Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki 4-bromo-2-florofenol cas 2105-94-4'ün en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Burada fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli 4-bromo-2-florofenol cas 2105-94-4'e hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
Fiziksel özellikler: Genellikle beyaz ila soluk sarı kristalli bir katıdır. Erime noktası yaklaşık 40-45 derece, kaynama noktası ise 220 derece civarındadır. Suda az çözünür, organik çözücülerde (etanol, eter gibi) kolayca çözünür.
Kimyasal özellikler: Fenolik hidroksil grubu ona zayıf asitlik (pKa ≈ 9) kazandırır ve tuzlama ve esterleştirme gibi reaksiyonlara katılmasını sağlar; brom atomu nükleofilik ikameye eğilimlidir (Suzuki eşleşmesi gibi), flor atomunun güçlü elektron-çekme etkisi ise aromatik halkanın elektrofilik ikame konumunu etkileyebilir.
Uygulama: İlaçların ve pestisitlerin sentezinde bir ara madde olarak malzeme biliminde fonksiyonel moleküllerin yapımında da kullanılabilir. Tahriş edici olduğu unutulmamalıdır ve çalışma sırasında koruyucu önlemler alınmalıdır.
Kimyasal bileşik hakkında ek bilgi:
|
Kimyasal Formül |
C6H4BrFO |
|
Tam Kütle |
189.94 |
|
Molekül Ağırlığı |
191.00 |
|
m/z |
189.94(100.0%),191.94(97.3%),190.95(6.5%),192.94(6.3%) |
|
Element Analizi |
C, 37.73; H, 2.11; Br, 41.83; F, 9.95; Ç, 8.38 |
|
Erime noktası |
79 derece /7 mmHg (yanıyor) |
|
Kaynama noktası |
25 derecede 1,744 g/mL (yanıyor) |
|
|
|
4-bromo-2-florofenolbenzersiz kimyasal yapıya ve özelliklere sahip, ara madde içeren- önemli bir organik flordur ve bu nedenle birçok alanda geniş bir uygulama alanına sahiptir. Aşağıda kullanımına ilişkin ayrıntılı bir tartışma yer almaktadır:
Boya ve pigmentlerin uygulanmasında
İçindeki flor atomları benzersiz kimyasal özelliklere sahiptir ve çeşitli bileşiklerle reaksiyona girerek flor-içeren boyalar üretebilir. Bu flor-içeren boyalar tipik olarak mükemmel ışık direncine, hava koşullarına ve kimyasal korozyon direncine sahiptir, bu da onları çeşitli zorlu ortamlardaki renklendirme ihtiyaçları için uygun kılar. Örneğin, parlak renklere ve mükemmel özelliklere sahip bir dizi florlu azo boyası, 4-bromo-2-florofenolün arilaminlerle reaksiyonu yoluyla sentezlenebilir. Temel renklendirme özelliklerinin yanı sıra belirli işlevlere sahip boyaların sentezlenmesinde de kullanılabilir.
Örneğin, moleküllerine belirli fonksiyonel gruplar eklenerek, sahteciliğe karşı etiketleme, sıcaklık sensörleri ve optoelektronik cihazlar gibi alanlarda geniş uygulama potansiyeline sahip olan floresanslı, termal duyarlılığa veya ışığa duyarlı boyalar sentezlenebilir. Bu boya molekülleri tipik olarak mükemmel renk haslığına ve canlı renklere sahiptir ve çeşitli tekstil, deri ve kağıdın renklendirilmesine uygundur. Belirli koşullar altında yeniden düzenleme reaksiyonlarında bir ara madde olarak da görev yapabilir ve boya moleküllerinin sentezine katılabilir.
Örneğin, spesifik katalizörler ve reaksiyon koşulları aracılığıyla, yeni yapılara sahip boya molekülleri üretmek için molekül içi yeniden düzenleme reaksiyonları meydana gelebilir. Bu boya molekülleri tipik olarak benzersiz renk ve özelliklere sahip olup, boya alanında yeni gelişim fırsatları sunmaktadır.
Belirli işlevlere sahip pigmentleri sentezlemek için kullanılabilir. Örneğin, moleküllerine belirli fonksiyonel gruplar eklenerek iletkenlik, manyetik veya optik özelliklere sahip pigmentler sentezlenebilir; bunlar elektronik, manyetik malzemeler ve optik cihazlar gibi alanlarda geniş uygulama potansiyeline sahiptir. Daha karmaşık yapılara sahip pigment molekülleri oluşturmak için çeşitli bileşiklerle yoğunlaşma reaksiyonlarına girebilir. Örneğin, parlak renklere ve mükemmel özelliklere sahip bir dizi azo pigmenti, keton bileşiklerinin 4-bromo-2-florofenol ile yoğunlaşma reaksiyonu yoluyla sentezlenebilir.
Bu pigment molekülleri tipik olarak mükemmel ışık direncine, hava koşullarına ve kimyasal korozyon direncine sahiptir ve bu da onları çeşitli zorlu ortamlardaki renklendirme ihtiyaçları için uygun kılar. Belirli koşullar altında 4-bromo-2-florofenol, siklizasyon reaksiyonlarında bir ara madde olarak da görev yapabilir ve pigment moleküllerinin sentezine katılabilir. Örneğin, spesifik katalizörler ve reaksiyon koşulları aracılığıyla 4-bromo-2-florofenol, yeni yapılara sahip pigment molekülleri oluşturmak için molekül içi siklizasyon reaksiyonlarına girebilir. Bu pigment molekülleri genellikle benzersiz renk ve özelliklere sahip olup, pigment alanına yeni gelişim fırsatları getirmektedir.
İçerisindeki flor atomu, boya ve pigment moleküllerindeki kromofor gruplarını stabilize edebilen ve böylece ışık direncini arttırabilen güçlü bir elektron çekme etkisine sahiptir. 4-bromo-2-florofenolün moleküler yapısına flor atomları eklenerek, boyalar ve pigmentler uzun süreli ışığa maruz kaldığında parlak renklerini koruyabilirler. Moleküler yapıdaki flor atomları aynı zamanda boya ve pigment moleküllerinin kimyasal korozyon direncini de arttırabilmektedir. içeren boyalar ve pigmentler4-bromo-2-florofenolyapısı asidik, alkalin ve organik solventler gibi zorlu ortamlarda bile iyi renk ve performansı koruyabilir.
Moleküler yapıdaki brom ve flor atomları, pigment molekülündeki diğer fonksiyonel gruplarla etkileşime girebilir, böylece pigmentin dağılabilirliği artar. 4-bromo-2-florofenolün moleküler yapısına bromin ve florin atomlarının dahil edilmesiyle pigmentler, solventler veya ortamlar içerisinde daha iyi bir şekilde dağılabilir, böylece renk efektleri ve baskı kalitesi iyileştirilebilir. Belirli koşullar altında, boya molekülleri topaklaşmaya eğilimlidir ve bu da renklendirme etkilerini etkiler. Brom ve flor atomlarının moleküler yapıya dahil edilmesiyle, boya moleküllerinin toplanma eğilimi azaltılabilir, böylece çözelti içinde kararlı bir dağılmış durum muhafaza edilebilir.
Pestisit Kimyasında Uygulama
Eşsiz kimyasal yapısından dolayı sıklıkla çeşitli pestisitlerin sentezlenmesinde hammadde olarak kullanılır. Pestisit sentezi sürecinde, 4-bromo-2-florofenol, spesifik biyolojik aktivitelere sahip pestisit molekülleri oluşturmak için ikame, ekleme, birleştirme ve diğer reaksiyonlar yoluyla diğer bileşiklerle birleşebilir. Örneğin, böcek öldürücü, bakteri öldürücü veya herbisidal aktiviteye sahip pestisit ara maddeleri oluşturmak için arilaminler ve arilalkoller gibi bileşiklerle ikame reaksiyonlarına girebilir. Bu ara maddeler, çeşitli yüksek verimli ve düşük toksisiteli pestisit ürünleri hazırlamak için yoğunlaştırma, siklizasyon ve diğer reaksiyonlar yoluyla daha fazla işlenebilir.
Ayrıca 4-bromo-2-florofenol, florlu böcek öldürücüler, florlu herbisitler vb. gibi özel özelliklere sahip florlu pestisitler oluşturmak için diğer florlu bileşiklerle de birleşebilir. Çeşitli pestisit aktif bileşenlerinin sentezlenmesi için önemli bir hammaddedir. Moleküler yapısı değiştirilerek ve değiştirilerek farklı biyolojik aktivitelere ve etki mekanizmalarına sahip pestisit aktif maddeleri hazırlanabilir. Örneğin, bazı florlanmış fenolik bileşikler böcek öldürücülerde, mantar öldürücülerde ve herbisitlerde aktif bileşenler olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Bu bileşikler genellikle modern tarımın pestisitlere yönelik çeşitli ihtiyaçlarını karşılayabilecek yüksek verimlilik, düşük toksisite ve geniş spektrum özelliklerine sahiptir. Bu bileşikler için sentetik hammaddelerden biri olan 4-bromo-2-florofenol, pestisit aktif bileşenlerinin geliştirilmesi için önemli bir malzeme temeli sağlar.
Pestisitlerin dağılabilirliği ve süspansiyonu, etkinliklerini etkileyen önemli faktörlerdir. Pestisitlerin aktif bileşenleri ile etkileşime girerek bunların dağılabilirliği ve süspansiyonu iyileştirilebilir, böylece pestisit püskürtmenin tekdüzeliği ve kapsamı arttırılabilir. Örneğin karıştırarak4-bromo-2-florofenolPestisit aktif maddeleri ile iyi dağılabilirlik ve süspansiyon özelliklerine sahip pestisit süspansiyonları hazırlanabilir. Bu süspansiyon maddesi, kullanım sırasında sprey solüsyonunda eşit şekilde dağılabilir ve böylece pestisitlerin püskürtme etkisi arttırılabilir.
Pestisitlerin stabilitesi, depolama ve kullanım sırasında biyolojik aktiviteyi sürdürme yeteneklerini ifade eder. Pestisit aktif bileşenleri ile kimyasal reaksiyonlar veya fiziksel etkileşimler, bunların stabilitesini artırabilir ve pestisitlerin ömrünü uzatabilir. Örneğin, 4-bromo-2-florofenolün pestisit aktif maddeleri ile karıştırılmasıyla, pestisit emülsiyonları veya iyi stabiliteye sahip ıslatılabilir tozlar hazırlanabilir. Bu formülasyonlar, depolama ve kullanım sırasında iyi biyolojik aktiviteyi koruyarak pestisit kullanımının etkinliğini artırabilir.
4-bromo-2-florofenol(C6H4BrFO), hem bromin hem de florin ikame edicilerini içeren bir benzen türevidir. Halojenli fenol ailesinin önemli bir üyesi olarak benzersiz elektronik etkisi ve sterik engeli, onu organik sentezde özel bir değere sahip kılar. Bileşiğin moleküler ağırlığı 191.00 g/mol'dür ve oda sıcaklığında beyaz ila açık sarı kristalli bir katıdır. Erime noktası 45-48 derece C, kaynama noktası ise yaklaşık 210-212 derece C'dir. Molekülde hem elektron veren hidroksil gruplarının hem de elektron çeken halojen atomlarının bulunması nedeniyle ilginç asitliğe ve reaktiviteye sahiptir.
Kimya tarihinde, 4-bromo-2-florofenolün keşfi ve geliştirilmesi münferit bir olay olmayıp, halojenlenmiş fenol kimyasının, özellikle de florlanmış fenol kimyasının gelişimi ile yakından ilişkilidir. Keşif sürecine dönüp baktığımızda, yalnızca bu spesifik bileşiğin kökenini ve gelişimini anlamakla kalmıyoruz, aynı zamanda organik halojen kimyasının, özellikle de özel bir dal olan flor kimyasının gelişim yörüngesine de göz atabiliyoruz.
Halojenli fenol kimyasının geçmişi fenolün keşfine kadar uzanmaktadır. 1834 yılında Alman kimyager Friedlieb Ferdinand Runge ilk kez fenolü (daha sonra "karbonik asit" olarak biliniyordu) kömür katranından izole etti.
1841 yılında Fransız kimyager Auguste Lorraine, fenollerin nitrasyon reaksiyonlarını sistematik olarak inceleyerek fenol türevi kimyası çalışmalarına kapıyı açtı. Bu ilk çalışmalar halojenli fenoller üzerine daha sonraki araştırmaların temelini attı.
Bromofenol ile ilgili araştırmalar 19. yüzyılın ortalarında başladı. 1856 yılında Fransız kimyager Auguste Cahill, fenolün brom ile doğrudan reaksiyonunu bildirdi ve çeşitli bromlu ürünlerin oluşumunu gözlemledi.
1872'de Alman kimyager Heinrich Linprecht, fenollerin brominasyon reaksiyonunu sistematik olarak inceledi ve ilk kez 2,4,6-tribromofenol'ü izole edip tanımladı. Bu ilk çalışmalar esas olarak polibromlu ürünlere odaklanmış, monobromofenollere nispeten daha az önem verilmiştir. Bromofenol ile karşılaştırıldığında florofenol üzerine yapılan araştırmalar önemli ölçüde geride kalıyor. Bunun iki temel nedeni vardır: Birincisi, doğadaki florlu organik bileşiklerin azlığı; İkincisi, erken dönem florlama teknolojisi henüz olgunlaşmamıştı.
1886 yılına kadar Fransız kimyager Henri Moissan, organik flor kimyasının gelişiminin temelini atarak elementel floru başarıyla izole etti.
Ancak pratik organik florlama yöntemlerinin yavaş yavaş gelişmesi 1930'lara kadar mümkün olmadı. 4-bromo-2-florofenol'ün net keşfi 20. yüzyılın ortalarına kadar keşfedilmemişti.
1958'de Amerikalı kimyager William A. Shepard ilk olarak sentezini ve karakterizasyonunu bildirdi.4-bromo-2-florofenolhalojenlenmiş fenollerin dipol momentini incelerken. Aşamalı bir halojenasyon stratejisi benimsedi: ilk önce buzlu asetik asit içindeki 2-florofenol bromür ile reaksiyona girdi ve reaksiyon koşullarını (sıcaklık 0-5 derece C, brom eşdeğeri 0.95) kontrol ederek seçici olarak 4. bromlu ürünü elde etti. Daha sonra hedef bileşik vakumlu damıtma yoluyla saflaştırılır. O zamanlar yapısal doğrulama esas olarak elementel analize ve basit spektroskopik tekniklere dayanıyordu.
Nükleer manyetik rezonans teknolojisinin sınırlı popülaritesi nedeniyle Shepard, bileşiğin dipol momentini (2.71D) ölçerek ve bunu teorik hesaplamalarla karşılaştırarak yapıyı dolaylı olarak doğruladı. Bu çalışma Journal of Organic Chemistry'de yayınlandı ve maddenin belirli bir izomer olarak bilimsel literatüre resmi girişi oldu.
Sıkça Sorulan Sorular
Sentez için özellikle önemli olan "görünmez" bir fiziksel sabiti var mı?
+
-
Kırılma indisi 1.566 civarındadır ve bu çok hassas bir saflık göstergesidir. Pratik uygulamada, küçük yabancı maddeler veya ayrışma ürünleri kırılma indisi okumalarının değişmesine neden olabilir. Deneyimli proses personeli, kromatografik analizden daha hızlı olan damıtma ürünlerinin kalitesini hızlı bir şekilde belirlemek için sıklıkla bunu kullanır.
Neden sorun yaratmaya eğilimli? Depolama sırasındaki özel alışkanlıklarınız nelerdir?
+
-
Çünkü çok 'hassas'. Birincisi havaya duyarlılığı var, ikincisi de ışığa duyarlılığı var. Bu, laboratuvarda depolanırken koruma amacıyla yalnızca inert gazların (argon gibi) kullanılmasının gerekmediği, aynı zamanda ışıktan kaçınmak için kahverengi şişelerin de kullanılması gerektiği anlamına gelir, aksi takdirde bunlar oksidasyona ve renk bozulmasına eğilimli olup saflığın azalmasına neden olur.
pKa değeri nedir? Bu değerin arkasındaki 'hile' nedir?
+
-
Asitlik katsayısı (pKa) yaklaşık 8,00 olarak hesaplanmıştır. Bu değerin 'mekanizması' güçlü baz ile zayıf asit arasındaki konumunda yatmaktadır. Tıbbi kimyada bu pKa değeri, fizyolojik pH'ta (7,4) bazı moleküllerin iyonik durumda ve bazılarının nötr olduğu anlamına gelir; bu da ilaç moleküllerinin hücre zarına daha iyi nüfuz etmesine yardımcı olur.
Laboratuarda ilaç ve böcek ilacı yapmanın yanı sıra başka hangi harika şeylere "dönüşebilir"?
+
-
Daha karmaşık yapılar oluşturmak için sıklıkla moleküler bir "iskelet" olarak kullanılır. Örneğin imidazolyum tuzu bileşiklerinin sentezi için başlangıç malzemesi olarak kullanılabilir. Bu tür bileşikler malzeme biliminde iyonik sıvılar veya antibakteriyel aktiviteye sahip fonksiyonel malzemeler hazırlamak için kullanılabilir; bu, geleneksel farmasötik ara uygulamalara göre biraz daha az yaygındır.
Görünmez bir halojen atomu var mı? Reaksiyonda nasıl seçim yapılır?
+
-
Görünmezlik yoktur, ancak iki halojeninin (Br ve F) reaktivite açısından büyük bir farkı vardır. Brom atomları (Br) "baskındır" ve kolayca bağlanma reaksiyonlarına (Suzuki birleştirme gibi) veya nükleofilik ikameye tabi tutulur; Flor atomu (F) "örtük"tür ve son derece kararlıdır. Flor atomlarına bitişik reaksiyonlar (litiasyon gibi) gerçekleştirmek istiyorsanız, çok güçlü bazlara ve son derece düşük sıcaklık koşullarına ihtiyacınız vardır, aksi takdirde yan reaksiyonların meydana gelmesi muhtemeldir.
Popüler Etiketler: 4-bromo-2-florofenol cas 2105-94-4, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık