Üçlü Hedef İşbirliği: Kilo Verme Aşaması II İçin İyi Haber

24 Şubat 2026'da FedEx International Holdings Limited (FedEx) ve Novo NordiskAS, Çin'de GLP-1/GIP/GCG üçlü hedef reseptör agonisti JBT251'in Faz 11 klinik çalışmasının ana sonuçlarını ortaklaşa yayınladı.

Semaglutid Tozu CAS 910463-68-2

1.Biz tedarik ediyoruz
(1)Tablet
(2) Sakızlar
(3)Kapsül
(4)Sprey
(5)API(Saf toz)
(6)Hap pres makinesi
https://www.achievechem.com/pill-basın
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı, OEM/ODM, marka yok, pazarlık yapacağız.
Dahili Kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji desteği: Ar-Ge Departmanı-4

Semaglutide Tozu sağlıyoruz, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.bloomtechz.com/synthetic-kimyasal/peptid/semaglutid-toz-cas-910463-68-2.html

 

UBT251, Mart 2025'te imzalanan bir lisans anlaşması kapsamında Federal Pharmaceuticals'ın-bir yan kuruluşu olan Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech) ve Novo Nordisk tarafından ortaklaşa geliştirilmiştir. Federal Biotech, Çin anakarası (Çin Anakarası), Hong Kong Özel İdari Bölgesi, Makao Özel İdari Bölgesi ve Tayvan'daki geliştirmeden sorumludur; Novo Nordisk ise sorumludur. Yukarıda belirtilenlere ek olarak küresel kalkınma için.

 

Bu klinik çalışma, Çin'deki aşırı kilolu veya obez hastalara haftalık 2 mg, 4 mg ve 6 mg UBT251 enjeksiyonlarının plasebo kontrollerine kıyasla güvenliğini ve etkinliğini araştırmak için Federal Biotech tarafından gerçekleştirildi. Hastanın başlangıçtaki ortalama ağırlığı 92,2 kg idi. 24 haftalık tedavinin ardından, UBT251 tedavi grubu %19,7 (-17,5 kg) ile en yüksek ortalama kilo kaybını gösterirken, plasebo grubu yalnızca %2,0 (-1,6 kg) düşüş gösterdi.

 

Ek olarak, plasebo grubuyla karşılaştırıldığında UBT251'in tüm doz grupları, bel çevresi, kan şekeri, kan basıncı ve kan lipitleri dahil olmak üzere temel ikincil son noktalarda istatistiksel olarak anlamlı iyileşmeler gösterdi.
Bu çalışmada UBT251 iyi bir güvenlik ve tolere edilebilirlik gösterdi. En yaygın advers olay, büyük çoğunluğu hafif ila orta şiddette olan ve enteropankreatin bazlı tedaviyle tutarlı olarak zamanla yavaş yavaş hafifleyen gastrointestinal reaksiyonlardır.

25 Şubat 2026'da Novo Nordisk ve Vivtex, obezite, diyabet ve ilgili komplikasyonların tedavisi için yeni nesil oral biyolojik ajanların ortaklaşa geliştirilmesi amacıyla işbirliğine dayalı bir ilişki kurulduğunu duyurdu. Anlaşmanın şartlarına göre Vivex, Novo Nordisk'e bazı ağızdan ilaç dağıtım teknolojilerinin lisansını verecek ve ön ödemeler, araştırma finansmanı için kilometre taşı ödemeleri ve gelecekteki ürün satışları için kademeli telif ücretleri olarak 2,1 milyar dolara kadar hak sahibi olacak.
Spesifik olarak bu işbirliği, gastrointestinal sistemdeki zayıf emilim nedeniyle genellikle yalnızca enjeksiyon yoluyla uygulanan biyofarmasötik aday ilaçların oral yoldan uygulanmasını sağlamayı amaçlamaktadır. Bu işbirliği, yeni nesil oral ilaçları geliştirmek için Novo Nordisk'in peptid ve protein ilaçları konusundaki derin uzmanlığını Vvtex'in tescilli gastrointestinal tarama ve formülasyon platformuyla birleştiriyor. Her iki taraf arasındaki işbirliği anlaşmasına göre Novo Nordisk, ilgili ürünlerin küresel geliştirilmesinden, düzenleyici işlerinden, üretiminden ve ticarileştirilmesinden sorumlu olacak.

26 Şubat 2026'da GlaxoSmithKline (GSK), buharda pişirilmiş hepatit B'ye karşı yeni bir ilaç olan Beplovirsen'in Japonya'da listelenmek üzere başvuruda bulunduğunu duyurdu. GSK, Beplovirsen'in kronik hepatit B'nin işlevsel tedavisini sağlayan ilk ilaç olmasının beklendiğine inanıyor.

 

Bepirovesen, GSK tarafından Ionis'ten tanıtılan, hepatit B virüsü DNA'sının replikasyonunu inhibe etmeyi, böylece kandaki hepatit B yüzey antijeni (HBsAg) seviyesini baskılamayı ve bağışıklık sistemini kalıcı bir yanıt oluşturacak şekilde uyarmayı amaçlayan bir antisens oligonükleotid (ASO) tedavisidir. Bu ilaç, kronik hepatit B alanında Sichuan aşaması araştırmasını tamamlayan ilk küçük nükleik asit ilacıdır. Bu listeleme uygulaması iki Aşama I çalışmadan (B-Wel1 ve B-Well2) elde edilen olumlu verilere dayanmaktadır.

 

Çalışma, nükleosid analoglarıyla tedavi edilen ve başlangıç ​​HBSAg değeri 3000 IU/ml'ye eşit veya daha az olan kronik hepatit B hastalarında Bepirovirsen'in fonksiyonel iyileştirici etkisini, güvenliğini, farmakokinetiğini ve etkililik kalıcılığını plaseboyla karşılaştırarak değerlendirdi. Birincil son nokta, başlangıç ​​HBsAg değeri 3000 IU/ml'ye eşit veya daha az olan hastaların fonksiyonel iyileşme oranıdır ve temel ikincil son nokta, başlangıç ​​HBsAg 1000 IU/ml'ye eşit veya daha az olan hastaların işlevsel iyileşme oranıdır.

26 Şubat 2026'da Lilly, ACHIEVE-3 çalışmasının ayrıntılı sonuçlarını açıkladı. ACHIEVE-3, iki kasla tedavi edilen, kan şekeri kontrolü zayıf olan erişkin tip 2 diyabetlilerde orforglipron ve oral smeglutidin güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmeyi amaçlayan bu araştırma serisindeki ilk başa baş kontrollü çalışmadır.

Orforglipron, diyet veya su kısıtlaması olmadan alınan küçük moleküllü bir oral GLP-1 reseptör agonistidir. Çalışma 52 hafta sürdü ve dört aktif tedavi grubuna ayrılan 1698 katılımcıyı içeriyordu: orforglipron 12 mg ve 36 mg ve ayrıca oral semaglutid 7 mg ve 14 mg. ACHIEVE-3 çalışmasında orforglipron, birincil son nokta ve tüm önemli ikincil son noktalarda oral semaglutid'den daha iyi performans göstererek A1C'nin azaltılmasında ve kiloda iyileşmede önemli iyileşmeler elde etti.

ACHIEVE-3 çalışması orforglipronun genel güvenliğinin ve tolere edilebilirliğinin önceki çalışmalarla tutarlı olduğunu gösterdi. Orforglipron ve oral semaglutidin en sık görülen yan etkileri bulantı, ishal, kusma, hazımsızlık ve iştah azalmasıdır. Bunlar arasında, advers olaylar nedeniyle 0rforglipronun kesilme oranları 12 mg grubunda sırasıyla %8,7 ve 36 mg grubunda %9,7 idi; Oral semaglutidin kesilme oranı 7 mg grubunda %4,5 ve 14 mg grubunda %4,9 idi.

Orforglipron, şu anda geliştirilmekte olan ve günde bir kez oral olarak uygulanan küçük moleküllü (peptid olmayan) bir glukagon benzeri peptid-1 reseptör agonistidir (GLP-1 RA). Bu ilaç, diyet ve su alımında kısıtlama olmaksızın günün herhangi bir saatinde alınabilir. Bu ilaç, ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd tarafından keşfedildi ve 2018 yılında Eli Lilly tarafından geliştirilmesine izin verildi. Zhongwai Pharmaceutical ve Eli Lilly, bu molekül için klinik öncesi farmakolojik verileri ortaklaşa yayınladı.