Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki metil izotiyosiyanat cas 556-61-6'nın en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli metil izotiyosiyanat cas 556-61-6'ya hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Metil izotiyosiyanat, CAS 556-61-6, moleküler formül C2H3NS, oda sıcaklığında ve basınçta renksiz kristal, suda az çözünür, ancak yaygın organik çözücülerde kolayca çözünür. Organik sentez ve pestisit kimyasında, esas olarak fonksiyonel organik moleküllerin ve pestisit moleküllerinin yapısal modifikasyonu ve sentezi için bir ara madde olarak kullanılabilir. Ek olarak madde, mahsul ekiminden önce topraktaki mantarları, nematodları, yeraltı zararlılarını ve yabani ot tohumlarını öldürmek için toprak fumigantı olarak da kullanılabilir. Zehirli ve aşındırıcı olan ve cilt ve solunum yolu üzerinde tahriş edici etkileri olan toprak fumigantının yaygın bir yan ürünüdür. Serbest radikal reaksiyonları yoluyla kirli sudan ayrıştırılabilir ve uzaklaştırılabilir. Ayrışmaya eğilimli kararsız bir bileşiktir. Havaya veya ısıya maruz kaldığında yavaş yavaş ayrışır ve izotiyosiyanat ve formaldehit gibi ürünler üretir. Bu bileşik, genellikle organik kimyasal reaksiyonlarda reaktif olarak kullanılan, nükleofilikliğe sahip bir elektron alıcısıdır. Aminler ve alkoller gibi nükleofilik reaktiflerle reaksiyona girebilir.
|
|
|
|
Kimyasal Formül |
C2H3NS |
|
Tam Kütle |
73 |
|
Molekül Ağırlığı |
73 |
|
m/z |
73 (100.0%), 75 (4.5%), 74 (2.2%) |
|
Element Analizi |
C, 32.86; H, 4.14; N, 19.16; S, 43.85 |
Metil izotiyosiyanatOrganik sentez ve pestisit kimyasında, esas olarak fonksiyonel organik moleküllerin ve pestisit moleküllerinin yapısal modifikasyonu ve sentezi için bir ara madde olarak kullanılabilir. Örneğin madde, herbisit olarak kullanılabilen bir heterosiklik bileşik olan 1,3,4-tiadiazolün sentezlenmesine yönelik sentetik bir bloktur. MITC kullanılarak hazırlanan ünlü ilaçlar arasında ranitidin, simetidin ve sunitinib bulunur. Ayrıca bu madde aynı zamanda tehlikeli ve zehirli bir göz yaşartıcı gaz maddesidir.
Kuru bir reaksiyon şişesinde 1-metilpiperazin (100 uL, 0,80 mmol), kuru eter (4 mL/mmol) içerisinde çözüldü. Daha sonra yavaş yavaş ürünü (64 mg, 0,88 mmol) çözeltiye ekleyin. Reaksiyonun ilerlemesi TLC ile takip edilerek genellikle oda sıcaklığında 0,5 saat karıştırıldıktan sonra tamamlanır. Reaksiyon tamamlandıktan sonra, reaksiyon karışımındaki çökeltiyi çıkarmak için reaksiyon karışımını doğrudan filtreleyin ve ardından hedef ürün molekülünü elde etmek için elde edilen süzüntüyü vakum altında konsantre edin.
Aşağıdaki aşamalar izlenerek metilamin, karbon disülfür ve etil kloroformattan hazırlandı. Karbon disülfür ve sodyum hidroksit çözeltisini karıştırın, karıştırın ve 10-15 dereceye kadar soğutun ve 0,5 saat içinde %35 metilamin sulu çözeltisini ekleyin. Reaksiyonu tamamlamak ve parlak kırmızı bir çözelti oluşturmak için 1-2 saat boyunca ılık karıştırın. 35-40 dereceye soğutun, karıştırarak etil kloroformatı damla damla ekleyin ve sıcaklık 30 dereceye düşene kadar 30 dakika karıştırmaya devam edin. İzotiyosiyanatın üst katmanını ayırın, susuz sodyum sülfatla kurutun ve fraksiyonlamayı gerçekleştirin. Bitmiş ürünü elde etmek için 115-121 derecelik kısmı toplayın. Verim yaklaşık %70'tir.
Hammaddeler metilamin, karbon disülfür ve etil kloroformatı içerir. Amaç belli bir miktar üretmek metil izotiyosinatın bir dizi reaksiyondan geçirilmesi ve ayrıntılı reaksiyon koşulları ve çalışma adımları sağlanmaktadır.
Karbon disülfür ve sodyum hidroksit çözeltisini karıştırın ve 10-15 dereceye kadar soğuturken %35 metilamin sulu çözeltisini ekleyin. Bu adımda karbon disülfür, alkali koşullar altında metilamin ile reaksiyona girer. Karbon disülfürdeki karbon kükürt çift bağı ve metilamindeki amino grubu dikkate alındığında, nükleofilik katılma reaksiyonu yoluyla tiyoamidin (tiyokarbamat olarak da bilinir) sodyum tuzunu oluşturabilirler. Bu reaksiyon, tioamid bileşiklerinin hazırlanmasında yaygın bir yöntemdir.
Reaksiyon koşullarının seçimi: Reaksiyon düşük sıcaklıklarda gerçekleştirilir; bu, reaksiyon hızının ve seçiciliğin kontrol edilmesine ve yan-ürünlerin oluşumunun önlenmesine yardımcı olur. Bu arada alkali koşullar nükleofilik ekleme reaksiyonuna elverişlidir.
Reaksiyonu tamamlamak ve parlak kırmızı bir solüsyon oluşturmak için önceki adımda elde edilen reaksiyon solüsyonunu 1-2 saat ısıtın ve karıştırın. Bu adım temel olarak ilk adımdaki reaksiyonun tam olarak ilerlemesini sağlamak ve hammaddelerin mümkün olduğunca ürüne dönüştürülmesini sağlamaktır. Parlak kırmızı çözelti, ürünün veya ara ürünün renk özelliği olabilir.
Reaksiyon solüsyonunu 35-40 dereceye soğutun ve karıştırırken damla damla etil kloroformat ekleyin. Bu adım, yeni bir reaktan olarak etil kloroformatı devreye sokar. Etil kloroformattaki ester grupları, alkalin koşullar altında hidrolize veya nükleofilik ikame reaksiyonlarına maruz kalabilir. Ancak burada, izotiyosiyanatları oluşturmak için ilk adımda üretilen tioamid sodyum tuzu ile nükleofilik ikame veya ilave eliminasyon reaksiyonu gibi bir tür reaksiyona girmesi daha olasıdır.
Etil kloroformatı ekledikten sonra 30 dakika karıştırmaya devam edin ve sıcaklığı 30 dereceye düşürün. Bu adım reaksiyonun yeterince ilerlemesini sağlamaktır. Daha sonra izotiyosiyanatın üst katmanını ayırın, susuz sodyum sülfatla kurutun ve fraksiyonlama yapın. Bitmiş ürünü elde etmek için 115-121 derecelik kısmı toplayın. Bu adımdaki ayırma ve saflaştırma işlemi, saf izotiyosiyanat ürünlerinin elde edilmesidir.
Askeri toksik ajan olarak
Metil izotiyosiyanatGüçlü tahriş edici ve toksik özelliklere sahiptir ve bu nedenle askeri zehir olarak da kullanılır. Savaşta veya çatışmada, metil izotiyosinat kimyasal silah olarak kullanılabilir ve düşman personelinin ciddi zarar görmesine ve hatta ölümüne neden olabilir. Ancak yüksek toksisitesi ve tehlikesi nedeniyle metil izotiyosinatın kullanımı uluslararası toplum tarafından sıkı bir şekilde kısıtlanmış ve yasaklanmıştır.
Metil izotiyosinatın askeri alanda potansiyel uygulamaları olmasına rağmen, zararlılığı ve insanlık dışı olması bu kullanımı oldukça tartışmalı hale getirmektedir. Bu nedenle hükümetler ve uluslararası kuruluşlar, metil izotiyosinat gibi toksik maddelerin insanlık dışı amaçlarla kullanılmasını önlemek için kimyasal silahların düzenlenmesini ve imhasını güçlendirmek için çalışıyor.
Diğer kullanımlar
Yukarıda belirtilen ana kullanımlara ek olarak, metil izotiyosinatın başka potansiyel uygulamaları da vardır. Örneğin, laboratuvar koşullarında, metil izotiyosinat, organik kimyasal reaksiyonların incelenmesi için bir reaktif veya katalizör olarak kullanılabilir. Ayrıca metil izotiyosinat bazı organik materyallerin veya özel özelliklere sahip fonksiyonel moleküllerin hazırlanmasında da kullanılabilir.
Bununla birlikte, metil izotiyosinatın son derece toksik ve tahriş edici doğası nedeniyle, onu kullanırken güvenli çalıştırma prosedürlerine ve koruyucu önlemlere sıkı bir şekilde uymanın gerekli olduğu unutulmamalıdır. Herhangi bir uygunsuz kullanım veya muamele, ciddi kişisel yaralanmaya veya çevre kirliliğine neden olabilir.
Son zamanlarda, Çin Tarım Bilimleri Akademisi Bitki Koruma Enstitüsü'nün toprak haşere kontrolüne yönelik yenilikçi ekibi, uluslararası üne sahip Çevre Kirliliği dergisinde çevrimiçi olarak "Toprak dumanının antifungal mekanizmasının sistematik değerlendirmesi" başlıklı bir araştırma makalesi yayınladı.metil izotiyosiyanatFusarium oxysporum'a karşı". Bu makale, toprak fumigant pamuğunun etkili bir bozunma ürünü olan MITC'nin, toprak kaynaklı patojenik mantar Fusarium oxysporum üzerindeki inhibitör mekanizmasını analiz eder ve patojenik mantarların engellenmesinde toprak fumigantlarının toksisite mekanizması için değerli bir referans sağlar.
Toprak kaynaklı hastalıklar, yüksek katma değerli mahsullerin üretimini kısıtlayan önemli bir darboğaz haline geldi- ve toprak fümigasyon teknolojisi şu anda toprak kaynaklı hastalıkların önlenmesi ve kontrolü için en etkili ve istikrarlı temel teknolojidir. Ancak toprak fumigantlarının toprak kaynaklı patojenleri engelleme mekanizması hala belirsizdir. Bu nedenle, bu çalışmada MITC'nin toprak kaynaklı patojenik mantarlar üzerindeki etki mekanizmasını araştırmak için transkriptom dizileme teknolojisi ile birlikte test ajanı olarak MITC ve araştırma nesnesi olarak F. oxysporum kullanıldı.
Araştırmalar, MITC ile tedaviden sonra Fusarium oxysporum'un hücre duvarı ve zarının küçüldüğünü ve katlandığını, vakuollerin arttığını, mitokondrinin şişip deforme olduğunu, şekillerinin düzensiz hale geldiğini ve sitoplazmada eşit olmayan bir şekilde dağıldıklarını buldu. MITC tedavisinden sonra Fusarium oxysporum miselyumunda antioksidan enzim aktiviteleri (SOD, CAT, POD) ve trikarboksilik asit döngüsünde yer alan önemli enzimler (SDH ve MDH) önemli ölçüde azalırken, membran lipid peroksidasyonunu karakterize eden malondialdehit (MDA) içeriği önemli ölçüde arttı.
Transkriptom dizileme sonuçları, Fusarium oxysporum hücrelerinde madde ve enerji metabolizması, sinyal iletimi, taşıma ve katalizde rol oynayan diferansiyel olarak eksprese edilen genlerde (DEG'ler) önemli değişiklikler olduğunu gösterdi. Miselyum içindeki çevresel bilgi süreçleriyle ilgili basınç ve DEG'ler (sinyal iletimi ve membran bileşenleri) ile ilgili DEG'ler (zar bileşenleri, bağlanma ve katalitik aktivite) önemli ölçüde aşağı doğru düzenlenirken, metabolizma ile ilgili DEG'ler (amino asit metabolizması, diğer amino asit metabolizması, karbonhidrat metabolizması ve lipid metabolizması) önemli ölçüde yukarı doğru düzenlenmiştir.
Ek olarak MITC, kitin sentaz (CHS1, kitinaz ve nagZ), askorbat sentaz (MIOX, AKR1A1, RGN ve ASO), glutatyon metabolizması (G6PD, ggt, GST), diğer antioksidan enzimler (CYP450, CAT) ve membran taşıyıcıları gibi anahtar genlerin ekspresyonunu etkileyerek hücre homeostazisini bozar ve Fusarium oxysporum'un normal büyümesini engeller. (AMT2, ABCB1, CAX) miselyum içinde. Öte yandan Fusarium oxysporum, enerji sentezinde yer alan genleri (TCA'da acnA, CS ve LSC2 genlerinin ekspresyonunu yukarı regüle etmek gibi) ve reaktif oksijen türlerini (POD) temizleyen genleri yukarı doğru düzenleyerek MITC istilasına da direnir, ancak sonuçta hücre apoptozunun sonucunu değiştiremez. Bu çalışma, toprak fumigantlarının toprak kaynaklı patojen mantarlar üzerindeki etki mekanizmasının teorik anlayışını zenginleştirmektedir.
Çin Tarım Bilimleri Akademisi Bitki Koruma Enstitüsü, doktora öğrencisi Zhang Daqi'nin ilk yazar, araştırmacı Cao Aocheng'in sorumlu yazar ve araştırmacılar Yan Dongdong, Wang Qiuxia, Li Yuan ve Fang Wensheng'in bu araştırmanın rehberliğiyle bu makalenin tamamlayıcı birimidir. Bu araştırma, Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı, Modern Tarım Endüstrisi Teknoloji Sistemi Pekin İnovasyon Ekibi ve Hebei Eyaleti Toprak Kaynaklı Hastalıklara Yönelik Yeşil Önleme ve Kontrol Teknolojisi İnovasyon Merkezi gibi projeler tarafından desteklenmektedir.
Sıkça Sorulan Sorular
Etkili bir fümigant olarak tarımsal uygulamalarda neden "yasaklanma" veya "kesinlikle kısıtlanma" eğilimiyle karşı karşıyadır?
+
-
Temel olarak yüksek uçuculuğu, yüksek toksisitesi ve topraktaki potansiyel göçü nedeniyle. Bu özellikler yalnızca pestisit kullanıcıları için yüksek risk oluşturmakla kalmaz, aynı zamanda yeraltı suyunu da kirletebilir ve hedef olmayan toprak mikrobiyal topluluklarında kapsamlı ve uzun-vadeli hasara neden olabilir, dolayısıyla bunların yerini yavaş yavaş daha güvenli ve daha seçici ürünler alır.
Fümigasyon sırasında topraktaki organizmaları nasıl "sızar" ve öldürür?
+
-
Anahtar, düşük kaynama noktasında (yaklaşık 119 derece C) ve yüksek buhar basıncı özelliklerinde yatmaktadır. Toprağa uygulandıktan sonra hızlı bir şekilde buharlaşabilir ve yüksek konsantrasyonlu toksik gazlar oluşturabilir, bu gazlar her yönde toprak gözeneklerinden yayılır ve sızar, böylece nematodlar, mantarlar, yabani ot tohumları ve böcekler gibi topraktan kaynaklanan çeşitli zararlı organizmalarla temas eder ve onları öldürür.
Tarımın dışında sanayideki "yan{0}}ürünlerin" çok tehlikeli kaynağı nedir?
+
-
Belirli aminler ve proteinler gibi nitrojen ve kükürt içeren organik bileşiklerin yüksek-sıcaklıkta pirolizinin yaygın bir toksik yan ürünüdür. Örneğin, endüstriyel güvenlik izlemenin temel hedefleri olan kimyasal üretiminde, atık yakmada veya belirli belirli malzemeleri içeren yangınlarda kazara üretim meydana gelebilir.
Molekülündeki "izotiyosiyanat" grubu ile hardal ve yaban turpundaki baharatlı bileşenler arasındaki benzerlikler ve farklılıklar nelerdir?
+
-
Çekirdek gruplar aynıdır (- N=C=S) ve hepsinin baharatlı ve tahriş edici özellikleri vardır. Ancak hardaldaki alil izotiyosiyanat, nispeten düşük uçuculuk ve toksisiteye sahip doğal bir üründür. Metil izotiyosiyanat, yapay olarak sentezlenen, çok daha güçlü uçuculuğa, kimyasal aktiviteye ve sistemik toksisiteye sahip küçük moleküllü bir bileşiktir ve karıştırılmaması gerekir.
Laboratuvar araştırmalarında neden özel bir "protein değiştirici" olarak kullanılıyor?
+
-
Yüksek elektrofilikliği nedeniyle izotiyosiyanat grubu, proteinlerdeki tiyol ve amino grupları gibi nükleofilik gruplara geri dönülemez şekilde kovalent olarak bağlanarak proteinlerin yapısını ve işlevini değiştirebilir. Bu, onu protein aktif bölgelerini incelemek veya proteinleri hareketsiz kılmak için kimyasal bir araç haline getirir.
Popüler Etiketler: metil izotiyosiyanat cas 556-61-6, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık