Duyuru
Bu kimyasalları satmıyoruz, burada SADECE bu kimyasal bileşiğin temel bilgilerini kontrol etmek için.
Mart 2025{0}
Medetomidin HidroklorürLaboratuvarımızın özelleştirilmiş bir ürünüdür. Araştırmacılarımız 10 yıldan fazla bir süredir sektörde yer alıyor ve kimyasalların özelleştirilmesi konusunda zengin deneyime sahip. 15 yıldır kimya sektöründe faaliyet gösteren firmamız iyi bir itibara ve verimliliğe sahiptir. Kimyasal formülü organik bir bileşik olan C13H17ClN2’dir. Özel bir kokuya sahip, beyaz ila neredeyse beyaz kristal bir tozdur. Oda sıcaklığında stabildir ve suda kolayca çözünür, ancak organik çözücülerde çözünürlüğü düşüktür. Yüksek sıcaklıklarda nispeten stabildir ancak aşırı koşullar altında ayrışma meydana gelebilir. Su, metanol ve etanol gibi polar çözücülerde kolayca çözünür ve birkaç polar olmayan çözücüde az çözünür veya çözünmez. Bir hidroklorür olduğundan suda asitliği vardır. İlgili tuzları oluşturmak için alkali ile reaksiyona girebilir. İki Enantiomerli kiral bir bileşiktir. Optik aktiviteye sahip bir bileşiktir. ([ ] D)'nin spesifik rotasyonu Genellikle spesifik ölçüm dalga boylarında ve koşullarında rapor edilir, bileşiklerin optik rotasyon özelliklerini karakterize etmek için kullanılabilir.
|
Erime noktası |
164-166 derece C |
|
Saklama koşulları |
İnert atmosfer |
|
Dondurucuda saklayın |
-20 derecenin altında |
|
Buhar basıncı |
1,08E – 05 mmHg, 25 derecede |
|
GünlükP |
3.98030 |
|
PSA |
28.68000 |
|
Hassas kütle |
236.10800 |
|
|
|
Anestezi altındaki sıçanlarda,medetomidin(1–100 ug/kg, intravenöz enjeksiyon), kan basıncında ve kalp atış hızında kısa doza-bağlı bir düşüşe neden oldu. Medetomidin, ensefalomiyelitli sıçanlarda, Chemicalbook'un bazal kalp hızını etkilemeden güçlü vazopressör etki (PD501.7ug/kg) ve sempatik inhibitör etki (ID501.6ug/kg) gösterdi. Yüksek dozlarda (> 100 ug/kg) medetomidin doza bağlı sedasyona, pozitif refleks kaybına ve vücut sıcaklığının azalmasına neden olmuştur. Medetomidin beyindeki biyojen aminlerin dönüşüm hızını azalttı. Medetomidin, doza bağlı bir şekilde dönüşüm sürecini inhibe etti ve yüksek dozlarda beyindeki dopamin dönüşümünü ve serotonin dönüşümünü inhibe etti.
Kas gevşetici etkisi nedeniyle bazı durumlarda kas gevşetici olarak da kullanılabilir. Örneğin hayvan ameliyatı sırasında kas gevşetme işlevi, cerrahi aletlerin yerleştirilmesini ve çalıştırılmasını kolaylaştırmaya yardımcı olur.
2. Uyku bastırıcılar:
Hayvanların veya insanların uykuya dalmasına yardımcı olmak için kullanılabilir. Sedatif ve analjezik etkileri onu uykusuzluk, anksiyete ve diğer Uyku bozukluklarının tedavisinde bir seçenek haline getirir. Güçlü sakinleştirici etkisi ve hızlı etkisi nedeniyle, genellikle kısa-süreli ve geçici uyku yardımı terapisinde kullanılır.
Medetomidin HidroklorürYüksek seçici, yüksek spesifik ve yüksek güçlü bir Adrenerjik reseptör agonistleri esas olarak yoğun bakım hastalarında ameliyat sırasında sedasyon, analjezi, stres yanıtının inhibisyonu ve hemodinamik stabilitenin korunması amacıyla kullanılır. Günümüzde literatürde bildirilen metomidinin sentez yollarından bir tanesinin çok basamaklı, reaktif tüketimi fazla ve maliyeti yüksek olan iminlerin korunmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Diğer kısım ise sert reaksiyon koşullarına sahiptir ve süreçte daha tehlikeli reaktiflerin kullanılması gerekmektedir. Bu nedenle, anahtar ara ürünleri için sentez yönteminin geliştirilmesi gerekmektedir. Anahtar ara madde 2-(2,3-ksilenil) - 2-metiletilen oksit, (CH3)3s+hso4-'nin 1-(2,3-dimetilfenil) etanon ile reaksiyonu yoluyla hazırlandı. Karbonil epoksidasyonunun reaksiyon koşulları simpleks optimizasyon yöntemiyle optimize edildi. Optimum epoksidasyon koşulları şu şekilde elde edildi: malzeme oranı nkoh:n1 (2,3-ksilenil) etan=18.43:1,00, n metanol: n1-(2,3-ksilenil) etan =2.2:1,0, reaksiyon sıcaklığı 39 derece, reaksiyon süresi 7,45 saat, Epoksidasyon verimi %60,1 idi.
Başlangıç materyali 2,3-dimetilfeniletilaminden başlayarak,Medetomidin Hidroklorürbir dizi kimyasal dönüşümle sentezlenir.
Adımlar şu şekilde açıklanmaktadır:
Amaç: Daha sonraki fonksiyonel grup dönüşümü için 2,3-dimetilfeniletilaminin amino grubunu korumak.
R-NH2 + R'COCl → R-NHCOOR' + HCl
(Burada R=2,3-dimetilfenetil, R '=asetil veya diğer asil)
Pratik uygulamada, asetil klorür (R'COCl=CH3COCl) yaygın olarak bir asilasyon reaktifi olarak kullanılır; bu reaktif, asidik koşullar altında (katalizör olarak piridin ve alüminyum triklorürün kullanılması gibi) 2,3-dimetilfeniletilamin ile reaksiyona girerek N-asetil-2,3-dimetilfeniletilamin (yani R-NHCOCH3) oluşturur. Ancak burada kullanılan katalizörlerin ve koşulların belirli deneylere bağlı olarak değişebileceğini lütfen unutmayın.
Amaç: Asilasyon ürününü sonraki reaksiyonlar için ara ürün olarak alkil nitrite dönüştürmek.
Not: Bu adımın spesifik reaksiyon mekanizması, seçilen reaktiflere ve koşullara bağlı olarak değişebilir. Aşağıdaki basitleştirilmiş varsayımsal bir reaksiyondur.
R-NHCOOR '+(CH3) 3SO4+NaNO2 → R-N (O) OCH3+yan ürün
(Bunların arasında R-NHCOOR 'ilk adım ürünüdür ve (CH3)3SO4 trimetil sülfattır)
Amaç: Fonksiyonel grupların daha sonra eklenmesi için hazırlık amacıyla alkil nitrit esterleri iminlere indirgemek.
R-N(O)OCH3 + H2 → R-CH=NR' + H2O + CH3OH
(Paladyum karbon gibi katalizörlerin varlığında)
Ancak yukarıdaki denklemin basitleştirilmiş bir gösterim olduğunu ve gerçekte nitrit esterlerin hidrojenasyonla indirgenmesinin daha karmaşık olabileceğini ve doğrudan imin oluşturmayabileceğini lütfen unutmayın. Nitrit esterlerin önce karşılık gelen alkollere ve nitrojen oksitlere ayrışması ve daha sonra alkollerin oksitlenmesi (veya iminlerin doğrudan diğer yollardan üretilmesi) ve son olarak indirgeme yoluyla iminlerin elde edilmesi daha olasıdır. Ancak açıklamanın basitliğini korumak için burada doğrudan nitrit esterden imin'e varsayımsal bir geçiş sağlıyoruz.
Amaç: Asilasyon veya imin bazlı diğer reaksiyonlar yoluyla istenen fonksiyonel grupları dahil ederek metoklopramidin öncü bileşiğini oluşturmak.
R-CH=NR' + R''COCl → R-CH(NR'COR'')-R''' + HCl
(Bunların arasında R '', R '' ' tanıtılan fonksiyonel grupları ve yan zincirleri temsil eder)
Aslında bu adım, spesifik yapılara ve aktivitelere sahip öncü bileşikleri oluşturmak için asilasyon, alkilasyon, siklizasyon vb. dahil olmak üzere birçok reaksiyonu içerebilir. Bu reaksiyonlara yönelik spesifik koşullar ve reaktifler, hedef bileşiğin spesifik yapısına bağlı olacaktır.
Amaç: Öncü bileşiği hidroklorür formuna dönüştürmek ve saflaştırma adımları yoluyla yüksek-saflıkta metoklopramid hidroklorür elde etmek.
R-CH (NR'COR '') - R ''+HCl → [R-CH (NR'COR '') - R ''] Cl · HCl+çözücü
(Etanol veya su gibi uygun solventlerde gerçekleştirilir)
Daha sonra kristalleştirme, filtrasyon, yıkama ve kurutma gibi saflaştırma aşamaları yoluyla metoklopramid hidroklorür kristalleri reaksiyon karışımından ayrılır. Bu adımlar tipik olarak ürünün saflığını ve verimini artırmak için solvent seçimini, sıcaklık kontrolünü ve olası yeniden kristalleştirme işlemlerini içerir. Spesifik laboratuvar sentez yöntemleri ve çalışma koşulları ilgili bilimsel literatürde bulunabilir. Özel ihtiyaçlarınız varsa, bir kimya uzmanına danışmanız veya bileşiğin sentez yönteminin ayrıntılı bir açıklaması için sentez literatürüne başvurmanız önerilir. Aynı zamanda kimyasal sentez deneyleri yapılırken ilgili laboratuvar güvenliği çalışma prosedürleri takip edilmeli ve uygun yasa ve düzenlemelere uyulmalıdır.
Bu bileşiğin yan etkileri nelerdir?
1.Kardiyovasküler sistem yanıtı
hipotansiyon
En sık görülen yan etkilerinden biridir ve görülme sıklığı yüksek olabilir. Bunun nedeni ilaçların damar düz kaslarına doğrudan etki etmesi veya merkezi sinir sistemini etkileyerek kardiyovasküler fonksiyonu düzenlemesi olabilir.
bradikardi
Kalbin iletim sistemini engelleyerek kalp atış hızının azalmasına neden olabilir. Bu yan etki yaşlı hastalarda veya kalp fonksiyonu zayıf olanlarda daha belirgin olabilir.
sinüs tutuklaması
Bazı durumlarda ciddi bir aritmi olan sinüs ritminin durmasına neden olabilir.
geçici hipertansiyon
Hipotansiyon kadar yaygın olmasa da bazı hastalarda kan basıncında artışa neden olabileceğini belirten raporlar da bulunmaktadır.
2.Nörolojik yanıt
- Ağız kuruluğu: Ağızdan tükürük salgısının ilaçlar tarafından engellenmesiyle ilişkili olabilecek yaygın nörolojik yan etkilerinden biridir.
- Nöromüsküler blokaj: Her ne kadar düzenli dozlarda anlamlı nöromüsküler blokaj oluşturma olasılığı düşük olsa da, yüksek konsantrasyonlarda veya hızlı bir şekilde uygulandığında potansiyel nöromüsküler blokaj etkilerine dikkat edilmelidir.
3.Diğer reaksiyonlar
Gastrointestinal reaksiyonlar
Bulantı, kusma vb. bunların gastrointestinal sistemin düz kasları üzerindeki doğrudan etkileriyle ilişkili olabilir.
Solunum depresyonu
Bazı durumlarda,Medetomidin Hidroklorürözellikle ilaç dozajının çok yüksek olduğu veya hastanın altta yatan solunum yolu hastalığı bulunduğu durumlarda solunum hızı ve derinliğinde azalmaya neden olabilir.
Alerjik reaksiyon
Kendisine veya bileşenlerine alerjisi olan hastalarda döküntü, kaşıntı, nefes almada zorluk vb. alerjik reaksiyonlar görülebilir. Bu nedenle kullanmadan önce hastanın alerji geçmişi dikkatle araştırılmalıdır.
4. Özel popülasyon reaksiyonları
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar
Bileşiğin esas olarak böbrekler yoluyla atılması nedeniyle, böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaç vücutta birikerek advers reaksiyon riskini artırabilir.
Yaşlı hastalar
Yaşlı hastaların kardiyovasküler sistemi ilaçlara daha duyarlı olduğundan, kullanırken kardiyovasküler sistemin tepkisinin izlenmesine özel dikkat gösterilmelidir.
5.önlemler
- Tıbbi izleme ekipmanına sahip profesyoneller tarafından kullanılmalıdır.
- Kullanım sırasında özellikle kardiyovasküler sistem sürekli olarak izlenmelidir.
- Olumsuz reaksiyonların ortaya çıkması durumunda ilaç derhal durdurulmalı ve gerekli tedavi önlemleri alınmalıdır.
Popüler Etiketler: medetomidin hidroklorür cas 86347-15-1, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, satılık