4-Amino-3,5-dikloroasetofenonbelirli bir moleküler formüle ve moleküler ağırlığa (C8H7Cl2NO, moleküler ağırlık 204.05) sahip, genellikle bej veya sarımsı kristaller sergileyen organik bir bileşiktir. Erime noktası 158-166 derece arasında değişir, kaynama noktası yaklaşık 351,5 derecedir (760 mmHg basınçta) ve yoğunluğu yaklaşık 1,4±0,1 g/cm³'tür. Ayrıca soğuk suda çözünmez, ancak sıcak suda az çözünür ve etanol, eter, benzen ve benzeri organik çözücülerde çözünür. 4-Amino-3,5-dikloroasetofenon, öksürük giderici ve astımı giderici ilaç Kerbasin'in sentezinde önemli bir ara maddedir. Farmasötik ara ürünler ve hayvan yemi katkı maddeleri olarak kullanılabilir. Ayrıca 4-Amino-3,5-dikloroasetofenon, boyalar ve baharatlar gibi diğer ince kimyasalların sentezinde de kullanılabilir.
|
|
|
|
|
|
| Kimyasal Formül | C8H7Cl2NO |
| Molekül Ağırlığı | 204.05 |
| Tam Kütle | 202.99 |
| m/z | 202.99 (100.0%), 204.99 (63.9%), 206.98 (10.2%), 203.99 (8.7%), 205.99 (5.5%) |
| Element Analizi | C, 47.09; H, 3.46; Cl, 34.75; N, 6.86; Ç, 7.84 |
| Erime noktası | 162-166 derece (yanıyor) |
| Kaynama noktası | 351,5±42,0 derece (Tahmini) |
| Yoğunluk | 1,2748 (kaba tahmin) |
| Kırılma indeksi | 1.5500 (tahmini) |
| Saklama koşulları | Karanlık yerde saklayın, İnert atmosfer, Oda sıcaklığı |
| çözünürlük | DMSO (Biraz), Metanol (Biraz) |
| Biçim | Sağlam |
| Asitlik Katsayısı (pKa) | -1,72±0,10(Tahmini) |
| Renk | Açık Tenden Kahverengiye |
Biz tedarikçisiyiz4-Amino-3,5-Dikloroasetofenon.
Açıklama: BLOOM TECH(2008'den beri), ACHIEVE CHEM-TECH bizim yan kuruluşumuzdur.
Aşağıda, p-aminoasetofenonun klorlanmasıyla 3,5-dikloro-4-aminoasetofenonun elde edilmesine yönelik ayrıntılı adımlar ve karşılık gelen kimyasal denklemler yer almaktadır:
p-aminoasetofenonun hidroklorik asit ile reaksiyonu: C6H4CH2CH2N++HCl → C6H4CH2CH2Kuzeydoğu2+HCl
p-aminoasetofenon hidroklorürün hazırlanması: C6H4CH2CH2OH+HCl → C6H4CH2CH2Cl+H2O
İmin bazlı bileşiklerin hazırlanması: C6H4CH2CH2Cl+CH3OH → C6H4CH(CH3)CH2OH+HCl
Piridin halkası bileşiklerinin hazırlanması: C6H4CH(CH3)CH2OH+O2 → C6H4CH(CH3)COOH+H2O
Hidroliz reaksiyonu: C6H4CH(CH3)COOH+H2O → C6H4CH(CH3)COO(-)+H(+)+HCOOH
Yıkama ve kurutma: C6H4CH(CH3)COO(-)+susuz etanol → C6H4CH(CH3)COOH+(CH3) 2ÇOK
Deneysel adımlar
Para aminoasetofenonu (AR) ve susuz hidroklorik asidi (AR) daha sonra kullanmak üzere kuru ve temiz kaplara ayrı ayrı yerleştirin.
Hidroklorik asit çözeltisinin hazırlanması: İçinde az miktarda su bulunan bir behere uygun miktarda konsantre hidroklorik asit eklenir, iyice karıştırılır ve oda sıcaklığına soğutulur.
p-aminoasetofenon hidroklorürün hazırlanması: Yukarıdaki hidroklorik asit çözeltisine yavaşça p-aminoasetofenon ekleyin, tamamen eriyene kadar eklerken karıştırın. Daha sonra çökeltinin tamamen ayrılması için çözeltiyi bir süre bekletin.
İmin bazlı bileşiklerin hazırlanması: Önceki adımda elde edilen çözünmeyen p-aminoasetofenon hidroklorür çözeltisini filtreledikten sonra, bunu imin bazlı bileşiklere dönüştürmek için metanol veya etanol gibi uygun miktarda çözücüyü damla damla ekleyin. Yan ürünlerin oluşumuna yol açan aşırı oksidasyonu önlemek için damlacık hızlanmasını kontrol etmeye dikkat edin.-
Piridin halkası bileşiklerinin hazırlanması: Önceki aşamada elde edilen imin bileşiğini, piridin içeren bir solvente (piridin, piridin vb. gibi) karıştırarak yavaşça ekleyin ve sıcaklığı 60 dereceyi aşmayacak şekilde koruyun. Damlama işlemi tamamlandıktan sonra reaksiyonu tamamlamak için belirli bir süre karıştırmaya devam edin.
Hidroliz reaksiyonu: Önceki adımda elde edilen piridin halkası bileşiğini, piridin halkası bileşikleri ve piridin ketonlarından oluşan bir karışım halinde hidrolize edin. Spesifik işlem, karışımı uygun miktarda suya eklemek, yaklaşık 80 dereceye ısıtmak ve tüm piridin ketonları piridin'e dönüşene kadar belirli bir süre karıştırmaya devam etmektir.
Yıkama ve kurutma: Önceki adımda elde edilen üründeki fazla suyu filtreleyin, bir kez susuz etanolle yıkayın ve ardından hedef ürün 3,5-dikloro-4-aminoasetofenonu elde etmek için doğal olarak havayla kuruması için iyi havalandırılmış bir alana yerleştirin.
4-Amino-3,5-Dikloroasetofenon(CAS numarası: 37148-48-4), farmasötik alanda geniş uygulamaları olan önemli bir farmasötik ara üründür. Aşağıda, önemini ve potansiyel değerini kapsamlı ve derinlemesine analiz etmeyi amaçlayan, farmasötik alandaki kullanımına ilişkin ayrıntılı bir araştırma yer almaktadır.
Öksürük ve astım baskılayıcı ketokonazolün bir ara maddesi olarak
En iyi-bilinen kullanımı, Quechuanxin (Chuankening, Chuanshu tabletleri vb. olarak da bilinir) gibi öksürük ve astım giderici ilaçların sentezinde bir ara madde olarak kullanılmasıdır. Ketamin, esas olarak nefes borusu iltihabı ve astım gibi solunum yolu hastalıklarını, özellikle de dirençli astım ve yaşlı astımını tedavi etmek için kullanılan oldukça etkili yeni bir ilaçtır.
(1) Ketokonazolün farmakolojik etkileri
Ketamin esas olarak bronş düz kaslarının kasılmasını engelleyerek bronşları genişleterek astım semptomlarını hafifletir. Ayrıca hava yolu reaktivitesini azaltabilir, inflamatuar mediatörlerin salınımını azaltabilir ve böylece hava yolu inflamasyonunu ve ödemini hafifletebilir. Ek olarak ketokonazol, alerjik medyatörlerin salınımını engelleyebilen ve alerjik reaksiyonların oluşumunu azaltabilen anti alerjik etkilere de sahiptir.
(2) Clenbuterol sentezindeki rol
Anahtar bir ara madde olarak klortetrasiklinin sentez sürecinde bir dizi kimyasal reaksiyona katılır. Bu reaksiyonlar ikame, ekleme, yoğunlaşma vb. içerir ve sonuçta öksürük ve astımı hafifletici etkileri olan klortetrasiklin üretimiyle sonuçlanır. Bu nedenle kalitesi ve saflığı klortetrasiklinin sentezi ve etkinliği üzerinde önemli bir etkiye sahiptir.
Diğer farmasötik ara maddelerin uygulanması
Clenbuterol için bir ara madde olarak hizmet etmenin yanı sıra, farmasötik üretim sürecinde önemli rol oynayan diğer farmasötik ara maddelerin sentezlenmesi için de kullanılabilir.
(1) Diğer öksürük ve astım baskılayıcıları sentezleyin
Ketokonazolün yanı sıra diğer öksürük ve astım giderici ilaçların sentezlenmesinde de kullanılabilir. Bu ilaçların farmakolojik etkileri clenbuterole benzer ancak farklı kimyasal yapıları ve etki mekanizmaları vardır. Bunu tanıtarak, benzersiz terapötik etkilere sahip ve daha düşük yan etkilere sahip daha fazla öksürük ve astım baskılayıcı geliştirilebilir.
(2) Diğer ilaç türlerini sentezleyin
Ayrıca anti-inflamatuar ilaçlar, anti-tümör ilaçları vb. gibi diğer ilaç türlerini sentezlemek için de kullanılabilir. Bu ilaçların sentez sürecinde, anahtar ara ürünler olarak kimyasal reaksiyonlara katılırlar ve sonuçta belirli farmakolojik etkilere sahip ilaç molekülleri üretirler.
İlaç geliştirmede uygulama
Ayrıca ilaç geliştirmede potansiyel uygulama değerine sahiptir. Eşsiz kimyasal yapısı ve özellikleri, onu ilaç geliştirmede önemli aday bileşiklerden biri haline getirmektedir.
(1) Yeni ilaç geliştirmenin başlangıç noktası olarak
Yeni ilaç geliştirme için bir başlangıç noktası görevi görebilir ve kimyasal modifikasyon ve modifikasyon yoluyla yeni farmakolojik etkileri olan ve yan etkileri daha düşük yeni ilaçlar geliştirilebilir. Bu yeni ilacın daha geniş bir tedavi yelpazesi ve daha yüksek etkinliği olabilir.
(2) İlaç taraması için model bir bileşik olarak
Aynı zamanda ilaç taraması için model bir bileşik olarak da hizmet edebilir. Hedef proteinlere veya reseptörlere bağlanarak etkinlikleri ve afiniteleri değerlendirilerek yeni ilaç geliştirilmesine güçlü destek sağlanır.
Tıp alanındaki diğer uygulamalar
Yukarıdaki uygulamalara ek olarak farmasötik alanda başka potansiyel uygulama değerlerine de sahiptir.
(1) Analitik bir reaktif olarak
Kimyasal analiz ve tespit için analitik reaktif olarak kullanılabilir. Eşsiz kimyasal özellikleri, onu belirli kimyasal reaksiyonlarda önemli bir reaktif haline getirerek araştırmacıların maddelerin özelliklerini daha doğru bir şekilde anlamalarına ve analiz etmelerine yardımcı olur.
(2) İlaç metabolizmasında bir araştırma konusu olarak
Aynı zamanda ilaç metabolizması için bir araştırma nesnesi olarak da kullanılabilir. Vücuttaki metabolik süreçleri inceleyerek ilaçların vücuttaki emilimini, dağılımını, metabolizmasını ve atılımını anlayabiliriz, bu da yeni ilaç gelişimine güçlü destek sağlar.
Tıp alanında geniş uygulama değerine sahiptir. Öksürük ve astım baskılayıcı ketokonazolün önemli bir ara maddesi olarak, yeni ilaç geliştirmede, ilaç metabolizması araştırmalarında ve diğer yönlerde de önemli bir rol oynar. Gelecekte, farmasötik teknolojinin sürekli ilerlemesi ve yeni ilaç araştırma ve geliştirmesinin derinleşmesiyle birlikte,4-Amino-3,5-Dikloroasetofenonİlaç alanında daha kapsamlı olacak. Aynı zamanda üretim ve kullanım sırasında güvenliğin ve sürdürülebilirliğin sağlanması için çevre koruma ve emniyet tedbirlerinin güçlendirilmesi de gerekmektedir.
Önemli bir aromatik keton bileşiği olan 3,5-dikloro-4-aminoasetofenon (CAS numarası: 37148-48-4), 20. yüzyılın ortalarına kadar uzanan bir araştırma ve geliştirme geçmişine sahiptir. Temel sentez araştırmalarından endüstriyel uygulamaya kadar kritik bir aşamadan geçerek giderek tıp, pestisitler ve malzeme bilimi gibi alanlarda vazgeçilmez bir ara ürün haline geldi.
Sentez başlangıçta klorlu aromatik keton bileşiklerine yönelik araştırma talebinden kaynaklandı. İlk sentez yöntemleri temel olarak benzen halkasına klor atomları ve amino gruplarının eklenmesi ve ardından asetil gruplarının eklenmesiyle elektrofilik ikame reaksiyonlarına dayanıyordu. Örneğin, 1950'lerde araştırmacılar hammadde olarak 4-aminoasetofenonu kullandılar ve klorlama reaksiyonu için buzlu asetik asit çözeltisine klor gazı kattılar. Reaksiyon koşullarının (sıcaklık ve klor gazı enjeksiyon hızı gibi) kontrol edilmesiyle 3,5-dikloro-4-aminoasetofenon başarıyla hazırlandı. Bu yöntemin verimi %50 civarındadır, verimliliği nispeten düşük olmasına rağmen daha sonraki araştırmalara temel oluşturur.
1970'lerde organik sentez teknolojisinin ilerlemesiyle araştırmacılar daha verimli sentez yollarını keşfetmeye başladı. Örneğin 2,6-dikloroanilin'den başlayarak, asetil gruplarının asilasyon reaksiyonu yoluyla dahil edilmesi ve ardından yeniden kristalleştirme yoluyla saflaştırılmasıyla yüksek saflıkta ürünler elde edilebilir. Bu yöntem sadece operasyon adımlarını basitleştirmekle kalmıyor, aynı zamanda verimi de önemli ölçüde artırıyor (%80 veya daha fazla), endüstriyel üretim için önemli bir referans haline geliyor.
1980'li yıllarda ilaç ve pestisit gibi sektörlerde bu maddeye olan talebin artmasıyla birlikte endüstriyel üretimi araştırma odağı haline geldi. Zhongshan Dixin Chemical Co., Ltd. ve Jiangsu Pulesi Bioteknoloji Co., Ltd. gibi yerli kimya şirketleri, reaksiyon koşullarını optimize ederek ve ekipman tasarımını iyileştirerek büyük-ölçekli üretim elde ettiler. Örneğin, sürekli bir klorlama reaksiyonu cihazı kullanılarak, verilen klor gazı miktarı, yan ürünlerin oluşumunu azaltmak için hassas şekilde kontrol edilebilir-; Solvent geri kazanım sistemi kullanılarak üretim maliyetleri azaltılabilir ve çevre kirliliği en aza indirilebilir.
Araştırmacılar aynı zamanda yeşil sentez süreçlerini de geliştirdiler. Örneğin, bromlama reaktifi olarak sıvı brom yerine bakır bromürün kullanılması, yüksek derecede toksik bromun kullanımını önler ve reaksiyon güvenliğini artırır; Geleneksel indirgeyici ajanların katalitik hidrojenasyon indirgemesiyle değiştirilmesiyle atık emisyonları azaltıldı. Bu yenilikler, üretimlerini daha çevre dostu hale getiriyor ve endüstrinin sürdürülebilir gelişimini destekliyor.
21. yüzyıla girerken uygulama alanları sürekli genişlemektedir. Tıp alanında öksürük ve astım baskılayıcı ketokonazolün sentezi için önemli bir ara madde olarak talebi artmaya devam ediyor. Örneğin, brominasyon reaksiyonuyla hazırlanan 4-amino-3,5-dikloro-alfa-bromoasetofenon, ilaç metabolizması araştırmaları için stabil izotop etiketli clenbuterol bileşiklerini daha da sentezleyebilir.
Malzeme bilimi alanında aromatik keton yapısı onu fonksiyonel polimer malzemelerin hazırlanmasında önemli bir monomer haline getirir. Örneğin türevleri fotolüminesan malzemeleri, sıvı kristal görüntüleme malzemelerini vb. sentezlemek için kullanılabilir ve görüntüleme teknolojisi, optik algılama ve diğer alanlarda potansiyel uygulama değerine sahiptir.
Popüler Etiketler: 4-Amino-3,5-Dikloroasetofenon CAS 37148-48-4, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık