini geliştirebilir. Bu özellikle merkezi sinir sistemi (CNS) bozukluklarını hedef alan ilaçlar için önemlidir.
- çözünürlük: Triflorometil grubu lipofilliği arttırırken çözünürlük özelliklerini dengelemek için stratejik olarak da yerleştirilebilir. Bu, ilacın yeterli biyoyararlanıma sahip olmasını ve etkili dozaj formlarına formüle edilebilmesini sağlamak için çok önemlidir.
- Bağlayıcı Site Tamamlayıcılığı: Triflorometil grubu, hedef protein ile ek etkileşim noktaları sağlayarak bağlanma afinitesinin artmasına yol açabilir. Bu, bağlanma bölgesinin hidrofobik veya elektron-eksik bölgelere sahip olduğu durumlarda özellikle önemli olabilir.
- Seçicilik: Triflorometil grubu, bir molekülün elektronik ve sterik özelliklerini değiştirerek, bir ilacın hedef proteinine yönelik seçiciliğini artırmaya yardımcı olarak-hedef dışı etkileri ve olası yan etkileri azaltabilir.
- Potansiyel Müşteri Optimizasyonu: İlaç keşif programlarında triflorometil grubu genellikle kurşun bileşikleri optimize etmek için kullanılır. Kimyagerler, bir metil veya halojen grubunu bir triflorometil grubuyla değiştirerek, istenen güç, seçicilik ve farmakokinetik özellikler dengesini elde etmek için bileşiğin özelliklerine ince ayar yapabilirler.
- Ön İlaç Tasarımı: Triflorometil grubu aynı zamanda ön ilaç tasarımlarına da dahil edilebilir; burada metabolizmanın hızı ve bölgesini etkileyerek ilaç dağıtımını ve etkinliğini artırabilir.
- Antibiyotikler ve Antiviraller: Birçok antibiyotik ve antiviral, dirençli bakteri ve virüs türlerine karşı stabilitelerini ve etkinliklerini artıran triflorometil grupları içerir.
- Merkezi Sinir Sistemi İlaçları: Triflorometil-içeren bileşikler, kan-beyin bariyerini geçme yeteneklerinin çok önemli olduğu CNS ilaçlarının geliştirilmesinde yaygın olarak kullanılır.
- Onkoloji İlaçları: Kanser tedavisinde triflorometil grupları, antikanser ajanlarının gücünü ve seçiciliğini geliştirerek daha az yan etkiyle daha etkili tedavilere yol açabilir.
4-(Triflorometil)benzoik asit4-triflorometilbenzoik asit veya 4-TFMBA olarak da bilinen organik kimya ve biyokimyasal araştırmalarda önemli bir bileşiktir. Çalışma ve geliştirme geçmişi, çok yönlü uygulamalarını ve çeşitli bilimsel alanlarda artan önemini yansıtmaktadır.
Bileşik ilk olarak 20. yüzyılın başlarında kimyagerlerin triflorometil-ikameli aromatik bileşiklerin özelliklerini keşfetmeye başlamasıyla sentezlendi ve karakterize edildi. Triflorometil grubu (CF3), bağlı olduğu moleküllerin kimyasal reaktivitesini ve fiziksel özelliklerini önemli ölçüde etkileyen güçlü elektron-çekme özellikleriyle bilinir. Bu eşsiz özellik onu araştırmacılar için özellikle ilgi çekici kılmaktadır.
20. yüzyılın ortalarında-organik sentez teknikleri ilerledikçe, çeşitli organik bileşiklerin sentezinde değerli bir ara madde olarak ortaya çıktı. Karboksilik asit grubu, esterleşme, amidasyon ve asit anhidritlerin oluşumu dahil olmak üzere çok çeşitli kimyasal dönüşümlere izin verir. Bu reaksiyonlar kapsamlı bir şekilde araştırılmış ve farmasötiklerin, tarım kimyasallarının, boyaların ve yüksek performanslı malzemelerin geliştirilmesinde kullanılmıştır.
Yıllar geçtikçe araştırmacılar farklı kimyasal reaksiyonlardaki reaktivite ve seçiciliği anlamaya odaklandılar. Örneğin, Suzuki-Miyaura ve Heck reaksiyonları gibi çapraz-eşleşme reaksiyonlarında kullanımı, belirli fonksiyonel gruplara sahip karmaşık molekülleri sentezlemek için araştırılmıştır. Bu çalışmalar sentetik metodolojilerin genişletilmesine ve tıp ve malzeme biliminde potansiyel uygulamaları olan yeni bileşiklerin keşfedilmesine katkıda bulunmuştur.
Organik sentezdeki rolünün yanı sıra biyokimyasal araştırmalarda da uygulama alanı bulmuştur. Yaşam bilimleriyle ilgili çalışmalarda biyolojik malzeme veya organik bileşik olarak kullanılan biyokimyasal bir reaktif olarak hizmet eder-. Örneğin, florlu aromatik karboksilik asitlerin ultra-eser analizi için gaz kromatografisi-kütle spektrometresi (GC/MS) yöntemlerinde dahili bir standart olarak kullanılmıştır.
Son araştırmalar ayrıca potansiyel biyoaktiviteyi ve türevlerini de araştırdı. Çalışmalar diğerlerinin yanı sıra antimikrobiyal, anti-inflamatuar ve antitümör özelliklerini araştırmıştır. Bu bulgular, bileşiğin ve analoglarının gelecekte terapötik potansiyele sahip olabileceğini düşündürmektedir.
Araştırma devam ettikçe, çalışma aktif bir ilgi alanı olmaya devam ediyor. Eşsiz kimyasal özellikleri ve çok yönlü uygulamaları onu hem kimyagerler hem de biyokimyacılar için değerli bir araç haline getiriyor. Sentetik kimya ve biyoteknolojide devam eden gelişmelerle birlikte geleceğin4-(Triflorometil)benzoik asitbilimsel araştırma ve endüstriyel uygulamalarda umut verici görünüyor.
olumsuz reaksiyon
4- (Triflorometil)benzoik asit (CAS numarası: 455-24-3), organik sentez, ilaç geliştirme ve malzeme bilimi alanlarında yaygın olarak kullanılan, triflorometil ikame edicileri içeren aromatik bir karboksilik asit bileşiğidir. Triflorometilin (-CF ∝) moleküler yapısındaki güçlü elektron çekme etkisi, ona benzersiz kimyasal özellikler kazandırır, ancak aynı zamanda bir dizi olumsuz reaksiyonu da tetikleyebilir.
Ciltle temas eden advers reaksiyonlar
Thermo Fisher Scientific tarafından yayınlanan SDS'ye göre, 4-(triflorometil)benzoik asit açıkça cildi tahriş edici olarak sınıflandırılmıştır (Cildi Tahriş Edici 2, H315). Deneysel veriler, cilt ile teması halinde aşağıdaki reaksiyonlara neden olabileceğini göstermektedir:
Akut tahriş: Temas bölgesinde genellikle temastan sonraki birkaç saat içinde ortaya çıkan kızarıklık, şişme veya yanma hissi. Örneğin, hayvan deneylerinde tavşan derisinde bileşik çözeltisinin %5 konsantrasyonuna maruz kaldıktan sonraki 24 saat içinde hafif ila orta derecede eritem görüldü.
Kronik kümülatif etki: Uzun süreli veya tekrarlı maruz kalma, özellikle koruyucu eldiven giyilmeden riskin daha yüksek olduğu endüstriyel işlemlerde ciltte kuruluğa, pullanmaya veya çatlamaya neden olabilir.
Göz temasından kaynaklanan olumsuz reaksiyonlar
Bu bileşik, gözleri ciddi derecede tahriş eden madde (Göz Tahriş Edici 2A, H319) olarak sınıflandırılır ve zararlı mekanizmaları şunları içerir:
Kornea hasarı: Hayvan deneyleri, tavşanların gözlerine 0,1 mL %10 konsantrasyonlu solüsyon damlatıldıktan sonra kornea donukluğunun 24 saat içinde ortaya çıktığını ve 48 saat sonra kısmen düzeldiğini göstermiştir.
Konjonktival tıkanıklık: Temastan hemen sonra konjonktival kan damarlarında birkaç saatten birkaç güne kadar süren genişlemeye neden olur.
Uzun vadeli risk: Tekrarlanan maruz kalma, kronik konjonktivite veya kornea epitel hasarına yol açabilir.
SDS gerekliliklerine göre göze temas ettikten sonra derhal bol miktarda akan su ile en az 15 dakika boyunca yıkayın ve göz kapaklarının içini sürekli olarak durulayın. Kontakt lens kullanıyorsanız, durulamadan önce çıkarılmalıdır.
Solunum sistemi advers reaksiyonları
4- (triflorometil) benzoik asit tozu veya buharı solunum yolu tahrişine (STOT SE 3, H335) neden olabilir ve özellikle şu şekilde ortaya çıkabilir:
Üst solunum yolu tahrişi: inhalasyondan sonra öksürük, boğaz ağrısı veya burun akıntısı, özellikle de yetersiz havalandırılan ortamlarda konsantrasyon 10 mg/m³'ü aştığında.
Alt solunum yolu etkileri: Yüksek konsantrasyona maruz kalma (deneyler sırasında tavşanlarda 50 mg/m³ tozun solunması gibi) bronkokonstriksiyona veya alveolar ödeme neden olabilir.
Kronik etkiler: Uzun süreli maruz kalma kronik bronşite yol açabilir, ancak bunu destekleyecek insan epidemiyolojik verileri eksiktir.
Çalışma sırasında toz maskesi (N95 gibi) veya organik buhar kabı takılması ve işyeri havalandırma oranının saatte 12 defa veya daha fazla olduğundan emin olunması tavsiye edilir.
Oral alım advers reaksiyonları
Her ne kadar SDS oral toksisiteyi açıkça sınıflandırmasa da, florlu aromatik asitler aşağıdaki mekanizmalar yoluyla sağlık açısından tehlike oluşturabilir:
Gastrointestinal irritation: Ingestion can cause nausea, vomiting, or abdominal pain. In animal experiments, LD ₅₀ (oral administration to rats)>2000 mg/kg düşük toksisiteli bir madde olarak kabul edilir.
Metabolic acidosis: Trifluoromethyl may release fluoride ions during metabolism in the body, leading to fluorosis at high doses (such as blood fluoride>1,5 mg/L), ancak klinik uygulamada nadirdir.
Oral zehirlenme, acil kusturucu uyarı (yalnızca bilinçli hastalar için) ve destekleyici tedavi için derhal tıbbi müdahale gerektirir.
Popüler Etiketler: 4-(triflorometil)benzoik asit cas 455-24-3, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık