Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd., Çin'deki 1,8-naftalindiol cas 569-42-6'nın en deneyimli üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir. Burada fabrikamızdan satılık toptan toplu yüksek kaliteli 1,8-naftalindiol cas 569-42-6'ya hoş geldiniz. İyi hizmet ve uygun fiyat mevcuttur.
1,8-Naftalendiol1,8-dihidroksinaftalen olarak da bilinen, tipik olarak gri beyaz katı bir toz halinde görünen organik bir bileşiktir. Suda belirli bir çözünürlüğe sahiptir ve alkalin sulu çözeltilerde ve yaygın organik çözücülerde kolayca çözünür. Önemli asitliği ve güçlü nükleofilliği ile fenolik türevler sınıfına aittir. Alkali koşullar altında, belirli bir koordinasyon yeteneğine sahip olan ve geçiş metalleriyle ilgili kompleksler oluşturabilen karşılık gelen hidrojen peroksit negatif iyonları üretilebilir. Bu madde yüksek kimyasal reaktiviteye sahiptir ve nükleofilliği sayesinde 1,8-naftolden türetilen siklik bileşiklerin sentezlenmesi için kullanılabilir. İlgili eter veya ester organik bileşiklerini elde etmek için yaygın alkil elektrofilik reaktiflerle de reaksiyona girebilir. Bakterisidal aktif moleküller ve 1,8-naftolden türetilen siklik bileşikler gibi çeşitli organik bileşikleri sentezlemek için kullanılabilen organik sentezde önemli bir ara maddedir. Tıbbi kimya alanında da belirli bir uygulama değeri vardır ve belirli ilaçları veya ilaç ara maddelerini sentezlemek için kullanılabilir.
Kimyasal bileşik hakkında ek bilgi:
|
Kimyasal Formül |
C10H8O2 |
|
Tam Kütle |
160.05 |
|
Molekül Ağırlığı |
160.17 |
|
m/z |
160.05 (100.0%), 161.06 (10.8%) |
|
Element Analizi |
C, 74.99; H, 5.03; O, 19.98 |
|
Erime noktası |
137-143 derece |
|
Kaynama noktası |
140 derece (Basın: 10 Torr) |
|
Yoğunluk |
1.33 |
|
Saklama koşulları |
2-8 derece |
|
|
|
1,8-Naftalendiol1,8-dihidroksinaftalen olarak da bilinen, benzersiz kimyasal yapıya ve geniş uygulama alanına sahip organik bir bileşiktir. Aşağıdakiler, birden fazla alandaki uygulamalarını detaylandıracak ve gelişim beklentilerini analiz edecektir:
1,8-dihidroksinaftalin, moleküller arası hidrojen bağını güçlendiren ve kimyasal reaktivitesini geliştiren iki fenolik hidroksil grubu içerir. 1,8-dihidroksinaftalin, nükleofilitesi sayesinde 1,8-naftolden türetilen çeşitli siklik bileşiklerin sentezlenmesinde kullanılabilir. Örneğin 1,8-dihidroksinaftalin, ilgili oksijen kompleksli klorofosfin bileşiklerini oluşturmak üzere fosfin triklorür ile reaksiyona girebilir. Bu bileşikler, organik sentezde önemli uygulama değerine sahiptir ve ayrıca diğer karmaşık organik molekülleri ({11}}) sentezlemek için kullanılabilir; 8-dihidroksinaftalin, karşılık gelen eter veya ester organik bileşiklerini elde etmek için yaygın alkil elektrofilik reaktiflerle de reaksiyona girebilir. Bu bileşikler organik sentezde önemli ara maddeler olarak hizmet eder ve ilaçların, boyaların, kokuların ve daha fazlasının daha ileri sentezi için kullanılabilir. Örneğin eterleştirme reaksiyonu yoluyla 1,8-dihidroksinaftalin, belirli işlevlere sahip eter bileşiklerine dönüştürülebilir; Esterleşme reaksiyonu ile farklı ester yapılarına sahip ester bileşikleri elde edilebilmektedir. Ayrıca belirli yapılara ve işlevlere sahip organik moleküller oluşturmak için diğer organik bileşiklerle yoğunlaşma, ekleme ve diğer reaksiyonlara da girebilir. Bu moleküller organik sentezde önemli uygulama değerine sahiptir ve yeni materyallerin, ilaçların vb. sentezlenmesinde kullanılabilir.
Farmasötik kimyasal ara ürünler
1,8-dihidroksinaftalin tıbbi kimyada önemli bir uygulama değerine sahiptir ve çeşitli ilaçlar için sentetik bir ara madde olarak kullanılabilir. Eşsiz kimyasal yapısı ve reaktivitesi, çeşitli ilaç moleküllerinin yapım sürecine katılmasını sağlar. Örneğin antibakteriyel, antiinflamatuar ve antioksidan gibi biyolojik aktiviteye sahip bazı ilaç molekülleri 1,8-dihidroksinaftalinin yapısal birimlerini içerir. 1,8-dihidroksinaftalin içeren bu ilaç moleküllerinin sentezlenmesiyle ilgili hastalıkların tedavisi için yeni ilaç seçenekleri sağlanabilmektedir. 1,8-dihidroksinaftalin de ilaç geliştirilmesinde önemli rol oynamaktadır. Araştırmacılar, spesifik biyolojik aktivitelere sahip yeni ilaç moleküllerini tasarlamak ve sentezlemek için benzersiz kimyasal özelliklerinden yararlanabilirler. Bu yeni ilaç moleküllerinin taranması ve optimize edilmesiyle, daha iyi etkinliğe ve daha düşük yan etkilere sahip ilaç adayları keşfedilebilir, bu da ilaç geliştirme için yeni fikirler ve yöntemler sağlayabilir.
1,8-dihidroksinaftalin, fonksiyonel malzemelerin performansını artırmak amacıyla katkı maddesi olarak kullanılabilir. Örneğin, polimer malzemelere 1,8-dihidroksinaftalinin eklenmesi, bunların termal stabilitesini, mekanik özelliklerini ve kimyasal korozyon direncini geliştirebilir. Ayrıca 1,8-dihidroksinaftalin diğer fonksiyonel gruplarla da birleşerek spesifik fonksiyonlara sahip polimer malzemeler oluşturabilir. Bu malzemelerin elektronik, optoelektronik gibi alanlarda geniş uygulama umutları vardır ve algılama . 1,8-dihidroksinaftalinin çeşitli boyaları ve pigmentleri sentezlemek için kullanılabileceği düşünülmektedir. Eşsiz kimyasal yapısı, çeşitli kromoforlarla bağlanarak parlak renklere ve iyi boyama özelliklerine sahip boya molekülleri oluşturmasını sağlar. Bu boyalar ve pigmentler tekstil, deri, plastik vb. endüstrilerde geniş bir uygulama alanına sahiptir. 1,8-dihidroksinaftalinin diğer kromoforlarla bağlanma modu ve oranı ayarlanarak farklı renk ve özelliklere sahip boyalar ve pigmentler sentezlenebilir.
1,8-Naftalendiol ayrıca bitkilerde çok önemli bir savunma rolü oynar.
1,8-Naftalendiolnaftalin halkasının 1 ve 8 pozisyonlarındaki karbon atomlarının yerini alan iki hidroksil grubunun (- OH) oluşturduğu C10H8O2 moleküler formülüne sahip fenolik organik bir bileşiktir. Kimyasal özellikleri şunları içerir:
Asitlik ve nükleofillik
Hidroksil gruplarının varlığı ona, alkali koşullar altında negatif iyonlar (O⁻) üretebilen, nükleofilliği arttırabilen ve çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılabilen önemli bir asitlik kazandırır.
Koordinasyon yeteneği
Hidrojen peroksit negatif iyonları, in vivo olarak metal iyonu taşınmasına veya enzim aktivitesinin düzenlenmesine katılabilecek nikel, bakır ve çinko gibi geçiş metalleriyle stabil kompleksler oluşturabilir.
Reaktivite
Bir ara madde olarak 1,8-dihidroksinaftalin, spironon A benzoanalogları, naftopiran türevleri ve palmitoil CP17 analogları gibi biyoaktif molekülleri sentezlemek için kullanılabilir; bu, savunma maddelerinin sentezine katılmak üzere bitki metabolizmasında bir öncü olarak hareket edebileceğini düşündürür.
Bitki savunma mekanizmalarında ikincil metabolitlerin rolü
Bitkiler, fenoller, terpenler ve alkaloidler gibi ikincil metabolitler yoluyla patojenlere ve otçul böceklere karşı direnç gösterir. Bu metabolitler iki kategoriye ayrılır:
Kurucu savunma metabolitleri
Bitkilerde önceden sentezlenir ve depolanır, patojenleri veya böcekleri doğrudan engeller.
Uyarılmış savunma metabolitleri
İstiladan sonra özel olarak sentezlenen ve daha ekonomik enerji tüketimi sağlayan bitkiler, bitki kimyasal savunmasının temelini oluşturur.
1,8-dihidroksinaftalin, uyarılabilir savunma metabolitlerinin bir öncüsü veya ara maddesi olabilir ve savunma fonksiyonunun spesifik metabolik yollarla birlikte analiz edilmesi gerekir.
1,8-dihidroksinaftalinin bitki savunmasındaki potansiyel rolü
Melanin sentezinin öncüsü olarak fiziksel bariyeri güçlendirir.
Mantar melanin üretimi: 1,8-dihidroksinaftalen, DHN melanin (1,8-dihidroksinaftalen melanin) sentezinin öncüsüdür. DHN melanin, pirinç patlama mantarı ve buğday patlama mantarı gibi birçok bitki patojenik mantarının hücre duvarının önemli bir bileşenidir ve onlara stres direnci (UV direnci ve enzimatik hidroliz direnci gibi) kazandırır.
Bitki savunma stratejisi: Bitkiler 1,8-dihidroksinaftalini rekabetçi bir şekilde inhibe edebilir veya bozabilir, patojenik mantarlar tarafından melanin sentezini bloke edebilir ve enfektivitelerini zayıflatabilir. Örneğin, bitkiler tarafından üretilen melanin parçalayıcı enzimler veya kenetleme maddeleri mantar metabolizmasına müdahale edebilir.
Vaka desteği: Çalışmalar, bazı bitkilerin patojenler tarafından enfekte edildiğinde, mantar melanin birikimini engelleyen ve genişlemesini sınırlayan 1,8-dihidroksinaftalin yapılarına benzer bileşikler sentezlediğini göstermiştir.
Patojenleri doğrudan engellemek için antibakteriyel aktif molekülleri sentezleyin
Türev sentezi: 1,8-dihidroksinaftalin, oksidasyon, siklizasyon ve diğer reaksiyonlar yoluyla naftokinon bileşikleri gibi antibakteriyel türevler üretebilir. Bu türevler patojen hücre zarlarına zarar verebilir, solunum zincirlerini engelleyebilir veya DNA sentezine müdahale edebilir.
Deneysel kanıt: İn vitro deneyler, 1,8-dihidroksinaftalinin bazı türevlerinin bakteriler (Escherichia coli, Staphylococcus aureus gibi) ve mantarlar (Candida albicans gibi) üzerinde önleyici etkilere sahip olduğunu göstermiştir; bu da bunların bitkilerde benzer bir rol oynayabileceğini düşündürmektedir.
Metabolik yol ilişkisi: Bitkilerde naftalin benzeri yapılara (naftoller ve naftokinonlar gibi) sahip bileşiklerin sıklıkla antibakteriyel aktiviteye sahip olduğu bildirilir, bu da 1,8-dihidroksinaftalinin savunma maddeleri için bir öncü olarak görev yaptığı hipotezini destekler.
Bitki mikrop etkileşimlerine katılın ve savunma sinyallerini düzenleyin
Sinyal molekülü fonksiyonu: 1,8-dihidroksinaftalin, bitki savunmasıyla ilgili genlerin ekspresyonunu tetikleyen bir sinyal molekülü olarak görev yapabilir. Örneğin oksidasyon ürünleri, jasmonik asit (JA) veya salisilik asit (SA) sinyal yollarını aktive ederek sistemik kazanılmış direnci (SAR) indükleyebilir.
Mikrobiyal kaynaklı sentez: Patojenik bakterilerin enfeksiyonu veya faydalı mikroorganizmaların kolonizasyonu, lokal veya sistemik bir savunma sinyali olarak 1,8-dihidroksinaftalinin bitki sentezini indükleyebilir. Örneğin, rizosfer bakterileri bitki köklerinde fenolik bileşiklerin sentezini uyararak hastalık direncini artırabilir.
Araştırma boşluğu: Şu anda, 1,8-dihidroksinaftalinin bitki sinyal iletiminde rol oynadığını gösteren doğrudan bir kanıt yoktur, ancak kimyasal yapısının salisilik asit ve klorojenik asit gibi bilinen sinyal molekülleriyle benzerliği bu olasılığı akla getirmektedir.
Metal iyon şelasyonu patojen enzim aktivitesini inhibe eder
Metale bağımlı enzim inhibisyonu: Birçok patojen bakteri enzimi (proteazlar ve kitinaz gibi) aktivitelerini gerçekleştirmek için metal iyonlarına (Fe ² ⁺, Zn ² ⁺ gibi) dayanır. 1,8-dihidroksinaftalinin koordinasyon yeteneği, bu iyonları şelatlamasını ve enzim fonksiyonunu inhibe etmesini sağlayabilir.
Savunma durumu: Bitki tarafından üretilen demir şelatörleri (demir taşıyıcılar gibi), patojenik bakterileri temel demir iyonlarından mahrum bırakabilir ve büyümelerini sınırlayabilir. 1,8-dihidroksinaftalin, bakır ve çinko iyonlarıyla birleşerek benzer bir mekanizma yoluyla patojen metabolizmasına müdahale edebilir.
Deneysel destek: Tarımda patojenleri engellemek için sentetik metal kenetleme maddeleri (EDTA gibi) kullanılıyor; bu da doğal kenetleme maddelerinin (1,8-dihidroksinaftalen gibi) benzer işlevlere sahip olabileceğini düşündürüyor.
Diğer savunma mekanizmalarıyla sinerjistik etki
Fenolik bileşiklerle sinerjistik etki
1,8-dihidroksinaftalin, antibakteriyel etkinliği arttırmak için diğer fenollerle (klorojenik asit ve tanenler gibi) etkileşime girebilir. Örneğin fenolik bileşikler patojen hücre zarlarına zarar verebilirken, 1,8-dihidroksinaftalin türevleri bunların onarım mekanizmalarını daha da engelleyebilir.
Terpenlerle tamamlayıcılık
Terpenler (fitohormonlar gibi) sıklıkla yapısal savunma maddeleri olarak kullanılırken, 1,8-dihidroksinaftalin türevleri, istila meydana geldikten sonra hızla sentezlenip çok seviyeli savunma oluşturan uyarılabilir maddeler olarak hareket edebilir.
Fiziksel engellerle koordinasyon
1,8-dihidroksinaftalin, patojen bakteriler tarafından melanin sentezini inhibe ederek, bitki hücre duvarlarına nüfuz etme yeteneğini zayıflatabilir ve lignin birikmesi gibi fiziksel savunma mekanizmalarıyla sinerjistik olarak çalışabilir.
Araştırma Durumu ve Gelecek Yönergeleri
Mevcut araştırma sınırlamaları
1,8-dihidroksinaftalinin bitkilerdeki doğal varlığı ve sentetik yolu henüz net değildir ve çoğu çalışma onun kimyasal sentezine veya in vitro aktivitesine odaklanmaktadır.
Bitkilerde gen düzenleme ve metabolomik analiz gibi in vivo fonksiyonel doğrulama deneylerinin eksikliği.
Gelecekteki araştırma odağı
Metabolomik analiz: Birikme kalıplarını tanımlayın1,8-Naftalendiolve türevleri patojenlerle enfekte olmuş bitkilerde.
Gen fonksiyonu araştırması: Savunma fenotiplerindeki değişiklikleri gözlemlemek için CRISPR/Cas9 ve diğer teknolojileri kullanarak ilgili sentetik genlerin devre dışı bırakılması veya aşırı eksprese edilmesi.
Etkileşim mekanizması analizi: Maya iki hibrit veya immünopresipitasyon tekniğini kullanarak, 1,8-dihidroksinaftalene bağlanan bitki veya patojen proteinlerini tarayın.
Popüler Etiketler: 1,8-naftalindiol cas 569-42-6, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık